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苎麻Boehmeria nivea(Linn.)原产中国,属于荨麻科苎麻属植物.李时珍在著名的医学著作《本草纲目》中,对苎麻,特别是苎麻根的药用功能作了详细的记载和阐述[1];在我国台湾被用作利尿剂、退烧药和护肝药物[2-3].苎麻根具有广泛的生物活性,Huang和Chang等研究表明[4-5],苎麻根萃取物在体外HepG2 2.2.15细胞中和乙肝病毒血症SCID鼠体内均能抑制乙肝病毒活性和产生.Lin等研究表明[6],苎麻根粗提物具有清除自由基、抗FeCL2-抗坏血酸诱发的脂质过氧化等多种生理作用. 相似文献
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目的:研究有机溶剂及二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油的提取条件,对比不同方法提取的挥发油成分上的差异。方法:有机溶剂和二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油,成分分析采用GC-MS。结果:有机溶剂法提取石香薷挥发油的最佳提取条件为:提取总时间210 m in,溶剂与原料的投放总比例8∶1(m l∶g),提取温度65℃,提取率可达1.83%。超临界CO2法萃取石香薷挥发油,萃取率为3.4%。GC-MS分析鉴定结果表明:超临界CO2法萃取的石香薷挥发油主要成分为百里香酚,香荆芥酚,对聚伞花素,葎草烯等,其中百里香酚含量最高,占挥发油总量的56.25%,其次是香荆芥酚为19.21%;有机溶剂提取的挥发油中百里香酚和香荆芥酚的含量分别为58.33%和22.54%。结论:有机溶剂提取与超临界提取各具优点,有机溶剂法提取百里香酚和香荆芥酚含量高于超临界提取法,超临界法提取成分则多于有机溶剂提取法,本实验采用的超临界提取条件下有10种化合物首次在石香薷挥发油中发现。 相似文献
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超声循环法提取连钱草总黄酮 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:在超声条件下寻找提取连钱草总黄酮的优化条件。方法:采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交表,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量做为评价指标。结果:最佳提取条件为超声功率800 W,超声时间90(45,45) min, 提取温度40 ℃,溶剂浓度65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为5.228%。结论:以乙醇为溶剂,采用超声循环提取技术提取连钱草中总黄酮,提取温度低,时间短,提取效率高,具有广阔前景。 相似文献
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超声循环法提取扁蓄总黄酮 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件。方法采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标。结果最佳提取条件为超声功率800W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%。结论采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景。 相似文献
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目的 研究超声提取飞廉悬浮细胞中总黄酮的最佳工艺.方法 以总黄酮含量为指标,利用正交实验设计考察提取工艺的最佳组合.结果 最佳工艺为以60%乙醇为提取剂,料液比1:20 ( g /ml),提取温度为60℃,提取时间30 min.结论 最佳提取条件下,飞廉细胞中的总黄酮含量为8.73 mg /g. 相似文献
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水溶性银杏总黄酮提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨水溶性银杏总黄酮的提取工艺。方法:采用正交实验法,以银杏总黄酮的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果:水溶性银杏总黄酮的最佳提取条件为12倍量的水,采取超声提取的方法,提取2次,每次30min。结论:该方法能充分有效的提取水溶性的银杏总黄酮,可作为提取水溶性银杏总黄酮的优选工艺。 相似文献
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凤尾草中总黄酮的提取工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
凤尾草,Pteris multifidaPoir,原名井口边草,广泛分布于各地,始载于《本草拾遗》,《履岩本草》名小金星凤尾和铁脚鸡,《植物名实图考》以凤尾草之名列入石草类,全草含有黄酮类、甾醇、氨基酸、内酯或酯类和酚性成分[1]。民间及临床用全草清热利湿、抗菌消炎,消肿止痛,凉血止血,治疗痢疾、扁桃体炎、肝炎,其根茎用于治疗糖尿病、抗肿瘤效佳[2-3]。黄酮类化合物具有多方面的较强的生理活性[4],有降低血脂、保肝、抗炎、扩冠、抗菌等功效,其应用开发具有广阔的前景。本文采用单因素实验和正交实验对凤尾草中总黄酮提取工艺进行探讨,以期为凤… 相似文献
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响应面分析法优化石香薷总黄酮提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:确定石香薷总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以乙醇回流提取法提取石香薷总黄酮。采用分光光度法测定总黄酮的含量,以总黄酮提取得率为考察指标,考察溶媒浓度、倍数、提取时间、提取次数等因素对石香薷总黄酮提取得率的影响,利用响应面分析法优化提取工艺,确定总黄酮的最佳提取工艺。结果:石香薷总黄酮的最佳提取工艺为:加药材33倍量的60%乙醇,于90℃水浴回流提取1次,每次2.2h。此工艺下小鱼仙草总黄酮的提取得率达37.85 mg/g。结论:该工艺提取得率高、操作简便,易于工业化大生产。 相似文献
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江西道地药材江香薷的化学成分研究 总被引:9,自引:5,他引:4
目的:研究江香薷Mosla chinensis‘jiangxiangru’的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从江香薷中分离得到12个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-D-Glucopyranosyl indole-3-carboxylic acid,1),香荆芥酚(carvacrol,2),百里氢醌-5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2-O-β-glucopyranoside,3),百里氢醌-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-5-O-β-glu-copyranoside,4),百里氢醌-2,5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2,5-O-β-diglucopyranoside,5),木犀草素(luteolin,6),5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(7-甲醚黄芩素,negletein,7),丁香酸(syringic acid,8),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,9),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl terephthalte,10),齐墩果酸(oleanolic acid,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,尤其是化合物1,3,4,5为首次从石荠苎属植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究江香薷醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS联分析和鉴定化学成分。结果:在最佳分析条件下,经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站WILEY/NBS库,NIST02质谱数据库检索,并参照有关文献,共分离出50个峰,鉴定了38个化学成分。含量较高的化合物为百里香酚(18.31%),3,13-十八碳二烯-1-醇(10.26%),香荆芥酚(8.60%)等。结论:利用GC-MS分析鉴定江香薷脂溶性成分,具有快速、稳定、重复性好的特点,可用于江香薷药材成分的分析鉴定。 相似文献
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RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量.方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04~0.61 μg、0.20~3.01 μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9.药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好.不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高,分别为264.8μg/g、2 746.3μg/g.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制. 相似文献