荧光定最PCR法检测母乳巨细胞病毒感染的研究

目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析.结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿.结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径.     

荧光定量PCR法检测母乳巨细胞病毒感染的研究

目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析.结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿.结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径.     

荧光定量PCR技术在孕妇和新生儿巨细胞病毒感染检测中的应用

目的对孕妇及新生儿进行巨细胞检测,并对其检测意义进行探讨。方法采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法对2010年1月至2012年1月共11086例孕妇和新生儿进行巨细胞病毒（CMV）检测并对结果进行分析。结果 7906例受检孕妇和3180例新生儿经荧光定量PCR检测分别检出CMV阳性孕妇212例和CMV阳性新生儿59例,阳性率分别为2.68%和1.86%。CMV阳性孕妇中86例进行了产前诊断,DNA检测未见阳性且新生儿随诊无临床症状,DNA检测未见阳性。结论采用荧光定量PCRDNA检测技术对孕妇和新生儿进行CMV检测,可有效改善妊娠结局,保护母婴健康。     

实时荧光定量PCR检测乙型肝炎血清DNA的临床观察

目的:探讨乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒DNA定量与乙型肝炎标志物关系.方法:采用荧光探针杂交技术为基础的实时荧光定量PCR检测259例乙型肝炎患者血清中DNA含量,与HBV标志物作对比分析.结果:血清HBeAg阳性组HBV-DNA阳性率为98.6%,HBeAb组阳性率为61.5%;HBeAg组阳性率含量明显高于HBeAb阳性组.结论:实时荧光定量PCR检测具有较高的灵敏度和特异性,定量准确、结果可靠,为临床了解病毒复制情况,制定治疗方案及疗效观察提供了确切依据.     

荧光定量PCR法检测母乳巨细胞病毒感染的研究

目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析。结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿。结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径。     

实时荧光定量PCR检测人巨细胞病毒感染的临床意义分析

目的分析实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测在人巨细胞病毒(HCMV)感染中的应用价值。方法选取363例疑似HCMV感染患儿及50例健康儿童,均采集血样进行实时荧光定量PCR检测。分析荧光定量PCR检测结果 ,并比较不同性别、不同年龄HCMV感染的阳性检出情况。结果实时荧光定量PCR检测显示, HCMV感染患儿中32例为阳性,阳性率为8.82%;健康儿童中1例为阳性,阳性率为2%。阳性患儿的HCMV载量在5.0×102~1.0×104 copies/ml。HCMV感染患儿阳性率高于健康儿童,差异具有统计学意义(P<0.05)。188例男性CMV感染患儿的阳性率为9.04%(17/188), 175例女性CMV感染患儿的阳性率为8.57%(15/175),不同性别HCMV感染患儿阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。152例年龄<1岁CMV感染患儿的阳性率最高,为14.5%;其次为1~3岁患儿,阳性率为6.9%;109例>3岁患儿的阳性率最低,为2.8%;不同年龄段CMV感染患儿的阳性率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 <1岁儿童由于机体的免疫力和抵抗力较弱,容易出现HCMV感染的情况,因此需要借助实时荧光定量PCR技术进行筛查,从而尽早诊断和治疗,能够避免严重并发症的出现。     

实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期GBS感染的临床价值分析

目的:探讨实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期B型链球菌(GBS)感染的临床价值。方法:选择2018年1月～12月在某院产检的200例单胎初产妇,取阴道拭子,分别使用普通细菌培养法与实时荧光定量PCR法检测是否合并GBS,记录入组孕妇GBS携带情况、分析细菌培养法与实时荧光定量PCR法检测GBS阳性率,并比较GBS阳性与阴性者母婴妊娠结局。结果:200例孕妇GBS携带率为10.50%(21/200);实时荧光定量PCR法检测GBS阳性率明显高于细菌培养法,差异有统计学意义(P0.05);GBS阳性组孕妇不良妊娠结局总发生率、新生儿不良结局总发生率高于GBS阴性组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:GBS会增加孕妇与新生儿不良结局的发生,实时荧光定量PCR可快速准确筛查GBS,指导临床及时给予产妇干预措施,改善母婴结局。     

尿液荧光定量聚合酶链法测定人巨细胞病毒的临床价值

目的 探讨荧光定量聚合酶链法在婴幼儿尿液人巨细胞病毒检测中的临床价值.方法 选择患者40例,所有患者入院后进行抗病毒及对症支持治疗,应用荧光定量聚合酶链法测定患者治疗前后的人巨细胞病毒-DNA、人巨细胞病毒-IgM,并比较治疗前后不同时间段尿液中的人巨细胞病毒-DNA水平.结果 治疗后,人巨细胞病毒-DNA、人巨细胞病毒-IgM阳性率均低于治疗前（P＜0.05）,荧光定量聚合酶链法测定其阳性率均＞90％.治疗后晨尿、上午随机尿液及下午随机尿液中人巨细胞病毒-DNA水平低于治疗前同时段（P＜0.05）.结论 荧光定量聚合酶链法在早期诊断婴幼儿尿液人巨细胞病毒感染中具有重要价值.     

荧光定量聚合酶链反应在小儿巨细胞病毒感染检测中的应用

目的　探讨荧光定量聚合酶链反应 (FQ- PCR)法检测小儿巨细胞病毒感染效果及临床意义。方法　应用 FQ- PCR法检测患儿血标本 HCMV- DNA。结果　 77例患儿血标本 FQ - PCR检测 HCMV - DNA阳性 19例 ,阳性率 2 4 .7% ,阳性标本的平均拷贝数为 1.16× 10 4 。结论　 FQ- PCR法对于 HCMV感染的早期诊断和疗效判断 ,具有重要意义。     

荧光定量PCR和外周血白细胞pp65抗原血症实验对肾移植术后巨细胞病毒感染的检测

目的 探讨肾移植术后3个月巨细胞病毒(CMV)的感染状况，比较荧光定量PCR和外周血白细胞pp65抗原血症实验两种方法对肾移植术后巨细胞病毒感染的检测情况和使用价值。方法 分别用荧光定量PCR、外周血白细胞pp65抗原血症实验和ELISA法对我院2001年1月～2002年12月56例肾移植患肾移植术后3个月的外周血进行巨细胞病毒的检测。结果 56例肾移植患中CMVpp56抗原血症阳性9例(16．1％)，PCR阳性11例(19．6％)，12例(21．4％)诊断为CMV感染，其中7例为症状性感染，5例为无症状性感染。荧光定量PCR和外周血白细胞pp65抗原血症实验的一致性为92％，阳性符合率67％，阴性符合率92％。CMVpp65抗原、CMV DNA PCR、CMV—IgM的敏感性、特异性分别为72％、92％；100％、92％；43％、88％。结论 荧光定量PCR和外周血白细胞pp65抗原血症实验的联合应用，对监测CMV活动性感染、临床疗效及预后更加客观、准确。     

离子电极法与酶法测量钾、钠的比较

目的 对离子电极法和酶法两种测量钾钠的方法作一个评价。方法 通过线性测定、重复 性试验、回收试验、相关性试验、干扰试验对其进行评价。结果 两种方法所检测的项目其线性 范围、回收率均符合要求,重复性良好,批内批间CV%均在允许范围内,相关系数r>0.95,t检 验无显著性差异(p>0.05),酶法的干扰因素大于离子电极法。结论 两种方法可以交替使用,更 加方便了临床应用。     

密切值法结合RSR法对潍坊市新农合运行情况综合评价

目的:通过统计方法的综合应用,提高新型农村合作医疗制度(简称新农合)综合评价结果的准确性和科学性。方法:应用密切值法对潍坊市六地区2008年新农合运行情况进行综合评价,结合秩和比(RSR)法进行分档分析。结果:两种方法评价结果基本一致。结论:两种方法的综合运用,不仅保持了密切值法计算简便准确的特点,而且还可以应用法对评价对象进行分档分析,提高了评价结果的准确性和科学性。     

珍珠冰硼散微生物限度检查方法学验证

目的:确定珍珠冰硼散的最佳微生物限度检查方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果:确定培养基稀释法与直接接种法作为珍珠冰硼散微生物限度检查法的最佳检查方法。结论:培养基稀释法与直接接种法作为珍珠冰硼散微生物限度检查法可行。     

灵通颗粒微生物限度检查方法学验证

目的建立灵通颗粒的微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版附录微生物限度检查法的指导原则,采用常规法对灵通颗粒的三个批号进行微生物限度检查。细菌、霉菌及酵母菌采用平皿法计数。控制菌采用比照法检验。结果各试验菌的回收率大于70%,控制菌检查中试验组检出试验菌。结论建立的灵通颗粒微生物限度检查方法准确可靠,可行性强,能有效地对其进行微生物限度的测定。     

艾迪注射液无菌检查方法的建立

目的验证艾迪注射液无菌检查法。方法采用《中国药典》2005年版二部附录无菌检查项下直接接种法。结果供试品管无菌生长,六株阳性菌生长良好。结论经方法学验证,该方法准确可靠,可作为艾迪注射液的无菌检查法。     

青霉素酰化酶的百里酚红测定法—NIPAB改良法

本文介绍我们建立的一种青霉素酰化酶测定方法,是对NIPAB法的一种改进。其反应特异性高,操作简便,检测灵敏度较原法高约三倍。既可用于青霉素酰化酶的分光光度法测定,也能用于产酰化酶菌株的平板筛选。百里酚红于 510nm的克分子消光系数为2.8× 10~4l·mole~(-1)·cm~(-1)。     

预防术中缝针丢失的新方法探索

目的探索预防术中缝针丢失的新方法。方法（1）普通缝针：①对照组：采用盲法,连续行接触放针法、夹持缝针抛掷法、夹持缝针法,操作1200次。②实验组：增加器械托盘的缓冲作用,与对照组做相同的操作1200次。（2）无损伤带线缝合针保管：采用针盒法及改良法实验操作各180次。结果（1）对照组发生弹针率为0．75％;实验组弹针率为O,两组实验比较差异有显著意义（P〈0．01）。（2）对照组失针率为17．22％;实验组失针率为0,两组实验比较差异有显著意义（P〈0．01）。结论对普通缝针增加器械托盘的缓冲作用、对无损伤带线缝合针采用改良法保管,在预防术中缝针丢失的方法中作用明显,且价格低廉,取材方便。     

克拉霉素片效价测定方法的改进

目的探讨用打孔法测定克拉霉素片含量的方法。方法采用打孔器在底层培养基上打孔,用微量注射器加样后于37℃培养,测量抑菌圈直径,计算含量并与管碟法进行比较。结果打孔法测定在10～120IU·ml-1范围内有较好的线性关系。本法测定结果精密、准确,平均可信限率为2l%,低于管碟法(82%),平均回收率为99.8%。结论该法可代替管碟法测定克拉霉素片含量。     

Application of multi-factorial design of experiments to successfully optimize immunoassays for robust measurements of therapeutic proteins

Developing a process that generates robust immunoassays that can be used to support studies with tight timelines is a common challenge for bioanalytical laboratories. Design of experiments (DOEs) is a tool that has been used by many industries for the purpose of optimizing processes. The approach is capable of identifying critical factors and their interactions with a minimal number of experiments. The challenge for implementing this tool in the bioanalytical laboratory is to develop a user-friendly approach that scientists can understand and apply. We have successfully addressed these challenges by eliminating the screening design, introducing automation, and applying a simple mathematical approach for the output parameter.     

腹腔镜下胆囊切除术128例治疗体会

目的分析腹腔镜胆囊切除术（LC）的手术方法和临床疗效。方法对128例因各类胆囊疾病在我科进行腹腔镜胆囊切除术的病历进行总结性分析。结果腹腔镜完成手术126例,2例因胆囊三角致密粘连、Mirizzi综合征而改为开腹手术,全部128例均治愈,无胆瘘及其他并发症发生,无手术死亡病例。结论腹腔镜胆囊切除术是一种安全,有效的手术方法。