婴儿黑色素神经外胚瘤

婴儿黑色素神经外胚瘤是一种临床上罕见的原始神经嵴来源性肿瘤,好发于上颌骨,多见于1岁以内的婴儿。临床上大部分患儿以局部缓慢增大的无痛性肿块就诊,肿块大体观察为实性,呈淡蓝色或灰黑色。大部分婴儿黑色素神经外胚瘤为良性,复发者易发生恶变,临床治疗多采取手术扩大切除方式以避免肿瘤复发。下面就该肿瘤临床表现、影像学特征、组织病理学特点、治疗、预后等方面的认识和研究进展作一综述。     

婴儿黑色素神经外胚瘤一例及文献回顾

婴儿黑色素神经外胚瘤（MNTI）是一种少见的、增长迅速的神经脊来源良性肿瘤,多发生于1岁以内婴幼儿。好发部位为上颌骨前部,下颌骨的病例少见。本文报道1例发生于下颌骨并行手术治疗的MNTI病例,并通过文献回顾探讨MNTI的病例特点及诊断治疗要点。口腔婴儿MNTI具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。影像学检查表现为边界清楚的透射影,典型的CT影像为边缘不规则的低密度团块,偶有高密度的报道。MRI的T1加权和T2加权上均表现为低信号团。病理检查常由大的并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞组成。目前常用的治疗方法为手术切除,发生恶变及转移的可能性较低,复发率约10% - 20%,且多发生于术后6个月以内,定期随访非常重要。     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例

目的探讨黑色素神经外胚瘤的临床特征及治疗方法。方法通过报告病例和文献回顾分析其组织发生、病理表现、临床特征、治疗方法及预后。结果本例患者的发病年龄、临床表现以及病理表现符合黑色素神经外胚瘤的特点。结论婴儿黑色素神经外胚瘤是罕见的肿瘤疾病,属于良性肿瘤,需经组织病理确诊,临床上需与骨肉瘤、骨巨细胞瘤等鉴别诊断,治疗方法以手术切除为主,预后较好。     

婴儿黑色素神经外胚瘤的临床,X线及超微结构观察

作者对3例婴儿黑色素神经外胚瘤进行了临床、X线及超微结构观察。其临床特点是:①6个月内婴儿居多;②好发于上颌前部;③肿瘤生长迅速,病期较短。X线特点是骨质破坏与增生相并存。超微结构特点是具有神经轴突样结构,支持神经源性学说。手术治疗时,不但考虑根治肿瘤,还应考虑患儿术后继续生长发育。作者对该瘤的组织来源及治疗原则进行了讨论。     

婴儿黑色素性神经外胚瘤1例及临床病理特点分析

婴儿黑色素性神经外胚瘤是发生于婴儿的一种少见肿瘤,临床易误诊.笔者接诊婴儿上颌黑色素性神经外胚瘤1例,局部完整切除肿瘤后随访6个月,未见转移和复发.本文结合文献探讨婴儿黑色素性神经外胚瘤的临床、病理特点.婴儿黑色素性神经外胚瘤病理表现具有特征性,肿瘤由含棕黑色色素的上皮样瘤细胞和呈巢片状分布的神经母细胞样细胞组成,临床表现为蓝黑色肿物,应进行免疫组织化学病理检查确诊,治疗选择局部完整切除.     

1例下颌骨婴儿黑素神经外胚瘤

婴儿黑素神经外胚瘤 (ＭｅｌａｎｏｔｉｃＮｅｕｒｏｅｃｔｏｄｅｒ ｍａｌＴｕｍｏｒｏｆＩｎｆａｎｃｙ ,ＭＮＴＩ)在临床上很少见 ,95 %发生于 1岁以内 ,以上颌骨最好发 ,约占总数的70 % [1] ,而发生于下颌骨者罕见。我科曾收治 1例发生于下颌骨的ＭＮＴＩ ,现报道如下。患者 ,女 ,3月龄 ,因发现左下颌骨区无痛性肿块 1月入院。患者出生 2个月时 ,发现左下牙床有一黄豆大小肿块 ,不影响进食。肿块渐增大至核桃大小 ,无神经损伤症状。全身发育情况正常。检查 :张口度 3指 ,左下牙槽嵴区可及大小约 2 .0ｃｍ×2 .0ｃｍ的肿块 ,边界不清、固…     

婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理及免疫组化观察

目的 研究婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理和免疫组化特点。方法 6例婴儿色素性神经外胚瘤行HE染色组织学观察，并对其中4例行多种抗体的免疫组化观察。结果 6例婴儿色素性神经外胚瘤中，组织学上显示大而淡染并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小而深染的淋巴样细胞。免疫组化显示CK、Vimentin、NSE、SY、HMB45、PCNA、CyclinD1、CyclinD1mRNA和CDK4在上皮样细胞呈阳性表达。NSE、SY和Vimentin在淋巴样细胞呈阳性或弱阳性表达，S-100在两种细胞均不表达。结论 婴儿色素性神经外胚瘤有特征性临床病理表现，它来源于神经嵴，其上皮样细胞为肿瘤的增殖成分。     

婴儿色素性神经外胚瘤的组织病理及超微结构观察

作者对３例婴儿色素性神经外胚瘤进行了超微结构和免疫组化等研究，结果表明，肿瘤呈局部浸润性生长，并主要由神经母细胞样小细胞和含色素细胞组成；超微结构示小细胞胞浆内含膜性分泌颗粒，花环状多聚核糖体，可见核分裂相，色素细胞含大量黑色素体和微丝；免疫组化结果显示两种瘤细胞对ＮＳＥ及Ｖｉｍｅｎｔ均呈阳性反应，而Ｓ－１００蛋白阴性，表明该肿瘤细胞较幼稚且生长活跃，提示其有复发和恶变的潜能。本文还对肿瘤细胞和胚胎眼杯细胞的同源性进行了讨论。     

婴儿黑色素神经外胚瘤

婴儿黑色素神经外胚瘤(melanotic neurocetodermal tumor of infancy,简称MNTI)为发生于婴幼儿时期,尤其是好发于半岁以内的婴儿的一种较少见的,良性的神经源性肿瘤。 1918年Krompecher首先报告了这种肿瘤,称为先天性黑色素癌。此后,陆续有MNTI文献报告。在早期文献中,各作者将MNTI称为黑色素上皮牙瘤(melanotic epithelial odontoma)色素性畸胎瘤(pigmented teratoma)、非典型性黑色素细胞瘤(atypical melanoblastoma)、黑色素牙釉质溜(melanoctic odamantinoma),黑色素造釉细胞瘤(melanotic ameloblastoma)、色素性龈瘤(pigmented epulis)、视网膜始基瘤(retinal anlage tumor)、黑色素胚前瘤(melanotic prognoma)国际卫生组织肿瘤命名委员会正式命名为婴儿黑色神经外胚瘤。现将MNTI的临床病理综述如下:     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例

婴儿黑色素神经外胚瘤１例山东省桂平县人民医院（２５２１００）韩金友山东医科大学附属医院王旭霞张立新婴儿黑色素神经外胚瘤在临床上极少见，我科遇１例，现报告如下。患者男，６个月。因右侧上颌牙龈黑色肿物一周来诊。检查：右侧上颌相当于第一乳磨牙处牙龈偏颊侧有...     

婴儿下颌骨黑色素神经外胚瘤

1918年Krompecher首次报告一例“先天性上颌骨黑色素癌”。随后一些学者提出不同的名称,如黑色素上皮牙瘤、黑色素性畸胎瘤、不典型黑色素母细胞瘤、黑色素造釉细胞瘤、色素性龈瘤、视网膜原基瘤、黑色素突变瘤,黑色素原基瘤、婴幼儿黑色素     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例报告

我科收治１例婴儿黑色素神经外胚瘤,现报告如下：患儿,男,５个月,住院号０１１５０６．因左上颌前牙区肿胀２月．于１９９６年１０月３１日入院．２月前患儿父母发现该患儿左上颌肿胀,经抗炎治疗无效．近１月来左上颌肿块明显增大,影响吸吮前来就诊．临床拟诊牙龈畸...     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例报告

<正> 患者尹×,女,9个月。住院号30859。右上颌骨处长一肿瘤5月余。于生后4个月发现右上颌骨前部,牙龈处长一肿瘤,其质硬,肿瘤生长快,肿瘤处牙齿脱落,曾用中药及西药治疗无效。查体:心肺(-)、腹部(-)。口腔所见,右上唇明显隆起,变形,不能闭口,右上颌骨前部齿槽骨及硬腭处有一5×5×4cm 大小肿瘤,无动度、无触痛及叩痛。肿瘤顶部有一溃破处约有1.5×2cm 大小面积     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例报告

婴儿黑色素神经外胚瘤,发发于1岁以内婴儿的上颌,其次为下颌骨、颅骨等处。肿瘤生长较快。现将我科经治的一例报告如下。患儿,女,5个月,发现上颌肿物20天,生长较快,如红枣大小。以上颌骨造(?)细胞瘤住院治疗。上颌前部相当于(?)牙龈外隆起,约2×2×2cm大小,呈灰黑色,表面光滑,咬(?)片显示上颌骨前部约有2×2cm大小的圆形阴影,其中有一枚发     

婴儿下颌骨黑色素神经外胚瘤1例

患儿,女,50天,因口内右下颌肿物逐渐增大二十余天,于1999年6月25日入院。患者一般情况好,进食正常,少哭闹。体检:口内右下颌骨中前份可见一紫红色肿物,约1.0ｃｍ×2.0ｃｍ×2.0ｃｍ,表面粘膜无破溃,质软,无明显波动感,肿物向颊舌侧膨隆,累及牙槽骨及部分下颌骨体部,颌下及颈部未触及肿大淋巴结。临床诊断:血管畸形。取活检,病理诊断:婴儿色素性神经外胚瘤。行肿物搔刮术,见肿物色黑,边界不清,其下方压迫下颌骨吸收,并破坏数个乳牙及牙胚。于下颌骨上方完整刮除肿物,并去除累及的乳牙及牙胚。术后伤口愈合好,定期随访。　　作者单位:430010武…     

上颌骨婴儿色素性神经外胚层瘤1例

婴儿色素性神经外胚层瘤是一种罕见的起源于神经嵴的色素性神经外胚层瘤,通过本病例分析其临床、CT及病理学特征,旨在提高对本病的认识,为临床诊治提供依据。     

婴儿下颌骨黑色素神经外胚瘤1例报告

婴儿黑色素神经外胚瘤(Melanolic neureclodermal tumour of infancy以下简称MNTI),临床极为罕见。我科收治1例,报告如下。病例报告患儿,女性,4个月。出生20天发现右下颌牙槽嵴有一包块,生长迅速。粘膜变黑。4个月时已长到鸡蛋大,不影响吮奶。患儿发育正常,面下1/3不     

黑色素神经外胚瘤

黑色素神经外胚瘤多发于1岁以内的婴幼儿,好发于头、颈部,其中70％左右发生在上颌骨。目前,多数学者认为该瘤起源于神经外胚层。其生物学行为良性、恶性均有之。主要治疗方法为局部切除,可复发。恶性者可广泛转移导致死亡。