艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量。化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段。2008年11月-2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

艾迪注射液联合化疗用于晚期卵巢癌临床治疗中的效果分析

目的分析在晚期卵巢癌中采取艾迪注射液联合化疗方案的临床疗效。方法本院选取从2015年10月~2016年10月间所收治的晚期卵巢癌患者共70例作为资料展开分析,按随机数字表法为分对照组和观察组各35例。对照组予以化疗方案治疗,观察组予以艾迪注射液联合化疗方案治疗,对比2组的疗效。结果观察组的总有效率相较于对照组明显更高,且生活质量的改善状况相较于对照组也更优,同时观察组的临床症状改善状况相较于对照组明显更优。结论针对晚期卵巢癌患者而言,实施艾迪注射液联合化疗方案效果理想,差异具有统计学意义(P0.05),将显著改善生活质量,将疗效提高,实现对临床症状更好的改善,值得现代临床借鉴。     

艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效分析及对睡眠质量影响研究

目的:分析在晚期恶性肿瘤患者中应用艾迪注射液进行治疗的临床疗效。方法:选取2015年9月至2017年9月谷城县人民医院肿瘤科收治的晚期恶性肿瘤患者1 400例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组700例。给予对照组患者根据病情采用相应的治疗方案(化疗、放疗),观察组患者在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液进行治疗。比较2组患者用药的不良反应发生情况、生命质量及睡眠质量评分及近期疗效。结果:观察组患者的不良反应率明显比对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的生命质量及睡眠质量评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者的近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在晚期恶性肿瘤患者的治疗中,加入艾迪注射液进行治疗可提高抗癌治疗的效果,提升患者的生命质量,改善患者的睡眠,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

艾迪注射液联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和泼尼松方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤临床观察

艾迪注射液是一种新型的多靶点抗肿瘤药物,对恶性肿瘤有较好的疗效,并能减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量及免疫功能.我科自2002年6月至2005年6月采用艾迪注射液联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和泼尼松(CHOP)方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤22例,与单用CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤21例进行对照,现报道如下.……     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌的治疗作用。方法：将60例晚期大肠癌患者随机分为化疗组和艾迪＋化疗组,均治疗2个周期,进行相关比较。结果：艾迪＋化疗组的有效率尽管与化疗组无统计学差异,但病变进展率明显低于化疗组且不良反应轻。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司生产）联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。     

艾迪注射液对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用

目的:探讨艾迪注射液对晚期消化道恶性肿瘤患者化疗过程中的生存质量、骨髓抑制程度及细胞免疫功能的影响。方法:对52例经病理或细胞学确诊的晚期消化道恶性肿瘤患者分成单纯化疗组、艾迪加化疗组,分别观察骨髓抑制程度、T细胞亚群、生活质量评分的变化。结果:艾迪加化疗组白细胞下降发生率为46.4%,无Ⅲ、Ⅳ度抑制,而单纯化疗组白细胞下降发生率为75.0%,Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率为20.1%,两组差异有统计学意义(P<0.01);T细胞亚群测定的结果显示艾迪加化疗组NK、CD3、CD4有上升趋势,NK值差异有统计学意义(P<0.05);卡氏评分显示艾迪加化疗组提高率为56.7%,而化疗组提高率为33.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药艾迪注射液能明显改善晚期消化道恶性肿瘤患者内科化疗过程的生存质量,明显减轻全身化疗后骨髓抑制及增强细胞免疫功能,增强患者对全身化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察。方法选取某院2017年2月至2018年2月收治的58例晚期胃癌患者,按照用药方案不同,分为两组,每组29例,观察组采取艾迪注射液联合化疗治疗,对照组单纯行化疗治疗,对比两组临床疗效及毒性反应。结果观察组有效率55.17%,对照组有效率37.93%,观察组明显高于对照组,P0.05;对照组Ⅰ～Ⅱ度患者在疲乏、呕吐、恶心等方面的发生率明显高于观察组,且对照组Ⅲ～Ⅳ度患者恶心发生率明显高于观察组,均差异有统计学意义,P0.05。结论针对晚期胃癌患者,采取化疗与艾迪注射液联合治疗的方案,可以有效减轻其毒性反应。     

艾迪注射液联合常规化疗治疗26例晚期肺癌临床疗效观察

选取我院2011年4月²013年3月收治的52例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组各26例。观察组采用艾迪注射液加常规化疗治疗,对照组采用常规化疗NP方案。两组均以4w为1个周期,重复4个周期。结果两组临床症状改善情况、毒副反应及生活质量变化方面差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液作为治疗晚期肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,改善症状,提高生活质量。     

艾迪注射液联合介入治疗中晚期肺癌68例分析

肺癌是发病率和病死率高的恶性肿瘤之一.支气管动脉灌注化疗是中晚期肺癌的主要治疗方法之一[1].我院2004-01/2006-11开展了介入治疗联合艾迪注射液治疗支气管肺癌患者68例,现报告如下.     

参附注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的 观察参附注射液联合化疗在治疗晚期消化道恶性肿瘤中的疗效和毒副反应.方法 将60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成2组,A组为参附注射液联合化疗组,B组为单纯化疗组,就其临床疗效、毒副作用等进行对照比较.结果 两组治疗效果无明显差异(P＞0.05).而A组在减轻骨髓抑制、心脏毒性,改善KPS评分,提高机体免疫功能方面较B组有显著性差异(P＜0.05).结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用、增强机体的免疫功能、提高患者的生活质量,值得在临床上广泛应用.     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将78例晚期胃癌患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组采用艾迪注射液联合替吉奥进行治疗,对照组采用替吉奥治疗,通过连续3个周期的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组生活质量改善率及免疫功能评价显著优于对照,且不良反应显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期胃癌能够有效地改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,提高患者的免疫功能,具有较高的临床推广价值。     

艾迪注射液配合化疗治疗76例晚期肺癌疗效观察

目的：观察中药制剂艾迪注射液配合化疗对晚期肺癌的疗效及毒性反应。方法：单药组用艾迪注射液50～lOOml 5％葡萄糖500ml静滴，每日一次，连用21日；化疗组采用单纯化疗；联合组是化疗同期使用艾迪注射液。结果：单药组有效率10％，化疗组有效率45％，联合组有效率58％；单药组白细胞下降15％，化疗组白细胞下降75％，联合组白细胞下降23％。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效较理想，尤其可以改善化疗引起的白细胞减少。     

艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者不良反应、睡眠质量的影响

目的：分析艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者不良反应、睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2022年12月福建省南平市建阳第一医院药剂科收治的晚期恶性肿瘤患者56例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组28例。对照组接受常规放化疗,观察组在常规放化疗基础上加入艾迪注射液治疗,比较2组治疗效果、不良反应发生情况及睡眠质量。结果：观察组治疗总有效与癌痛总缓解率显著高于对照组(P<0.05),治疗前2组患者的睡眠质量指数量表(PSQI)、FACT-G癌症患者生命质量通用量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组PSQI、FACT-G评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：将艾迪注射液应用于晚期恶性肿瘤患者的临床治疗中,可以切实提高治疗效果,减轻其疼痛感与不良反应,提高其睡眠质量与生命质量,具有较好的治疗有效性与安全性。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的效果观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗老年胃癌的效果。方法 选取收治的年龄≥60岁胃癌患者62例,采用随机数字表法分为对照组30例和联合组32例。对照组采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗,联合组在对照组基础上使用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、功能状态(Karnofsky)、癌因性疲乏(CRF)及预后情况。结果 联合组临床有效率显著高于对照组(P0.05);两组Karnofsky评分均较治疗前增加(P0.05),且联合组显著高于对照组(P0.05),两组CRF评分均较治疗前降低(P0.05),且联合组显著低于对照组(P0.05);两组实际生存率比较无明显差异(P0.05),联合组生存时间显著长于对照组(P0.05)。结论 老年晚期胃癌使用艾迪注射液联合化疗能提高临床疗效,改善患者功能状态,缓解癌因性疲乏,提高生活质量,延长生存期。