头孢西丁钠、头孢呋辛和头孢他定在治疗社区获得性肺炎中的临床评价

目的:比较国产头孢西丁、头孢呋辛、头孢他定在治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:选择呼吸内科收住的120例社区获得性肺炎患者,随机分组,第一组(治疗组)40例采用头孢西丁治疗;第二组(对照组)40例采用头孢呋辛治疗;第三组(对照组)40例采用头孢他定治疗。观察疗效、细菌学检查并监测不良反应。结果:治疗组有效率77.3%;第二组有效率50.0%;第三组有效率63.6%。头孢西丁的细菌清除率较高。结论:头孢西丁治疗社区获得性肺炎的疗效、细菌敏感率优于常用头孢菌素,且安全性好。     

头孢呋辛、头孢曲松和头孢噻肟治疗老年社区获得性肺炎的临床评价

目的比较头孢呋辛、头孢曲松和头孢噻肟治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性特点。方法采用随机、开放、对照研究的方法．78例患者分为头孢曲松组28例．采用头孢曲松注射液，静脉滴注1g·次^-1，1次·d^-1；头孢呋辛组24例，采用头孢呋辛注射液，静脉滴注1．5g·次^-1，3次·d^-1；头孢噻肟组26例，采用头孢噻肟注射液，静脉滴注2g·次^-1，3次·d^-1；疗程10-14d，评价临床疗效和细菌学疗效。结果头孢曲松和头孢噻肟组临床疗效明显优于头孢呋辛组，其差别有显著性（P〈0．05）；头孢曲松组细菌清除率是86．7％（13／15），头孢噻肟组清除率是85．7％，头孢呋辛组是62．5％，头孢曲松组和头孢噻肟组清除率明显高于头孢呋辛组（P〈0．05）。3组均未出现严重的不良反应。结论头孢曲松和头孢噻肟临床疗效及细胞清除率均优于头孢呋辛，是治疗老年社区获得性肺炎较好的药物之一。     

头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:280例社区获得性肺炎患者按随机数字表法均分为常规疗法组和序贯疗法组。两组患者均给予退热祛痰和止咳平喘等常规治疗后,常规疗法组患者给予头孢呋辛1.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,tid;序贯疗法组患者给予头孢呋辛1.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,tid,3⁵ d后视病情改善情况给予头孢呋辛500 mg,口服,bid。两组患者疗程均为55 d后视病情改善情况给予头孢呋辛500 mg,口服,bid。两组患者疗程均为5¹0 d。观察两组患者的临床疗效、临床各指标恢复情况、细菌转阴株数及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、细菌总转阴株数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);序贯疗法组患者平均住院时间显著短于常规疗法组,不良反应发生率显著低于常规疗法组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组其余临床各指标恢复情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢呋辛序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效和安全性均较好。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎64例疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法将我中心收治的68例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肺部指标改善情况及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率79.4%,观察组总有效率97.1%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胸部影像明显吸收时间、血常规恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为17.6%。观察组不良反应发生率14.7%。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著优于头孢呋辛,主要临床症状及生化指标改善情况优于头孢呋辛治疗,细菌学转归显著优于头孢呋辛,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果

社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。社区获得性肺炎最常见的病原体是：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌等非典型病原体。患者初始治疗时致病菌尚不清楚，因而采用经验性治疗方案，其中包括第二代头孢菌素单用或联合大环内酯类或单用新大环内酯类，阿奇霉素是新一代的大环内酯类抗生素，其抗菌广，     

头孢呋辛钠和阿奇霉素联用治疗成人社区获得性肺炎125例

目的:观察头孢呋辛钠和阿奇霉素联合应用治疗成人社区获得性肺炎的临床效果。方法:对2010年7月～2010年12月我院临床收治的125例成人社区获得性肺炎应用头孢呋辛钠和阿奇霉素进行治疗7～10天。结果:125例患者经治疗后咳嗽,咯痰症状消失。15天后复查胸片105例示肺部片状或斑片状影完全吸收,20例示肺部斑片状影大部分吸收,125例血常规检查正常。结论:头孢呋锌钠和阿奇霉素联用治疗成人社区获得性肺炎疗效显著,可使患者病程缩短。     

阿奇霉素与头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的疗效与药品不良反应的对比分析

目的评价阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法社区获得性肺炎患者被随机分配为治疗组接受阿奇霉素,对照组接受头孢呋辛,均先静脉给药继以口服序贯治疗。结果①治疗组和对照组临床有效率分别为89.19%（33/37）和73.91%（17/23）,临床痊愈率分别为78.38%（29/37）和65.22%（15/23）。上述结果经过统计学分析差异无显著性（P〉0.05）。但治疗组疗程较对照组显著为短（P〈0.01）。②实验组不良反应发生率为24.32%（9/37）,高于对照组13.04%（3/23）,差异有显著性（P〈0.05）,主要表现为治疗组发生静脉注射部位局部反应和消化道不良反应者较多,除1例中途停药外,均系轻度,患者可耐受。结论阿奇霉素单药用于社区获得性肺炎获良好疗效,效果略优于对照组。虽不良反应多于对照组,但差异无统计学意义。     

头孢西丁钠与头孢呋辛钠治疗小儿社区获得性肺炎疗效比较

目的比较头孢西丁钠与头孢呋辛钠分别治疗小儿社区获得性肺炎（CAP）的效果。方法 CAP 102例患儿分为头孢西丁组56例和头孢呋辛组46例。两组均给予常规基础治疗,头孢呋辛组加用头孢呋辛钠,头孢西丁组加用头孢西丁钠;两组均治疗7天。结果头孢西丁组基本治愈率高于头孢呋辛组,热退、咳嗽消失时间短于头孢呋辛组,肺部炎症吸收情况好于对照组,差异均有统计学意义。结论头孢西丁钠治疗小儿CAP无论是在热退、咳嗽消失时间,还是肺部炎症吸收方面均优于头孢呋辛钠,且无明显不良反应,是治疗小儿C A P的安全有效抗菌药。     

头孢地尼与头孢克罗治疗社区获得性肺炎51例疗效比较

目的:评价头孢地尼治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,29例接受头孢地尼9～18mg/(kg·d),2次/d;22例接受头孢克罗20～40mg/(kg·d),3次/d,疗程5～7d。结果:头孢地尼治疗组总有效率100%,头孢克罗治疗组总有效率91%。结果显示两组均有效,经统计学检验差异无显著性(χ2=1.343,P>0.05)。结论:头孢地尼治疗社区获得性肺炎安全有效。     

左氧氟沙星单用与联用头孢呋辛治疗18～59岁非重症社区获得性肺炎的对照研究及其影响因素分析

目的：比较单用左氧氟沙星和左氧氟沙星联合头孢呋辛在治疗18～59岁非重症社区获得性肺炎(CAP)住院患者中的临床疗效。方法：选择2018年1月—2021年12月收治的18～59岁非重症CAP患者290例,根据不同的治疗方案分为单用左氧氟沙星组(A组,143例)和左氧氟沙星联合头孢呋辛组(B组,147例),采用双向性队列研究方法,比较两组患者治疗后的临床疗效。多因素Logistic回归分析评估住院时间、入院前抗菌药物使用、体温、白细胞计数、相关感染指标等对结局的影响;采用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果：A组的总有效率为90.2%,B组总有效率为87.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示影响疗效的独立危险因素为入院时的白细胞计数水平和住院时间(P<0.05)。结论：左氧氟沙星单用与左氧氟沙星联合头孢呋辛治疗18～59岁非重症CAP的临床疗效相似;白细胞计数水平和住院时间是影响18～59岁非重症CAP患者疗效的独立危险因素;对于白细胞计数较高的患者,应该更加积极治疗,同时,住院时间过长会增加院内感染的风险,应及时采取相应的预...     

乳酸左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎的临床效果

目的评价左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎的临床方法。方法静脉滴注头孢呋辛钠1.5g,2次/d,乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g,1次/天,疗程5～14d。完成病例48例,观察治疗前后症状体征。结果治愈22例（46%）显效11（23%）进步13例（27%）无效2例（4%）总有效率96%;不良反应发生率为10.4%。结论左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎疗效确切,不良反应少,可作为医疗机构医院获得性肺炎的经验治疗。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法选择CAP患者60例,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠（治疗组）和单用头孢曲松钠（对照组）各30例,其中治疗组用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注,加用左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,1次／d;对照组仅用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注治疗,10d为一疗程。结果治疗组有效率93．33％,明显高于对照组的73．33％（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗,可明显提高CAP的有效率,改善预后,安全性能良好。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿的疗效观察

目的探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿的临床疗效。方法选取我院2012年6月_2013年9月收治的88例老年肺气肿患者,随机分为痰热清联合头孢呋辛钠治疗组（观察组）和单独痰热清治疗组（对照组）,各44例,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95．5％,高于对照组患者的77．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效

目的探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效。方法选取我院于2012年1月至2014年1月收治的100例肺气肿感染老年患者,通过随机方法将患者分成观察组和对照组,治疗组50例采用头孢呋辛钠、痰热清进行治疗,对照组50例服用头孢呋辛钠进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组有效率是98.0%,对照组有效率是76.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效十分显著,取得了令人满意的效果,值得推广应用。     

莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法:137例门诊非重症社区获得性肺炎患者随机分组,试验组69例,给予莫西沙星片400 mg、qd、口服,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d;对照组68例,给予莫西沙星氯化钠注射液400 mg、静脉滴注、qd,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d。观察两组患者的疗效和不良反应。结果:试验组与对照组的治愈率分别为56.52%、60.29%(χ2=0.125,P>0.05),有效率分别为91.30%、94.12%(χ2=0.213,P>0.05)。结论:莫西沙星片联合青霉素经验性治疗门诊非重症社区获得性肺炎是一种既有效又经济的治疗方案。     

头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察

[目的 ]考察头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法 ]采用RP HPLC法 ,以头孢噻肟钠为内标 ,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定。色谱条件 :色谱柱 :NovapakC18柱 (3 9mm×15 0mm ,5 μm) ,流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (71∶2 8∶1) ,流速 :0 6ml/min ,紫外检测波长 :2 74nm。[结果 ]在 37℃下 ,头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,4小时内头孢呋辛钠含量在 95 %以上 ,8小时时其含量仅有89 95 % ,而维生素C的含量 4小时时为 93 5 5 % ,8小时时其含量仅有 86 5 7%。 [结论 ]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时 ,最好在 4小时内用完     

连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及其对肺功能改善的影响.方法:选取2018 年3 月-2019 年2 月间收治的CAP 患者116 例临床资料,按治疗用药的不同将其分为头孢呋辛组58 例(采用头孢呋辛钠治疗)和联用组58 例(头孢呋辛组与连花清瘟胶囊联用治疗);比较两组患者用药...     

HPLC法测定头孢呋辛钠有关物质的改进

目的:改进用于头孢呋辛钠有关物质检测的HPLC方法。方法:选用Phenomenex Luna C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为273 nm;流速为1.0 ml·min^-1。结果:头孢呋辛与相邻杂质峰分离度符合要求,在0.1 01 4～2.028μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,检测限和定量限分别为0.105 ng和0.351 ng。结论:改进后的方法更快速、准确、专属性好,检测结果与《中国药典》2010版方法所得结果基本相同。     

注射用头孢呋辛钠细菌内毒素的检测

目的:建立注射用头孢呋辛钠细菌内毒素的检查方法。方法:根据《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行实验。结果:注射用头孢呋辛钠的内毒素限值应定为0．067 EU·mg-1,该药稀释至7．46 mg·ml-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。结论:鲎法检测注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素可行。