莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎35例临床观察

目的:观察莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取无症状社区获得性肺炎患者61例,按治疗方法不同分为观察组35例、对照组26例。对照组患者采用左氧氟沙星序贯治疗;观察组患者采用莫西沙星序贯治疗,对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎患者疗效较好,值得临床推广。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

莫西沙星序贯治疗老年人细菌性肺炎的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨莫西沙星序贯治疗老年人细菌性肺炎对 2 代测序技术（NGS）阳性率与临床指标的影响。方法：回顾性分析莆田学院附属医院 2020 年 1 月至 2022 年 1 月期间接受治疗的 98 例细菌性肺炎老年患者，根据治 疗用药方案分为 A 组与 B 组，各 49 例。A 组患者采用头孢类药物序贯治疗，B 组患者采用莫西沙星序贯治疗。比 较两组患者治疗前后 NGS 阳性率，观察治疗前后两组患者各项临床指标的变化情况。结果： 组患者咳嗽、湿啰音 消失时间与白细胞、体温复常时间均短于 A 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者第 1 秒用力呼 气量占用力肺活量比值（FEV1%）、最大呼气中段流量（MMEF）、最大通气量（MVV）均有不同程度提高，且治 疗后 B 组患者 FEV1%、MMEF、MVV 均高于 A 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、降钙素原（PCT）水平均有不同程度下降，且治疗后 B 组患 者血清 hs–CRP、TNF–α、PCT 水平均低于 A 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 B 组患者 NGS 阳性率为 4.08 %（2/39），低于 A 组的 24.49 %（12/39），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：与头孢类药物相比采用 莫西沙星治疗老年人细菌性肺炎疗效更为理想，能够更为有效的杀灭致病菌。     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎疗效对照

目的观察盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎的临床疗效,为临床药物的选择提供依据。方法治疗组给予盐酸莫西沙星片400 mg/次,1次/d口服,疗程7～14 d。对照组给予头孢地尼胶囊100 mg/次,3次/d口服,疗程7～14 d。结果治疗组有效率98%,对照组有效率92%,2组疗效比较无显著性差异。结论盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎安全有效。     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的效果

目的:观察热毒宁注射液作为社区获得性肺炎(CAP)的辅助治疗措施的疗效.方法:选取2018年6月-2019年12月于徐州市中心医院和徐州二院住院病人明确诊断CAP的患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组和观察组分别于入院第1天给予0.9％氯化钠250 mL加入莫西沙星注射液0.4 g,且观察组同时给予0....     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎45例

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）是指在医院以外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎,是严重影响患者健康甚至威胁生命的常见疾病之一。本病在发病初期大部分患者有恶风、发热、咳嗽、烦渴及全身不适症状。     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染55例

目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法110例下呼吸道感染患者随机分为两组,每组55例,常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗;对照组盐酸莫西沙星0．4g,qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量莫西沙星,静脉给药3~5d,体温正常、病情稳定后改为口服莫西沙星0．4g,qd。结果观察组总有效率92．73％,对照组总有效率94．55％,组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组莫西沙星静脉滴注时间为（4．17±0．63）d,对照组为（9．89±3．56）d,观察组明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组药物不良反应发生率7．27％,明显低于对照组的16．16％,·组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、安全、有效的治疗方法。     

莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本——效果分析

目的：比较口服莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本-效果，促进合理用药，降低医疗费用。方法：采用药物经济学成本-效果分析方法，对口服莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎进行药物经济学评价。结果：莫西沙星与加替沙星组治疗社区获得性肺炎的痊愈率分别为64．7%、46．7%（P〈0．05），成本-效果比（C／E）分别为13．60、15．67。结论：综合考虑，口服莫西沙星治疗轻中度社区获得性肺炎优于加替沙星。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例

近年我院采用左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例,疗效满意,现报道如下.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例

近年我院采用左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例，疗效满意，现报道如下。1临床资料1．1病例选择64例住院患者均根据临床症状、体征及实验室检查诊断为社区获得性肺炎。患者近期未接受过其他抗生素药物治疗，排除细菌感染、重症肺炎、有其他并发症者（如脓胸、心力衰竭等）、痰细菌培养阴性、     

左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎临床研究

目的探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法将106例CAP患者随机分成2组:观察组给予左氧氟沙星静注3 d后改为口服左氧氟沙星;对照组连续静注左氧氟沙星。2组疗程共10 d。观察治愈率、治疗费用和药物不良反应。结果2组治愈率无显著性差异(P>0.05),观察组治疗费用、不良反应均明显低于对照组(P<0.001或0.05)。结论左氧氟沙星序贯治疗CAP疗效确切,不良反应少,并可节省医疗费用。     

清咳平喘颗粒联合莫西沙星治疗成人轻中度社区获得性肺炎临床观察

目的 探究清咳平喘颗粒联合莫西沙星治疗成人轻中度社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的临床应用价值。方法 回顾性分析空军特色医学中心2019年1月至2021年9月间收治的成人轻中度CAP患者100例临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组50例和试验组50例,对照组患者静脉注射盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d,以及右美沙芬愈创甘油醚糖浆止咳治疗;试验组患者在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,10 g/次,3次/d。两组均治疗7 d。比较两组患者用药后的疗效以及发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数、炎性指标、不良反应发生的差异。结果 试验组患者治疗后的总有效率为96%,明显高于对照组的88%(P<0.05);治疗后试验组患者发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数均短于对照组（P<0.05、0.01）;两组所有患者炎性指标水平与治疗前比较均显著降低（P<0.05）,治疗后试验组细菌及混合感染患者炎性指标白细胞数、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、降钙...     

莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例

非典型病原体在下呼吸道感染所致非典型病原体肺炎因缺少严格的定量血清学检测方法,常被临床医师所忽视。我科运用莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例,效果满意。本文通过分析此病例,发现新喹喏酮类药物莫西沙星临床副作用少,疗效确切,能很好控制肺部感染,缩短疗程,在治疗非典型肺炎中值得应用。     

口服莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

莫西沙星是拜耳公司研发的一种新型氟喹诺酮药物，我院2004年3月-2005年3月应用拜耳公司生产的莫西沙星（商品名为拜复发）治疗老年性下呼吸道感染，取得良好的疗效，现报道如下。     

不同抗生素治疗老年社区获得性肺炎临床对比观察

目的:探讨不同抗生素治疗老年社区获得性肺炎患者的临床效果。方法:选取2013年4月-2014年5月本院收治的老年社区获得性肺炎患者共112例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各56例。观察组患者均依据指南推荐给予抗生素治疗,对照组患者均不依据指南给予抗生素治疗,统计两组患者临床稳定时间、住院时间以及治疗成功率等临床指标。结果:观察组患者稳定治疗率以及稳定治疗所用平均时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗成功率87.5%,对照组患者治疗成功率66.1%,观察组患者治疗成功率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。稳定治疗1个月后观察组患者死亡率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:依据指南应用抗生素治疗老年社区获得性肺炎患者能有效降低患者病死率,降低住院时间并提高临床稳定治疗率。     

捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎临床观察

目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨莫西沙星对于下呼吸道感染的临床治疗效果。方法：选取96例下呼吸道感染患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,分别使用莫西沙星或者左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果：经比较,观察组显效率优于对照组（P〈0．05）,有效率无明显差异（P〉0．05）。观察组退热时间,止咳时间,罗音消失时间,平均治愈时间明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义;两组患者血象恢复及胸片正常时间差异不明显（P〉0．05）,无统计学意义。两组并发症发生情况无统计学意义（P〉0．05）,所有患者均经对症处理后缓解。结论：莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效肯定,不良反应较少,值得临床推广。     

莫西沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的:观察含莫西沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法:临床选取100例复治肺结核患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组以莫西沙星为主,对照组不用莫西沙星,其他药物同治疗组。结果:治疗组总有效率76%,高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星临床应用复治肺结核疗效确切,不良反应少,使用方面耐药率低,是一种安全有效的治疗复治肺结核病的药物。     

莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察

盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎