不同产地乌药质量的评价

目的评价不同产地乌药Linderae Radix的质量。方法热浸法测定浸出物含有量,HPLC法测定乌药醚内酯、乌药内酯、去甲异波尔定含有量,SPSS19.0软件进行主成分分析。结果各指标成分的影响程度依次为浸出物去甲异波尔定乌药内酯乌药醚内酯;前2个主成分(4种指标成分总含有量、浸出物含有量)的累积贡献率达86.86%;浙江台州产乌药的综合得分最高。结论以浙江台州为乌药道地产区具有一定科学依据。     

不同产地乌药4种有效成分的含量测定

目的：考察不同产地乌药有效成分的含量，为乌药的质量标准提供一定的依据。方法：采用HPLC法测定不同产地乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量。结果：不同产地乌药中乌药内酯的含量在0.3516～1.4403 mg/g之间；乌药醚内酯的含量在0.8724～3.1380 mg/g之间；异乌药内酯的含量在0.5792～1.8281 mg/g之间，去甲异波尔定的含量在2.9488～11.9372 mg/g之间。结论：不同产地的乌药中4种有效成分的含量差异较大。     

乌药不同部位乌药醚内酯、去甲异波尔定含量比较和FT-NIR光谱分析

目的:检测乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量,并对FT-NIR光谱进行分析,为乌药产地炮制加工提供资料。方法:将乌药分为表皮组、去皮组和原药组,以2015年版《中国药典》中乌药项下乌药醚内酯和去甲异波尔定色谱条件,对乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量进行测定;选取乌药表皮组、去皮组和原药组的近红外光谱图,运用主成分分析-马氏距离进行判别分析,选择谱段5 053.85~4 115.54 cm-1,采用"标准正则变换+原始光谱+一阶求导"组合对原始光谱进行处理,建立主成分分析模型。结果:FT-NIR判别分析模型将乌药3个不同部位清晰地聚为三类,界限明显;HPLC分析结果表明乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量为表皮组原药组去皮组。结论:HPLC分析结果表明,乌药表皮中乌药醚内酯和去甲异波尔定含量较高,去皮组最低;FT-NIR光谱进行分析进一步证明了乌药不同部位的质量差异,二者共同为指导乌药在加工过程中"去皮与否"提供科学依据。     

高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量

目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C₁₈柱 ,流动相为乙腈 水 (56∶44 ) ,检测波长 235nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0.0642～0.577 4μg ,r=0.9999,平均回收率 98.4%,RSD 1.7%(n=9)。结论 :以乌药醚内酯为定量指标 ,市售商品中乌药醚内酯含量为0.028%～0.123%,自采样品中乌药醚内酯含量为 0.056%～0.222%。     

乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量测定

目的建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量.方法色谱法Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(5644),检测波长235 nm;柱温25℃;流速1.0 ml/min.结果以酒炒乌药片中乌药醚内酯含量最高.结论本方法色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,可作为乌药药材及乌药不同炮制品内在质量的控制方法.     

不同产地乌药的质量研究

目的通过对不同产地（来源）乌药饮片的质量研究,以期找到影响乌药质量的主要因素,为乌药饮片的质量检测提供科学的方法和依据。方法通过性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,薄层色谱,高效液相色谱,对乌药饮片进行质量研究。结果10批不同产地（来源）乌药鉴别结果未出现显著差异,且都不含乌药醚内酯。结论产地不同对乌药饮片质量影响不明显,不是影响其质量的主要原因。     

高效液相色谱法测定乌药配方颗粒中乌药醚内酯含量

目的:建立用高效液相色谱法测定乌药配方颗粒中乌药醚内酯含量的方法.方法:采用Waters 515高效液相色谱仪,C18色谱柱,流动相为乙腈-水(56:44),检测波长为235nm,流速为1 mL/mn.结果:乌药醚内酯在0μg-6μg范围内,呈良好的线形关系,回归方程:Y=756263.38 54368.24X(r=0.9999),平均回收率100.032%,RSD为O.668%(n=5).结论:该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于乌药配方颗粒的质量控制.     

正交试验法优选醋制乌药炮制工艺探究

目的采用正交试验的方法对醋制乌药的最佳工艺条件进行选择。方法采用正交试验方法,以醋的具体用量、闷润时间、烘烤的具体温度和时间四个因素为变化因素,分别从三个梯度水平变化进行试验研究,并采用HPLC但对醋制乌药的异乌药内酯、乌药醚内酯、乌药内酯的含量进行具体的测定。结果分析结果表明,醋制乌药的最佳制备工艺为:在每100g乌药中加入20g醋,在进行90min闷润处理后,在60℃条件下烘烤2h。在这一实验条件下,烘烤时间和烘烤温度以及闷润时间对成分含量的影响非常大,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论本次试验的研究结果,可以最为工艺上生产醋制乌药的一个重要性参考资料,工业上采用该方法制备醋制乌药可以保证含量最高,且经济效益最为理想。     

湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的比较研究

目的:考察湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的含量,为乌药的研究、应用提供参考。方法:采用甲醇超声提取样品,以HPLC法测定湖南不同产地乌药根、茎、叶中去甲异波尔定、乌药内酯和乌药醚内酯3种主要成分的含量。结果:湖南不同产地乌药根、茎、叶中3种化学成分含量比较,去甲异波尔定含量以长沙乌药根最高为10.85 mg/g,乌药内酯含量以浏阳乌药根最高,为3.642 mg/g,乌药醚内酯含量以长沙乌药根最高,为2.826 mg/g。结论:湖南产乌药3种主要化学成分在根、茎、叶中含量区别显著,其含量高低比较为根﹥叶﹥茎,产地不同各成分含量有所区别,但不显著。     

高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯

目的 采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯.方法 色谱柱为Symmetry C18 柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-水(57:43);体积流量1 mL /min;检测波长235 nm.结果 该方法 下乌药醚内酯线性范围为0.051～2.55 μg,平均回收率为99.96%.结论 本法简便、经济,结果 准确,可用于天台乌药的质量控制.     

乌药的形态组织与紫外光谱鉴别

本文对乌药的药用部位块根以及掺杂品茎和直根进行了生药性状、显微特征以及紫外吸收光谱的鉴别研究。     

乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠的抗氧化作用研究

目的:初步观察比较乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠抗氧化作用的影响。方法:采用SD大鼠梯度灌胃给予不同浓度的白酒连续10 d建立急性酒精性肝损伤模型大鼠,造模的同时灌胃给予乌药不同提取部位连续10 d。末次给药后大鼠取血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;处死后解剖取肝脏,制备肝匀浆检测其SOD和MDA水平;并进一步采用采用荧光实时定量PCR检测肝组织CYP2E1mRNA的表达情况。结果:乌药不同提取部位能不同程度地降低模型大鼠血清ALT、AST含量;降低血清及肝组织MDA含量;升高血清及肝组织SOD活性;并能不同程度地抑肝组织CYP2E1mRNA的表达。结论:乌药不同提取部位对模型大鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,该作用与其抑制CYP2E1mRNA表达,提高肝组织抗氧化能力,减轻脂质过氧化反应有关。     

Treatment with total alkaloids from Radix Linderae reduces inflammation and joint destruction in type II collagen-induced model for rheumatoid arthritis

Radix Linderae, the dry roots of Lindera aggregata (Sims) Kosterm., is frequently used in traditional Chinese medicine. It contains alkaloids, volatile oils and sesquiterpene esters. In the present study, we investigated the therapeutic potential and underlying mechanisms of the total alkaloids from Radix Linderae (TARL) on collagen II (CII)-induced arthritis (CIA) in mice. TARL (50, 100 and 200mg/kg), orally administered on the same day of an antigen challenge for 20 consecutive days, alleviated disease severity in a dose-dependent manner but did not significantly affect body weights. The TARL treatment reduced the serum level of anti-CII IgG and suppressed the delayed type hypersensitivity evaluated by its effect against CII-induced ear swelling. TARL also protected joint destruction based on the evidence of reducing the histopathological scores. Furthermore, TARL suppressed CII- and concanavalin A-stimulated lymphocyte proliferation in popliteal lymph nodes, where are close to the affected joints in CIA. These data suggest that TARL is a potential therapeutic agent for rheumatoid arthritis that suppresses inflammation and protects joints from destruction.     

乌药中异喹啉类生物碱

从乌药[Lindera aggregata（Sims）Kosterm．]中分离得到9个异喹啉类生物碱，通过光谱和波谱分析，鉴定出一个新的阿朴菲型生物碱，命名为：linderaline（1），其余分别为（-）-pallidine（2）、protosinomenine（3）、laudanosoline 3’，4’-dimethylether（4）、boldine（5）、norisoboldine（6）、laurolitsine（7）、pronuciferine（8）和reticulline（9），其中化合物2,3、4、6、8为首次从乌药中分离得到。     

乌药茎中鞣质类成分及其抗HIV-1整合酶活性研究

 目的研究樟科药用植物乌药［Lindera aggregata(Sims) Kosterm.］的抗HIV-1整合酶的活性成分。方法采用60%丙酮冷浸提取，通过反复Sephadex LH-20和MCI-gel CHP 20P柱色谱从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物，通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定，采用MIA法进行抗HIV-1整合酶活性筛选。结果分离得到3个寡聚缩合鞣质类化合物：二倍体procyanidin B-1(LA-1),三倍体cinnamtanin B1(LA-2)和四倍体cinnamtannin B₂(LA-3)。活性筛选结果表明，寡聚缩合鞣质具有抗HIV-1整合酶的活性。结论寡聚缩合鞣质是乌药茎抗HIV-1整合酶的主要活性成分，四倍体cinnamtannin B2(3)为种内首次分离得到。     

乌药叶化学成分的研究

目的 研究乌药Lindera aggregate(Sims)Kosterm叶的化学成分.方法 乌药叶70％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为hydroxylinderstrenolide(1)...     

气相色谱法测定乌药中冰片乙酸脂的含量

测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法：通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果：平均回收率为９６．６２％,ＲＳＤ＝０．８６％。结论：方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。     

乌药叶化学成分研究

目的 :研究乌药叶的抗炎、抗菌的有效成分。方法 :柱色谱等进行分离 ,化学及波谱学等方法鉴定结构。结果 :分离得到 5个化合物和 1个互变异构体的混合物 ,6-acetyl lindenanolide B-1和B-2 (Ⅰ) ,去氢香樟内酯(Ⅱ) ,羟基香樟内酯 (Ⅲ) ,乌药内酯 (Ⅳ) ,山柰酚 (Ⅴ )和 β-谷甾醇 (Ⅵ)。 结论 :均首次从乌药叶中分离得到。     

基于过程控制的何首乌产地加工与炮制一体化方法分析

目的:比较产地加工与炮制一体化方法和传统炮制方法对何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌类成分和总多糖含量的影响,为建立何首乌产地加工与炮制一体化方法提供依据。方法:采用一体化方法和传统炮制方法对何首乌饮片清蒸和黑豆汁拌蒸,在不同时间点取样,分别测定二苯乙烯苷、游离蒽醌类(大黄素、大黄素甲醚)和总多糖的含量。采用HPLC测定二苯乙烯苷和游离蒽醌类成分的含量,二苯乙烯苷含量测定的流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm;游离蒽醌类成分含量测定的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),检测波长254 nm;利用苯酚-硫酸法显色,运用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。结果:在同一时间取样,一体化方法与传统炮制方法对二苯乙烯苷含量均无显著性影响,随着蒸制时间的延长,何首乌传统炮制方法样品和一体化方法样品中二苯乙烯苷的质量分数呈逐渐降低的趋势;一体化方法与传统炮制方法对游离蒽醌类成分的含量具有显著性影响,且一体化方法中游离蒽醌类成分的含量明显低于传统炮制方法;2种炮制方法对总多糖含量均无显著性影响。结论:何首乌产地加工与炮制一体化方法制备的制何首乌质量较好、省时省力、可操作性强,具有一定的可行性。