刺五加对肺纤维化BALF中IL－6抑制作用的研究

在用石棉灌肺制成大鼠支气管肺纤维化模型基础上，应用刺五加注射液进行体内实验治疗。测定了治疗及非治疗组大鼠支气管肺泡灌洗液中单个核细胞自分泌白细胞介素６（ＩＬ－６）水平，经统计学处理两组差异显著（Ｐ＜０．０１）。说明了刺五加对ＩＬ－６的分泌有抑制作用。可能对细胞因子网络紊乱有调节作用，为临床应用刺五加治疗肺纤维化提供了实验依据。     

扩张型心肌病IL—6及IL—1活性的初步研究

应用ＭＴＴ比色法及ＣｏｎＡ活化小鼠胸腺细胞增殖法检测了３０例扩张型心肌病（ＤＣＭ）患者及２０例正常人（ＮＣ）的血清血细胞介素６（ＩＬ－６）、白细胞介素１（ＩＬ－１）的活性，结果发现ＤＣＭ患者ＩＬ－６及ＩＬ－１活性均明显高于ＮＣ组。提示：ＩＬ－６及ＩＬ－１功能紊乱参与了ＤＣＭ的病理过程。     

IL—2和IL—6融合蛋白的分子生物学特性的研究

本文应用酶联免疫吸附技术对ＩＬ－６／２融合蛋白进行了定性，定量分析，测定其等电点，并对该蛋白的表位，柔性和抗原性进行了计算机模拟，ＥＬＩＳＡ测试结果表明；融合蛋白ＩＬ－６／２含有ＩＬ－２和ＩＬ－６两个结构域，可分别与ＩＬ－２与ＩＬ－６单克隆抗体结合，且两个结合无明显空间排阻效应，这与计算机的表拉，柔性和抗原性分析结果一致。     

IL—6信号转导的分子机制

ＩＬ－６是一种多功能的细胞因子,它的多能性是由ＩＬ－６受体介导的,ＩＬ－６刺激靶细胞后可通过其受体活化胞内的一系列信号蛋白分子从而实现ＩＬ－６反应基因的诱导表达。ＩＬ－６胞内信号转导途径主要有两条：Ｒａｓ途径和Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径,Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径是近年来ＩＬ－６信号转导研究的热点,本文将以Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径为重点,阐述参与ＩＬ－６信号转递功能的信号蛋白分子及其作用机制。     

细胞因子对HUVEC分泌IL—6的影响

采用多种细胞因子作用于人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ），测其ＩＬ－６的分泌。结果表明，ＩＦＮ－γ既可单独诱导又可促进ＴＮＦ－α诱导ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６。协同诱导的动力学表明，４－ｈ后ＩＬ－６分泌明显提高。ＩＬ－１ｒａ对ＩＬ－１诱导的ＩＬ－６分泌具有抑制作用，而对ＬＰＳ诱导的ＩＬ－６分泌无影响。ＩＬ－１０可单独诱导ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６，工协同促进ＩＬ－１诱导的ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６。     

手术应激对血清IL—6的影响及消炎痛的治疗作用

检测了49例开胸手术患者血清IL-6,其中23例患者接受了口服消炎痛治疗。结果表明,术后患者血清IL-6明显升高,至术后14天仍高于术前水平。消炎痛治疗患者的血清IL-6术后3天时升高明显,但术后14天时已恢复至术前水平。对IL-6检测的方法学也进行了研究。     

040 IL—6受体与恶性肿瘤

ＩＬ－６的多种生物效应都是通过靶细胞膜上的ＩＬ－６受体介导的。临床上的多种疾病不仅与ＩＬ－６分泌异常有关，而且也与ＩＬ－６受体的异常表达有关。ＩＬ－６／ＩＬ－６Ｒ形成的自泌作用机制对于多发性骨髓瘤细胞的产生和增殖起着主要的作用，而对于急、慢性白血病细胞则表现出明显的抗增殖、促分化的作用。随着可溶性ＩＬ－６以及ＩＬ－６Ｒ阻断剂研究的不断深入，对于探讨某些疾病的发病的发病机理和寻找新的治疗途径将是十分     

IL—6与心血管疾病关系的初步研究

应用ＭＴＴ比色法检测了２０例病毒性心肌炎（ＭＣ）、２０例扩张型心肌病（ＤＣＭ）、２０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）及１５例肥厚型心肌病（ＨＣＭ）患者血清白细胞介素６（ＩＬ－６）的活性，并与２０例正常对照组（ＮＣ）比较，结果发现ＭＣ、ＤＣＭ及ＡＭＩ病人ＩＬ－６水平明显高于ＮＣ组，表明ＩＬ－６与ＭＣ、ＤＣＭ及ＡＭＩ的病理过程有关。     

胸腺细胞对胸腺上皮细胞分泌IL—6的促进作用

为分析胸腺细胞对胸腺基质细胞功能的调节作用，将胸腺细胞与小鼠胸腺上皮细胞系（ＭＴＥＣ１）共育，分析胸腺细胞对ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６的影响。结果表明，胸腺细胞能明显促进ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６，其促进程度与两种细胞的数量及共育时间有关。胸腺细胞（４×１０＾６／孔）与ＭＴＥＣ１（１×１０＾５／孔）共育４８小时，ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６达高峰。去除胸腺细胞后９６小时，ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６的量仍比单独培养的     

淫羊藿甙协同诱生IL—2,3,6作用的研究

采用依赖细胞株法，分别检测了淫羊藿甙协同诱生ＩＬ－２、ＩＬ－３及ＩＬ－６的作用。结果表明：淫羊藿甙可协同ＰＨＡ诱导扁桃体单个核细胞产生ＩＬ－２、３、６，呈剂量依赖关系；动力学观察表明：ＩＬ－２、ＩＬ－６的最大分泌时相为４８ｈ，ＩＬ－３的最大分泌时相为７２ｈ。提示，淫羊藿甙是一种有效的生物反应调节剂。     

白血病患者骨髓移植后血清中IL—6变化的初步观察

采用白细胞介素－６（ＩＬ－６）依赖细胞（Ｂ９细胞）增殖ＭＴＴ比色分析，研究了５例自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）患者血清中ＩＬ－６的活性。处于完全缓解期的急性粒细胞性白血病（ＡＭＬ）患者血清中ＩＬ－６活性显著地高于正常成人组。ＢＭＴ０ｄ时，ＩＬ－６活性显著地高于ＢＭＴ前水平；ＢＭＴ后第９￣１０ｄ时，ＩＬ－６活性明显地高于ＢＭＴ前和ＢＭＴ０ｄ，高于ＢＭＴ后２１ｄ和３５ｄ。ＢＭＴ后２１ｄ时，ＩＬ－６活性略高Ｂ     

扩张型心肌病IL－6及IL－1活性的初步研究

应用ＭＴＴ比色法及ＣｏｎＡ活化小鼠胸腺细胞增殖法检测了３０例扩张型心肌病（ＤＣＭ）患者及２０例正常人（ＮＣ）的血清白细胞介素６（ＩＬ－６）、白细胞介素１（ＩＬ－１）的活性，结果发现ＤＣＭ患者ＩＬ－６及ＩＬ－１活性均明显高于ＮＣ组（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１）。提示：ＩＬ－６及ＩＬ－１功能紊乱参与了ＤＣＭ的病理过程。     

IL—6与胰岛功能及糖尿病的关系

胰岛素依赖性糖尿病是胰岛β细胞选择性破坏的一种自身免疫性疾病，病因尚不清楚。近期研究结果表明：正常和胰岛素依赖性糖尿病胰岛β有ＩＬ－６基因表达，病毒和某些细胞因子可诱导或促进胰岛β细胞表达ＩＬ－６、ＩＬ－６对胰岛分泌胰岛素、胰岛ＤＮＡ和胰岛素合成、胰胰岛糖代谢均有影响，认为ＩＬ－６可能与胰岛素分泌及糖尿病病因有关。     

采用LI—6cDNA探针检测人IL—6基因表达

采用缺口平移技术对ＩＬ－６ｃＤＮＡ进行了生物素和同位素标记，证明两种标记的ＩＬ－６ｃＤＮＡ（３０ｎｇ／ｍｌ）均可检出低至５ｐｇ的同源ＤＮＡ，而模拟探针（５００μｇ／ｍｌ）对高达１００ｎｇ的同源序列无此反应。应用ＩＬ－６ｃＤＮＡ对富含ＩＬ－６ｍＲＮＡ的标本进行斑点杂交或Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，证明人参三醇皂甙促进了淋巴细胞ＩＬ－６基因表达（４倍），人胎脾单个核细胞、人胎脑细胞匀浆和胎胰岛细胞内均含有高     

IL-6和IL-8 mRNA在变态反应性哮喘患者BAL细胞的表达

目的：测定IL-6和IL-8 mRNA在变态反应性哮喘患者支气管肺泡灌洗（BAL）细胞中的表达。方法：采用原位杂交技术，测定变态反应性哮喘患者BAL中表达IL-6和IL-8 mRNA的阳性细胞数。结果：全部哮喘患者BAL细胞对IL-6和IL-8 mRNA探针杂交均呈阳性（阳性率分别为14/14和14/14）。变态反应性哮喘患者BAL中表达IL-6和IL-8 mRNA阳性细胞数明显多于对照（P<0.01）。结论：变态反应性哮喘患者BAL细胞中IL-6和IL-8 mRNA表达增加。     

不同反应靶细胞中IL—6对STATl激活的比较

探讨不同反应靶细胞中白细胞介素6(IL—6)对信号转导子与转录激活子1(STATl)的激活。方法：利用抗STATl和抗酪氨酸磷酸化STATl的抗体，进行免疫印迹分析。结果：IL—6可促进7TDl和TFl细胞生长，但在这两种细胞中对STATl的酪氨酸磷酸化水平没有明显影响。M1、R2和U937细胞在IL—6诱导下生长停止并向巨噬细胞方向分化，而IL—6在这3种细胞中均可激活STATl，且激活效应有剂量与时间依赖性。结论：STATl的活化可能与抑制效应有关。我们的数据有助于解释为什么IL—6在不同效应靶细胞中有不同的生物学效应。     

IL—6信号转导与转录激活子活性研究

目的　探讨 Ｉ Ｌ６ 生物效应与胞内磷酸化蛋白和转录激活子活性变化之间的关系。方法　应用原位杂交和 Ａ Ｐ Ａ Ａ Ｐ 方法检测细胞内 Ｉ Ｌ６ Ｒ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 和蛋白的表达;采用 Ｄ Ｎ Ａ 结合蛋白凝胶阻滞电泳分析 Ｉ Ｌ６ 信号转导与 Ａ Ｐ Ｒ Ｆ 活性的相关性;用免疫沉淀和 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 观察 Ｉ Ｌ６ 信号转导中磷酸化蛋白的变化情况。结果　（１） Ｉ Ｌ６ 受体（ Ｉ Ｌ６ Ｒ） ｍ Ｒ Ｎ Ａ 和蛋白表达阳性的人骨髓瘤细胞系（ Ｓ Ｋ Ｏ００７） 体外对 Ｉ Ｌ６ 有增殖反应;（２） 胞内转录激活子活性与 Ｉ Ｌ６ 诱导时间和剂量有相关性,抗ｇｐ１３０ 单克隆抗体和酪氨酸蛋白激酶抑制剂均可特异性抑制转录激活子活性;（３） Ｉ Ｌ６ 诱导 Ｓ Ｋ Ｏ００７细胞后,胞浆内出现一组相对分子质量为（１３０ 、９０ 、５４ 、３６） ×１０３ 磷酸化蛋白,它们的磷酸化活性与转录激活子活性一样,也具有时间和剂量相关性。结论　结果提示,转录激活子和这组相对分子质量不同的酪氨酸磷酸化蛋白参与 Ｉ Ｌ６ 信号转导调节。