米多君加低温透析防治老年人血液透析相关性低血压15例疗效观察

目的探讨多种透析方法在老年人血液透析相关性低血压中的临床应用疗效。方法选择在我院血液净化中心规律治疗6个月以上、入选前2个月内的透析过程中有超过2/3的透析次数中发生低血压的老年维持性血液透析患者15例,所有观察对象均先按原透析方案行3周的透析,共129例次作为对照组（D组）,后随机分为三组：米多君组（A组）、低温透析组（B组）及米多君＋低温透析组（C组）,每种治疗方法实施9周,共387例次,平均129例次/组。观察透析前、后血压、心率,透析过程中每30min测血压、心率,并计算平均动脉压（MAP）,测量患者透析前后体温,观察并记录低血压发生的次数及时间、伴随症状、相关不良反应以及采取的护理干预。结果在降低低血压发生率方面,C组优于A组优于B组;在预防效果方面,C组最佳,A组、B组相比无显著差异;在稳定透析中的低血压方面,A组、B组效果相当,C组效果最佳。结论对于老年人血液透析相关性低血压,选用米多君＋低温透析相结合的治疗方案,能够有效减少IDH的发作频率,保证透析的正常进行,而不良反应却无明显增加,值得临床推广应用。     

左卡尼汀联合米多君对透析相关性低血压的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合米多君治疗血液透析相关性低血压（IDH）的效果。方法 25例患者进入研究前均已使用EPO治疗贫血6个月以上,透析过程中口服米多君7.5-10mg,于每次透析后静脉注射左卡尼汀2.0g,疗程12周。透析处方不变,观察透析中患者血压变化和IDH发生情况。结果 25例患者治疗前后IDH发生例次、症状性IDH发生例次均有所改善。结论左卡尼汀联合米多君对透析性相关性低血压具有较显著疗效。     

管通、参麦注射液治疗透析性低血压疗效观察

目的:观察参麦注射液联合管通治疗透析性低血压的临床疗效。方法:选择10例透析中反复发生透析性低血压的维持性血透患者250例次,随机分为管通组和联合治疗组。管通组于透析前30分钟口服管通5mg,1小时后加服5mg;联合治疗组在使用管通的同时用参麦注射液60ml缓慢静滴至透析结束,透析间期给予相同剂量参麦静滴,每天1次,2周为1疗程,连用2～3个疗程。结果:联合治疗组发生透析性低血压次数少于管通组(P<0.01),透析中平均血压差异有显著性(P<0.001)。结论:联合治疗组透析性低血压明显少于管通组。     

参附注射液联合米多君治疗血液透析性低血压的疗效观察

目的观察中药参附注射液联合小剂量米多君治疗血液透析性低血压的临床疗效。方法选择15例在血液透析中反复发生透析性低血压的维持性血透患者190例次,于透析前30分钟口服米多君2.5mg,透析中加用参附注射液50ml,缓慢静滴,观察临床疗效,血压、心率的变化情况。结果总有效率90.6%,透析中最低血压(SBP、DBP)与治疗前比较有明显升高(P<0.001),透析后血压有明显改善(P<0.01)透析中脉搏有显著下降(P<0.05)。结论参附注射液联合小剂量米多君治疗血透性低血压有效且安全。     

参麦注射液联合丹参酮注射液对血液透析患者低血压防治的疗效影响

目的:研究参麦注射液联合丹参酮注射液对血液透析患者低血压防治的疗效影响.方法:将韶关市中医院2018年5月1日至2020年3月14日收治的血液透析患者104例纳入研究.以电脑随机数字表法等分成联合组及对照组,均接受常规血液透析治疗,联合组则于此基础上增用参麦注射液联合丹参酮注射液治疗.分析两组低血压发生率,治疗前后血压...     

参麦注射液对老年透析性低血压的预防作用

目的观察参麦注射液在血液透析中对预防老年透析性低血压的临床疗效。方法对30例血液透析中易发生低血压的老年患者进行分组,分别静脉滴注参麦注射液和0.9%生理盐水（0.9%NS）,并进行前后对比观察。结果参麦注射液使低血压发生率明显降低,且效果显著,治疗组总有效率95.28%,对照组总有效率69.30%,两组比较有显著性差异,P〈0.05。结论参麦注射液在预防血液透析中低血压的疗效明显优于0.9%NS。     

参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析中低血压的疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析(HD)中低血压的疗效和安全性。方法:64例尿毒症HD中出现低血压的患者随机分为观察组与对照组各32例。患者均给予禁食、高低钠序贯透析,输注高渗葡萄糖及氯化钠注射液、低温HD等治疗措施。观察组在此基础上于HD开始时静滴参麦注射液100 ml,疗程12周。记录HD前、HD开始后2 h与结束后血压值。比较患者用药前后血压变化。结果:应用参麦注射液患者血液透析中血压较治疗前明显升高(P<0.05),升高幅度明显高于对照组(P<0.05),未出现药品不良反应。结论:参麦注射液治疗尿毒症患者HD中低血压安全、有效。     

参麦注射液对原发性低血压患者的疗效观察

目的 观察参麦注射液对有轻度症状的原发性低血压患者的治疗效果和安全性.方法 参麦注射液30～50mL稀释至于250～500mL5％的葡萄糖注射液中,每日1次静脉滴注,疗程14～21d,观察临床症状、血压和心率变化.结果 按设定的疗效判断标准进行评价,本组显效47例,有效4例,总体有效率达98％.平均收缩压和舒张压分别显...     

参麦注射液在心肌梗死并低血压的疗效观察

目的观察参麦注射液对心肌梗死并低血压患者的疗效。方法在50例患者中随机分为治疗组26例,对照组24例,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液。结果两组对照,治疗组疗效明显优于对照组P〈0.05,具有统计学意义。结论参麦注射液的主要成分是人参皂甙和麦冬皂甙,能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌缺血,加强心肌收缩力,提高左室射血分数,纠正低血压和休克,对心肌梗死合并低血压、休克的治疗明显有效。     

参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析低血压的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析相关低血压的疗效和安全性。方法采用自身前后对照的前瞻性研究方法,选择我院血液透析室反复发生与血液透析相关的低血压患者30例,给予参麦注射液60mL加入0.9%氯化钠注射液100mL,并予左卡尼丁1g加入0.9%氯化钠注射液10mL静注,并观察透析中透析后血压心率变化。结果 30例患者透析中透析后的血压较治疗前相比有显著提高(P<0.05和P<0.01)且未见明显不良反应。结论参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析低血压疗效确切,安全性良好。     

参麦注射液治疗血透中低血压的疗效

目的探讨患者血液透析过程中出现低血压时在常规治疗基础上加用参麦注射液的临床资料,以探讨参麦注射液在血液透析过程中治疗低血压的作用。方法对照分析血液透析过程中低血压患者28例使用参麦注射液治疗和18例使用50%葡萄糖溶液治疗的资料,观察三个月并对其作用进行临床分析。结果参麦注射液治疗组与50%葡萄糖溶液治疗组均能使血压上升,两组间差异无显著性(P>0.05)。结论参麦注射与50%葡萄糖溶液一样均能升高血压,可有效治疗血液透析过程中出现的低血压。     

参麦注射液治疗低血压性脑梗死52例临床疗效观察

目的：评价参麦注射液治疗低血压性的脑梗死临床治疗效果。方法：收集我院脑梗死患者98例,随机分为两组,参麦注射液治疗组52例,对照组46例。结果：治疗组与对照组前后血压均值及神经功能缺损评分比较,两组有显著性差异。结论：参麦注射液治疗低血压性脑梗死有显著疗效。     

生脉注射液改善低血压患者透析充分性的疗效观察

目的 探讨生脉注射液改善血透过程中低血压患者透析充分性的作用.方法 比较46例低血压血透患者使用生脉注射液和未使用其治疗时的临床资料.结果 使用生脉注射液治疗能使低血压患者血压上升(P<0.05),提高患者Kt/V值(P<0.01).结论 生脉注射液可改善低血压血透患者的透析充分性.     

左卡尼丁和低温透析预防透析相关性低血压的疗效观察

目的观察低温透析和左卡尼丁预防透析相关性低血压的疗效。方法对18例反复发生透析相关性低血压的维持性血液透析患者使用空白对照、低温透析、左卡尼丁以及联合左卡尼丁和低温透析4种方式治疗，通过自身前后对照研究，比较血压、临床低血压相关症状、透析相关性低血压发生次数及低血压干预次数。结果4组患者透析前血压差异无统计学意义（P〉0．05），透析中3个治疗组的最低血压均显著高于对照组（P〈0．001或〈0．01或〈0．05），治疗组透析后血压高于对照组。透析相关性低血压发生次数及透析相关性低血压干预次数在3个治疗组均显著低于对照组（均P〈0．05），联合治疗组最低血压明显高于左卡尼丁组和低温透析组（均P〈0．05），未发现透析患者原有心脏病症状的恶化。结论左卡尼丁和低温透析可显著降低透析相关性低血压发生率、改善透析相关性低血压相关症状，两者联合应用可进一步提高疗效，无明显不良反应。     

生脉注射液治疗中老年透析相关性低血压15例

我院自2000～2004年应用生脉注射液治疗中老年透析相关性低血压15例，报道如下。     

生脉注射液防治透析相关性低血压的临床疗效观察

目的观察生脉注射液防治反复发生的血液透析相关性低血压（IDH）的临床疗效。方法选择25例血液透析相关性低血压患者,透析过程中给予患者生脉注射液40～60ml加5%葡萄糖液250ml静脉缓慢滴注。结果生脉注射液能降低血液透析相关性低血压的发生率。结论生脉注射液能有效防治血液透析相关性低血压的发生。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗下壁心肌梗死低血压疗效观察

低血压是下壁心肌梗死急性期1周内常见并发症,多出现于溶栓后再灌注的患者,常常伴有心动过缓,严重者可出现房室传导阻滞,甚至危及生命.西医常以补液、静滴多巴胺等方式升压,注射阿托品等药物治疗,但临床不良反应较多.我们对62例急性下壁心肌梗死并发低血压的患者在常规治疗基础上加用参麦注射液联合丹参注射液,如果仍有低血压不能纠正时,再联合多巴胺泵入.与单纯西药治疗组对比,观察两组多巴胺用量及时间,现报道如下.     

参麦注射液治疗原发性低血压病40例疗效观察

近 2 a来 ,我们对 4 0例原发性低血压病患者给予参麦注射液治疗 ,并观察其疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :本组 78例 ,其中男 2 4例 ,女 5 4例 ,年龄 2 8～ 70岁 ,平均 (40± 10 )岁 ,病程 7d～ 10 a,平均 (2 .0± 1.2 )a。每例血压均低于 12 / 8k Pa(1k Pa=7.5 m m Hg) ,同时除外心血管疾病、内分泌疾病、慢性消耗性疾病、高原性低血压及体位性低血压等各种继发性低血压。分组患者均有不同程度头昏、疲乏、心悸或心前区不适等症状 ,2例患者曾有昏厥史。将 78例患者随机分为治疗组 4 0例和对照组 38例 ,两组性别、年龄、…     

参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压24例

在应用强心利尿等常规药物治疗的基础上,加用参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压,收到了较好的效果。现报告如下。1 病例与方法1.1 病例 24例患者均为住院病例,男性13例,女性11例,年龄57～72岁,平均65岁。基础疾病为扩张型心肌病2例,冠心病15例,慢性肺原性心脏病4例,风湿性心脏病3例。患者心功能均为Ⅲ～Ⅳ级,同时伴有收缩压<120Kpa。     

参麦注射液在尿毒症非透析期低血压中的应用

目的:运用参麦注射液治疗尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压,改善患者透析期间耐受性,提高透析质量.方法:16例低血压患者静脉注射参麦注射液40 mL,qd,疗程2周.对用药前后的血压改变情况进行观察,运用尿素清除率(Kt/V)对用药前后的透析质量进行分析评价.结果:用药前全部病例的收缩压平均(85.79±10.38) mmHg,舒张压平均(54.96±9.70) mmHg,Kt/V＝1.05±0.27;用药后全部病例血压均明显上升,收缩压达平均(124.28±12.18) mmHg,舒张压平均(76.84±7.74) mmHg.经自身对照t检验,差异有极显著性(P＜0.01).血压升高后的Kt/V也有明显升高,达1.54±0.23,P＜0.01.结论:运用参麦注射液治疗后,尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压状态得到纠正,透析治疗得到保证,透析质量明显提高.