c-myc癌蛋白在食管鳞癌中的表达

目的 研究ｃ－ｍｙｃ癌蛋白在食管鳞癌中的表达及意义。方法 应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了３４例食管癌及其相应病例的正常食管粘膜组织标本中ｃ－ｍｙｃ癌蛋白表达与食管鳞癌临床病理特征的关系。结果 食管鳞癌组织阳性表达率为６１．７６％,正常食管组织阳性表达率为０。ｃ－ｍｙｃ癌蛋白表达与淋巴结转移有密切关系（Ｐ〈０．０５）。结论 ｃ－ｍｙｃ癌蛋白表达与食管鳞癌的生物学行为有一定相关性。     

食管癌发生发展过程中c—myc基因表达的原位杂交研究

目的 探讨食管癌发生发展过程中ｃ－ｍｙｃ基因表达的变化。方法 用原位杂交方法，研究２１例食管鳞癌和相应癌旁粘膜中ｃ－ｍｙｃ基因的表达。结果 食管正常粘膜、单纯增生、不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级和原位癌的杂交阳性率分别为１２．５％，４４．４％，５２．９％，５３．８％，５８．３％和６１．１％，鳞癌Ⅰ、Ⅱ级分别为５０．５％和４０．０％，其中单纯增生，不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级、原位癌和鳞癌Ⅱ级的杂交阳性率较正常粘     

食管癌发生发展过程中c—mc蛋白与GST—π的表达

目的：探讨食管癌发生发展过程中c-myc基因蛋白表达的变化及与GST－π基因蛋白表达的关系。方法：应用免疫组织化学染色ISAB以观察50例“正常”粘膜上皮、43例磷状上皮单纯增生、59例鳞状上皮不典型增生、22例原位鳞状细胞癌及48例润磷状细胞癌组织中c-myc及GST－π基因的蛋白表达情况。结果：“正常”粘膜上皮、鳞状上皮单纯增生、磷状上皮不典型增生、原位鳞状细胞癌和浸润鳞状细胞癌组织c-myc蛋白阳性率分别为22．0％、67．4％、83．1％、86．4％和60．0％；与“正常”粘膜上皮相比，其他病变均有显著升高；与鳞状上皮单纯增生相比，仅鳞状细胞癌Ⅰ级和Ⅲ级有显著变化（P＜0．05）；GST－π与c-myc在鳞状上皮不典型增生和鳞状细胞癌中的蛋白表达有显著相关性（P＜0．05）。结论：①c-myc蛋白在食管癌发生发展过程中鳞状上皮单纯增生阶段过度表达，c-myc基因的高表达可能作为食管癌癌变的原因之一，而非癌变的结果；②c-myc蛋白表达与食管鳞状细胞癌的组织学分级有关，c-myc基因可能在食管癌组织中的分化中具有一定作用；③在食管癌发生发展过程中c-myc基因表达与GST－π基因表达相关。     

原癌基因c—myc和EGFR在人类皮肤鳞癌中的表达及意义

目的 通过观察皮肤鳞癌c-myc及EGFR（表皮生长因子）的表达，探讨其在皮肤鳞癌发生、发展中的作用。方法 应用免疫组化SABC技术分别检测皮肤鳞癌及正常皮肤中c-myc、EGFR的表达。结果 皮肤鳞癌c-myc表达率高于正常组（P＜0.05),c-myc蛋白在低分化、中分化、高分化鳞癌及正常组织中的阳性表达率分别为70.8%、66.%、55.3%、20％。EGFR在鳞癌中表达率高于正常组（P＜0.05)，EGFR在低分化、中分化、高分化鳞癌及正常组织中的阳性表达率分别为83.3%、72.2%、52.6%、30%。结论 c-myc及EGFR的过度表达在皮肤鳞癌的发生中起重要的作用。     

大鼠胃黏膜癌变过程细胞凋亡及相关癌基因bcl—2、c—myc的动态表达

目的：探讨大鼠胃黏膜癌变发生发展过程中细胞凋亡及其相关基因的关系。方法：采用MNNG,10％NaCl及酒精灌胃建立了大鼠胃黏膜癌变模型,设立正常空白组,模型组,分别用TUNEL,原位杂交技术及免疫组化大鼠检测胃黏膜细胞凋亡指数,bcl-2,c-myc基因表达。结果：本造模方法成功率较高。从正常胃黏膜到胃癌,细胞凋亡指数逐渐下降,bcl-2,c-myc基因表达逐渐增高,大鼠胃黏膜细胞凋亡受到抑制与bcl-2,c-myc基因高表达具有高度的一致性,结论：细胞凋亡失控是胃黏膜癌变发生发展的机制之一,bcl-2,c-myc基因可能参与了对大鼠胃黏膜癌变细胞凋亡的调控。     

食管鳞癌发生过程中nm23—H1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆：随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３－Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３－Ｈ１表达越低；非转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组。提示：ｎｍ２３－Ｈ１在人食管鳞癌发生发展中过程中起着重要的抑制作用。     

骨肉瘤组织中c—myc蛋白表达及其临床意义

目的 探讨ｃ－ｍｙｃ基因与骨肉瘤发生发展及预后的关系。方法 用Ｓ－Ｐ免疫组化法，对５０例骨肉瘤石蜡包埋标本进行了ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达水平的研究。结果 骨肉瘤ｃ－ｍｙｃ ｐ６７蛋白阳性率高达７２％，ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达与骨肉瘤患者性别、年龄、病理类型、肿瘤分期等均无明显关系，而ｃ－ｍｙｃ ｐ６７例表达骨肉瘤患者的３年生存率低于ｃ－ｍｙｃ ｐ６７阴性表达者。结论 ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达可能对判断骨     

食管鳞癌及其淋巴结转移灶中E—cadherin的表达

目的：探讨E-cadherin（E－cad）在食管癌及淋巴结转移灶中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学法（SP法）检测19例正常食管上皮，52例食管鳞癌原发灶及其中20例淋巴结转移中E-cad的表达。结果：19例正常食管上皮中E－cad的着色为细胞膜着棕黄色，均有表达；食管鳞癌原发灶及淋巴结转移灶中E-cad的表达率分别为23．1％和5．0％，3者相比差异均有显著性（P＜0．05）；E－cad的表达率与食管鳞癌的组织学分级，浸润祺及淋巴结转移有关（P＜0．05）。结论：E－ cad的表达减少与食管鳞癌的恶性进展有关，可做为判断食管鳞癌进展及预后的较好指标。     

喉鳞癌中c-myc和nm23表达与意义

目的　研究喉鳞癌中c myc和nm2 3表达与意义。 方法　应用免疫组织化学ABC法检测 64例喉鳞癌、10例喉乳头状瘤、6例喉正常黏膜组织中c myc和nm2 3的表达。 结果　 ( 1)c myc在上述 3种组织中表达率分别为 70 %、3 0 %、0 % ,差别有统计学意义 (P <0 .0 1) ;( 2 )nm2 3在上述 3种组织中表达率分别为 61%、2 0 %、0 % ,差别有统计学意义 (P <0 .0 1) ;( 3 )c myc表达与喉鳞癌TNM分期和颈淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ;( 4)nm2 3表达与喉鳞癌颈淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 ) ;( 5 )在c myc和nm2 3联合表达与颈淋巴结转移的关系中 ,c myc阳性而nm2 3阴性表达者易发生颈淋巴结转移。 结论　c myc和nm2 3在喉上皮中的表达与其恶变程度相关 ;c myc表达可作为喉鳞癌病情进展和预后不良的客观指标 ;检测喉鳞癌中c myc和nm2 3表达可为预测颈淋巴结转移提供一定的实验依据     

bcl-X/L蛋白在食管鳞癌癌变过程中的表达及临床意义

目的 :探讨bcl X L蛋白在食管鳞癌癌变过程中的表达。方法 :采用SABC免疫组化法 ,检测 4 5例食管鳞癌组织、癌旁粘膜及切缘正常粘膜上皮的bcl X L表达情况。结果 :非典型增生的bcl X L阳性率明显高于正常及单纯增生上皮 ,差异有高度显著性 (P <0 0 1)。随着非典型增生的加重 (轻、中、重 )bcl X L的阳性率逐渐升高 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。癌组织中bcl X L表达较高且与癌分化程度、淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。结论 :bcl X L高表达在食管鳞癌的发生中起一定作用 ,而与癌的生物学行为无关     

端粒酶活性与c-myc表达在胃黏膜癌变中的相关性研究

目的探讨端粒酶活性与c—myc的表达在胃黏膜癌变过程中的相关性。方法通过内镜活检和外科手术获取171例胃组织标本，聚合酶链反应一酶联免疫吸附测定（PCR—ELISA）法检测端粒酶活性；免疫组织化学法检测组织标本中c—myc。结果胃癌组（GC）端粒酶的表达率与其他各组间差异有显著性意义（P〈0.01），胃癌组织中c—myc表达率最高。慢性萎缩性胃炎伴中、重度肠化组c—myc表达率与慢性萎缩性胃炎伴轻度肠化组间差异有显著性意义（P〈0，05）；在慢性萎缩性胃炎伴中、重度肠化组和胃癌组中端粒酶的表达与c—myc的表达具有协同性。结论在胃黏膜癌变过程中，端粒酶的活化与c—myc的激活密切相关。     

环氧合酶-2(COX-2)在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨COX-2在食管鳞癌发生、转移中的作用及其意义。方法采用免疫组化方法检测19例食管正常黏膜、轻中度(8例)、重度(7例)不典型增生食管组织及45例食管鳞癌组织中COX-2的表达。结果正常食管黏膜组织中COX-2不表达,轻中度、重度不典型增生组织及食管鳞癌组织中COX-2的阳性表达率,分别为1/8、3/7、28/45,依次增加(P<0.05)。不同分化程度和浸润深度的食管鳞癌组织中,COX-2阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),但有淋巴结转移组COX-2的阳性表达率(80.95%)高于无淋巴结转移组的阳性表达率(45.83%)(P<0.05)。结论COX-2表达可能是食管癌发生过程中的早期事件,与淋巴结转移密切相关,与肿瘤分化程度及浸润深度无关,COX-2可以作为判断病情和评价预后的指标。     

α-catenin在食管鳞状上皮细胞癌中表达的免疫组化研究

目的探讨α—catenin在食管鳞状上皮细胞癌中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法应用免疫组织化学法检查19例食管正常上皮及52例食管鳞癌中α—catenin的表达情况。结果α—catenin在19例食管正常上皮中均呈阳性表达，在52例食管鳞癌中的阳性表达率为21．2％，两者有非常显著性差异（P〈0．01）。α—catenin的阳性表达率与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移呈负相关（P〈0．05～0．01）。结论α—catenin是一种潜在的肿瘤抑制基因，是反映食管鳞癌生物学行为、预示食管鳞癌转移潜能的较好指标。     

三氧化二砷诱导人食管癌Ec109细胞凋亡伴随c-myc基因的降调节

目的　探讨三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系的生物学效应及细胞和分子机制。方法　通过四氮唑 (MTT)还原法检测三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系存活率的影响 ,从形态观察、流式细胞仪分析、DNA凝胶电泳、细胞凋亡原位检测 (TU NEL)研究三氧化二砷诱导食管癌 Ec10 9细胞凋亡的情况 ,并以 Western blot检测基因表达。结果　 Ec10 9细胞经 As2 O3处理后 ,存活率明显降低。光学显微镜下可见到明显的凋亡细胞 ,在细胞周期 G1期前有低于 2倍体的凋亡峰 ;DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征 :DNA有规律断裂形成的梯状图谱 ,细胞凋亡原位检测发现 DNA断裂 ,Western blot检测表明 c- myc基因的表达下降。结论　 As2 O3能诱导人食管癌Ec10 9细胞凋亡 ,并伴随 c- m yc基因的降调节。     

食管鳞状细胞癌中p53蛋白和PCNA表达的研究

目的：研究p53蛋白和PCNA在食管鳞状细胞癌中表达的意义。方法：应用免疫组化S－P法检测94例食管鳞状细胞癌中p53蛋白和PCNA表达情况。结果：p53蛋白阳性率为65．96％，PCNA阳性率为85．11％，p53蛋白阳性、PCNA阳性与肿块的大小、肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、病人生存期有关，与肿瘤的分级无关。结论：临床检测p53蛋白和PCN评价食管癌病人预后有意义。     

环氧合酶-2在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨环氧合酶-2（COX-2）在食管鳞癌发生及其转移中的作用、意义。方法采用免疫组化方法检测19例食管正常黏膜、15例不典型增生食管组织及45例食管鳞癌组织中COX-2的表达。结果正常食管黏膜组织中COX-2不表达,轻中度、重度不典型增生组织及食管鳞癌组织中COX-2的阳性表达率分别为1／8、3／7和28／45,依次增加（P〈0．05）。不同分化程度和浸润深度的食管鳞癌组织中,COX-2阳性表达率差异无统计学意义（P〉0．05）,但有淋巴结转组织COX-2的阳性表达率（80．95％）高于无淋巴结转移组的阳性表达率（45．83％）（P〈0．05）。结论COX-2表达可能是食管癌发生过程中的早期事件,与淋巴结转移密切相关,与肿瘤分化程度及浸润深度无关．COX-2可以作为判断病情和评价预后的指标。     

EGFR蛋白在食管鳞癌中的表达及其临床意义

目的评价表皮生长因子受体(EGFR)过表达与食管鳞癌患者临床病理参数的相关性及其临床意义。方法收集2004年1月至2010年6月在南京军区福州总医院手术切除临床资料完整的食管鳞癌标本1034例,采用EliVisionTM plus免疫组织化学染色检测癌组织中EGFR蛋白表达。结果 EGFR在食管鳞癌组织中阳性表达率为74.9%,癌旁非肿瘤性黏膜未见EGFR蛋白过表达;EGFR蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肉眼分型、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移均无相关性(P>0.05),而高、中分化胃癌中EGFR的表达显著高于低、未分化胃癌(P<0.05)。结论 EGFR蛋白表达与食管鳞癌患者的临床病理参数无明显相关性,不能作为评估食管鳞癌恶性生物学行为的指标,但EGFR过表达为食管鳞癌的靶向治疗研究提供了新思路,EGFR基因可能成为靶向治疗的新靶点。     

Aurora-A在食管鳞癌及癌前病变中的表达特点和研究意义

目的 探讨极光激酶(aurora kinases A,Aurora-A)在食管鳞癌及癌前病变(主要为癌旁癌前病变)组织样本中的表达特征及其在食管鳞癌发生、发展过程中的作用。 方法 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法(S-P法)检测Aurora-A在9例重度不典型增生组织和122例食管鳞癌组织以及它们的癌旁癌前病变组织中的表达情况;并使用实时荧光定量PCR法检测Aurora-A基因在8对癌前病变组织和5对早期食管癌组织中的表达水平;同时运用蛋白免疫印迹法和实时荧光定量PCR法检测Aurora-A基因在各细胞株(人食管上皮永生化细胞株及食管鳞癌细胞株)中的差异性表达情况。 结果 免疫组化结果显示Aurora-A在正常食管黏膜上皮、轻度不典型增生、中度不典型增生、重度不典型增生及食管鳞癌组织中的阳性率分别为17.2%、27.6%、50.0%、71.2%和84.3%,其表达率随病变程度加重而递增。Aurora-A基因mRNA水平在8例癌前病变组织和5例早期食管癌组织中的表达程度也明显高于其相应正常组织,其中病变组织存在Aurora-A显著性高表达的比率分别为75.0%(6/8)和60.0%(3/5)。与人食管上皮永生化细胞株相比,Aurora-A在ESCC细胞株中的表达水平也明显升高。 结论 Aurora-A激酶表达水平与食管癌癌前病变严重程度呈正相关(r=0.548,P=0.000),提示Aurora-A可能参与食管鳞癌的发生与发展,有望为食管鳞癌的早期诊断及治疗提供新的方向。     

腺苷酸环化酶相关蛋白1在食管鳞形细胞癌中的表达及意义

目的：探讨腺苷酸环化酶相关蛋白1（cyclase-associated Protein 1,CAP1）在食管鳞形细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）组织中的表达及临床病理学意义。方法：采用免疫组织化学方法（Envision法）和Western blot 方法检测CAP1在98例ESCC石蜡标本和10例新鲜ESCC组织标本中的表达,分析与ESCC临床病理因素的关系。结果：免疫组化结果显示CAP1在98例ESCC组织细胞中阳性表达率为45.9%（45/98）,CAP1的表达与淋巴结转移和患者的生存率有相关性（P＜0.05）,与患者年龄、性别、组织学分级、肿瘤大小和浸润深度无相关性。Western blot显示伴有淋巴结转移的ESCC中CAP1表达明显高于不伴有淋巴结转移的ESCC。结论：CAP1的高表达可能参与ESCC的侵袭和转移,CAP1高表达可能是预后不良的指标。