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相似文献
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1.
目的 为了解锌缺乏及补锌对大鼠睾丸的重量及血清睾酮的影响。 方法 将出生后断乳一周的SD大鼠随机分为缺锌组、配喂组、对照组、补锌组和高锌组五组 ,缺锌组、对照组和高锌组分别用缺锌饲料 (锌含量 <1mg/kg)、常锌饲料 (锌含量为 5 0mg/kg)和高锌饲料 (锌含量为 15 0mg/kg)喂养 8周 ,补锌组用缺锌饲料喂养三周后改用高锌饲料喂养五周 ,配喂组用常锌饲料喂养 ,给料量按缺锌组前一天实际进食量添加。 8周后处死 ,用极谱法测定血清中锌含量 ,用原子吸收分光光度法测定睾丸中锌含量 ,采用双抗体放射免疫分析法测定血清中睾酮的含量。 结果 缺锌组大鼠睾丸及血清中锌含量降低 ,睾丸重量减轻。血清中睾酮含量下降 ,缺锌大鼠补锌后可恢复正常。 结论 说明锌缺乏直接影响睾丸及血清中锌的水平 ,从而影响大鼠睾丸的发育及睾酮的分泌与合成。  相似文献   

2.
[目的]观察缺锌对生长期大鼠海马泛素C末端水解酶L1(UCH-L1)表达的影响。[方法]将SD大鼠随机分为正常组、缺锌配喂组和缺锌组,正常组喂饲常锌饲料(32.5mg/kg),缺锌配喂组喂饲高锌饲料(73.5mg/kg),缺锌组喂饲缺锌饲料(1.2mg/kg)。饲养4周后处死动物,取海马组织,RT-PCR法检测UCH-L1mRNA的表达水平,Westernblot法检测UCH-L1蛋白的表达水平。[结果]与正常组和缺锌配喂组比较,缺锌大鼠海马中UCH-L1mRNA和蛋白的表达水平均显著下调。[结论]缺锌大鼠海马UCH-L1的表达异常,可能是缺锌导致认知损伤的重要机制之一。  相似文献   

3.
目的 观察缺锌和补锌对烫伤大鼠体内锌、含锌酶、激素和蛋白质含量的影响。方法 雄性Sprague-Dawley大鼠112只,56只用含锌量正常(40μg/g)的饲料喂养,其余56只用含锌4μg/g的低锌饲料喂养,1周后各取8只大鼠,40μg/g锌喂养大鼠为正常对照组(NC组),4μg/g锌喂养的为缺锌对照组(DC组),处死后留取标本。其余大鼠15%深Ⅱ度烫伤,40μg/g锌喂养大鼠随机分为正常烫伤组(NB组,继续用含锌40μg/g饲料喂养)和烫伤补锌组(NH组,改用含锌80μg/g饲料喂养);4μg/g锌喂养大鼠随机分成缺锌烫伤组(DB组,改用含锌10μg/g饲料喂养)和缺锌烫伤补锌组(DH组,改用含锌80μg/g的饲料喂养),各组24只大鼠。分别于烫伤后第1、3、7天,各组处死大鼠8只,留取标本检测血清、肝脏、骨骼和皮肤锌含量以及血清碱性磷酸酶(ALP)、生长激素(GH)和肝脏金属硫蛋白(MT)水平。结果 烫伤前缺锌大鼠血清、肝脏、骨骼和皮肤锌含量以及ALP、GH和肝脏MT水平均低于正常大鼠。烫伤后缺锌和正常大鼠的血清、骨骼锌含量及ALP下降,肝脏、烫伤皮肤锌、GH和肝MT呈上升趋势;补锌后血清、组织锌、ALP、GH、MT均明显上升,但缺锌大鼠的变化幅度小于正常大鼠。结论 机体缺锌不仅使血清、组织中锌含量下降,还影响含锌酶ALP、GH和肝脏MT的活性及功能。口饲补锌可以纠正缺锌状态,烫伤后应注意锌的补充。  相似文献   

4.
锌缺乏对孕鼠发育及体内促生长有关激素水平的影响   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的 探讨锌缺乏对妊娠大鼠发育及体内促生长有关激素含量的影响。方法 将Wistar妊娠大鼠随机分为缺锌组 (ZD)、对喂组 (PF)、补锌组 (ZS)及正常对照组 (Cont) ,分别给予缺锌 (0 .7mg/ kg)和正常锌 (1 0 0 mg/ kg)饲料喂养 ,观察孕鼠及胎鼠发育情况 ,并采用放射免疫法检测血清中甲状腺素 (T3 、T4 )、促甲状腺素 (TSH)和生长激素 (GH)含量。结果 缺锌组孕鼠在妊娠期间体重没有增加 ;胎鼠出生体重显著低于其他三组 ;血清中激素含量显著低于补锌组和正常对照组。结论 锌缺乏可降低孕鼠血液中促生长有关激素含量 ,导致孕鼠及胎儿生长发育迟缓。  相似文献   

5.
营养     
042 70 5 大鼠缺锌时股骨骺生长板的病理形态学改变/张月红…∥卫生研究 2 0 0 3 ,3 2 (1 ) 1 6~ 1 9为观察大鼠缺锌时股骨骺生长板的病理形态学改变 ,将 3 0只Wistar大鼠按体重随机分为 3组 :缺锌组 ,对照组和对喂组 ,每组动物 1 0只。缺锌组和对照组饲料锌含量分别为 3 9和 2 4 7mg/kg ,对喂组饲对照组饲料 ,饲料摄入量与缺锌组相同。动物喂养 8周后处死 ,在普通光学显微镜下观察大鼠股骨组织病理变化并运用形态计量学方法定量描述 ,测定血清骨钙素和生长激素含量。结果发现缺锌组大鼠股骨骺生长板软骨细胞畸形、数量减少 ,骺端骨…  相似文献   

6.
目的观察铁锌同时缺乏和单独缺乏对大鼠铁锌营养状况的影响。方法按照2×2析因设计,将4w龄雄性wistar大鼠随机分为4组:缺铁缺锌组(F0Z0):喂以低铁低锌饲料(铁7.10mg/kg,锌5.14mg/kg),自由进食;单纯缺铁组(F0Z1):喂以低铁饲料(铁7.10mg/kg,锌40mg/kg);单纯缺锌组(F1Z0):喂以低锌饲料(锌5.14mg/kg,铁40mg/kg);铁锌正常组(F1Z1):喂以铁锌正常饲料(铁40mg/kg,锌40mg/kg);后3组均与F0Z0组对喂。喂养42d后,处死大鼠,分别测定Hb、Hct、血清铁、血清锌、肝脏铁、肝脏锌、胫骨锌等指标。结果实验结束时F0Z0组大鼠的Hb平均水平降至82.36g/L,血清锌0.78μg/ml,成功建立缺铁缺锌大鼠模型。4组大鼠的各项指标水平大多以F0Z0组最低,F0Z1组或F1Z0组次之,F1Z1组最高;铁缺乏可导致大鼠血清铁、肝脏铁含量明显下降,也可降低肝脏锌水平;锌缺乏能显著降低机体肝脏锌、胫骨锌水平;在体重、Hb、Hct、血清锌这四项指标上存在铁锌交互作用。结论大鼠铁锌同时缺乏时铁锌营养状况最差,缺锌可能会增加对铁的吸收利用,缺铁会减少体内锌储存量。  相似文献   

7.
应激对缺锌大鼠免疫功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察应激和缺锌双重因素作用下机体免疫功能的变化,并初步了解机体在不同锌水平下的应激反应能力。方法 将Wistar大鼠胺体重随机分为缺锌组(ZD),缺锌应激组(SZD);对喂组(PF),对喂应激组(SPF);常锌组(CT),常锌应激组(SCT)。缺锌组以缺锌饲料9锌含量2.0mg/kg),对喂组和常锌组饲以正常饲料(锌含量38.5mg/kg)。喂养1周后,各应激组大鼠接爱光-电刺激,连续15d。然后,取血测定血清皮质醇,取胸腺和脾脏称重,并制备脾脏细胞以测定T细胞增列反应。结果 缺锌或应激时皮质醇含量均明显上升,以缺锌应激组最为明显。缺锌级大鼠食欲减退,生长发育迟缓,出现缺锌体征。应激和非应激条件下,缺锌均可以使胸`腺脾脏萎缩,脏体指数明显下降;各应激组珉春对应的非应激组比较,上述免疫器官的重量和指数均有不同程度的下降,其中,SZD组的胸腺重量和指数、脾脏指数,SPF组的胸腺指数均明显低于对应的非应激组。应激时T细胞增殖能力下降,以缺锌组最为明显。结论 应激和缺锌均可使机体的免疫功能下降;机体锌营养不良使得应激对其免疫功能的损害更为严重。  相似文献   

8.
不同剂量锌缺乏对小鼠及其胚胎发育的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 : 用昆明种雌性小鼠建立成不同程度缺锌动物模型 ,研究不同程度锌缺乏和孕早期补锌对小鼠及其胚胎发育的影响 ,并探求其发育毒性作用的阈剂量。方法 : 实验分两阶段进行。实验一用 36只初断乳 1 4~ 1 8g小鼠 ,分为低锌 (ZD)、中锌 (ZM)、常锌 (ZN)三组 ,喂饲含锌分别为 3.0± 0 .5、1 5、30 mg/kg的饲料 ,经 50 d喂养平均体重达 30 g后交配。实验二选用 80只 ,2 5~ 30 g成熟小鼠 ,随机分为低锌组 [ZD,饲料含锌 (3.0± 0 .5) mg/kg];低锌补锌组 (ZS,于孕第 7d将低锌饲料换为含锌 30 mg/kg的常锌饲料 ) ;边缘缺锌组 (MD,饲料含锌 9mg/kg) ;常锌组(ZN,饲料含锌 30 mg/kg)。 2 5d锌耗竭性喂养后交配。所有孕鼠于妊第 1 8d活杀。结果 : 实验一 :低锌组小鼠锌水平显著低于常锌组 (P<0 .0 5) ,有典型缺锌症状 ,几乎全部出现生长抑制 ,58.33%的小鼠衰竭死亡 ,存活小鼠亦不能正常交配妊娠。 1 5mg/kg剂量组小鼠则生长发育良好 ,各项指标与常锌组间无异 (P>0 .0 5)。实验二 :ZD组小鼠血清碱性磷酸酶 (AKP)活性 ,股骨锌含量显著低于 ZN组 (P<0 .0 1 ) ;该组小鼠胚胎有明显发育不良 ,畸胎及死胎出现率显著高于 ZN组 (P<0 .0 1 )。ZS组小鼠在孕第 7d补锌后活胎仔大小已趋正常 (P>0 .0 5) ,畸胎出现率与 ZD?  相似文献   

9.
本文研究了膳食中锌缺乏对大鼠红细胞膜骨架蛋白组成和结构的影响。实验用刚断奶的雄性Wistar大鼠(44~58 g),于22℃,光周期700~1900 h中单笼饲养,自由摄取重蒸去离子水(<0.01 mg Zn/L)和蛋清基础饲料(<1.0 mg Zn/kg),饲养3周。随机分为以下实验组(1)锌缺乏组(—Zn),自由进食锌含量<1.0 mg/kg的饲料,(2)补锌组(—ZnRF),实验前18 d自由进食锌含量<1.0 mg/kg的饲料,后3 d进食含锌100 mg/kg的基础饲料,(3)成对饲养组(+ZnPF),进食加锌100 mg/kg的基础饲料,(4)自由进食组(+ZnAL),自  相似文献   

10.
目的 观察缺锌对0~2月龄大鼠免疫器官及细胞因子分泌的影响,为进一步阐明缺锌影响免疫系统的机制及对婴幼儿期、青少年期合理补锌提供参考依据.方法 将9只Wistar孕鼠产仔后随机分为足锌(ZA)、对喂(PF)和缺锌(ZD)3组,每组3只母鼠.ZA组和PF组喂饲足锌饲料(30mg/kg),ZD组喂饲缺锌饲料(1.Omg/k...  相似文献   

11.
云淑梅  唐仪 《营养学报》1998,20(4):398-401
方法:将24只大鼠随机分成三组:缺锌组(ZD)、锌正常对照组(ZN)和对饲组(PF)。分别喂以缺锌(3.08mg锌/kg饲料)、锌正常饲料(56.20mg锌/kg饲料),24天后测定大鼠血清锌浓度、叶酸浓度、胰脏蛋白质含量及胰脏结合酶活性。结果:与对照组相比缺锌组上述指标均显著降低。大鼠血清叶酸水平、胰脏结合酶活性、血清锌水平成正相关;胰脏蛋白质含量和血清锌水平成正相关。结论:缺锌可降低结合酶的活性,还可能通过减少结合酶的量降低对叶酸的吸收  相似文献   

12.
锌缺乏对孕鼠及其胎鼠体内元素分布的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解锌缺乏对妊娠大鼠及胎鼠体内元素分布的影响 ,将Wistar妊娠大鼠分为缺锌组、对喂组、补锌组和对照组 ,分别喂饲缺锌 (0 7mg kg)和正常锌 (10 0mg kg)饲料 ,在妊娠第 2 1天时处死孕鼠 ,取其血液、肝、脾、肾、胎盘和胎鼠 ,用原子吸收分光光度法测定锌、铜、铁、锰、钙含量。结果表明 ,缺锌组孕鼠各组织中锌和其他元素含量均显著低于补锌组和对照组 ;而且其血液、肝、脾、肾脏中铜、铁、锰含量显著低于对喂组 ,说明锌和其他元素在肠道吸收和组织分布方面存在协同关系 ,锌缺乏所致的动物摄食量减少不是引起组织中元素含量降低的主要原因。缺锌组胎盘中铁和胎鼠中铁、钙含量则显著高于其他三组 ,反映了锌与铁元素在胎盘可能存在竞争性转运。提示锌缺乏的母体和胎儿各元素在组织中分布不一致。  相似文献   

13.
目的:研究缺锌对大鼠脑组织和血液中乙酰胆碱(ACh)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:采用85克左右的Wistar大鼠,随机均分为3组;缺锌组(ZD),饲喂缺锌饲料,对喂组(PF),饲喂加锌饲料,但饲喂量与ZD组一致;缺锌补锌组(ZS),先饲喂缺锌饲料,21天以后改为加锌饲料,给料量与ZD组一致。结果:缺锌组血液中ACh明显升高;皮质中ACh与其他组差异无显性。血液中5-HT显升高,大脑皮质中5-HT显升高,结论:提示缺锌可影响脑组织和血液中乙酰胆碱和5-羟色胺的代谢。  相似文献   

14.
锌缺乏及补锌对小鼠胚胎HOX3.5基因表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究锌缺乏及补锌对小鼠胚胎HOX3 5基因表达的影响 ,将昆明种雌性小鼠随机分为缺锌组(ZD)、缺锌后补锌组 (ZR)和常锌对照组 (ZN)。ZD组及ZR组喂饲含锌量为 (3 0± 0 5 )mg kg的缺锌饲料 ,但ZR组小鼠从孕第 7天开始改喂含锌量为 30mg kg的常锌饲料。ZN组小鼠一直食用常锌饲料。经 2 5天喂养后 ,与同系成年雄鼠交配。于妊娠第 12天时处死动物 ,并立刻剖腹取出胎鼠。用地高辛标记的探针 ,采用原位杂交方法检测小鼠胚胎HOXC4(3 5 )基因mRNA在鼠胚冰冻切片上的表达量。结果发现 :ZD、ZR组HOX3 5基因阳性表达的面密度及其平均光密度明显低于ZN组 (P <0 0 5 )。提示 :锌缺乏时可导致HOX3 5基因表达量下降 ,这种调控作用乃发生在胚胎发育的早期 ,从孕早期 (孕 7天 )开始补锌仍无法纠正  相似文献   

15.
缺锌对大鼠睾丸功能的影响及其实验性治疗研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用缺锌大鼠模型,研究缺锌对睾丸功能的影响,并观察不同剂量硫酸锌的治疗价值。结果:缺锌组大鼠血浆及器官锌含量显著降低,体重、血浆蛋白含量、精子计数、血浆及睾丸酮水平、睾丸RNA和蛋白质含量等均显著低于自由摄食组和对饲组。给予缺锌大鼠补充硫酸锌4周,剂量为0.15mg/kg时睾丸功能未见恢复,3.75mg/kg时显示一定疗效,7.50mg/kg则能有效提高缺锌大鼠锌储备和改善睾丸功能。提示缺锌损害睾丸功能,及时适量补锌则可使其恢复。  相似文献   

16.
锌对断乳小鼠金属离子转运体mRNA表达的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察哺乳期后幼鼠在不同膳食锌水平条件下的生长情况;探索膳食锌对幼鼠2价金属离子转运体(DMTl)mRNA表达所产生的影响。方法 20只肿瘤研究所(ICR)幼鼠(P21)随机分为膳食缺锌(ZD,Zn 1mg/kg)、适锌(ZA,Zn30mg/kg)、高锌(ZS,Zn180mg/kg)、对喂(PF,Zn180mg/kg)4组。以相应饲料饲喂3周(P21~P42),观察小鼠P21~P42期间的摄食量及体重变化。饲喂3周后,处死小鼠取血清及相关组织,原子吸收分光光度法测定小鼠血清锌含量。半定量(RT-PCR法)检测不同膳食锌水平幼鼠P42时DMTlmRNA的表达状况。结果 断乳幼鼠饲喂不同水平膳食锌3周后,缺锌幼鼠摄食量及体重显著低于其余各组,血清锌与其余各组存在显著性差异。膳食高锌可致睾丸DMTlmRNA表达显著降低,约为适锌时表达量的1/3~1/4,脑中DMTlmRNA表达未见变化。结论 哺乳期后保证膳食足量锌对幼鼠的生长发育十分重要;小鼠睾丸DMTlmRNA在高锌时表达量下降可能是哺乳期后幼鼠维持锌内稳态的一种反馈保护机制。  相似文献   

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