血清乙肝前S1抗原与常见乙肝血清学指标的关系

长期以来,HBeAg阳性一直被作为乙型肝炎病毒（HBV）存在及复制的重要标志.有研究表明,即使血清中HBeAg阴性,也并不能完全排除HBV感染.国内外近年来的研究表明,乙型肝炎病毒前S1抗原（Pre-S1Ag）是病毒存在和复制的又一新标志,是乙肝患者疗效评估和预后判断的指标.     

乙肝前S1抗原与HBV血清标志物HBV-DNA的关系

目的了解前S1抗原与HBV血清标志物、HBV-DAN的关系，方法对272例肝炎患者血清进行前S1抗原和HBV0DNA的检测，取20例乙肝标志物阴性的血清作对照。结果272例标本中前S1抗原( )142例，阳性率52．2％，HBV-DNA( )133例，阳性率48．8％。109例HBeAg( )标本中，前sl抗原( )93例(85．3)％，163例HBeAg(-)标本中，结论前S1抗原( )49例(30．2％)，且大多数存在HBeAb( )中。结论前S1抗原与HBeAg、HBV-DAN有显著相关性，前S1抗原也是HBV感染、复制的标志之一。     

血清HBV标志物、前S1抗原与HBVDNA检测结果的相关性

目的 探讨HBV血清标志物前S1抗原(HBVPreS1-Ag)与HBVDNA的相关性.方法 用ELISA法对乙肝患者分别进行五项HBV血清标志物,前S1抗原检测,同时采用PCR法检测HBVDNA的含量.结果 大三阳组前S1抗原(+)检出率均高于小三阳组.前S1抗原(+)组血清HBVDNA检出率为89%.结论 在HBV血清标志物、前S1抗原与HBVDNA联合检测为判断HBV复制和传染性以及指导临床治疗提供更可靠的实验依据.     

乙肝患者血清前S1抗原与HBV血清标志物的检测结果分析

乙型肝炎病毒 (HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒上 ,在病毒感染 ,装配 ,复制和刺激产生免疫反应等方面具有十分重要的作用。一般认为与HBV复制有密切关系[1] 。国外对HBV前S1抗原研究较多 ,在国内也越来越多的受到人们的重视与关注。为了进一步探讨和证实前S1抗原的表达与乙型肝炎病毒标志物之间的关系 ,我们对 14 4 1例乙肝患者进行前S1抗原和乙肝病毒标志物检测 ,并对其结果进行了分析。1　材料与方法1.1　标本来源　 14 4 1例乙肝患者血清来自我院 2 0 0 2年 5～10月份住院及门诊病人。…     

前S1抗原与HBV-DNA的相关性及其临床意义

目的 探讨乙肝病毒前Sl抗原与HBV—DNA及其他乙肝标志物之间的关系及其临床意义。方法 用ELISA法检测319例乙肝患者、62例其他肝病患者和50例健康人的前Sl抗原和其他乙肝标志物，用定量PCR法检测HBV—DNA。结果 乙肝组[HBsAg( )]患者前Sl抗原总阳性率为52．0％，HBV—DNA总阳性率为50．0％；HBeAg( )组、HBeAg(-)组的前Sl抗原阳性率分别为76．4％、22．8％，HBV—DNA阳性率分别为73．6％、22．0％。其中急性乙肝患者HBeAg( )组、HBeAg(-)组的前Sl抗原阳性率分别为68．6％、18．6％，HBV—DNA阳性率分别为71．4％、16．3％；慢性乙肝患者HBeAg( )组、HBeAg(-)组的前Sl抗原阳性率分别为81．2％、24．2％，HBV—DNA阳性率分别为78．8％、25．8％；HBV携带者HBeAg( )组、HBeAg(-)组的前Sl抗原阳性率分别为74．1％、25．0％，HBV—DNA阳性率分别为70．4％、22．2％；非乙肝组[HBsAg(-)，包括其他肝病和健康人对照]的前Sl抗原及HBV—DNA阳．性率均为0。结论 前Sl抗原与HBV—DNA及HBeAg之间有密切的相关性，前Sl抗原是一个能较好的反映乙肝病毒复制的指标，对乙肝的预后判断以及抗病毒疗效观察有较好的实用价值。尤其适合没有条件开展PCR检测技术的基层医疗机构。     

乙肝患者前S1抗原前S2抗原与HBV—DNA和HBV—M的相关性分析

目的分析乙型肝炎患者前s1抗原（PreS1-Ag）、前s2抗原（PreS2-Ag）与乙肝病毒DNA（HBV—DNA）和血清标志物（HBV—M）之间的相关性。方法用酶联免疫法（ELISA）检测658例乙肝患者血清PreS1-Ag、PreS2-Ag和HBV-M,荧光定量PCR法检测HBV—DNA。结果乙肝病毒血清标志物HBV—M4种阳性模式组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV—DNA的总阳性率分别为65．81％,59．27％,71．28％。在319例HBeAg阳性模式组,PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV—DNA阳性分别为281、236、297例,阳性检出率为88．09％,73．98％,93．10％,与HBeAg阴性组比较,阳性率差异具有统计学意义（P〈0．01）。HBV—DNA阳性组与HBV-DNA阴性组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBeAg阳性率比较,差异具有显著性（均P〈0．01）。结论前S1抗原、前S2抗原与HBV—DNA和HBeAg检测有显著相关性和互补性。提示前S1抗原、前S2抗原能够较好地反映病毒复制状况,可作为检测HBV复制新的血清标志物。     

乙肝患者血清前S1抗原检测及其临床价值

目的：探讨和分析血清前S1抗原(Pres1）在乙肝感染患者临床检测中的检测方法和应用价值。方法方便选取该院2014年3月—2015年2月所收治的乙型肝炎感染患者190例作为研究对象,通过酶联免疫吸附试验方法,检测患者的血清前S1抗原和乙肝病毒5项指标,并运用荧光定量PCR法,来检测患者的HBV-DNA指标,然后分析血清前S1抗原和HBV-DNA和HBeAg指标的阳性。结果经检测,以HBV-DNA阳性为标准,患者血清前S1抗原和HBV-DNA检测的阳性率分别为96.9%和98.5%,患者的该两项指标对比,差异无统计学意义(χ2=0.037,P>0.05);以血清 HBsAg指标阳性结果为标准,患者血清前S1抗原和HBeAg指标检测的阳性率分别为88.5%和96.6%,患者的该两项指标对比,差异无统计学意义(χ2=1.362,P>0.05)。结论乙肝病毒前S1抗原可以较好地反映出HBV的复制状况,对于乙肝感染者开展血清前S1抗原检测,能够明显地降低单纯血清学检验中的假阴性率,并降低误诊和漏诊的发生率,值得临床推广。     

血清HBV标志物、前S1抗原与HBVDNA检测结果的相关性

目的 探讨HBV血清标志物前S1抗原(HBVPreS1-Ag)与HBVDNA的相关性.方法 用ELISA法对乙肝患者分别进行五项HBV血清标志物,前S1抗原检测,同时采用PCR法检测HBVDNA的含量.结果 大三阳组前S1抗原(+)检出率均高于小三阳组.前S1抗原(+)组血清HBVDNA检出率为89%.结论 在HBV血清标志物、前S1抗原与HBVDNA联合检测为判断HBV复制和传染性以及指导临床治疗提供更可靠的实验依据.     

乙肝前S1抗原阳性与乙肝两对半模式关系的临床分析

目的：探讨乙肝前S1抗原和乙肝两对半组合模式的关系及其临床意义。方法：用酶联免疫法（ELISA）严格按照说明书操作,对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原结果进行比较分析。结果：对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,乙肝病毒血清标志物模式（1）中,乙肝病毒前S1抗原阳性率为86.2%,模式（2）中,前S1阳性率为53.6%,模式（3）中,前S1阳性率为48.2%,模式（4）中前S1阳性率为75.9%,模式（5）中未检出前S1抗原。HBeAg阳性组前S1阳性率为83.8%,HBeAg阴性组前S1阳性率为50.8%。结论：前S1抗原与HBeAg具有较好的相关性,是HBV复制的可靠指标之一,与乙肝两对半同时检测可更准确反映HBV复制状况。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV血清标志物关系的临床评价

（1）目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV血清标志物的关系。（2）方法 采用双抗体夹心ELISA法，对538例乙型肝炎患进行HBV前S1抗原与HBV血清标志物(乙肝两对半）检测。（3）结果 前S1抗原在HBeAg阳性组合中的检出率明显高于HBeAg阴性组合（P＜0．01），在HBeAg阴性组合中前S1抗原多存在于抗HBe阳性血清组，明显高于抗HBe阴性血清组（P＜0．01）。在136例HBsAg阴转且含不同抗体组合中均未检出前S1抗原。（4）结论 血清前S1抗原与HBV血清标志物有不同的相关性，其结果对乙型肝炎在临床上的病情分析，疗效观察，预后判断具有重要的意义。     

乙肝前S1抗原临床应用价值的探讨

目的：通过乙肝前S1抗原与乙肝DNA和乙肝两对半的相关性分析,进一步探明PreS1-Ag对乙肝的诊断价值和其临床意义。方法：用酶联免疫吸附法检测PreS1-Ag和乙肝两对半,荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果：PreS1-Ag阳性率为61.5%（96/156）,HBV-DNA阳性率为57.8%（90/156）,HBeAg阳性率为32.1%（50/156）。结论：PreS1-Ag是反映HBV感染、复制的标志之一,而且比HBeAg敏感性更高,有很好的独立参考价值,并对乙肝两对半、HBV-DNA的检测有重要的补充作用。     

乙肝前S1抗原与乙肝DNA和乙肝模式的相关性分析

目的 分析乙肝前S1抗原（PreS1-Ag）与HBV血清标志物和HBV—DNA的关系，进一步探明PreS1-Ag在乙肝的诊断价值和临床意义。方法 用酶联免疫法（ELISA）检测2835例乙肝患者血清HBV—M和PreS1-Ag，用荧光定量PCR法同时检测HBV—DNA。结果 对HBV血清标志物6种模式进行分析，模式①中，PreS1-Ag阳性率81．82％，HBV—DNA阳性率92．03％，代表病毒高复制，传染性强，与HBeAg呈明显的正相关性，三者间差异无显著性（X^2=1．62，P〉0．05）。模式②中PreS1-Ag阳性率48．482％，HBV—DNA阳性率39．92％，说明HBeAg阴性的患者仍存在着病毒复制。1556例PreS1-Ag阳性中HBV—DNA阳性率82．51％（1284／1556），HBeAg阳性率54．18％（843／1556），两者差异有显著性（X^2=37．24，P〈0．01），说明PreS1-Ag与HBV—DNA符合率较HBeAg高，在判断乙肝复制方面比HBeAg更有意义。结论 PreS1-Ag能敏感地反映乙肝病毒的复制，与HBV—DNA的一致性较好，尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者体内病毒的复制情况，在乙肝诊断和治疗中具有重要临床意义。     

HBV前S1抗原与乙肝e系统及HBV DNA之间相关性探讨

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝e系统、HBV DNA之间的关系，评价其临床诊断意义。方法采用双抗体夹心ELISA法检测251例HBsAg阳性，61例HBsAg阴性的血清标本的前S1抗原，并和HBV DNA与HBV标志物检测结果作比较分析。结果HBsAg、HBeAg和Anti-HBc阳性者151例中．HBV DNA与前S1抗原的检出率分别为96．7％和87．4％，较好地反映病毒存在或复制情况；在HBsAg、Anti-HBe和Anti—HBc阳性者70例中，HBV DNA与前S1抗原的检出率分别为64．2％和58．6％，HBsAg和Anti-HBc阳性者30例，HBV DNA和前S1抗原的检出率分别为56．6％和30％，说明部分HBeAg阴性而Anti-HBe阳性或阴性患者仍存在着病毒复制。结论前S1抗原与HBeAg密切相关，前S1抗原检测可反映其体内HBV病毒的复制情况．具有一定的临床价值。     

乙型肝炎患者血清前S1抗原检测的临床意义

目的探讨乙型肝炎患者血清乙肝病毒前S1抗原检测的临床意义。方法乙肝患者血清标志物用ELISA法测定，并根据不同的模式分成四组；均用乙肝病毒前S1诊断试剂测定，方法为ELISA；用荧光定量PCR测定上述四组血清标本的HBV—DNA。结果704例乙肝患者血清标本中乙肝病毒前S1抗原阳性491例，阳性率69．7％；乙肝患者血清标本中HBV—DNA阳性511例，阳性率72复制的一个可靠指标。     

HBV前S1抗原与HBV血清标志物协同检测的对比分析及其临床意义

目的通过对乙型肝炎病毒（HBV）血清标志物及前S1抗原（Pre—StAg）的协同检测及相应的统计分析，从而探讨其相互间的关联性及其临床指导意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBV血清五项标志物及Pre—S1Ag，并按HBV血清标志物阳性感染患者的不同模式进行Ire—S1Ag的阳性率分析。结果在传染性较强的HBV血清标志物模式1、2、3、4、5中Pre—S1Ag的检出率高，尤其是在有HBeAg阳性的1和3模式中，其阳性率分别高达96．7％及88．2％，与其它组比差异显著（P〈0．01）；而在其它模式中则基本上为阴性。结论HBV的传染性与Pre—S1Ag阳性率具有一致性，且在反应病毒清除和病情转归方面要优于血清标志物的检测，可作为一种新的弥补HBV血清标志物的检查方法应被临床广泛采用。     

乙肝患者血清中HBV C基因启动子变异与病毒含量及前S1抗原的关系

目的研究HBVc基因启动子(Basic Core Promoter，BCP)基因变异与前S1(Pre—S1)抗原的关系，以及BCP基因变异与HBV DNA含量的关系。方法94例HBeAg阳性乙肝患者，用PCR-微板核酸杂交ELISA技术检测BCP中nt1762A—T和nt 1764G—A的基因突变，酶联免疫吸附分析(ELISA)检测Pre—S1抗原，PCR荧光定量技术检测HBVDNA。结果在94例HBeAg阳性乙肝患者血清检测中，Pre—S1抗原阳性者65例，其中BCP阳性51例，BCP变异率为78．5％；Pre—S1抗原阴性者29例，其中BCP阳性23例，BCP变异率为79．3％。BCP基因突变血清中HBV DNA拷贝数明显高于非BCP基因突变血清中HBV含量。结论在e抗原阳性乙肝患者中，Pre—S1抗原的存在与BCP的变异无相关性，但BCP基因变异与HBV DNA拷贝数明显相关，可反映乙肝病情的严重程度及其愈后、转归。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV血清标志物的相关性

我国乙型病毒性肝炎(乙肝)患者众多,严重危害人民健康,如何尽早尽快地发现乙型肝炎病毒(HBV)感染或携带者,是广大临床检验工作者关心的问题.前S1抗原作为HBV早期诊断标志物,具有重要的临床意义,因此笔者采用ELISA法对73例患者血清进行前S1抗原与HBV标志物的相关性及敏感性的探讨.     

前S1抗原与乙肝两对半联合检测的临床价值

目的 探讨前S1抗原(Pre-S1)与乙肝两对半的相关性以及在临床中的诊断价值.方法 ELISA方法同时检测332例乙肝阳性病人前S1抗原,分析与乙肝两对半的相关性结果 e-S1抗原与HBV-DNA阳性呈高度相关.大三阳、HBsAg(+) 加HBcAb(+)及小三阳3种模式的前S1抗原阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 乙肝病毒前S1抗原可补充完善乙肝五项检测的不足,尤其对HBeAg 阴性或变异的HBV 感染者能更好地反映病毒的复制状态和传染性.     

282例HBV感染无症状表面抗原阳性者血清ALT与乙肝前S1抗原的检测

目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)感染无症状表面抗原阳性者血清ALT和乙肝前S1抗原的状况.方法 用ELISA法检测血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)和乙肝前S1抗原,用日立7060全自动生化分析仪检测血清ALT.结果 282例无症状表面抗原阳性者,乙肝前S1抗原总检出率为37.6％; ALT升高87例,占总人数的30.8％; ALT升高的87例患者中前S1抗原检出率为67.8％;ALT正常的195例患者中前S1抗原检出率为24.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).在282例无症状表面抗原阳性者中,HBeAg阳性组,乙肝前S1抗原检出率为73.9％,ALT异常阳性率为52.2％;HBeAg阴性组,乙肝前S1抗原检出率为31.0％,ALT异常阳性率为25.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 乙肝病毒携带者不能完全排除ALT正常情况下的病毒复制;血清中出现HBeAb并不一定表示HBV复制停止.因此,对于无症状表面抗原阳性者应进行定期复查,监测其乙肝血清标志物、ALT和前S1抗原.