我国开展避孕药具不良反应监测的研究与思考

2006年6月22~23日召开的全国人口和计划生育科学技术大会对“十一五”期间人口和计划生育科技工作进行了规划和部署,明确了科技工作的方向和任务,其中一项重要任务是开展避孕药具不良反应监测,建立监测体系,加强避孕药具长期安全性研究。为此,本文借助在2005年10月对新西兰药物     

宁夏启动全国第三批避孕药具不良反应监测试点工作

近期,全国第三批避孕药具不良反应监测试点工作在宁夏平罗县正式启动,宁夏回族自治区人口计生委科技处、平罗县委、政府有关领导参加了启动仪式。启动仪式结束后举办了“避孕药具不良反应监测试点工作培训班”,来自平罗县13个乡镇主管计划生育工作的副乡(镇)长和县(乡)计划生育     

加强避孕药具不良反应监测,为百姓造福

2005年9月24日，国家人口计生委科技司在江苏省南京市召开了“全国避孕药具不良反应监测试点工作启动会”，全国10省科技处长以及10个试点县计生委的领导和同志们参加了会议，国际国内相关领域的专家参加了会议。这次会议标志着在人口计划生育系统关于不良反应监测试点工作的正式启动，标志着汁划生育技术服务不仅关心避孕措施的落实，更关心避孕措施的长期安全性，有效性，关心育龄群众的身心健康，这是计划生育科技工作落实以人为本科学发展观的具体体现。     

国家人口计生委科技司召开避孕药具不良反应监测试点工作启动会议

为贯彻落实《计划生育技术服务管理条例》,在计划生育系统逐步建立和实施避孕药具不良反应监测报告制度,保障育龄群众避孕安全,推进以人为本优质服务工作的开展,2005年9月24~25日,国家人口计生委科技司在南京召开了避孕药具不良反应监测试点工作启动会议。10个承担避孕药具不良     

抓好避孕药具科普知识宣传工作

<正> 避孕药具管理工作是计划生育工作的重要组成部分。避孕药具本身具有一定的科学性,在使用方法上有它的技术性,在用与不用上有一定的思想性,在用药具范围上有一定群众性,在每个人的生理、文化、生活条件上有一定的特异性。为使药具工作在计划生育工作中收到应有的社会、经济、节育效益,     

避孕药具不良反应监测研究进展

避孕药具在健康人群中大规模长期使用，其安全性关系到计划生育的国策和使用者的健康权益。实施避孕药具不良反应／不良事件监测与防治是《中共中央国务院关于加强人口与计划生育工作稳定低生育水平的决定》的具体落实；也是《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、     

建立中国特色的避孕药具不良反应监测体系 切实维护群众健康权益

<正>避孕药具的安全性是关系到使用者健康权益的重大问题,为中国政府高度重视,国家人口计生委和科技部将避孕药具的安全性监测研究列入国家"九五"、"十五"和"十一五"重大科技计划,并在"十一     

避孕药具不良反应监测与评价考察报告

为了加强对避孕药具质量的监督管理,逐步建立和不断完善我国计划生育避孕药具不良反应和不良事件的监测体系,应澳大利亚、新西兰有关机构和组织的邀请,国家人口计生委组织了 12个省市人口计生委的科技处长和科研院所的专家教授一行 14人,于 2004年 11月 21日 ~12月 4日赴澳     

工厂流动人口避孕药具推广干预的效果分析

目的评价工厂途径对流动人口进行避孕药具推广干预活动的效果,并比较基本干预模式与全面干预模式间效果差异。方法流行病学现场干预试验。在深圳市和东莞市各选择2个工厂,基线调查后进行避孕药具推广干预,基本干预模式实施避孕节育/生殖健康知识宣教和推荐可获得免费避孕服务的地点,全面干预模式同时整合了面对面咨询及药具发放服务,半年后开展终线调查及效果评价。结果干预前后调查对象人口学特征具有可比性;干预后调查对象的避孕相关知识水平有所提高(P=0.000),且全面干预组及格率高(P=0.000);调查对象自我报告最常使用的避孕措施为安全套,干预前使用比例为69.7%,购买过比例为67.7%,干预后使用比例和购买过比例上升(P=0.000),基本和全面干预组使用比例分别提高为84.9%和87.1%,购买过比例分别提高为90.2%和95.1%;实施两种干预后坚持使用避孕措施的比例由35.7%分别上升至38.1%和42.9%,且全面干预组坚持使用率高(P=0.000)。结论对工厂流动人口避孕药具推广干预取得一定效果,整合了咨询及药具发放服务效果更佳,建议持续开展并在其它类似人群中推广。     

北京市启动全国第三批避孕药具不良反应／事件监测试点工作

2008年11月5日，全国第三批避孕药具不良反应／事件监测试点工作在北京市大兴区启动。国家人口计生委科技司科研处、北京市人口计生委科技处、北京市不良反应监测中心、北京市人口计生委药具站以及大兴区人口计生委、卫生局、药品监督管理局等相关领导参加了启动仪式。     

浅谈对新时期避孕药具工作的认识

药具工作是计划生育工作的重要组成部分。稳定低生育水平的核心是避孕节育，使用避孕药具是避孕节育的主要手段之一。药具工作水平如何，直接关系到计划生育工作的水平，关系到人口和计划生育工作思路、工作机制的转变能否落到实处，关系到人口和计划生育综合改革的成果最终能否体现在为人民群众的服务上。在新的历史条件下，我们一定要充分认识避孕药具在计划生育工作中的地位和作用，抓紧抓好药具管理和服务工作。     

创新避孕药具管理与服务新机制

计划生育是我国的一项基本国策,保证公民知情选择安全、有效、适宜的避孕节育措施,加强免费避孕药具的管理、发放、使用和服务,是落实计划生育政策的有力保障。在构建和谐社会,全面建设小康社会的新形势、新要求下,湖北省红安县计划生育工作贯彻“以人为本、优质服务”的指导思     

计划生育和避孕药具的管理措施探讨

目的：探讨计划生育与避孕药具管理存在的问题及其对策。方法：以我院治疗的使用避孕药具失败的600名女性作为研究对象,并对其临床资料进行全面回顾。结果：600名女性研究对象,其中28人避孕失败,避孕药具使用成功率为95．2％。使用避孕套避孕失败23人,其中有16人并未长期使用,3人并未全程使用,避孕套损坏造成避孕失败有1人,其余3人是由于其他原因造成避孕失败。4人口服避孕药避孕失败,其原因在未严格遵照医嘱服药或药物管理不当造成的,1例使用孕膜避孕失败的原因是时间把握不准。结论：要想提高计划生育及避孕药具管理效果,必须广泛宣传教育,重点突破特殊人群,健全管理机制,这有这样才能获得更好的临床执行效果。     

山区农村避孕药具管理工作面临的问题及对策

<正> 避孕节育方法知情选择和向农村实行计划生育的育龄群众提供免费的避孕药具,已作为公民的权利写进了《中华人民共和国人口与计划生育法》,做好避孕药具的免费主渠道供应发放和药具随访是计划生育优质服务的重要内容,是落实“三为主”工作方针、保护育龄群众身心健康的重要举措;让广大育龄群众安全、方便地使用到品种齐全的避孕药具,是对计划生育药具工作者的基本要求。     

农村地区避孕药具管理工作现状及对策

近年来,农村计划生育药具管理工作按照“方便群众、保证供应、减少浪费、提高效益”的原则,以群众需求为导向,优质服务为手段,建立健全了药具管理服务网络和制度,为加强人口和计划生育工作,稳定低生育水平提供了有力的支持和基础保障。但随着改革的深化和计划生育优质服务的全面推进,人口与计生工作新机制的建立与完善以及内外环境的客观变化,基层社区特别是农村由于经济社会发展相对滞后,自然条件较差,人口增长较快,基层计划生育基础设施和技术力量薄弱,现有的药具管理和服务工作不能很好地适应广大群众日益增长的生殖健康需求。主要表现为…     

诌议加强避孕药具宣传提升计生宣教质量

随着社会的发展和人们对事物认知水平的提高,关于计划生育宣传和提升计生宣教质量议题,越来越受到人们的普遍关注。     

避孕药具管理的思考与对策

在新时期、新形势下,人口和计划生育事业对药具工作提出了更新、更高的要求,赋予了艰巨的任务,药具工作新的思路、新的对策势在必行.避孕药具工作必须坚持以人为本,提高优质服务质量,探索出一条符合政府与群众双满意的途径,坚持把避孕药具作为政府提供给育龄群众的计划生育公共服务和公共产品的重要内容,深化药具管理体制和工作机制改革,切实把药具免费发放供应落到实处,确保广大育龄群众使用安全、有效、价廉、便捷的药具产品,不断提高育龄群众对避孕药具的易得性和服务的满意度,从而推进计划生育工作可持续发展.     

关于免费避孕药具有偿化发放的思考

《中华人民共和国人口与计划生育法》第二十一条规定:实行计划生育的育龄夫妻免费享受国家规定的基本项目的计划生育技术服务,所需经费列入财政预算或者由社会保险予以保障。《计划生育技术服务管理条例》第三条规定:国家向农村实行计划生育的育龄夫妻免费提供避孕、节育技术服     

基于协和乡计划生育避孕药具使用情况调查报告

近年来,协和乡在计划生育避孕药具管理工作中牢固树立“以人为本、科学管理、保障供应、优质服务”的理念,以满足育龄人群避孕药具、生殖健康、知情选择的需求为目的,加强领导、科学管理、优质服务、促进了避孕药具管理工作迈上了科学化、规范化的管理,使避孕药具使用情况基本良好。现将2009年4月对协和乡计划生育避孕药具使用调查情况报告如下。     

建立国家避孕药具不良反应监察和报告系统势在必行

<正> 避孕药具的有效性和安全性问题始终为人们所关注,尤其是避孕药具引起的药品不良反应更成为关注的焦点。1992年Royer博士提出了药物警戒学观点,他强调应加强对药品不良事故的监察和因果关系的流行病学评价。从文献上看,最早进行药品上市后监察的是美国。继60年代初发现新生儿肢体畸形发生率增加与孕妇服用反应停有关之后,人们更加认识到监察药品不良反应的重要性和必要性。此后,一些西方发达国家相继建立了可疑药品不良反应登记制度。1977年世界卫生组织(WHO)建立了药品不良反应监察中心,1978年又在瑞典设立了药品监察国际合作中心。1989年我国卫生部