抗CD4抗体不同地调节CD4，45RO~＋和CD4，45RA~＋T细胞的辅助性功能及TCR／CD3调节的Ca￣（2＋）信号

观察了抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）在体外对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，４５ＲＡ￣＋和ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能及Ｔ细胞受体调节的细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的影响。ａｎｔｉ－ＣＤ４主要是通过影响Ｔ－Ｂ淋巴细胞相互作用早期而影响ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能；ａｎｔｉ－ＣＤ４对ＴＣＲ／ＣＤ３调节的Ｔ细胞增殖反应的抑制是由于抑制了细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的传导，并且与ＣＤ４５的分子结构密切相关。     

IL-4在诱导CD4,45RA~ 和CD4,45RO~ T细胞向IL-4产生细胞分化过程中的效应

应用ＥＬＩＳＰＯＴ（Ｅｎｚｙｍｅ－ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔａｓｓａｙ）单细胞检测技术，研究了淋巴因子在诱导ＣＤ４，４５ＲＯ＋和ＣＤ４，４５ＲＡ＋Ｔ细胞向ＩＬ－４产生细胞分化过程中的影响。在存在ＰＭＡ和ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ的情况下，ＩＬ－２和ＩＬ－４均可以诱导ＣＤ４，４５ＲＯ＋Ｔ细胞分化为ＩＬ－４产生细胞，但是只有ＩＬ－４可以诱导ＣＤ４，４５ＲＡ＋Ｔ细胞向ＩＬ－４产生细胞分化，ＩＦＮγ既不能诱导ＣＤ４，４５ＲＡ＋，亦不能对ＣＤ４，４５ＲＯ＋Ｔ细胞产生诱导作用。当内源性ＩＬ－４被中和后，ＩＬ－２对ＣＤ４，４５ＲＯ＋Ｔ细胞的诱导作用消失。本文结果初步表明ＩＬ－４在决定Ｔｈ前体细胞是向Ｔｈ１还是向Ｔｈ２方向发展起着关键的作用。     

IL—4在诱导CD4,45RA^＋和CD4,45RO^＋T细胞向IL—4产生细胞分化？…

应用ＥＬＩＳＰＯＴ（Ｅｎｚｙｍｅ－ｌｉｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔａｓｓａｙ）单细胞检测技术，研究了淋巴因子在诱导ＣＤ４，４５ＲＯ和ＣＤ４，４５ＲＡＴ细胞向ＩＬ－４产生细胞分化过程中的影响，在存在ＰＭＡ和ｉｏｎｍｙｃｉｎ的情况下，ＩＬ－２和ＩＬ－４均可以诱导ＣＤ４，４５ＲＯＴ细胞分化为ＩＬ－４产生细胞，但是只有ＩＬ－４可以诱导ＣＤ４，４５ＲＡＴ细胞向ＩＬ－４产生细胞分化，ＩＦＮγ既不能诱导ＣＤ４，４     

抗CD4抗体在自身免疫病中的应用及其治疗机制

应用抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）诱导移植耐受，治疗自身免疫病已引起人们的重视。ＣＤ４最主要的功能是与ＴＣＲ／ＣＤ３识别的ＭＨＣⅡ类分子表面的配体相互作用，ＣＤ４尚与ＴＣＲ／ＣＤ３呈物理相关，在ＭＨＣⅡ类基因产物的调节下。引起强烈的Ｔ细胞激活信号。应用ａｎｔｉ－ＣＤ４干扰抗原识别及其对Ｔ细胞的激活而抑制ＣＤ４＾＋Ｔ细胞的功能，或者是通过诱导细胞毒效应、干扰细胞粘附以及通过对细胞的调理作用和细胞这     

抗CD4抗体在自身免疫病中的应用及其治疗机制

应用抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）诱导移植耐受，治疗自身免疾病已引起人们的重视。ＣＤ４最主要的功能是与ＴＣＲ／ＣＤ３识别的ＭＨＣⅡ类分子表面的配体相互作用。ＣＤ４尚与ＴＣＲ／ＣＤ３呈物理相关，在ＭＨＣ　Ⅱ类基因产物的调节下，引起强烈的Ｔ细胞激活信号。应用ａｎｔｉ－ＣＤ４干扰抗原识别及其对Ｔ细胞的激活而抑制ＣＤ４￣＋Ｔ细胞的功能，或者是通过诱导细胞毒效应、干扰细胞粘附以及通过对细胞的调理作用和细胞之间的相互作用，从体内清除ＣＤ４￣＋Ｔ细胞，或使Ｔ细胞在体内重新分布，此乃ａｎｔｉ－ＣＤ４治疗的关键。     

CD4^＋CD45^＋T细胞对SLE病人B细胞产生自身抗体的调节作用

选择体外抗ＤＮＡ，抗ＣＤＬ抗体双阳性的ＳＬＥ病人Ｂ细胞做为靶细胞，分别与不同的ＳＬＥ病人或正常人ＣＤ４＾＋ＣＤ４５＾＋Ｔ细胞亚群共同培养，结果显示，ＳＬＥ病人ＣＤ４＾＋ＣＤ４５ＲＯ＾＋Ｔ细胞对自身抗体的产生有明显的辅助作用，而ＣＤ４＾＋ＣＤ４５ＲＡ＾＋Ｔ细胞的作用不明显。     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５－５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上，ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＾＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＾＋、ＫＦ     

普通变异型免疫缺陷病CD45RA^＋和CD45RO^＋T细胞亚群异常

用不同的单抗可将Ｔ淋巴细胞区分为不同的功能亚群：“处女”Ｔ细胞（ｎａｉｖｅ，ＣＤ４５ＲＡ￣＋）及“记忆”Ｔ细胞（ｍｅｍｏｒｙ，ＣＤ４５ＲＯ￣＋）。以直接双标记免疫荧光经流式细胞仪观察了普通变异型免疫缺陷病ＣＤ４￣＋及ＣＤ８￣＋细胞中ＣＤ４５ＲＡ￣＋　和ＣＤ４５ＲＯ￣＋细胞亚群的分布及变化，发现ＣＤ４／ＣＤ８比值倒置的患者ＣＤ４￣＋ＣＤ４５ＲＡ￣＋Ｔ细胞亚群显著减少，而ＣＤ８￣＋ＣＤ４５ＲＯ￣＋和ＣＤ８￣＋ＣＤ４５ＲＡ￣＋亚群明显增高。     

外周血CD3^＋CD56^＋T细胞在恶性肿瘤患者中的表现及临床意义

目的 了解ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ细胞与ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－的关系及其在参与恶性肿瘤患者抗肿瘤免疫中的作用。方法 采用流式细胞术对１００例恶性肿瘤患者（５５例实体瘤患者和４５例非实体瘤患者）及４６例健康对照组外周血中的ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－３类淋巴细胞进行标记分析。结果 在实体瘤和非实体瘤患者组中：ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ细胞均有高表达,２组患者与健康对照组比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－Ｔ细胞在实体瘤组的表达都显著低于非实体瘤组和健康对照组,２组间比较均有显著性差异（Ｐ〈０．００１）;而ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋ＮＫ细胞在２患者组中的表达与健康对照组比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论 ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ     

CD8^＋的树突状细胞研究进展

ＣＤ８＾＋的树突状细胞是树突状细胞中的一个特殊的群体,可能主要来源于胸腺前体细胞,其主要特点是高度表达ＣＤ８分子和一些Ｔ细胞的表面标记,在功能上主要表现为对ＣＤ４＾＋Ｔ细胞的活化的同时,又介导其凋亡;而对ＣＤ８＾＋Ｔ细胞的作用是通过抑制内源性ＩＬ－２的产生从而抑制其生物学作用。     

痢疾杆菌口服免疫小鼠肠道相关淋巴组织中CD45R^＋和CD45RB^＋…

为了解肠道相关淋巴细胞（ＧＡＬＴ）对痢疾杆菌口服免疫的应答状况，分离了Ｓｈｉｇｅｌｌａｆｌｅｘｅｒｉ四次免疫后Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾（ＳＰ），肠系膜淋巴结（ＭＬＮ），Ｐｅｙｅｒ’ｓ结（ＰＰ），固有膜（ＬＰ）和上皮内（ＩＥ）淋巴细胞，对末次免疫后１～３ｄ内免疫组与对照组ＧＡＬＴ中的ＣＤ４５Ｒ＾＋和ＣＤ４５ＲＢ＾＋细胞群作了ＦＣＳ分析，结果免疫后起动７ｄＩＥ和ＬＰＣＤ４５Ｒ＾＋细胞增加而ＭＬＮ和ＰＰＣＤ４     

CD4^＋T细胞的抗瘤作用

ＣＤ４＾＋Ｔ细胞在机体抗瘤免疫反应中的作用来越来越受到重视，ＣＤ４＾＋Ｔ细胞不仅可以分泌大量的细胞因子和辅助ＣＤ８＾＋Ｔ细胞杀伤肿瘤细胞，而且ＣＤ４＾＋Ｔ细胞在肿瘤免疫中具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞的功能，因而机体的抗瘤免疫反应中起重要作用。过继转输ＣＤ４＾＋Ｔ细胞是肿瘤过继免疫治疗的一个新方案。     

献血员CD8^＋T细胞的增另对CD4^＋T细胞的抑制作用

实验发现６５％体检合格的献血员外周血ＣＤ８＾＋Ｔ细胞数量明显增加,并伴随ＣＤ１６＾＋淋巴细胞数量的增加。这些异常的淋巴细胞与葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳＥＢ）共同２６ｄ,ＣＤ４＾＋Ｔ细胞无增殖反应。预先用抗ＣＤ８抗体去除ＣＤ８＾＋Ｔ细胞（去除率〉９０％）再用ＳＥＢ刺激淋巴细胞,其应答能力恢复正常,增殖的细胞是ＣＤ４＾＋Ｔ细胞,它们由３４．０４％增加到９９．３４％。ＣＤ８＾＋Ｔ细胞由最初的９．５７％降低到０     

CD3ε胞浆区Tyr突变阻断下游的细胞凋亡信号传递

目的 利用稳定表达ＣＤ８ε融合分子的细胞凋亡模型研究其ＣＤ３ε－ＩＴＡＭ中两个酪氨酸的突变对细胞凋亡信号传递及相关基因表达的影响。方法 将稳定表达ＣＤ８ε融合分子及其３种突变分子的Ｔ淋巴细胞分别用抗ＣＤ８单克刺激后,检测４种细胞蛋白酪氨酸的磷酸化和胞浆Ｃａ＾２＋浓度的变化以及细胞凋亡相关基因表达。结果：抗体刺激后,表达ＣＤ８ε的细胞与表达其３种突变分子的细胞相比,其蛋白磷酸化增加,胞浆Ｃａ＾２＋浓     

抗CD3单抗对T细胞的作用

抗ＣＤ３单抗可作为一种免疫调节剂对Ｔ细胞的多种功能产生调节作用，它与ＩＬ－２具协同作用，诱导Ｔ细胞扩增，增强胞毒活性，体内转输ＣＤ３－ＡＫ细胞能降低肿瘤的转移和生长，高剂量的抗ＣＤ３单抗具有免疫抑制作用。该抗体对Ｔ细胞的作用机制目前尚不十分清晰，可能与磷酸肌醇，细胞内Ｋ＾＋、Ｃａ＾＋浓度的变化以及ＩＬ－１，ＩＬ－６和ＩＬ－２的级联相关作用有关。     

异型反应性CD4^＋T淋巴细胞在MHC—I类分子差异的？…

目的 离体实验中，异型反应性ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞可以通过识别由受体抗原提呈细胞（ＡＰＣ）提呈的异体ＭＨＣ－Ｉ类抗原这一“间接途径”崦活化增殖。在体内是否能导致ＭＨＣ－Ｉ类分子差异的异体移植排斥反应值得研究。方法 ＣＤ８基因被剔除的小鼠（ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｍｉｃｅ）体内９９％以上的Ｔ淋巴细胞为ＣＤ４＾＋Ｔ细胞。将ＭＨＣ－Ｉ类分子发生基因变异的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠（Ｂ６Ｋ＾ｂｍｌ，Ｈ－２＾ｂｍｌ，Ｋ＾ｂ     

白癜风患者外周血T淋巴细胞异常活化

本文以人类白细胞抗原ＤＲ位点（ＨＬＡ－ＤＲ）及白细胞介素２受体亚单位Ｐ５５和Ｐ７５（ＩＬ－２Ｒ，Ｐ５５和ＩＬ－２Ｒ，Ｐ７５）的表达为Ｔ淋巴细胞活化的指标，用双色免疫标记流式细胞法对白癜风患者外周血Ｔ淋巴细胞（ＶＰＢＴＬ）进行分析。实验发现：ＨＬＡ－ＤＲ在ＶＰＢＴＬ及其亚群Ｔ辅助细胞（Ｔｈ，ＣＤ４＾＋细胞）和Ｔ抑制细胞（Ｔｓ，ＣＤ８＾＋细胞）的表达均明显高于正常人，分别为：４９．６２％比１４．５４％     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５～５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上。ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＋、嗜碱／肥大细胞表面也有表达。ＣＤ４０与ＣＤ４０Ｌ间的反应与Ｂ细胞活化、增殖、抗体的产生、生发中心的形成有关。反应的中断可导致免疫耐受，ＣＤ４０Ｌ缺陷可造成性联高ＩｇＭ综合征（ＨＩＭ）。     

多发性骨髓瘤细胞XG—7诱导CD8和TCRαβ阳性的T细胞增殖分？…

采用经密度梯度离心获得的正常健康人外周血淋细胞（ＰＢＬ）与多发性骨髓瘤细胞ＸＧ－７进行混合肿瘤淋巴细胞脱养。＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验证实ＸＧ－７细胞可刺激ＰＢＬ增殖;间接免疫荧光检测显示增殖的ＰＢＬ中,ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋细胞比例偏移,ＣＤ８＾＋Ｔ细胞增加。激活的ＣＤ８＾＋Ｔ细胞在含ＩＬ－２的培养体系中得到迅速扩增,占细胞总数的９６％以上。流式细胞仪检测显示,扩增的Ｔ细胞表达ＣＤ３,ＣＤ８和ＴＣＲ     

分泌细胞因子的CD8^＋T细胞亚群研究进展

Ｔ细胞具有功能不同的亚群，其中ＣＤ４＾＋辅助Ｔ细胞（ＴＨ）的亚群分类及功能早已成定论。近几年的研究发现传统的ＣＤ８＾＋细胞毒Ｔ细胞（ＣＴＬ）也可分泌与ＣＤ４＾＋Ｔ细胞相似的细胞因子，也可分为两类亚群，分别定义为Ｔｃ１和Ｔｃ２。本文就近年来这方面的研究进展作一综述。