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原发性肾病综合征治疗新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性肾病综合征治疗新进展雷定和(广西桂林医学院附属医院肾科桂林市541001)临床上将表现为大量蛋白尿(每日>3.5g/1.7m2体表面积)、低白蛋白血症(血浆白蛋白<30g/人)、高脂血症及水肿特征的一组疾病称为肾病综合征,本文仅讨论原发性肾病综... 相似文献
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肾病综合征(Nephrotic Syndrome),简称肾病。是多种原因引起的,由于肾小球通透性增加、以大量蛋白质为主要特征、以浮肿、低蛋白血症、高胆固醇血症等临床表现所组成的临床病征。小儿以原发性肾病较多,预后较好的微小变化型约占85%。因此,与成人的肾病相比,治愈的倾向性较强。但是,随着本综合征经过的延长,难治的病例不断增多,故本综合征被视为存在问题较复杂的疾病。现代比较广泛采用了经皮肤 相似文献
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糖尿病肾病作为主要议题在近日召开的第41届欧洲糖尿病学会年会上进行了广泛的探讨,其中包括丹麦Gentofte市Steno糖尿病中心(DMSC)的Peter Rossing博士的有关糖尿病肾病研究现状的专题年度报告;同时还就相关的心血管疾病、高血压和流行病学等研究报告进行交流。与会代表一致认为,此次年会主要强调了糖尿病并发肾病的主要临床危害以及在糖尿病保健中的重要影响。 相似文献
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1936年,Kimmeitiel和Wilson首次描述了一些有蛋白尿的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者的肾脏组织学改变,即称Kim-meistiel-Wilson损害的结节型糖尿病肾小球硬化,以后又陆续发现了与糖尿病有关的其他一些肾小球硬化类型。人们即把与糖尿病代谢异常有关的,为糖尿病患者所特有的肾 相似文献
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难治性肾病综合征(RNS)是指原发肾病综合征中对激素依赖、抵抗和频繁复发病例的总称.病理类型以系膜增生性(MsPGN)为主,局灶节段性硬化性(FSGS)、膜增殖性(MPGN)、微小病变型(MCNS)、膜性肾病(MN)各占一定比例. 相似文献
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Alport综合征研究新进展丁洁北京医科大学第一医院儿科(100034)Alport综合征(Alportsyndrome,AS)是以血尿、神经性耳聋及进行性肾功能减退为其临床特点的遗传性肾脏病。其确诊长期以来主要依据临床特点家族史及其典型病理变化,即... 相似文献
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Stickler综合征是一种比较常见的遗传性进行性全身胶原结缔组织病变,这种结缔组织病变主要是由胶原蛋白的基因突变引起,导致全身广泛的胶原蛋白功能紊乱,引起诸如眼玻璃体、晶体、巩膜及骨骼、关节、血管等一系列改变。1发病率akHer综合征是工96O年在美国明尼苏达州由*UN-NARBSTICKLER医生首先发现和命名的,在美国的发病率是万分之一,也有人认为是万分之三或更多。根据1981年~1999年中国生物医学光盘检索,目前国内也有此疾病的报道。2疾病分型由于近几年生物医学研究的高速发展,国外对该病的研究已进入分子生物学水平,通… 相似文献
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IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎,也是引起终末期肾脏疾病的一个重要原因.其具体的发病机制尚不明确,许多研究证实其与遗传易感性有关,属于多基因病.连锁分析发现IgAN与染色体6q22-23和2q36等连锁,关联研究发现多个候选基因(如血管紧张素转换... 相似文献
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糖尿病肾病是一种肾脏损伤和心血管疾病的风险增加的临床综合征,其危险因素主要有性别、遗传因素、肾血流动力学和糖尿病发病年龄。微量白蛋白尿是肾脏损害的早期临床检测标志。目前还没有能治愈糖尿病肾病的方法,姑息性治疗策略包括控制血糖、血压和尿蛋白。在高级阶段患者接受肾替代疗法,包括血液透析和肾移植。然而,肾源有限,治疗费用昂贵,限制了肾移植疗法的应用。随着肾功能进一步的恶化,肾衰竭严重,导致患者病死率增加。 相似文献
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目前,对于难治性肾病综合征(RNS)尚无统一的定义,大部分肾脏病学者认为,RNS主要包括激素频复发(FRNS )、激素依赖(SDNS)及激素抵抗(SRNS)的肾病综合征[1]。临床上有约40%的 NS患儿发生 SDNS和10%~15%的患儿发生SRNS[2]。超过半数的SRNS患儿在10年内可进展为终末期肾病(ESDR)[3‐5],RNS目前临床治疗较为棘手,单纯用糖皮质激素治疗效果不佳,必须联合其他免疫抑制剂治疗。下面针对儿童RNS的一些常用免疫抑制剂进行综述。 相似文献
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IgA肾病发病机理的研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病是以反复发作性血尿为主要临床表现的免疫复合物性肾小球肾炎,肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区以IgA免疫复合物颗粒样沉积为主,同时存在系膜细胞增生,基质增多,系膜区电子致密物沉积.本病在亚洲和太平洋地区发病比例较高,尤其在日本和新加坡占所有原发性肾小球疾病的50%,我国约占26%~34%.早期认为本病预后良好,但近年研究发现,在确诊后5~25年内,约9%~50%的患者不可逆地进展为终末期肾病.该病的发病机制目前依然不清,治疗上也无特异性的方案.本文就当前对IgA肾病的发病机制的研究进展作一综述. 相似文献