二亚水杨基—1,2—丙二胺铜的抗炎作用

用二亚水杨基－１，２－丙二胺铜配合物给小鼠灌胃，用量为４００ｍｇ／ｋｇ时，对小鼠蛋清性足趾肿胀，小鼠耳壳二甲苯致肿 冰醋酸引起腹膜毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。用量为３００ｍｇ／ｋｇ时，对大鼠甲醛性足趾肿胀及球肉芽组织增生也有一定的抑制作用。     

二亚水杨基-1,2-丙二胺铜的抗炎作用

目的：观察二亚水杨基－１，２－丙二胺铜的抗炎作用。方法：用该配合物（４００ｍｇ／ｋｇ）时，分别测定对小鼠蛋清性足趾肿胀、小鼠耳壳二甲苯致肿及由冰醋酸引起腹膜毛细血管通透性的影响；用量为３００ｍｇ／ｋｇ时对大鼠甲醛性足趾肿胀及棉球肉芽组织增生的影响。结果：该配合物对早期急性渗出性炎症及亚急性和慢性炎症均有明显的抑制作用。结论：该配合物确有抗炎作用。     

姜黄素衍生物FM02的溶解度、抗抑郁和抗炎作用

目的 测定姜黄素衍生物FM02的溶解度及药理作用。方法 分别用水、二甲亚砜（DMSO）、甲醇溶解FM02，测定溶解度；用强迫小鼠游泳实验测定抗抑郁作用；用巴豆油引起小鼠耳肿胀模型测定抗炎作用；用MTT法测定对K562细胞增殖作用的影响。结果 FM02易溶于水、甲醇及DMSO，溶解度均〉0．1g／g；剂量5mg／kg与10mg／kg灌胃对小鼠强迫游泳模型有明显的抗抑郁作用，5mg／kg相对抗抑郁强度为46．8％；一次性给药对巴豆油引起小鼠耳肿胀模型有一定的抑制作用，但与阴性对照组比较，差异不显著；对K562细胞无抑制作用。结论 FM02具有较好的水溶性，剂量5mg／kg与10mg／kg小鼠灌胃具有较好的抗抑郁作用。     

倒挂牛乙醇提取物的抗炎症作用

倒挂牛乙醇提取物腹腔注射100mg／kg，对小鼠二甲苯耳部炎症、大鼠急性脑膜炎，大鼠角叉菜胶性足肿胀及蛋清性关节炎均有明显抗炎作用；小鼠腹腔注射LD50为303．7mg／kg，95％可信限为296．5±189．4mg／kg。     

复方赤白膏抗癌及抗炎镇痛的实验研究

目的：研究赤白膏是对人肝癌细胞株QGY-7703和人肺癌细胞株SIC-A-1的抗肿瘤作用和抗炎镇痛作用。方法：肿瘤细胞加入复方赤白膏后培养，观察集落形成数，集落形成率，集落形成相当率。观察该药对角叉菜胶致小鼠足趾肿胀的影响及对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀的影响。结果：集落数与集落形成率直接与复方赤白膏浓度有关，并呈浓度剂量关系，当集落形成相当率为50％时，药物浓度为1．7mg／ml。给药组小鼠足趾和耳壳肿胀度减小。结论：复方赤白膏剂具有抑制和杀死肿瘤干细胞的作用及对肿胀有明显抑制作用，由此可见该药有良好抗炎作用。     

2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮抗炎作用及胃肠道刺激性观察

目的:观察2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮(MB4)的抗炎镇痛及对胃黏膜的刺激作用.方法:对小鼠分别局部涂搽二甲苯致鼠耳肿胀,腹腔注射醋酸致扭体反应,灌胃给药致胃黏膜的刺激作用.结果:MB4 20 mg/kg、40 mg/kg对鼠耳肿胀度均有抑制作用(P＜0.05和P＜0.01),明显提高小鼠痛阈(P＜0.01),但未见明显的胃刺激作用.结论:MB4具有较好的抗炎镇痛作用,且对胃黏膜刺激性小.     

吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用

目的 探讨吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用,为临床应用提供依据.方法 制备二甲苯致小鼠耳部炎症、琼脂致大鼠足肿胀急性炎症模型,观察吲哚-2,3-二酮对小鼠耳部和大鼠足肿胀程度的影响.结果 吲哚-2,3-二酮可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,且呈明显的剂量依赖关系;对大鼠琼脂性足肿胀亦有明显抑制作用.结论 吲哚-2,3-二酮有抗炎作用.     

穿心草酮抗炎作用及毒性的初步研究

穿心草酮腹腔注射给药对小鼠二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸介导的毛细血管通透性增加、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用 ,试验提示其具有直接的抗炎作用 ,CX具有膜稳定性作用 ,能够使大鼠炎性组织释放的PGE2 明显减少。毒性试验表明穿心草酮腹腔注射的最大耐受量大于 30 0mg/kg。     

穿心草Shan酮抗炎作用及毒性的初步研究

穿心草Shan酮腹腔注射给药对小鼠二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸介导的毛细血管通透性增加、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用,试验提示其具有直接的抗炎作用,CX具有膜稳定性作用,能够使大鼠炎性组织释放的PGE2明显减少,毒性试验表明穿心草Shan酮腹腔注射的最大耐受量大于300mg/kg.     

健骨颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨健骨颗粒的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,蛋清致大鼠足趾肿胀,观察中药对小鼠耳廓肿胀和大鼠足趾肿胀的作用;采用扭体法观察中药对醋酸刺激小鼠所致疼痛的影响。结果健骨颗粒对小鼠耳廓肿胀、大鼠足趾肿胀有明显的抑制作用,对小鼠扭体反应也有抑制作用。结论补肾健脾中药健骨颗粒具有一定的抗炎、镇痛作用。     

亚砷酸注射液抗炎与镇痛作用的研究

目的 探讨亚砷酸注射液的抗炎与镇痛的药效。方法 采用测定二甲苯致小鼠耳肿胀度,测定Freund’s完全佐剂性关节炎大鼠两侧后肢足跖肿胀度,大鼠体重及脾脏、胸腺、肾上腺、髂淋巴结的脏器指数的方法,观察亚砷酸注射液的抗炎作用;采用乙酸致小鼠扭体反应,观察亚砷酸注射液的镇痛效果。结果 亚砷酸注射液对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎性耳肿胀有显著抑制作用;治疗性给予亚砷酸注射液(4mg／kg)第5、8天,对佐剂关节炎注射侧足肿胀及另一侧后肢免疫炎性或迟发性超敏反应引起的足肿胀均有显著的抑制作用;关节炎评分显示,亚砷酸注射液对佐剂关节炎损害具有显著的保护作用;亚砷酸注射液对乙酸诱发小鼠疼痛性扭体反应也有显著的抑制作用。结论 亚砷酸注射液具有抗炎与镇痛效用。     

王爪子醇提物的抗炎作用

王爪子醇提物能明显抑制正常及摘除肾上腺大鼠角叉胶性足肿胀，对小鼠蛋清性足肿胀及大鼠巴豆油性气囊肿的渗出及肉芽组织增生均有明显的抑制作用，并能明显降低小鼠皮肤毛细血管通透性，抑制巴豆油所致小鼠耳廊肿胀，抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，但不能延长摘除肾上腺大鼠的生存时间，提示其抗炎作用与垂体-肾上腺系统无明显关系，小鼠急性灌胃LD50＞200g生药／kg。     

清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其毒性研究

目的:清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其急性毒性研究。方法:通过小鼠耳廓肿胀实验及足趾肿胀实验观察清热养阴除湿丸抗炎作用;醋酸扭体法观察清热养阴除湿丸镇痛作用,对其抗炎、镇痛作用进行评价。上下法限度试验检测清热养阴除湿丸急性毒性。结果:清热养阴除湿丸对小鼠耳廓肿胀及足肿胀有良好的抑制作用;能有效减少小鼠扭体次数。急性毒性LD50>5000mg/kg。结论:清热养阴除湿丸具有良好的抗炎、镇痛作用且基本无毒。     

清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其毒性研究

目的：清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其急性毒性研究。方法：通过小鼠耳廓肿胀实验及足趾肿胀实验观察清热养阴除湿丸抗炎作用;醋酸扭体法观察清热养阴除湿丸镇痛作用,对其抗炎、镇痛作用进行评价。上下法限度试验检测清热养阴除湿丸急性毒性。结果：清热养阴除湿丸对小鼠耳廓肿胀及足肿胀有良好的抑制作用;能有效减少小鼠扭体次数。急性毒性LD50〉5000mg/kg。结论：清热养阴除湿丸具有良好的抗炎、镇痛作用且基本无毒。     

蛇肽保健酒对小鼠佐剂性关节炎的影响

目的研究蛇肽保健酒对小鼠佐剂性关节炎(AA)的影响。方法将健康雄性昆明种小鼠随机分为6组,即对照组、模型组、阳性对照组(1mg/kg地塞米松)、酒基组(10mL/kg)、蛇肽保健酒低剂量组(8.3mL/kg)和高剂量组(33.2mL/kg);每隔7d分别测定小鼠右后足趾、踝关节直径和体质量,实验第34天处死小鼠,进行脾脏指数、血清循环免疫复合物(CIC)水平的测定。结果蛇肽保健酒低剂量组对降低AA小鼠的血清CIC水平效果显著(P<0.05),对降低足趾和踝关节肿胀度、脾脏指数效果均极显著(P<0.01)。结论蛇肽保健酒对小鼠佐剂性关节炎具有抑制作用。     

天麻成分对羟基苯甲醇抗实验性脑血栓形成及抗炎作用研究

［摘要］目的　观察天麻成分对羟基苯甲醇抗脑血栓形成及抗炎作用．方法　本实验采用经大鼠一侧颈内动脉注射花生四烯酸诱发同侧大脑半球脑血栓形成方法评价天麻成分对羟基苯甲醇的抗实验性脑血栓形成作用;采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型、花生四烯酸、角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀反应模型考察了天麻成分对羟基苯甲醇的抗炎作用．结果　天麻成分对羟基苯甲醇20 mg/kg和15 mg/kg组均能够降低花生四烯酸注射侧大脑伊文思蓝吸光度与脑重的比值（P＜0.01）;天麻成分对羟基苯甲醇30 mg/kg、20 mg/kg和15 mg/kg组均能够显著抑制二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,抑制率分别为60.01%、52.72%、45%（P＜0.01）;天麻成分对羟基苯甲醇20 mg/kg组能够抑制大鼠足趾注射角叉菜胶诱导的足趾肿胀反应,抑制率为42.56%（P＜0.01）,对大鼠足趾注射花生四烯酸诱导的足趾肿胀反应无明显影响．结论　天麻成分对羟基苯甲醇具有显著的抑制实验性脑血栓形成及抗炎作用,其抗炎作用与抑制花生四烯酸环氧合酶代谢途径有关.     

二色桌片参化学成分V．二色桌片参糖蛋白抗肿瘤活性的研究

目的：探讨二色桌片参糖蛋白GPMI－I和GPMI－Ⅱ对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用以及对荷瘤小鼠肝脾等器官重量的影响。方法：通过对二色桌片参体壁进行水煮提取、分离、过Sephadex G-200柱层析,获得二色桌片参糖蛋白I（GPMI－I）,GPMI－I里的蛋白部分经酶解后得二色桌片参糖蛋白Ⅱ（GPMI-Ⅱ）。结果：GPMI－I在30mg/kg及120mg/kg剂量下可显著降低荷瘤小鼠的肝指数（P＜0．01,P＜0．025）。同时随着其剂量增加,抑瘤作用也明显增强（P＜0．001）。而经蛋白酶水解后的糖蛋白GPMI－Ⅱ在剂量20mg/kg时对小鼠肉瘤S180有较显著的抑制作用（P＜0．05）,抑瘤率达48．8％。同时发现,GPMI－Ⅱ在40mg/kg剂量下能够显著地降低荷瘤小鼠肝指数（P＜0．05）。结论：GPMI－I和GPMI－Ⅱ对小鼠S180肿瘤均有较显著的抑制作用。     

复方黄倍软膏抗炎作用的实验研究

目的研究复方黄倍软膏的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型,观察复方黄倍软膏对炎症的抑制作用。结果复方黄倍软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀度。对照组耳廓肿胀度为（6．348±1．1639）rag,致炎后3h足趾肿胀度（0．423±0．166）ml;复方黄倍软膏组耳廓肿胀度为（2．276±0．766）mg,致炎后3h足趾肿胀度（0．148±0．078）ml,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论复方黄倍软膏在动物模型中具有很好的抗炎作用。     

当归A3活性部位的抗炎作用及其对大鼠离体子宫环氧化酶-2表达的影响

目的研究当归A3活性部位(A3)的抗炎作用及其对脂多糖(LPS)诱导离体大鼠子宫环氧化酶-2(Cox-2)表达增高的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法进行抗炎药效学实验;采用RT-PCR和Westernblotting法检测Cox-2mRNA及蛋白表达水平。结果A3(1、5、10mg/kg)可剂量依赖性地抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀。LPS1μg/mL可显著增加离体大鼠子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平。A3(10~320mg/L)剂量依赖性地抑制LPS诱导的子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平增高。结论A3具有较强的抗炎作用,其抗炎作用机制可能与抑制Cox-2mRNA及蛋白表达有关。     

三叶青冻干粉抗炎作用的实验研究

目的探讨三叶青冻干粉的抗炎作用。方法设三叶青冻干粉三个剂量组,另设阳性对照和溶剂对照组,采用经口给药方式,给药后观察三叶青冻干粉对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制作用、对小鼠毛细血管通透性的影响以及对角又菜胶致大鼠足跖肿胀的抑制作用。结果三叶青冻干粉在7．16g／kg和3．58g／kg剂量下能有效抑制二甲苯致小鼠耳肿胀作用;7．16g／kg对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管的通透性有抑制作用;在5．0g／kg和2．5g／kg剂量下能显著抑制由角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论三叶青冻干粉有显著的抗炎活性。