薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法（ＴＬＣＳ）测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量,样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质。再以甲醇－氨水（８０：２０）洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。平均回收率为９７．０４％,ＲＳＤ为３．０４％。     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量.样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质.再以甲醇-氨水(80∶20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确.平均回收率为97.04%,RSD为3.04%.     

薄层扫描法测定抗宫炎颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:采用薄层扫描法对抗宫炎颗粒中的盐酸水苏碱进行含量测定.方法:以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(12:4.5:1.5)为展开剂,2次展开.测定波长λS=515 nm,λR=650 nm.结果:本品加样回收率为98.9%,RSD为4.2%.3批样品中盐酸水苏碱含量分别为0.224,0.222,0.265 mg·g-1.结论:方法简便、可靠、实用,可用于该品种的质量控制.     

薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为515nm,参比波长为700nm,狭缝大小为6.00mm×0.45mm。结果:盐酸水苏碱点样量在5.06μg～25.32μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978),平均加样回收率为96.67%(RSD=2.01%)。结论:本方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于血尿康颗粒的含量测定与质量控制。     

薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1) ,显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液(2∶1) ,测定波长为530nm ,参比波长为670nm ,狭缝大小为0.4mm×0. 4mm ,线性化参数Sx=3。结果:盐酸水苏碱点样量在2.412μg～6.432μg范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系(r=0.9972) ,平均回收率为98.93% (RSD=1.15 % )。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制     

薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量

目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8：3：1．5），显色剂为改良碘化铋钾试液，测定波长为525nm，参比波长为700nm，狭缝大小为0．40mm×0．45mm，线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1．292～5．168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为98．48％，RSD=1．96％（n=6）。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好，可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。     

薄层扫描法测定复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1∶8∶3）为展开剂展开,采用薄层色谱扫描法测定。结果盐酸水苏碱在4.767~23.833μg的范围内具有良好线性关系,加样回收率为98.27%,RSD为1.51%。结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠。     

薄层扫描法测定复宫胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立复宫胶囊中主药益母草中水苏碱含量测定方法.方法:薄层扫描法,λs=510 nm,λR=590 rm.结果:样品平均回收率为98.12%,RSD为2.15%.结论:以上方法简单、可靠,有效地控制了制剂的质量.     

薄层扫描法测定四逆散口服液中芍药甙的含量

本文采用薄层扫描法测定四逆散口服液中芍药甙的含量，在所试浓度范围内呈良好线性关系，标准曲线回归方程Ｙ＝４４８．７Ｘ－２３７．５。相关系数ｒ＝０．９９９２，其方法回民率为９８．１８％，ＲＳＤ为０．６０％。     

薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量

目的　测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法　采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果　样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论　方法灵敏 ,稳定性好 ,可作为该制剂质量控制指标     

健肝胶囊中原儿茶醛的薄层扫描测定

采用薄层扫描法对健肝胶囊中丹参的有效成分原儿茶醛进行含量测定。方法可靠、灵敏、重现性好，平均回收率９５％，ＲＳＤ１．２４％。     

血浆中甲基还原青蒿素(蒿甲醚)的薄层扫描定量法

甲基还原青蒿素(MDHA)是青蒿素的衍生物,经药理及临床试验证实其抗疟疗效优于青蒿素,为了开展体内过程及药代动力学研究,使给药方案更加科学合理,急需建立生物样品的测定方法。本文报道血浆中MDHA的薄层扫描定量法。本法特异性较高,检出下限为0.1μg,CV低于13.0%,血浆回收率达83%以上。     

薄层扫描法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳增宁片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用单波长薄层扫描法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量。结果：线性范围为0.512-3.07μg,平均回收率为96.5%,RSD=1.87%(n=5)。结论：该法简便、可靠、稳定,可用于乳增宁片的质量控制。     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定生命调节素口服液中芍药苷的含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为C18，流动相为甲醇－水（23：77),检测波长为230nm。结果：平均加样回收率为99.4%，RSD＝2.1%。结论：方法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

不同商品白芷中香豆素的薄层扫描法测定含量

作者采用硅胶G板,以石油醚(b.p30°—60°):氯仿(5:3)为展开剂,对国产川白芷、抗白芷、禹白芷、初白芷和滇白芷等不同商品白芷生药中分离得到的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素进行薄层扫描定量分析。同时,对不同商品白芷进行了比较分析。     

RP－HPLC法测定510口服液中芍药甙含量

采用反相高效液相色谱法测定了５１０口服液中芍药甙含量。该方法准确、精密、灵敏、简便，为含芍药的中药制剂提供了一种考察其质量的有效方法。     

RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量

采用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量,以μ-Bondapak C18柱(10 μm,4.6 mm×250 mm)为固定相,2%甲醇的乙腈溶液-0.1% 磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)为流动相进行测定,紫外检测波长284 nm,平均回收率为99.95%,RSD=0.93%(n=6).     

强力有机锗口服液制备及质量标准考察

强力有机锗口服液主要成分为，有机锗Ｇｅ－１３２、人参、蜂蜜等。采用薄层层析鉴别口服液中主成份之一人参皂甙。采用苯基荧光酮分光光度法测定有机锗Ｇｅ－１３２的含量，在１０～６０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９８，重现性好，日内日间变异系数分别为０．６３％和１．０５％，方法回收率为９９．２５±１．６８％，加样回收率为９７．８６±３．５４％。     

薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量

用薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量，方法简便、迅速，加样回收率为１００．１７％。