艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量。化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段。2008年11月-2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤作用探讨

艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加、班蝥等中药中，提取制成的静脉注射液，具有抑制肿瘤生长，增强机体免疫功能的作用。化疗中联合应用辅助治疗的目的，是为了减少不良反应的发生及其程度，保证化疗顺利进行，改善生活质量。为此，我们选用艾迪注射液合并化疗药治疗中晚期恶性肿瘤，结果报告如下：     

艾迪注射液联合常规化疗治疗26例晚期肺癌临床疗效观察

选取我院2011年4月²013年3月收治的52例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组各26例。观察组采用艾迪注射液加常规化疗治疗,对照组采用常规化疗NP方案。两组均以4w为1个周期,重复4个周期。结果两组临床症状改善情况、毒副反应及生活质量变化方面差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液作为治疗晚期肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,改善症状,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的效果观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗老年胃癌的效果。方法选取收治的年龄≥60岁胃癌患者62例,采用随机数字表法分为对照组30例和联合组32例。对照组采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗,联合组在对照组基础上使用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、功能状态(Karnofsky)、癌因性疲乏(CRF)及预后情况。结果联合组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);两组Karnofsky评分均较治疗前增加(P<0.05),且联合组显著高于对照组(P<0.05),两组CRF评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05);两组实际生存率比较无明显差异(P>0.05),联合组生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论老年晚期胃癌使用艾迪注射液联合化疗能提高临床疗效,改善患者功能状态,缓解癌因性疲乏,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液配合胃肠道恶性肿瘤术后化疗的护理

我科从2000年1月～2003年6月对85例胃肠道恶性肿瘤患者术后用艾迪注射液配合5-FU化疗,通过精心的护理,保证了化疗计划正常进行,提高了疗效,现将护理体会报告如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效观察

将68例肝癌患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采用CAFI化疗方案;治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液静脉滴注,两组患者均用药2个周期。观察两组患者近期疗效、免疫功能变化及不良反应的改变。两组患者治疗2个周期后,治疗组患者在近期疗效控制情况、KPS评分、免疫功能以及部分不良反应(中性粒细胞减少、肝肾功能损害)与对照组比均明显改善(P0.05)。艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝癌可以在一定程度提高疗效,改善生活质量,提高患者免疫力,以及减轻化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合放疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察

选取我院2013年6月~2015年12月收治的180例老年恶性肿瘤患者。分为治疗组和对照组各90例。对照组采用放射治疗,治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液。对比两组患者疗效、生活质量改善情况、毒副反应发生情况。治疗组临床受益率为96%,显著高于对照组的74%;治疗组的疗效显著高于对照组,毒副反应程度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。艾迪注射液能有效提高老年恶性肿瘤患者放疗后的近期疗效与生活质量,能降低放疗的毒副反应,值得临床推广。     

华蟾素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

2000年10月～2002年5月,我们使用安徽金蟾生化股份有限公司生产的华蟾素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤,现将观察结果报道如下.     

艾迪注射液配合化疗治疗76例晚期肺癌疗效观察

目的：观察中药制剂艾迪注射液配合化疗对晚期肺癌的疗效及毒性反应。方法：单药组用艾迪注射液50～lOOml 5％葡萄糖500ml静滴，每日一次，连用21日；化疗组采用单纯化疗；联合组是化疗同期使用艾迪注射液。结果：单药组有效率10％，化疗组有效率45％，联合组有效率58％；单药组白细胞下降15％，化疗组白细胞下降75％，联合组白细胞下降23％。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效较理想，尤其可以改善化疗引起的白细胞减少。     

艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果

目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例。对照组予以艾迪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高,差异有统计学意义(χ²=5.333,P=0.021<0.05)。治疗前,两组karnofsky、VAS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后,观察组karnofsky评分较对照组高,VAS评分较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较,差异未见统计学意义(χ²=0.321,P=0.571>0.05)。结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患...     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期效果

目的 研究艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效。方法 选取2019年1月至2022年4月信阳市人民医院收治的晚期肺癌患者82例,按照随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例。对照组使用化疗,研究组在对照组的基础上使用艾迪注射液。比较两组近期疗效、肿瘤体积变化、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)、炎症反应[白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)]变化。结果 研究组治疗总有效率[82.93%(34/41)]较对照组[56.10%(23/41)]高(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组肿瘤体积小(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组CD3⁺、CD4⁺高,且CD8⁺水平低(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组IL-2、INF-γ水平低(P<0.05)。结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效显著,可缩小肿瘤体积,改善免疫功能和炎症反应。     

苏甘注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

2002年1月～2002年12月，我科采用苏甘注射液(吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产)防治恶性肿瘤化疗所致毒副反应60例，与未干预60例对照组相比，在改善患者全身情况方面具有较好的作用，报道如下：     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

华赡素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

2000年10月~2002年5月，我们使用安徽金蟾生化股份有限公司生产的华蟾素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤，现将观察结果报道如下。1临床资料1.1一般资料所有病例均为我院住院中、晚期或术后复发转移的恶性肿瘤患者，原发灶均经影像学及病理学检查确诊，临床分期Ⅲ~Ⅳ期，KPS评分≥分，预计生存期6个月以上，有化疗指征。将其随机分为治疗组33例，对照组32例。治疗组男性23例，女性10例；年龄28~73岁，平均年龄56.2岁；肺癌14例，大肠癌8例，胃癌7例，乳腺癌2例，恶性淋巴瘤2例。对照组男性20例，女性12例；年龄31~71岁，平均年龄53.2岁；…     

艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨艾迪对晚期卵巢癌化疗的疗效和毒副反应的影响。方法 将93例患者随机分为艾迪组（48例），化疗组（45例）。分别给予PC或TP方案化疗，每3周重复，艾迪组于化疗同时加艾迪注射液50ml，静脉滴注，1次／d，连续15d，至少2周期后评价疗效。结果艾迪组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）25例，总有效率56．3％（27／48），疾病控制率85．4％（41／48）；化疗组CR1例，PR19例，总有效率44．4％（20／45），疾病控制率66．7％（30／45）。2组比较，总有效率差异无显著性；疾病控制率差异有显著性。2组的中位无进展生存期（TTP）分别为5．5（0．7～22）个月和4．5（0．7～19）个月；中位生存期分别为8．8（4～25）个月和7．5（4～22）个月。2组毒副反应相似，主要为恶心、呕吐和骨髓抑制，艾迪组和化疗组Ⅲ度以上恶心、呕吐发生率分别为27．1％和31．1％，Ⅲ度以上骨髓抑制率分别为43．8％和48．9％；其他反应均较少。结论 艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌可提高疗效和疾病控制率，同时不增加化疗毒性，具有临床推广应用价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

艾迪注射液对化疗毒副反应的影响观察

目的：观察艾迪注射液对化疗毒副作用的影响。方法：选取63例非何杰金淋巴瘤患者，随机分为两组，治疗组30例，采用化疗（CHOPE）联合艾迪注射液治疗；对照组33例，单纯采用化疗（CHOPE）进行治疗。比较两组毒副反应情况。结果：治疗组的骨髓抑制和胃肠反应比对照组略轻，但是无统计学上的差异（P〉0．05）。结论：在非何杰金淋巴瘤化疗中，艾迪注射液对化疗引起的毒副反应无明显减轻，其作用有待进一步观察。     

艾迪治疗恶性肿瘤的疗效观察

化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一，化疗药物虽能抑制恶性肿瘤的生长和发生，并在一定程度上杀死癌细胞，但是对正常细胞(如：骨髓造血细胞、消化道黏膜细胞等)和重要器官(如：心、肝、肾等)都有一定的毒副作用，使患者化疗时常难以耐受。我科自2000年10月至今，应用艾迪注射液配合化疗，以减轻化疗时的骨髓抑制及心脏毒性反应，疗效显著，现总结如下：     

胸部恶性肿瘤化疗加用艾迪液疗效观察

目的回顾性总结艾迪液配合化疗治疗胸部恶性肿瘤增效减毒、改善生活质量作用。方法170例病人随机分成治疗组和对照组。治疗组同时加用艾迪液100毫升静点，每天一次，10天为一个疗程，共3～4疗程，对照组单纯化疗。结果治疗组疗效26．3％，对照组为23．6％，白细胞下降减少，生活质量得到改善。结论艾迪液和化疗联合应用有明显的协同，增效减毒作用。