大肠癌microRNA与DNA甲基化修饰相互调控的研究进展

microRNA(miRNA)及DNA的甲基化修饰都属于表观遗传学的重要内容,两者在肿瘤的发生发展中起着重要的作用.目前发现,microRNA与DNA甲基化之间存在着复杂的相互调控机制.本文将就两者在大肠癌中相互作用的研究进展进行综述,旨在为大肠癌的研究提供新的思路.     

DNA甲基化修饰在心血管疾病中的研究进展

DNA甲基化是广泛存在于真核生物中的基因修饰机制,对细胞分化过程和基因转录发挥着重要的调节功能。DNA甲基化能够遗传并且受到环境、饮食、衰老和疾病的影响。近年来很多研究发现,DNA甲基化在心血管疾病（如动脉粥样硬化、高血压和心力衰竭等）的发生发展中发挥重要作用。     

缺血性卒中DNA甲基化调控的研究进展

正神经可塑性作为贯穿于整个卒中后神经功能康复过程的基础[1],其发生机制目前并不十分清楚,但康复过程存在多种调控神经发育基因的改变。现代分子生物学研究显示,细胞中信息的表达受两种因素控制:一种是遗传调控,另一种是表观遗传调控。表观遗传学机制主要包括DNA甲基化/去甲基化,组蛋白修饰和非编码RNA(如microRNA),调控不同细胞类型的特异性基因表达及其转录程     

肝星状细胞相关信号通路与miRNA相互调控的研究进展

肝脏受损伤后,由炎症因子和细胞因子所启动的多种信号转导通路,使处于静止状态的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,转分化,是肝纤维化形成的关键环节之一.广泛存在于多种生物体内的微小RNA(micro RNA,m i R N A)能在转录后或翻译水平负调控靶基因的表达.研究显示,与HSC功能相关的信号转导通路对mi RNA的转录、加工成熟及功能进行特异性调控;同时,不同的mi RNA也参与了对HSC活化、增殖和凋亡相关信号转导通路的调控.因此,仅仅针对HSC功能相关分子与多种mi RNA相互调控的研究,能为肝纤维化病理进程的研究和分子靶向治疗提供一些思路.     

DNA/miRNA基因甲基化检测筛查结直肠癌的研究进展

DNA/miRNA基因甲基化作为一种新的结直肠癌非侵入性筛查标志物,被证实具有较高的敏感性和特异性,目前有大量有关检测血液、粪便中DNA/miRNA基因异常甲基化筛查结直肠癌的研究,但仅有个别商业化的甲基化基因试剂盒小规模应用于临床实践。本人将对目前有关检测血液/粪便中DNA/miRNA基因异常甲基化筛查结直肠癌的国内外研究进行综述,总结其潜在的临床价值。     

miRNA与肺癌关系的研究进展

miRNA是一类内源性高度保守的非编码小RNA,长度约22nt,主要通过转录后机制调控靶基因的翻译或表达,在细胞的增殖、凋亡、肿瘤的发生发展等多种生理和病理过程中发挥重要作用.随着我们对miRNA的认识不断增加,对其与肺癌关系的研究也不断深入,将为肺癌的诊断、治疗及预后等方面提供新线索.     

DNA甲基化与心血管疾病研究进展

心血管疾病严重威胁人类健康,其发生发展是遗传因素和环境因素相互作用的复杂过程。表观遗传修饰是连接环境与遗传因素的桥梁。表观遗传包括DNA甲基化、基因组印记、染色质组蛋自修饰、RNA编辑等各种基因调控方式。近些年研究发现表观遗传在心血管疾病的发生发展中起着重要的作用。初步的研究发现动脉粥样硬化、高血压病、肥厚性心肌病和心律失常等相关候选基因表达和DNA甲基化修饰之间有一定的关联性,如雌激素受体(ER)基因甲基化异常可能参与动脉粥样硬化的发生,血管紧张素I b型受体(AT1b)编码的基因低甲基化与高血压发病可能相关,血浆血栓调节蛋白(TM)启动子区高甲基化状态可能介导冠心病的发病等。本文就近年来心血管疾病中DNA甲基化的作用的研究进展进行综述。     

DNA甲基化与肝癌研究进展

ＤＮＡ甲基化是转录水平的ＤＮＡ的修饰方式之一,其在调节基因表达及维持细胞正常分化中起着重要作用。正常情况下细胞内约７５％的胞嘧啶一鸟嘌呤碱基对中的胞嘧啶（Ｃ）处于甲基化状志,它是维持细胞稳定性的重要因素,其水平下降或模式改变可导致基因结构和功能的异常,是细胞癌变中重要的一步。大量实验表明,在肿瘤的发生发展中存在ＤＮＡ甲基化水平和模式的紊乱。研究发现,化学致癌剂诱发的大鼠肝结节增生和肝癌中可发现ｃ－ｍｙｃ、ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的ＤＮＡ甲基化模式改变,而相应癌基因表达增加［１］。我国为肝癌（ＨＣＣ）…     

DNA甲基化与动脉粥样硬化的研究进展

动脉粥样硬化（AS）的基因水平研究主要集中在表观遗传学方面。DNA甲基化作为表观遗传学的重要组成部分,在AS的病理机制中逐步被认识。该文就近年来AS相关的雌激素受体、p53、细胞外超氧化物歧化酶（EC-SOD）、15脱氧化酶（ALOX15）、叉头样转录因子（FOXP3）、凝血因子Ⅶ（F7）和PLA2G7等基因的DNA甲基化与AS的关系作一综述。     

DNA methylation and microRNAs in cancer

DNA methylation is a type of epigenetic modification in the human genome, which means that gene expression is regulated without altering the DNA sequence. Methylation and the relationship between methylation and cancer have been the focus of molecular biology researches. Methylation represses gene expression and can influence embryogenesis and tumorigenesis. In different tissues and at different stages of life, the level of methylation of DNA varies, implying a fundamental but distinct role for methylation. When genes are repressed by abnormal methylation, the resulting effects can include instability of that gene and inactivation of a tumor suppressor gene. MicroRNAs have some aspects in common with this regulation of gene expression. Here we reviewed the influence of gene methylation on cancer and analyzed the methods used to profile methylation. We also assessed the correlation between methylation and other epigenetic modifications and microRNAs. About 55,845 research papers have been published about methylation, and one-fifth of these are about the appearance of methylation in cancer. We conclude that methylation does play a role in some cancer types.     

DNA甲基化与胃癌的关系研究

基因的表观遗传学修饰是一种不依赖DNA序列改变的可逆的基因表达调控过程。主要包括DNA甲基化与去甲基化,这些可逆的表观遗传学修饰可以方便地关闭和开放某些特定基因,有选择性表达基因组的信息,在维持染色体结构的稳定、基因组的完整、组织特异性基因的表达调节、细胞分化和个体成长等过程中发挥着至关重要的作用,而DNA的甲基化与胃癌的关系日益受到重视,为胃癌的诊断和治疗提供了新的途径。这些分子病理基础研究的不断深入使我们更好地理解发病机制,进而能够为临床治疗提供更好的借鉴价值。     

DNA甲基化与肿瘤

肿瘤发生、发展的分子生物学本质是细胞内遗传调控和表观遗传调控(epigenetic regulation)的紊乱。国内外对基因组所携带的遗传信息与疾病的关系已有深入的研究。相对而言,染色质所携带的表观遗传信息在疾病发生、发展中的重要作用才刚刚开始被认识。影响基因转录活性而不涉及DNA序列改变的基因表达调控方式称为表观遗传调控,其分子基础是DNA甲基化以及染色质的化学修饰和物理重塑。大量的临床和基础研究结果表明环境因素在肿瘤发生、发展中有巨大的影响,而表观遗传调控在遗传因素和环境因素的互动关系中起着桥梁的作用。     

MicroRNA和DNA甲基化在肺癌诊断中的研究进展

小分子核糖核酸（MicroRNA）作为肺癌早期的一种新的生物标志物,为肿癌的诊断提供了一种新的方法。MicroRNA在肿瘤发生发展过程中发挥癌基因和抑癌基因的作用。MicroRNA与肺癌增殖、侵袭、治疗、预后和复发有着密切关系。DNA甲基化是目前最主要的一种表观遗传修饰形式,抑癌基因的高甲基化使DNA染色质构象发生改变导致转录失活,引起肿瘤发生。DNA甲基化和MicroRNA在功能上相互调控,对肺癌的发生、发展同样重要。     

DNA含量与肺癌的关系

目的 检测肺癌中DNA含量,以探讨其在肺癌诊断中的价值.方法 应用流式细胞术分别检测35例肺癌患者(病例组)及14例良性肺病变者(对照组)的DNA指数、异倍体率和增殖指数,分析DNA指数、异体倍率、增殖指数与肺癌组织学类型、分化程度、TNM分期等的关系.结果 ①35例肺癌中29例出现DNA异倍体,4例为多异倍体,肺癌DNA异倍体阳性率为83%,多异倍体率为11.4%,病例组异倍体阳性率远高于对照组(14%).诊断肺癌的敏感性、特异性分别为83%、90%.病例组与对照组相比,DNA指数、增殖指数、异体倍率差异有统计学意义(P<0.05).②对比异倍体肺癌组与二倍体肺癌组,DNA指数差异有统计学意义(P<0.01),增殖指数差异无统计学意义.③DNA指数、增殖指数、异倍体率与病理类型、TNM分期、分化程度及淋巴结转移无关.结论 以流式细胞术检测肺癌DNA含量来诊断肺癌,其敏感性、特异性均高,可作为诊断肺癌的很有价值的手段.检测肺癌DNA含量,仅从总量上反映肺癌遗传物质的变化,不能用来区分病理类型、TNM分期、分化程度及有无淋巴结转移.     

DNA methylation in aging and cancer

DNA methylation processes appear to be disturbed in senescing mice and also in some tumor cells. Although it is possible that age-related demethylation of DNA could predispose cells to carcinogenic transformation, present evidence does not favor this hypothesis.     

DNA甲基化与结肠癌

DNA异常甲基化是肿瘤常见的表观遗传学改变.广泛的低甲基化和区域性高甲基化是基因异常表达的常见机制.某些基因异常甲基化与结肠癌发生密切相关,且常见于结肠癌发病早期.     

DNA甲基化与胃癌的关系及检测方法

DNA甲基化与胃癌的发生有密切的关系,是抑癌基因失活的一个方式,有可能成为胃癌诊断的分子标志物。去甲基化有望成为胃癌治疗新方法。