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1.
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院2007年8月—2009年4月180例高血压患者随机分为观察组和对照组各90例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。疗程均为8周,疗程结束后,观察两组4周和8周的治疗效果。结果观察组的总有效率为90.5%,对照组的总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。  相似文献   

2.
<正>由于社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。2002年全国居民营养和健康状况调查结果显示:我国高血压发病率达到了18%,估计全国有高血压患者1.6亿人;然  相似文献   

3.
厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪(依伦平)治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例.观察组服用厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg;对照组给予缬沙坦(平欣)40 mg联合左旋氨氯地平(施慧达)2.5 mg 口服,1次/日.结果 观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%(P<0.05).结论 厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠.  相似文献   

4.
高血压是心脑血管疾病最常见、且可控制的危险因素,努力提高血压控制率,降低心血管疾病致死率和致残率已经成为各国指南所推荐的高血压治疗的主要目标。降压药物联合治疗是改善血压控制达标率的重要途径。20世纪90年代人们开始认识到大多数高血压患者(约70%)需要2种或2种以上降压药物联合治疗,才能控制血压达到目标值。因此,为了能使血压控制达标,近年来几乎所有的降压临床试验都采用了联合治疗方案。本研究采用厄贝沙坦和氢氯噻嗪(HCTZ)联合治疗原发性高血压患者,疗效满意,现报道如下。  相似文献   

5.
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法65例轻中度原发性高血压患者,停药1~2周后,随机分为两组,治疗组33例,予厄贝沙坦150mg/d晨服,氢氯噻嗪12.5mg/d晨服。对照组32例仅予厄贝沙坦150mg/d晨服。疗程8周。观察两组治疗前后的血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率71.9%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=3.910,P=0.048);两组收缩压、舒张压均明显下降,但治疗组优于对照组(t’=7.0367。P〈0.05;t=3.6552,P=0.0005)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,且耐受性好。  相似文献   

6.
林允信 《心脏杂志》2009,21(4):591-591
1 对象和方法 1.1 对象 2007年1月~2008年12月我院门诊患者36(男24,女12)例,年龄35~80(43±17)岁,实验室检查排除继发性高血压者,且无冠心病、充血性心力衰竭、脑卒中、糖尿病和肾功能不全以及痛风者.  相似文献   

7.
厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
高血压是我国最常见的心血管疾病,其发病率高,治疗率和控制率低。血压升高后,心血管疾病发病的危险性将随之增高,减少心血管疾病发生的关键在于降压治疗。中国高血压防治指南提倡高血压联合治疗,为尽早控制血压,大多数高血压患者从初始治疗阶段起就选择了联合用药,有利于及早控制血压。本研究观察厄贝沙坦片与氢氯噻嗪片联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性,现报告如下。  相似文献   

8.
老年收缩期高血压严重危害老年人健康,是发生老年心血管疾病和脑卒中的独立危险因素,临床上需要十分重视。本研究总结我院老年收缩期高血压的治疗情况,以期为今后的临床工作提供指导信息。  相似文献   

9.
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压的临床疗效。方法分析2008年1月至2013年1月我院收治的180例轻中度高血压患者的临床资料,将患者分为2组,比较2组患者的疗效差异。结果对照组患者经厄贝沙坦治疗,降压总有效率为68.89%,治疗组患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,降压总有效率为87.78%,明显高于对照组,经比较,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效确切,值得推广使用。  相似文献   

10.
目的 评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗难治性高血压的疗效和不良反应.方法 纳入2007年8月至2011年6月空军航空医学研究所附属医院难治性高血压患者96例,随机分为A组[(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片1片,每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg),n=52]和B组(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+氢氯噻嗪50mg/d,n=44).分别记录两组治疗前、治疗第2周、第4周和第12周的血压、心率,同时检测治疗前和治疗12周后患者的血钾、血糖、血脂、血肌酐和血尿酸水平,并进行分析.结果 与治疗前比较,两组治疗后血压均明显降低(P均<0.05),B组血压下降更迅速,治疗2周后收缩压A vs.B(48.1 mmHg vs.136.1 mmHg)但A组血压保持稳定的时间较长,治疗12周后有效率更高(A vs.B:75.0% vs.31.9%).12周后,A组血压达目标水平比率75.0%,低血压发生率5.8%,B组血压达目标水平31.9%,低血压占13.6%.与A组相比,B组血钾降低更明显,血尿酸升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片对难治性高血压患者具有较好的降压效果,且作用平稳,不良反应发生率低.  相似文献   

11.
目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)治疗高血压病的有效性及安全性.方法轻中度原发性高血压的病人40例接受安博诺治疗12周,观察其降压疗效和不良反应.结果完成12周随访者39例.安博诺降压的总有效率为88.1%,治疗显效率为70.7%;舒张压<90 mm Hg的达标率为85.7%,舒张压<85 mm Hg的达标率为77.5%;有61.5%(24/39例)单用1片安博诺可达标,在不能达标的患者中,有25.6%(10/39例)通过增加1片安博诺的剂量(1片,2次/d)提高了达标率,另有12.8%(5/39例)的高血压患者需要加服波依定(5 mg,1次/d)后才能达标.未观察到严重不良反应.结论安博诺治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和达标率较高,不良反应少.  相似文献   

12.
厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗高血压病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用自身前后对照,共入选60例轻、中度原发性高血压患者,给予依伦平降压治疗12周。检测治疗前及治疗1周、2周、4周、8周、12周时血压,使用美国GEvivid7彩色心脏超声采集治疗前后左心室肥厚及心功能指标。结果治疗前后收缩压平均降低28.2mmHg,舒张压平均降低18.2mmHg,治疗12周时53例患者舒张压85mmHg,达标率为88.3%。结论依伦平降压疗效好,依从性好,不良反应少;且能逆转左心室肥厚,改善心功能。  相似文献   

13.
心力衰竭为老年人常见疾病的一种,是心室充盈和射血能力受到损害而导致的一组综合征,常由于心脏结构或功能性疾病引起〔1〕;心室收缩功能下降的同时射血功能也受到一定程度的影响,从而导致心脏排血量不能满足代谢的需求,同时出现肺循环和体循环淤血,严重威胁老年人的生命安全〔2〕。即往老年心力衰竭的治疗常采用快速利尿剂和强心剂,但疗效难以令  相似文献   

14.
<正>近年来,随着人口老龄化和人民生活水平的不断提高,我国高血压的发病率呈逐年升高的趋势,具有较高的患病率、致残率及致死率,对人们的健康和生命安全产生严重的威胁〔1〕。1资料与方法 1.1一般资料选取我院2009年6月至2012年8月收治的老年原发性高血压患者154例,所有患者的诊断均符合2005年中国高血压防治指南〔2〕中关于原发性高血压的诊断标准,排除并发心瓣膜病、心力衰竭、心肌病、严重肝肾功能不全、其他  相似文献   

15.
目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)治疗高血压病的有效性及安全性。方法轻中度原发性高血压的病人40例接受安博诺治疗12周,观察其降压疗效和不良反应。结果完成12周随访者39例。安博诺降压的总有效率为88·1%,治疗显效率为70·7%;舒张压<90mmHg的达标率为85·7%,舒张压<85mmHg的达标率为77·5%;有61·5%(24/39例)单用1片安博诺可达标,在不能达标的患者中,有25·6%(10/39例)通过增加1片安博诺的剂量(1片,2次/d)提高了达标率,另有12·8%(5/39例)的高血压患者需要加服波依定(5mg,1次/d)后才能达标。未观察到严重不良反应。结论安博诺治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和达标率较高,不良反应少。  相似文献   

16.
厄贝沙坦和氢氯噻嗪的长期抗高血压活性和耐受性   总被引:3,自引:0,他引:3  
利尿剂氢氯噻嗪(HCTZ)虽然常被用作高血压的初始单药治疗,但它有多种剂量相关性不良代谢作用,包括血糖、胆固醇、尿酸和钙的升高以及镁和钾的降低。厄贝沙坦是一种强效的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,与AT1受体亚型具有很高的亲和力。由于厄贝沙坦与HCTZ有互补的作用  相似文献   

17.
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法选择2009年6月—2013年1月句容市大卓社区卫生服务中心收治的轻中度原发性高血压患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予厄贝沙坦治疗,观察组患者给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗;两组患者均连续治疗8周为1个疗程。观察指标:(1)临床疗效;(2)治疗前,治疗后1、4、8周血压;(3)治疗前、治疗后8周血糖、血钾、血肌酐、血尿酸、尿素氮;(4)治疗期间不良反应情况。结果观察组患者总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%(P0.05)。两组患者治疗前、治疗后1周收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后4、8周收缩压、舒张压均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前、治疗后8周血糖、血钾、血肌酐、血尿酸、尿素氮比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组患者出现头昏1例(1.67%),观察组患者无一例出现不良反应,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的临床疗效确切,安全性较高,可长期应用。  相似文献   

18.
许多大规模的临床实验和流行病学研究证实:收缩压(SBP)的增高是与预后发生心脑血管事件更为密切的因素.2001年,杂志公布了美国Framingham的老年高血压调查结果发现:近80%的老年高血压患者属于收缩期高血压(ISH).近几年,在WHO制定的高血压防治指南及中国高血压防治指南的推动下,血压的控制模式从对舒张压治疗的重视逐渐转变为对高血压患者收缩压及脉压控制的关注.  相似文献   

19.
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的汇总分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的有效性及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2010年第2期)、Pubmed(1966年~2010年)、Embase(1966年~2010年)、中国(CNKI)学术文献总库(1979年~2010年)、万方数字化期刊库(1981年~2010年)、中文科技期刊数据库(1989年~2010年),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析.结果 共初检出560篇文献,经筛选最终纳入12篇关于厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的随机对照研究.有效性:χ2=7.76,df=11,P=0.73,Z=3.50(P=0.000 5),合并OR=1.80,95%CI 1.30~2.51;安全性:χ2=6.53,df=8,P=0.59,Z=2.72(P=0.007),合并OR=0.48,95%CI 0.29~0.82.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压与对照组比较具有较好的有效性及安全性.  相似文献   

20.
目的分析高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名:安博诺)治疗的达标率。方法本研究为多中心、开放、单一治疗组的研究。共入选968例轻、中度高血压病患者,均采用安博诺治疗8周。经药物清洗1~2周后,给予初始剂量安博诺1片/d治疗,治疗2周末,如未达标(目标血压:舒张压〈85mm Hg,1mm Hg = 0.133 kPa)则增加厄贝沙坦150mg继续服用2周;在第4周末仍未达标则再增加氢氯噻嗪12.5mg(即安博诺2片/d)直至8周试验结束。结果对入选的968例轻、中度高血压病患者进行意向治疗人群分析,完成8周随访的920例患者进行符合方案人群分析。(1)治疗1周时,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低11.8/8.56mm Hg,P 〈 0.01;治疗8周时,收缩压/舒张压分别降低21.97/16.08mm Hg,P 〈 0.01。(2)治疗2周血压达标的患者526例,占57.17%;4周时血压达标患者703例,占76.41%;8周时达标患者769例,占83.59%。(3)在治疗的8周中服用安博诺1片/d为637例,占总病例数的69.24%;服用安博诺1片+厄贝沙坦150mg/d为211例,占总病例数的22.93%;安博诺2片/d为72例,占总病例数的7.82%。(4)入组的968例高血压病患者进行意向治疗人群分析,其中有903例患者没有任何不良反应,占总研究病例数的93.29%。结论安博诺治疗中国轻、中度高血压病达标率高,不良反应较少。  相似文献   

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