婴儿痉挛症40例临床分析

近年来,我们共收治婴儿痉挛症（ＩＳ）４７例,现就其资料完整者４０例进行临床分析。１资料和方法１·１病例选择本组４０例都具有典型的临床发作症状,并经脑电图证实。其中男２５例,女１５例。发病年龄＜１月２例,２个月８例,３个月５例,４个月５例,５个月６例,...     

24例婴儿痉挛症的临床与脑电图分析

婴儿痉挛症是婴幼儿期所特有的一种特殊类型的癫痫。本文将经地塞米松或加用硝基安定治疗有效的24例脑电图与临床分析报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组24例中男14例,女10例。年龄2～12个月16例(其中3～7个月12例),占66.7％;13～18个月5例,占20.8％;2岁3例,占12.5％。病因:新生儿窒息4例,发热8例,原因不明12例。均否认癫痫家族史。典型发作者14例,呈点头、仰头及屈曲状四肢抽搐,部分伴有哭叫;不典型     

21例婴儿痉挛症的临床分析

目的通过脑电图（EEG）观察婴儿痉挛症发作的脑电图特点,评价其与预后的关系。方法对笔者所在医院2001年1月至2008年12月诊断为婴儿痉挛症的21例患儿的临床资料进行分析。结果21例患儿中,发病年龄高峰在3～7个月,此期发病率占76．2％。符合高度失律15例（83．3％）,非典型高度失律1例（5．5％）,其他形式癫痫样放电2例（11．1％）,正常3例（14．2％）。结论EEG对婴儿痉挛症发作类型和形式的确定及诊断有较大的应用价值,对其判断预后也有较好的参考价值。     

99例婴儿痉挛症的脑电图分析

婴儿痉挛症是一种以婴儿时期产生肌连挛智能缺漏和脑电图高度失律为特征的综合症，婴儿痉挛症脑电图良变除可见到典型高度失律外尚可见到各种高度失律的变异及其之癫痫样脑电图改变，现将我院87—92年临床诊断为婴儿痉挛症99例病人的脑电图分析如下：     

婴儿痉挛症35例临床分析

婴儿痉挛症在婴儿期起病 ,有其典型的惊厥方式 ,脑电图改变及精神运动发育落后 ,预后不良。早期诊断及时治疗可以改善其精神运动发育 ,减少后遗病。本组收集了我院 1997-0 1～ 2 0 0 1-0 1婴儿痉挛症 3 5例进行临床分析 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　本组男 19例 ( 5 4 3 %) ,女 16例 ( 4 5 7%) ;年龄最小 2个月 ,其中～ 6个月 2 7例 ( 77 1%) ;6个月～ 12个 6例( 17 1%) ;>1岁 2例 ( 5 8%)。病程 :<3月 2 3例 ( 65 7%) ;3～6月 6例 ( 17 1%) ,>6～ 10月 4例 ( 11 4%) ,>10～ 16月 3例( 8 6%)。发病年龄为 1d～ 10月 ,平均…     

23例婴儿痉挛症的脑电图、脑电地形图及临床分析

目的:观察婴儿痉挛症患儿的脑电图(EEG)及脑电地形图(BEAM)变化的特点。方法:应用北科生产DYD-2000型BEAM仪及软件,系统分析了23例婴儿痉挛症的EEG及BEAM的变化规律。结果:婴儿痉挛症的EEG波幅及频率均发生改变、典型高峰失律、慢波、棘波和尖波、波形参差不一,但有不规则的混合出现的棘-慢波和尖-慢波综合,而BEAM表现弥漫功率值增高、δ频带占绝对优势、θ频带增高次之、α频带及β频带功率值降低。双侧大脑半球各频带不对称、有明显的偏离度,SD>3级以上。结论:EEG和BEAM作为辅助检测手段对婴儿痉挛症患儿的诊断及预后判定有一定临床意义。     

小剂量ACTH联合硝基安定治疗婴儿痉挛症临床观察

婴儿痉挛症（infantile spasms，IS）是新生儿婴儿期一种常见的疾病，发病早，发作形式特殊，多伴发育迟缓或智力低下。本组收集30例婴儿痉挛症，给予小剂量。肾上腺皮质激素（ACTH）联合硝基安定治疗。现将结果报道如下。     

一起接种百白破疫苗后出现婴儿痉挛症的案例分析

本文分析一起接种百白破疫苗后出现婴儿痉挛症的案例,回顾其接种过程、临床诊疗经过,以及市级专家组鉴定患儿所患婴儿痉挛症不排除与疫苗接种有关。患儿家长否认鉴定结果,多次找上级卫生行政部门讨要说法,严重影响群众对疫苗接种安全性的信心。因此,旨在提醒接种医生要不断强化专业知识,利用疫苗接种专家共识及善用免疫规划系统管理特殊健康状态儿童,防范异常反应发生,确保安全接种。     

婴儿癫痫16例临床分析

1 临床资料 1.1 一般资料本文16例,其中男9例,女7例,确诊时年龄最小1个月,最大10个月。有宫内窘迫病史4例,生后青紫窒息5例,苍白窒息1例,新生儿期高热3例,新生儿期确诊为新生儿缺血缺氧性脑病者12例,化脑2例。临床表现:     

婴儿巨细胞病毒感染30例临床分析

巨细胞病毒 (ＣＭＶ)是婴儿感染的重要病原体之一 ,巨细胞病毒感染为婴儿期的一种常见疾病。对 2 0 0 0～ 2 0 0 1年我院儿科病房收住的小于 6个月婴儿中 ,对黄疸或肝脾肿大或血ＡＬＴ升高的患儿检测结果示ＣＭＶ感染的 30例进行回顾性分析 ,旨在提高临床医师对该病的认识 ,并早期诊断。临床资料本组男 14例 ,女 16例 ,男比女为 1∶1 1;最小年龄 2 7天 ,最大 4个月 ,<2月 9例 ,2～ 3月 15例 ,3～ 4月 6例 ,平均 2 1月 ;平产 2 2例 ,剖宫产 8例 ,比例 2 8∶1;母乳喂养 2 5例 ,人工喂养 3例 ,混合喂养 2例。入院时诊断 :支气管炎或支气管肺…     

一起接种脊髓灰质炎和百白破疫苗偶合婴儿痉挛症案例分析

目的分析一起接种脊髓灰质炎和百白破疫苗偶合婴儿痉挛症案例,为疑似接种异常反应处置提供参考。方法收集病例资料并开展系列调查,根据现场调查、患儿发病情况及接种后不良反应的因果关联等综合分析。结果患儿所患婴儿痉挛症与疫苗接种无关,属于预防接种偶合症。结论应加强疑似预防接种异常反应病例的监测、诊断和处理。做好疫苗管理,严格接种规范要求、掌握接种禁忌证,以减少接种不良反应与偶合症的发生。     

30例婴儿痉挛症临床分析

创伤性气性坏疽是创伤外科最严重的并发症，常因高能量、高速度暴力致皮肤、肌肉软组织严重的开放性毁损伤及骨折引起，若早期不能及时诊断并进行有效的治疗，其伤侧肢体致残、毁损率较高，有报道病死率为20％～40％。贵州省都匀市人民医院2003～2006年共收治5例创伤性气性坏疽患者，对如何提高其早期诊治成功率进行探讨，现总结报道如下。     

30例婴儿痉挛症临床分析

婴儿痉挛证又犯法West综合征,是婴幼儿期特有的癫痫综合征.其主要牲为痉挛发作和脑电图高度节律失常,常伴有智力发育迟滞,好发于4～12个月的婴儿.     

四药联合治疗婴儿痉挛症1例

患儿男性,2岁8个月。因间断抽搐6个月,加重1个月于2008-08-01入本院。病史采集:6个月前无明显诱因出现间断抽搐,表现为伸肌痉挛。G2P1,足月自然分娩,出生体重为3.2kg,无生后窒息抢救史。发病前运动及语言发育同正常同龄儿。家族史无特殊。入院查体:发育良好,营养中等,精神差,前囟闭合,面容无特殊,反应稍慢,心、肺、腹查体(-),四肢肌张力正常,病理反射(-)。辅助检查:脑电图结果示典型高峰失律。头颅MRI示:脑实质发育无明显异常。诊断为婴儿痉挛症     

儿童心理咨询2604例临床分析

随着医学模式的转变及儿科疾病谱的变化 ,儿童心理行为问题日益突出 ,心理咨询成为儿科的一项重要工作内容。为进一步搞好这一工作 ,现将本院心理科近 4年来接诊的初诊儿童 2 60 4例临床情况分析如下。1　临床资料1.1　就诊年龄及性别分布　 1996年 1月～ 1999年 12月我院心理科共接诊患儿 55 12人次 ,其中初诊儿童 2 60 4例 ,男 1885例 (占 72 .4% ) ,女 719例 (占 2 7.6% ) ,男女之比约为 2 .6∶1。年龄 1～ 16岁 ,其中 7～ 12岁儿童最多 ,共 15 3 6例 (占 5 9.0 % ) ,其次为 3～ 6岁 65 9例 (占 2 5 .3 % ) ,<3岁15 6例 (6.0 % ) ,>13岁 …     

新生儿暂时性高血糖症90例临床分析

目的:了解NICU新生儿暂时性高血糖症发病的高危因素,采取相应防治措施。方法:常规监测2001年1月～2006年12月进入NICU新生儿的血糖、尿糖、尿酮体。结果:窒息、早产、新生儿重症疾病是新生儿暂时性高血糖症发生的高危因素。结论:对存在新生儿暂时性高血糖症高危因素的新生儿要常规监测血糖、尿糖,及时发现新生儿暂时性高血糖症,并采取相应的防治措施。     

73例肺炎与婴儿手足搐搦症临床分析

维生素 D 缺乏性佝偻病患儿易患呼吸道感染,但佝偻病患者在合併感染时又易发生手足搐搦症,为了阐明它们之间的关系,及在治疗中注意的问题,现将我科1993年1—12月共收洽73例肺炎合併手足搐搦症分析如下。     

1例接种无细胞百白破联合疫苗和A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合婴儿痉挛症分析

婴儿痉挛症是遗传、脑内结构异常等多种原因导致的癫痫性脑病,其发生与疫苗接种无直接因果关联。本文通过对1例接种无细胞百白破联合疫苗和A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合婴儿痉挛症案例进行分析,发现预防接种异常反应调查诊断和鉴定工作中存在的问题,并提出相应处置建议。     

69例婴儿巨细胞病毒感染临床分析

目的对巨细胞病毒感染的婴儿进行临床分析。方法对69例巨细胞病毒感染患儿的临床资料及检查结果进行回顾性总结分析。结果 69例巨细胞病毒感染婴儿的尿及其配对的母乳行荧光定量PCR(FQ.PCR)检测。其中母乳阳性51例(73.91%),51例阳性母乳配对的患儿尿CMV-DNA阳性42例(82.35%),18例母乳CMV-DNA阴性配对的患儿尿CMV-DNA阳性6例(33.33%),两者比较,差异有统计学意义(P<0.005)。患儿中<1个月9例,1～3个月51例,3～6个月6例,6～12个月3例。主要表现为肺部炎症,占69.56%,肝功能损害,占21.74%,神经系统损害,占8.70%。结论婴儿巨细胞病毒感染可造成多器官损伤,危害性大,及时的诊断和治疗非常重要。注重孕前和围产期检查及预防意义重大。