不同产地人参对免疫抑制小鼠血清TNF-α含量及脾细胞凋亡率的影响

目的:研究辽宁、吉林及朝鲜人参在免疫调节作用方面的药效差异。方法:检测三地人参对免疫抑制小鼠血清中TNF-α含量及脾细胞凋亡率的影响。结果:与正常空白对照组相比,免疫模型组的TNF-α含量明显下降(P<0.05);三地人参治疗组与正常空白对照组比较,TNF-α含量均无明显差异(P>0.05);三地人参治疗组之间相互比较,TNF-α含量均无明显差异(P>0.05)。与正常空白对照组相比,免疫模型组脾细胞凋亡率显著升高(P<0.005);三地人参治疗组与正常空白对照组比较,脾细胞凋亡率均无明显差异(P>0.05);三地人参治疗组与免疫模型组比较,免疫辽参治疗组脾细胞凋亡率明显低于免疫模型组(P<0.05);三地人参治疗组之间相互比较,脾细胞凋亡率均无明显差异(P>0.05)。结论:辽宁,吉林,朝鲜人参对免疫抑制小鼠均可促进TNF-α产生,抑制脾细胞凋亡,改善小鼠的免疫抑制状态,并且三地人参的免疫调节作用无明显差异。     

脾虚小鼠TNF-α的表达及不同产地人参调节作用的比较研究

目的:探讨脾虚对小鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)含量的影响,并对辽宁、吉林和朝鲜三产地人参的调节作用进行比较。方法:80只昆明种小鼠随机分为空白对照组(A组)、正常三地人参灌胃组(A1、A2、A3组)、脾虚模型组(B组)和脾虚三地人参治疗组(B1、B2、B3组),每组10只。脾虚组及脾虚三地人参治疗组小鼠灌胃100%番泻叶浸泡液10 d,建立脾虚证模型;脾虚证模型造膜成功后,人参灌胃及治疗组小鼠分别灌服三地人参水煎剂,空白及模型组小鼠同时灌服生理盐水,给药2周后,检测各组小鼠TNF-α的含量。结果:各组小鼠TNF-α含量,A组与A1、A2、A3组相比其含量均有不同程度的提高,但经统计学分析P>0.05;A1、A2、A3组间比较差异不显著,P>0.05;B组与A组相比统计学有差异P<0.05;B组与B1、B2、B3组比较统计学有差异或差异显著,辽宁、吉林和朝鲜人参分别为P<0.05、P<0.01、P<0.01;B1、B2、B3组间比较及与A、A1、A2、A3比较无统计学意义(P>0.05)。结论:脾虚时机体的TNF-α含量降低;三地人参水煎剂灌胃治疗后均可使其恢复至正常水平,吉林、朝鲜人参对其影响显著,辽宁人参次之;人参水煎剂对正常小鼠TNF-α含量无明显影响,三地人参作用相似。     

不同产地人参对小鼠NK细胞活性影响随机对照研究

[目的]科学地比较不同产地人参煎剂对小鼠NK细胞活性的影响,以明确人参产地与免疫药效的关系。[方法]选用健康雌性昆明小鼠80只,随机分成8组。其中正常组4组,包括正常空白对照组(A组)、辽宁人参灌胃组(A1组)、吉林人参灌胃组(A2组)、朝鲜人参灌胃组(A3组);免疫抑制组4组,包括免疫抑制模型对照组(B组)、免疫抑制辽宁人参灌胃组(B1组)、免疫抑制吉林人参灌胃组(B2组)、免疫抑制朝鲜人参灌胃组(B3组)。B～B4组小鼠采用国际公认的免疫抑制造模方法建立免疫抑制模型。造模成功后A1、A2、A3、B1、B2、B3组小鼠按对应产地的人参水煎剂灌胃,A和B组以生理盐水灌胃。各组灌胃剂量为0.4mL/只,1次/d,连给2周后处死各组小鼠,检测各组小鼠NK活性。[结果]①正常三地人参灌胃组与正常空白对照组比较(P<0.05);②免疫抑制三地人参灌胃组与免疫抑制模型对照组比较(P<0.05);③正常三地人参灌胃组、免疫抑制三地人参灌胃组与正常组间比较(P>0.05);④正常三地人参灌胃组间、免疫抑制三地人参灌胃组间比较(P>0.05)。[结论]三地人参水煎剂均可提高正常及免疫抑制小鼠NK细胞活性,并能将免疫抑制小鼠NK细胞活性提高到正常水平;三地人参对小鼠NK细胞活性的影响作用相同。     

三地人参对小鼠IL-4和脾细胞活性影响的研究

[目的]研究辽宁、吉林和朝鲜三地人参对正常和免疫低下小鼠IL-4和脾细胞活性的影响。[方法]将SCID小鼠分为空白对照组,正常三地人参灌胃组,免疫低下模型组,免疫低下三地人参灌胃组,共8组,每组10只。其中免疫低下模型造模方法是用氢化可的松70mg/Kg(体重),1次/日,皮下注射,连续1周。人参灌胃为5g/Kg(体重),0.2mL/次,1次/日,连续2周。ELISA法测定IL-4和脾细胞活性。[结果]三地人参对正常小鼠IL-4和脾细胞活性的影响和空白对照组相比无统计差异,且两指标在正常三地人参灌胃组之间的比较中也无统计学差异;两指标在免疫低下模型组与空白对照组的比较中有统计学差异;两指标在免疫低下三地人参灌胃组与空白对照组之间的比较中无统计学差异;两指标在免疫低下三地人参灌胃组与免疫低下模型对照组之间的比较中有统计学差异,但在三者之间相比无统计学差异。[结论]三地人参对正常小鼠IL-4和脾细胞活性没有影响;三地人参对于免疫低下小鼠的这两个指标调节效果相同,并且均能将免疫低下的这两者恢复至正常或略高于正常的水平;脾细胞活性与IL-4含量呈一定线性相关关系。     

不同产地人参对脾虚小鼠细胞免疫功能影响的研究

目的:探讨辽宁、吉林、朝鲜三产地人参对小鼠细胞免疫功能的影响。方法:健康SCID小鼠80只,随机分为空白对照组、人参对照组(3组)、模型组、治疗组(3组)。以100%番泻叶浸液灌服小鼠10天,建立脾虚证模型。三产地人参煎剂治疗15天后流式细胞仪检测小鼠脾细胞悬液中CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例,酶联分析法(ELISA)检测小鼠血清中γ-干扰素(IFN-γ)含量。结果:模型组小鼠脾细胞悬液中CD3+、CD4+T细胞比例显著下降,CD8+T细胞相对升高,CD4+/CD8+降低;血清IFN-γ浓度降低。给药后各治疗组CD3+、CD4+T细胞、CD4+/CD8+、IFN-γ浓度显著高于模型组(吉林人参、朝鲜人参>辽宁人参)。结论:人参能够调节脾虚证引起的CD3+、CD4+减少,CD8+相对升高,CD4+/CD8+、IFN-γ下降,从而改善脾虚证细胞免疫功能障碍。三产地人参比较结果显示朝鲜人参与吉林人参提高小鼠脾脏中T细胞亚群的作用好于辽宁人参,三组人参提高血清IFN-γ浓度的作用相同。     

不同产地人参对脾虚小鼠T淋巴细胞功能影响的实验研究

[目的]探讨辽宁、吉林、朝鲜三产地人参对小鼠T淋巴细胞功能的影响。[方法]采用健康SCID小鼠80只随机分为空白对照组、正常人参对照组(三组)及模型组、脾虚人参治疗组(三组)。模型组及治疗组以100%番泻叶浸液灌服,建立脾虚证模型。造模成功后,脾虚人参治疗组和正常人参对照组分别以三产地人参煎剂灌胃,5g/Kg/d/只,连续给药2周。2周后通过迟发型超敏反应(DTH)观察小鼠足趾DTH程度及E花环形成实验检测其T淋巴细胞功能状态。[结果]模型组小鼠DTH程度与E花环形成百分率均低于空白对照组(P<0.01),经三地人参治疗后两项指标均较模型组升高(P<0.01),三地人参治疗组与空白对照组间无差异,三者间疗效比较也无显著差异(P>0.05);正常三地人参对照组与空白对照组间无差异(P>0.05),三组之间比较也无统计学意义(P>0.05)。[结论]脾虚可导致小鼠DTH程度及E花环形成百分率降低;三地人参均能提高脾虚小鼠DTH程度及E花环形成百分率,并能使其达到正常水平。证明三地人参对正常小鼠的T细胞功能没有明显影响,三地人参对脾虚证小鼠T淋巴细胞功能的调节基本相同。     

不同产地人参水煎剂对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的:比较辽宁、吉林、国外朝鲜不同产地人参对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响。方法:皮下注射氢化可的松(70 mg·kg-1)制备免疫抑制动物模型,之后分别给予不同产地人参水煎剂(5 g·kg-1)灌胃,流式细胞术检测脾细胞悬液CD3,CD4,CD8;ELISA法检测血清IFN-γ含量;SRBC诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH)。结果:经不同产地人参水煎剂治疗后,小鼠脾细胞悬液CD3,CD4,CD8均有升高。其中朝鲜人参能使免疫抑制小鼠CD4和CD4/CD8比值明显升高(P<0.05),辽宁人参与朝鲜人参和吉林人参相比并没有显著性差异;不同产地人参灌胃后DTH和IFN-γ也均显著升高(P<0.05),辽宁人参与朝鲜人参和吉林人参相比也并没有显著性差异。结论:辽宁人参水煎剂能提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能,与吉林人参和朝鲜人参相比并无明显差异。     

三地人参对小鼠溶血素含量影响的研究

目的:研究辽宁、吉林和朝鲜三地人参煎剂对正常和免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响。方法:将小鼠分为空白对照组,正常三地人参煎剂灌胃组,免疫低下模型组,免疫低下三地人参煎剂灌胃组,共8组,每组10只。其中模型制作为氢化可的松70mg/kg(体重),皮下注射,连续1周。人参灌胃为5g/(kg.d),1次/d,连续2周。实验结束前4天小鼠腹腔注射配制好的SRBC 0.2mL。然后ELISA法测定溶血素含量。结果:正常三地人参灌胃组溶血素含量和空白对照组相比无统计学意义,且三者之间相比亦无统计学意义;免疫低下模型组、三地人参免疫低下灌胃组与空白对照组相比均有统计学差异;三地人参免疫低下灌胃组和免疫低下模型组相比有统计学差异;三地人参免疫低下灌胃组之间相比无统计学差异。结论:三地人参对正常小鼠血清溶血素水平没有影响;氢化可的松所致的免疫低下可使小鼠血清溶血素含量降低,经辽宁、吉林和朝鲜三地人参煎剂灌胃治疗后不能使其溶血素含量提高,且使之进一步下降;三地人参煎剂对免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响无差异。     

辽宁、吉林和朝鲜人参对小鼠细胞免疫药效作用的比较研究

目的：评价辽宁、吉林和朝鲜人参细胞免疫药效作用的强弱。方法：采用三地人参煎剂分别给正常及免疫抑制小鼠灌胃后,检测小鼠淋巴细胞增殖能力和血清IL-2含量等指标,评价三地人参对小鼠细胞免疫药效作用的强弱。结果：三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞的增殖活性（P〈0.05）;三地人参对正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞增殖活性影响的比较无统计学意义（P〉0.05）。三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2含量的提高（P〈0.05）;三地人参相比,辽宁人参能更好地提高正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2的含量（P〈0.05）。结论：辽宁人参对小鼠细胞免疫的影响与吉林和朝鲜人参相似,甚至略好。     

辽参对脾虚与免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性影响的比较研究

目的:比较辽宁人参对脾虚和免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性的影响。方法:免疫抑制模型方法为皮下注射氢化可的松,70mg/kg,连续7天。脾虚造模方法为每只小鼠每日灌胃100%番泻叶水煎剂0.5mL,连续10天。造模后,空白组和两种模型组正常饲养;辽宁人参治疗组以辽宁人参水煎剂0.2mL ig,5g/kg,1次/d,连续14天。ELISA法检测血清IL-4含量,CCK-8法检测脾细胞活性。结果:免疫抑制模型IL-4含量下降比脾虚模型下降要明显(P<0.05)。但是辽参提高两种模型小鼠血清IL-4含量的能力无差别(P>0.05)。脾虚和免疫抑制模型组小鼠脾细胞活性较空白组均明显下降(P<0.01),两种模型无差异(P>0.05),但是辽参提高脾虚模型小鼠脾细胞活性的能力要优于免疫抑制模型(P<0.01)。结论:辽宁人参可以有效改善两种免疫低下模型所导致的血清IL-4含量和脾细胞活性的降低。     

针药并用对脾虚证大鼠血清甲状腺激素水平的影响

目的观察脾虚证大鼠血清甲状腺激素水平的改变及针刺配合西洋参汤对其改变的影响。方法将40只wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、西洋参组、针药并用组,每组10只。模型组、西洋参组、针药并用组用偏食法建立脾虚证动物模型。造模成功后,模型组用生理盐水1 mL/100 g体重灌胃;西洋参组给予西洋参汤1 mL/100 g灌胃;针药并用组采用针刺双侧足三里、三阴交,并给予西洋参汤1 mL/100 g灌胃。以上治疗均为每日1次,治疗10 d。第11天处死4组动物,取样做测定血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、反三碘甲状腺原氨酸(rT3)、促甲状腺素(TSH)含量,并测量各组动物造模前后体重,胸腺、脾脏质量。结果模型组大鼠造模后体重、胸腺质量/体重、脾脏质量/体重比及血清T3、T4含量显著下降,与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。西洋参组与针药并用组大鼠胸腺质量/体重及T3、T4含量较模型组有显著提高(均P<0.01);针药并用组大鼠体重和脾脏质量/体重与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针药并用能改善脾虚证大鼠的脾虚症状,其作用机理与调节甲状腺激素水平有关。     

红参对家兔高血压性视网膜动脉硬化预防作用的光镜观察

目的:观察红参对视网膜、肾、脾动脉硬化的预防作用。方法:分3组观察家兔眼底血管病变反映全身小动脉硬化的程度。A 组为正常对照组,B 组为高血压模型组,均喂普通饲料,C 组为高血压模型组喂红参2g/d。(1)制作高血压动物模型;(2)观察视网膜、肾、脾血管在光学显微镜下的改变。结果:A 组视网膜、肾脏、脾脏血管形态和组织结构正常,B 组小动脉壁呈均质玻璃样变性,C 组血管结构基本正常。结论:红参对高血压性视网膜动脉硬化有预防作用。     

疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织SREBP-1c mRNA及蛋白表达的影响

目的:观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织SREBP-1c mRNA及蛋白表达的影响,并探讨其机制。方法:选雄性SPF级SD大鼠55只,随机分为模型组、正常对照组和3个中药干预组,分别为疏肝组、健脾组及合方组。除正常对照组外,各组采用脂肪乳剂灌胃8 w复制大鼠NAFLD模型,同时各药物干预组给予不同药物干预(10 mL/kg),正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃。8 w后处死动物取肝组织,HE染色观察肝脏病理变化;RT-PCR方法检测肝组织SREBP-1c mRNA的表达;免疫组织化学方法检测肝组织SREBP-1c的蛋白表达水平和分布。结果:模型组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较正常对照组显著升高(P<0.01);各中药干预组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01);疏肝组、健脾组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达率较合方组显著降低(P<0.01)。病理观察显示疏肝、健脾组大鼠肝组织脂肪变最轻。结论:疏肝健脾方药可能是通过下调SREBP-1c mRN...     

白色念珠菌消化道感染对脾虚小鼠腹腔巨噬细胞及血清中白细胞介素-1β表达的影响

目的探讨脾虚证易并发白色念珠菌感染的免疫学机制,为临床防治白色念珠菌感染和脾虚证提供依据。方法将40只昆明小鼠分层随机分成4组,即正常对照组（A组）、脾虚模型组（B组）、正常感染白色念珠菌组（C组）、脾虚感染白色念珠菌组（D组）。采用饮食失节加劳倦过度的复合因素制备小鼠脾虚证模型。模型成功后,经口灌给C、D组小鼠白色念珠菌悬液,A、B组给予生理盐水。3周后,应用动物血液分析仪检测小鼠外周血细胞数量,应用酶联免疫吸附法测定腹腔巨噬细胞及血清中白细胞介素-1β（IL-1β）的表达水平。结果脾虚小鼠感染白色念珠菌后期,单核细胞数明显升高（P〈0.01）,中性粒细胞也明显增加;腹腔巨噬细胞及血清中IL-1β表达水平明显高于其他各组（P〈0.01）。结论脾虚小鼠对消化道感染白色念珠菌的易感性增强,感染后期体内表达炎性细胞因子IL-1β的水平明显增高。     

愈肝散治疗非酒精性脂肪性肝纤维化对照观察

[目的]观察自拟愈肝散治疗非酒精性脂肪性肝纤维化疗效。[方法]将89例患者分为治疗组(46例)和对照组(43例)。对照组口服护肝宁,5片/次,3次/d;治疗组给予自拟愈肝散(炙鳖甲、参三七、甲珠、党参、紫河车)共研细末,每服3g,2次/d,早晚饭后半小时温开水冲服。两组均治疗6个月。观测两组治疗前后肝纤维化4项:透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型前胶原(IV-C),层粘蛋白的(LN);用彩色多普勒超声显像仪检测肝门静脉内径,脾静脉内径及脾脏厚度。[结果]两组肝纤维化指标、肝脾彩超指标均有改善,治疗组优于对照组。[结论]自拟愈肝散治疗非酒精性脂肪性肝纤维化疗效较好,安全可靠。