心先安注射液治疗慢型克山病疗效分析

我们于１９９７年５月～１９９９年５月收集慢型克山病充血性心力衰竭２０例及扩张型心肌病２０例,应用氨力农注射液和心先安注射液治疗,分成二组,进行对照。现将结果报道如下：１　资料与方法１．１　一般资料　心先安治疗级２０例,其中男１２例,女８例,年龄４２～５８岁。病１～５年。２０例中属慢型克山病并充血性心力衰竭１１例,原发性扩张型心肌病并充血性心力衰竭９例。氨力农对照组２０例,其中男１３例,女７例,年龄３８～５３岁,病程０．５～６年,２０例中属慢型克山病并充血性心力衰竭９例,原发性扩张型心肌病１１例。…     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将我院2010年5月—2012年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者50例,随机分为治疗组和对照组,各25例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、利尿剂等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予生脉注射液,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗2周后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

参附注射液对重度慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响研究

目的探讨参附注射液对重度慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响。方法选取2014年6—12月鄂州市中心医院收治的重度慢性充血性心力衰竭患者240例,均在常规治疗基础上联合使用参附注射液。比较所有患者临床疗效及治疗前后纽约心脏病学会(NYHA)分级、左心室功能指标〔包括左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)及左心室射血分数(LVEF)〕。结果所有患者临床治疗有效率为90.0%,治疗后患者NYHA分级优于治疗前(P0.05)。治疗后患者LVESV、LVEDV低于治疗前,LVEF高于治疗前(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用参附注射液可有效提高重度慢性充血性心力衰竭患者临床疗效,改善患者左心室功能。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭34例临床观察

目的 观察黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将66例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(34例)与对照组(32例),两组患者均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液.结果 治疗组在中医证候疗效、射血分数提高方面均优于对照组(P<0.05).两组心功能疗效比较无统计学意义.结论 黄芪注射液可改善充血性心力衰竭临床症状、提高射血分数、改善心功能、抑制神经内分泌的激活,逆转心室重塑.     

单硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

2007年1月～2010年6月,我院采用单硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例,取得较好疗效。现报告如下。     

生脉注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭（CHF）是各种病因致心脏失代偿的严重综合征。近年来，随着冠心病治疗的进展，冠心病死亡率已由60年代的30％降至6％。结果导致心衰的发病率不断升高，CHF的治疗愈来愈引起人们的重视。近年我们运用生脉散注射液治疗CHF收到满意疗效今报导如下。三资料与方法1．1病例选择选择对象为住院治疗的慢性充血性。动力衰竭的患者，心衰诊断标准按Benuck的诊断标准，并按NYHA心功能分级，共有11～IV级患者60例，其中冠心病28例，扩张型心肌病16例，高血压性心脏病10例，风心病6例，男34人，女26人，年龄35～76岁。将用例患者随…     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例疗效分析

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭３０例疗效分析浙江省文成县人民医院（３２５３００）林宏祥１临床资料我院１９９４年１０月至１９９６年１２月收治慢性充血性心力衰竭６０例，其中治疗组３０例，男性１８例，女１２例，年龄４８～７９岁，平均６４．５岁，扩张型...     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭82例

我们观察了在常规抗心力衰竭药物治疗基础上联合应用β－受体阻滞剂—美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,以探讨其有效性及安全性。对象与方法一、对象：选择我院１９９６年１月～１９９８年１２月的慢性充血性心力衰竭患者８２例,男性４６例,女性３６例,年龄３２岁～７０岁,平均年龄５８．９岁,其中风湿性心脏病１６例,扩张型心肌病１８例,高血压性心脏病２３例,冠心病２５例,病程１．５年～２１年。随机分为Ａ、Ｂ两组,Ａ组４１例,男性２５例,女性１６例,平均年龄５６．６岁,心功能Ⅱ级８例,Ⅲ级２９例,Ⅳ级４例…     

心室在同步治疗充血型心力衰竭伴心室内传导阻滞患者近期临床观察

目的　充血性心力衰竭是心内科治疗学上的难题,近年来,国外一些学者进行了心室多部位治疗充血性心力衰竭的实验研究及临床研究,初步的研究结果令人振奋,为治疗充血性心力衰竭的治疗开创新的途径。本文观察双心室同步器搏治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法　充血性心力衰竭伴心室内阻滞患者70例(1999年7月～2 0 0 3年2月) ,男性5 4例,女性16例,平均年龄5 2岁。心功能均在Ⅲ-Ⅳ级(NYHA ) ,体表心电图平均QRS波时限为14 3 1ms。其中5例为慢性心房颤动,其余为窦性心律患者。患者中5 6例为扩张性心肌病,14例为缺血性心肌病患者。患者均进行…     

门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭98例疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的效果。方法将98例充血性心力衰竭的患者随机分为两组，对照组47例，给予常规抗心衰治疗；治疗组51例，在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗。结果治疗组总有效率（92．16％），明显高于对照组（74．46％）。结论常规抗心衰治疗的基础上联合门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭有利于心功能的改善，进一步提高患者的生活质量，疗效肯定。     

参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅱ～Ⅳ级患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组用常规抗心力衰竭的药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用参附注射液联合左卡尼汀,治疗前后分别测定左室射血分数,左室短轴缩短率,每搏输出量,心输出量和6min步行试验以及安全性指标。结果治疗组和对照组心脏超声检测指标及6min步行试验差异均有统计学意义。结论参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭安全有效。     

生脉合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察生脉合黄芪注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效.方法将138例充血性心力衰竭心功能Ⅱ级～Ⅳ级病人随机分为治疗组和对照组各69例,对照组采用常规治疗:洋地黄制剂、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂.治疗组在此基础上加用生脉注射液40 ml～80 ml、黄芪注射液40 ml～60 ml,配以5%葡萄糖注射液150 ml～250 ml或0.9%氯化钠注射液150 ml～200 ml,每日1次,静脉输注,2周后休息2 d或3 d.两组均以1个月为1疗程,治疗1个疗程后比较疗效.结果治疗组与对照组比较,治疗1个疗程后,心功能改善总有效率为86.96%(P＜0.05),两组治疗后HR、SBP、LVEDD、LVESDD、LVEF值较治疗前均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论生脉合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭的重要辅助药物.     

参麦注射液配合常规药物治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的临床研究参麦注射液配合常规药物治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法用计算机将患者采取随机数字原则分为试验组(107例)与对比组(106例),所有患者均休息充分,嘱咐患者食用低脂低盐食物,同时给予利尿剂、扩张血管类药物、强心类药物等。对比组给予美托洛尔治疗,试验组在对比组基础上给予参麦注射液治疗。观察2组患者的疗效及治疗前后每分钟心排出量、左室射血分数改变情况。结果试验组的总有效率93.46%高于对比组74.30%,表明参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭方面具显著效果,2组之间差异具显著性(P0.05);治疗后,2组患者的每分钟心排出量、左室射血分数均提高,但试验组的提高程度较对比组明显,2组之间差异具显著性意义(P0.05)。结论参麦注射液配合常规药物治疗慢性充血性心力衰竭的效果较为显著,值得临床借鉴应用。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭28例

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者53例,随机分为治疗组28例和对照组25例。两组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等治疗。治疗组加用参麦注射液50ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为89.29%和64.00%,治疗组与对照组比较(字2=4.8212,P<0.05);心功能检查中每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)测定,治疗组治疗前后比较有明显改善,差异有显著性(P<0.05)。而对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液能明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法选择冠心病、高血压性心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者62例,随机分为对照组（30例）和联合组（32例）,对照组常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等治疗。联合组在常规治疗基础上应用参麦注射液。两组疗程均为14d。结果联合组心功能改善的总有效率为90.6%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义。治疗后联合组心排出量（CO）、每搏出量（SV）、左心室舒张末期内径（LVDd）、左心室射血分数（LVEF）均有显著改善;而对照组只有LVEF明显改善,且联合组优于对照组。结论在常规治疗基础上应用参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭有协同作用,明显改善患者的临床症状和左心功能,值得在临床推广应用。     

敏乐啶治疗慢性充血性心力衰竭:急性加长程的血液动力学和临床研究

敏乐啶(minoxidil)是一种强效血管扩张剂,能直接松弛血管平滑肌,对严重高血压有明显疗效。由于其扩血管作用,该药可以增加心输出量和改善左室功能。本研究评价敏乐啶治疗严重慢性充血性心力衰竭的血液动力学和长程临床疗效。方法 11例慢性充血性心衰患者,年龄43～76(平均55)岁。10例缺血性心脏病,1例为不明原因的心肌病。所有患者均有左、右心室衰竭的体征,肺高     

黄芪注射液对老年充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨黄芪注射液对老年人充血性心力衰竭的疗效.方法对照组204例,给予单纯西药常规治疗;治疗组328例,在常规西药治疗的基础上加用黄芪注射液治疗,观察比较两组治疗效果.结果治疗组显效208例,总有效率92.68%;对照组显效88例,总有效率为74.51%.治疗组显效率及有效率高于对照组.结论黄芪注射液可作为治疗老年人充血性心力衰竭的重要辅助药物.     

参附注射液对CHF患者血浆B型钠尿肽的影响

B型钠尿肽（BNP）是反映心功能异常敏感而特异的指标之一。2003年2月～2004年11月，我们对应用参附注射液治疗的慢性充血性心力衰竭（CHF）患者进行了血浆BNP检测。现报告如下。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治住院慢性充血性心力衰竭患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,两组患者均给予常规吸氧、平喘、化痰、应用抗生素及强心、利尿等治疗,减轻心脏负荷,对症治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪注射液400mg加入5％葡萄糖注射液250ml。每日一次静脉滴注,卡托普利6．25mg,3次／d口服,有高血压的患者给予卡托普利25mg,3冼／d口服。两周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。心功能改善明显,无不良反应。结论川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效。     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肺心病40例疗效观察

2001年以来，我们采用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肺心病患者40例，疗效满意。现报告如下。 临床资料：本组80例慢性肺心病患者均符合1997年我国修订的慢性肺心病诊断标准，其中男43例，女37例；年龄52～78岁，平均69．4岁。心功能（NYHA分级）Ⅱ级21例，Ⅲ级35例，Ⅳ级24例。随机分为治疗组和对照组各40例。