五常法在护理管理中的应用

目的加强护理管理规范化,提高护理工作效率和质量.方法运用"常组织"、"常整顿"、"常清洁"、"常规范"、"常自律"原则,制定护士站、治疗室、处置室等室内用物、药品、设备摆放位置示意图和管理标准,组织培训和实施,定期进行评价.结果(1)加强临床护理的规范化管理.(2)规范设备、物资管理.(3)消除护理安全隐患.(4)提高科室管理质量.(5)提高护士整体素质.(6)提升医院形象.结论"五常法"是生产高品质产品,提供高品质服务,减少或杜绝浪费和提高生产力、改善工作程序及环境的工具.把"五常法"运用到护理管理中,对规范护理管理,提高护理工作效率和工作质量起到积极的作用,具有推广应用价值.     

“五常法”在母婴同室新生儿物品管理中的应用

目的探讨应用"五常法"规范母婴同室新生儿物品管理的有效性。方法应用"五常法"原理对母婴同室护士物品准备和放置标准进行规范改进,并定期组织考核小组进行检查、考核。结果增加空间的可用性;物品定位开放式摆放;各种标识清楚;养成工作认真规范的习惯。结论 "五常法"管理能有效提高母婴同室物品管理质量,提升工作效率,减少工作失物品存放区的规范化管理可提高护士的工作质量和效率。     

优质护理病房应用“五常法”管理人和物的体会

临床护理工作中应用"五常法"加强人和物品规范管理,优化工作环境,提高工作效率,最终全面提升护理质量。方法:培训护士将"五常法"(常组织,常整顿、常清洁、常规范、常自律)的理念融人到护士日常行为之中,并将"五常法"列入护理单元护理质量管理考核指标。结果护士自觉参与执行"五常法"管理,改善了护理单元工作环境,提升了护士素质,提高了护理工作效率,全面提高了护理质量。结论五常法是一种简单、高效、易行的全员管理方法,实施"五常法"是提升护理管理质量最简便、有效的方法之一。     

药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南

第一章 总则 检查核心 本章是《药品生产质量管理规范》的总原则,是整部规范纲领性的规定,是规范的灵魂,阐述了其法律依据、适用范围、管理目标和对企业坚持"诚信"的基本要求. 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范. 本条从法律角度明确了《药品生产质量管理规范》是在国家法律法规授权范围内颁布的规章,是制定本规章的依据.     

强化护士慎独精神,实现医院感染“零容忍”

<正>卫生部2011年提出"医疗质量万里行"活动,其方案中对医院感染管理有进一步的要求,特别强调贯彻落实《医疗机构血液透析室管理规范》(以下简称规范),加强血液透析室管理,血液透析室的组织管理、质量控制及医院感染防控措施符合《规范》要求。在预防和控制医院感染的各项规章制度中血液透析室都划为重点监控的科室,而护士在血液透析人员组成中约占80%。血液透析时护士是机器的直接操作者和管理者,护士在血液透析工作中起了极其重要作用。因此,血液透析     

QC小组活动是贯彻实施GMP,GSP的有效手段

市场竞争归根到底是产品质量的竞争.中国加入WTO后,中国医药行业要与国际接轨,就必须把产品质量搞上去.为此,要树立"大质量"的观点,大力倡导和深入推进全面质量管理,构建药品质量保障体系,贯彻<药品生产质量管理规范>(GMP)、<药品经营质量管理规范>(GSP)等规范,加强过程控制.     

基层医院药事管理现状与成立区域性药事管理专业质控组织必要性的调查分析

目的:为成立区域性药事管理专业质控组织提供参考。方法:根据《四川省综合医院评审标准》、卫生部"2010年医疗质量万里行"活动检查标准,对四川省都江堰市16家基层医院采用现场调查的方法,进行汇总、分析。结果与讨论:在调查的16家基层医院中,有12家无药事管理组织。所有被调查基层医院药事管理制度均不健全,药品质量管理、药品调剂质量管理、特殊药品管理不规范,未开展临床合理用药工作,因此成立区域性药事管理专业质控组织很有必要。     

“五常法”在肾脏病科高危药品管理中的应用体会

目的:探讨"五常法"在肾脏病科高危药品管理中的应用效果。方法:通过在肾脏病科成立管理小组和建立培训制度,按"五常法"要求对该科高危药品进行常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律的管理活动,并评价活动前后的高危药品质量检查结果和护理人员对高危药品相关知识的知晓率。结果与结论:实施"五常法"后,高危药品管理质量效果明显,高危药品放置不规范、药品基数不固定等不合格次数从活动前的25次减少为2次,知晓率从68.8%提高到100%(P=0.015)。"五常法"可提高患者用药安全与护理人员的工作效率及其管理意识。     

《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》印发

<正>本刊讯为加强药物临床试验生物样本分析实验室的管理,提高生物样本分析数据的质量和管理水平,根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》,参照国际规范,国家食品药品监督管理局组织制定了《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》,并于日前印发。     

政策、法规及治疗准则：03001 FDA提出一个新条例-GTP

GTP(细胞和组织衍生产品生产和质量管理规范)是FDA为实施它1997年提出的“逐步实施细胞和组织衍生产品的管理”3项建议的最后一个,是帮助保证产品(包括新技术)安全性和质量而又不增加不必要法规要求的一个综合风险基础法规框架。GTP规范的宗旨是帮助保证人细胞和组织衍生产品的供给者没有传染性疾病和在制造过程中细胞和组织不受污染并保持其完整性及功能。     

我院药房调剂工作的质量管理与绩效考核

目的:建立医院调剂部门质量管理与考核体系,为全面、正确评估药房的调剂工作提供依据。方法:通过依托人力资源管理平台,对药品调剂工作的流程和岗位职责进行梳理,建立了"调剂工作质量管理规范和业绩考核体系"并加以实施。结果:调剂工作质量管理有据可循,管理人员管理水平显著提高,58.3%的部门组长是经过科室聘任和考评后上岗的40岁以下的管理人员。结论:调剂工作质量管理规范与业绩考核体系是保证药房的调剂工作质量,保证药品使用环节的安全、有效的综合需要,是调剂工作管理规范化、科学化的体现。     

建立质量体系文件的作用

2005-2006年由卫生部相继发布了《血站管理办法》、《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》(简称《一法二规》)以来,为贯彻实施《血站质量管理规范》4.1条款规定:"必须建立质量体系的文件。质量体系文件覆盖所     

医院药学部质量与安全管理工作实践与成效

目的医院药学部通过质量与安全管理,持续改进药事管理工作质量,让患者用药安全、有效、经济、合理。方法通过建立质量与安全管理组织,完善药事管理制度,制订质量管理工作检查细则,定期检查,召开质量与安全控制会,通报问题,提出整改措施,追踪整改成效。结果药学部质量与安全管理工作质量不断提高。结论有效地建立质量与安全管理组织,严格按照规范和流程操作,从而持续改进了药学工作,规范了药学部质量管理,确保了药品安全、有效、经济、合理。     

北京市药品监督管理局关于首批通过《医疗机构制剂配制质量管理规范》试点达标单位的通告

为提高医疗机构制剂配制和质量管理水平,推动实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》()工作,GPP北京市药品监督管理局根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,组织制定了《〈医疗机构制剂配制质量管理规范〉达标检查标准》,并在有条件的医疗机构制剂室开展试点达标工作。我局经对     

加强医院消毒管理工作方法探讨

<正>医院感染因具有"易传、易变、易致命"的特点,已经成为医疗质量建设的强硬阻力[1]。消毒对减少疾病的传播有着密切的关系,是预防医院内感染的重要措施。医院消毒管理是医院感染管理的主要组成部分之一。加强医院消毒、灭菌质量管理,能有效控制医院感染、保障医疗安全。笔者总结了所在医院加强医院消毒管理实践经验,以期探讨规范、科学的医院消毒管理工作机制。1加强消毒管理的方法1.1加强消毒管理制度建设1.1.1建立高效的消毒管理组织医院成立了医     

规范护理质量安全管理的实践与体会

目的 探讨规范护理质量安全管理的方法,进一步提高护理质量,保证护理安全.方法 健全护理质量安全管理组织,完善护理制度、标准与流程,强化护理人员培训,加大考核力度.结果 进一步提高了护理质量,提高了患者满意度.结论 规范护理质量安全管理,有效地促进了护理质量的提高.     

药品经营质量管理规范

第一章　总　则第一条　为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。第二条　药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条　本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。第二章　药品批发的质量管理第一节　管理职责第四条　企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任…     

《医疗器械生产质量管理规范》实施前相关问题考量

2009年12月16日,《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)出台,这是专门规范无菌和植入性医疗器械生产企业的又一法规,将于2011年1月1日起正式实施,这被业内人士喻为医疗器械生产管理法规体系建设中的一个"里程碑",是确保公众用械安全有效的必要举措,为实现"从管源头和最终产品"向"全过程监管"的转变奠定     

加强医院档案管理 为"医院管理年"活动做好服务

"以病人为中心,以提高医疗服务质量为主题"的医院管理年活动是促进医疗质量持续改进,规范职业行为的有效举措.目的是解决人民群众看病难、看病贵、改进医疗质量和保证医疗安全.     

对实施中药材GAP的几点建议

GAP的现状及实施GAP的关键 GAP与SOP.GAP是Good Agriculture Practice of Medicinal Plants and Animals 的简称,即"中药材生产质量管理规范".它和GLP、GCP、GMP、GSP形成了一套较为完备的质量管理规范体系.GAP涉及产地环境生态、种质和繁殖材料、栽培与饲养管理、采收及产地加工、包装运输与贮藏、质量管理、人员及设备、文件及档案管理内容,其目的是保证安全、有效、稳定的中药材的规范化生产.