HPLC法测定参芪花粉片中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪花粉片中黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)的含量测定方法,为全面评价与控制参芪花粉片的质量提供方法.方法:采用高效液相色谱法测定,Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,漂移管温度103 ℃,载气流量2.3 L/min.结果:黄芪甲苷的线性关系为Y＝1.405 719X+5.919 699 g/L(r=0.9997),黄芪甲苷的平均回收率为98.0% (RSD=1.9%,n=6).结论:比之薄层色谱扫描法,液相色谱法提取方法相对简单,影响因素少,专属性强,精确度高,方法准确可靠,可替代原法用于控制参芪花粉片中黄芪甲苷的质量.     

HPLC测定丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.     

HPLC-ELSD法测定老年咳喘片中黄芪甲苷的含量

目的:建立老年咳喘片中黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测分析方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(32∶68)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,对照品进样量为5,10 μL,供试品进样量为10 mL,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4 000.结果:黄芪甲苷对照品在0.8472～8.472 0μg范围内,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,r =0.999 4,平均回收率为98.49％,RSD =3.36％ (n =5).结论:本方法简便,快速,灵敏,重现性好,可用于该产品质量控制.     

HPLC测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的:建立排氚片中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),漂移管温度50℃,载气压力2.0bar,蒸发光散射检测器,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芪甲苷在0.41～2.45μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率100.04%,RSD为0.13%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制排氚片中黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定滋泉口服液生黄苠甲苷含量

目的：建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法：采用HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱，乙睛—水（35：65）为流动相。结果：滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg／100ml．回归方程为Y=197315X-575．41 R=0．9998。结论：该方法操作方便，灵敏度高，可用于滋泉口服液的质量控制。     

RP-HPLC测定助长1号片中黄芪甲苷的含量

采用反相高效液相色谱法 ,测定助长 1号片中黄芪甲苷的含量 ,用Zorbbaxsb—C1 8(4 6mm× 1 5cm、5 μm)色谱柱 ,以乙腈 :水为梯度洗脱流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,流速为 1 0ml min。结果 :黄芪甲苷在 0 1 2 5mg ml～ 1 0mg ml呈良好的线性关系 ,测和回归方程 :y =9 0 4 0 9x 8882 1 2 ,(r=0 9999) ,平均回收率为 97 4 8% ,RSD为 0 5 % ,本法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于黄芪的质量控制 ,适合于医院、药厂的常规质量控制     

HPLC法测定滋泉口服液生黄芪甲苷含量

目的:建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法,控制药品质量。方法:采用 HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙睛一水(35:65)为流动相。结果:滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg/100ml．回归方程为Y= 197315X-575．41 R=0．9998。结论:该方法操作方便,灵敏度高,可用于滋泉口服液的质量控制。     

HPLC法测定红芪中黄芪甲苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定红芪中黄芪甲苷含量的检测方法。方法以甲醇-水(68:32)为流动相,于200nm波长处,以外标法测定。结果红芪中黄芪甲苷的量在3.704～14.816μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.83%。结论本方法灵敏、准确、快速。     

HPLC法测定芪黄降糖胶囊中黄芪甲苷的含量

[目的]建立了测定芪黄降糖胶囊中黄芪甲苷含量的方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,以SinoChromODS-BP柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈:水=36:64为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:UV203 nm.[结果]黄芪甲苷的线性范围为20～400mg/L(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,RSD为2.1%.[结论]本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可作为芪黄降糖胶囊质量控制的有效方法.     

HPLC-UV法测定十二味丹黄软坚片中芍药苷含量

目的：建立HPLC-UV法测定十二味丹黄软坚片中芍药苷含量的方法。方法：Welch Ultimate XBC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（14∶86）,流速1.0 mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃。结果：在0.0103~3.0989μg范围内检测样品中芍药苷含量与峰面积线性关系良好（r=0.9998）;日内和日间精密度RSD分别为0.67%和1.71%;重复性试验（n=6）的RSD为1.67%;平均加样回收率（n=9）为93.42%,RSD为1.49%。结论：本方法测定结果可靠,重复性好,适用于十二味丹黄软坚片中芍药苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定复方芪参片中黄芪甲苷的含量

目的:建立复方芪参片的质量控制方法.方法:采用RP-HPLC法,Kromasil 100A C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);漂浮管温度:40℃.流速:1.0 mL·min-1,载气流速:2.8 L·min-1.结果:在0.844 4 ～ 13.510 4μg范围内,黄芪甲苷峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.48％,RSD=0.42％.结论:本方法灵活、简便、准确,可用于复方芪参片中黄芪甲苷含量的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为AgiLent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(31∶69),柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;ELSD检测器漂移管温度为40℃;氮气流速为2.0mL/min。结果:黄芪甲苷进样量在0.03896～0.7792mg范围内呈良好线性(r=0.9995);加样回收率为99.62%,RSD=1.13%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。     

丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立中成药丹溪玉屏风颗粒的含量测定方法。方法:应用HPLC-ELSD法,测定丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:以峰面积的自然对数为纵坐标,进样量的自然对数为横坐标作标准曲线,结果显示黄芪甲苷在0.4545～3.030μg峰面积的对数与黄芪甲苷进样量的对数呈良好线性关系。3批丹溪玉屏风颗粒黄芪甲苷含量分别为0.057,0.081,0.071mg.g-1。结论:建立的方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制丹溪玉屏风颗粒的质量。     

丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立中成药丹溪玉屏风颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC-ELSD法,测定丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量。结果：以峰面积的自然对数为纵坐标,进样量的自然对数为横坐标作标准曲线,结果显示黄芪甲苷在0．4545—3．030μg峰面积的对数与黄芪甲苷进样量的对数呈良好线性关系。3批丹溪玉屏风颗粒黄芪甲苷含量分别为0．057,0．081,0．071mg.g^-1。结论：建立的方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制丹溪玉屏风颗粒的质量。     

淫羊藿次苷Ⅰ在大鼠体内的药动学和组织分布研究

 目的研究淫羊藿次苷Ⅰ在血液和各组织中的HPLC检测方法及在大鼠体内的药动学和组织分布。方法采用Dikma-C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(73:27),流速1.0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温20℃。大鼠按淫羊藿次苷Ⅰ单剂量10mg·kg^-1尾静脉注射后,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的淫羊藿次苷Ⅰ血药浓度和各组织浓度,用3P97程序计算药动学参数。结果淫羊藿次苷Ⅰ的血药浓度-时间曲线符合二室模型,并在心脏和肌肉组织有一定程度的蓄积。结论此方法简便、准确、稳定,可用于淫羊藿次苷Ⅰ的药动学和组织分布研究。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC-UV法测定大鼠血中[6]-姜酚的浓度

目的建立测定大鼠血浆中[6]-姜酚浓度的HPLC-UV法,为进一步研究[6]-姜酚的药代动力学提供可靠的方法。方法大鼠血浆样品以液-液萃取法提取后,采用HPLC-UV测定大鼠血浆中[6]-姜酚的浓度。HPLC条件:Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(45:55)为流动相,进样量:20μL,流速:1.0mL/min,紫外检测波长:280nm。结果[6]-姜酚线性范围为0.25～5.0μg/mL,最低检测限为0.1μg/mL,日内精密度RSD5.5%,日间精密度RSD6.8%。结论该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,可用于测定大鼠灌胃给药后[6]-姜酚的血浆浓度。     

HPLC-UV法测定细胞培养基中川芎嗪浓度

目的:建立检测川芎嗪浓度的高效液相色谱—紫外检测法(HPLC-UV)。方法:采用Z irchrom反相柱(Krom asilC18,250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流动相为醋酸铵水溶液—甲醇(40:60,pH=5.0),流速:1.5 m l/m in,检测波长280nm。内标:安定。结果:川芎嗪在10~1000μg/L范围内线性良好(n=5,C=123.581R-20.869,r=0.998),最低定量和检测浓度分别为10μg/L和3μg/L。日内、日间RSD均小于5%。结论:该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠,可用于川芎嗪的细胞转运研究。     

薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量。方法采用1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层版;以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂;λS=520 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在2.016~12.096μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均加样回收率为97.46%;RSD=2.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。