氟尿嘧啶与氢化可的松注射液配伍稳定性考察

目的考察氟尿嘧啶注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性。方法观察及测定2种注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH值及不溶性微粒。结果室温24h内,氟尿嘧啶与氢化可的松混合后加入0.9%氯化钠注射液中的外观、pH值均无明显变化,微粒数目不断减少。结论氟尿嘧啶与氢化可的松注射液以0.9%氯化钠注射液作为溶媒宜配伍。     

培福新注射液与氢化可的松注射液配伍的稳定性考察

目的:考察甲磺酸培福沙星注射液(培福新注射液)与氢化可的松注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度法测定配伍液中培福新与氢化可的松的含量.结果:配伍液在25℃时稳定,8 h内含量降低约0.5%,pH值变化不明显.结论:在0.9%氯化钠注射液中,两药可以配伍应用.     

硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑为抗阿米巴病、抗滴虫病药物,亦用于抗厌氧菌感染,因厌氧菌感染大多为混合感染,临床上常与其它抗生素联合应用,以提高疗效。笔者对硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍的稳促性进行了考察,以供临床应用时参考。ｌ　仪器与试药　　　　Ｕ－２０００ＨＩＴＡＣＨｌ型紫外分光光度计（日本日立）;ＨＨ·Ｓ２１－４　型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械厂）;ＨＺ－８５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。硫酸庆大霉素标准品（中国药品生物制品检定所,批号３２６８８１１,效价６４２Ｕ／ｍｇ）;硫酸庆大霉素注射液（市售品,…     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的 考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化,并考察其外观、pH 值变化。结果 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,8 h内二者含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。     

甲硝唑注射液与临床常用抗菌素的配伍稳定性

本文综述了甲硝唑注射液与青霉素类、头孢菌素类及其它临床常用抗菌素的配伍稳定性。     

复方醋酸氢化可的松泡沫剂的稳定性考察

目的：考察复方醋酸氢化可的松泡沫剂的稳定性。方法：用高效液相色谱法测定含量和有关物质，以C18柱为固定相，以乙腈-0.05mol／L K2HPO4缓冲液(60：40)为流动相，流速为0.5mL／min，检测波长为230nm。结果：本品在30℃条件下加速试验6个月，在长期试验务件下放置12个月，各项指标与0时间比较均无明显变化。结论：本产品配方合理、稳定性好，包装严密合格。     

凝血酶原复合物与氢化考的松注射液配伍的考察

凝血酶原复合物与氢化考的松注射液配伍的考察韩晋，蔡光明，张嘉麟（中国人民解放军第３０２医院药剂科北京１０００３９）临床由于治疗、抢救危重肝病患者的需要，常给患者输凝血酶原复合物。为了防止异体蛋白引起的过敏反应，常配伍使用氢化考的松注射液，将两者混合后...     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃条件下放置8h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果配伍后加替沙星含量无明显变化,甲硝唑磷酸二钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用。     

注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用。     

注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

甲硝唑与羟氨苄青霉素钠配伍稳定性的实验考察

本实验将甲硝唑与羟氨苄青霉素钠,根据临床用量,按比例进行配伍。结果,在25℃条件下,6小时内溶液外观、pH值、Rf值均无明显变化。     

注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察

目的：考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。     

多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果:与配伍后0h比较,配伍液放置6h内的外观色泽、澄明度及含量均无明显变化,而pH值有所升高。结论:多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内质量稳定。     

甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液的配伍稳定性考察

目的:考察室温下甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定25℃下,甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液分别在5%、10%葡萄糖注射液中24h内的含量变化,同时考察2组混合液的pH值和外观变化。结果:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在2种溶媒中配伍后,24h内二者含量无明显变化,混合液pH值和外观亦无明显变化,性质稳定。结论:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%、10%葡萄糖注射液中可配伍应用。     

盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察盐酸法舒地尔注射液在室温[(25±2)℃]下与果糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度将盐酸法舒地尔注射液加入果糖注射液中,混合均匀后,在室温[(25±2)℃]下观察并测定6 h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定法舒地尔的含量,并考察是有无新物质生成。结果:在室温[(25±2)℃]条件下,0～6 h配伍液的外观、pH值、盐酸法舒地尔的含量均无明显变化。结论:盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍,在室温[(25±2)℃]下6 h内配伍液稳定。