黑面神水提物抗炎作用实验研究

目的 探讨黑面神水提物的抗炎作用,为临床用药提供科学的实验依据.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察黑面神水提物对炎症反应的影响.结果 黑面神水提物高、低剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及由醋酸引起的组织毛细血管的通透性均具有极显著的抑制作用.结论黑面神水提液具有明显的抗急性炎症作用.     

抱石莲水提物的抗炎作用

本文研究抱石莲水提物急性毒性实验和对动物３种实验性炎症模型的抗炎作用。结果表明,该剂对急性炎症具有一定的抑制作用,安全性高;对慢性炎症的抑制作用不显著。     

芒果核仁水提物的体外抗炎作用研究

目的 研究芒果核仁水提物的体外抗炎作用.方法 通过脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞的体外炎症模型,在细胞培养液中加入不同浓度的芒果核仁水提物,采用Griess reaction法检测上清液中NO的浓度.结果 芒果核仁水提物可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO释放,并存在剂量依赖关系.结论 芒果核仁具有良好的体外抗炎作用.     

苦参水提物对湿疹豚鼠皮肤炎症肿胀度的影响研究

目的通过观察苦参水提物对湿疹豚鼠皮肤炎症肿胀度的抑制作用,探讨其抗炎作用,为临床治疗提供依据。方法豚鼠40只,用2,4-二硝基氯苯在豚鼠颈背部涂抹致敏,在右耳内侧激发造模。随机分成5组,每组8只,分别作为模型对照组、阳性对照组、苦参提取液高、中、低浓度组,对湿疹部位皮肤连续涂抹给药14 d,取双耳等面积的同部位,比较重量,以左、右耳重量之差来评价皮肤炎症肿胀度。结果与模型对照组相比,苦参水提物高、中浓度组豚鼠皮肤肿胀度明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,苦参水提物高浓度组的豚鼠皮肤肿胀度明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参水提物减少了湿疹豚鼠皮肤的炎性反应,对湿疹的治疗有一定意义。     

三峡阳菊叶水提物的抗炎作用研究

目的 利用斑马鱼炎症模型,评价三峡阳菊叶水提取物（WELTGY）的抗炎作用并对其机制进行初步研究。方法 选取受精后3 d（3 dpf）的转基因斑马鱼移入6孔板中,设置对照组（胚胎培养用水）、模型组（胚胎培养用水）和WELTGY 0.4、0.8、1.6、3.2 mg/mL组,作用3 h后,向除对照组外的其他组中分别加入硫酸铜,终浓度为20 μmol/L,作用1 h后在荧光显微镜下观察转基因品系Tg（zlyz：EGFP）斑马鱼体内炎症细胞迁移情况;应用DCFH-DA活性氧（ROS）探针对AB野生型斑马鱼染色,观察荧光强度;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）测定野生型斑马鱼炎症相关基因的mRNA水平。结果 与模型组比较,0.4、0.8、1.6、3.2 mg/mL WELTGY组斑马鱼中迁移至侧线部位的炎症细胞数量显著减少（P<0.01）,斑马鱼荧光强度明显降低,ROS含量减少。与模型组比较,0.4、0.8、1.6、3.2 mg/mL WELTGY组过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的mRNA表达显著升高（P<0.05、0.01）,核因子抑制蛋白A（IκBαA）、激活蛋白-1（AP-1）的mRNA表达显著降低（P<0.01）,炎症因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6和前列腺素E2合成酶（PTGES）、髓样分化因子（MyD88）、环氧化酶（COX）-2的mRNA表达显著降低（P<0.01）;1.6、3.2 mg/mL WELTGY组核转录因子（NF-κB）的mRNA表达显著下降（P<0.05、0.01）;1.6 mg/mL WELTGY组IL-12α的mRNA表达显著下降（P<0.01）。结论 通过构建斑马鱼急性炎症模型验证了WELTGY具有抗炎作用,其机制可能是WELTGY抑制ROS释放,激活PPARγ表达,抑制NF-κB和AP-1转录活性,降低炎症因子表达,从而缓解炎症,为三峡阳菊叶在饲料添加剂中的应用提供参考。     

山豆根水提组分大鼠长期毒性实验研究

目的 观察连续给予山豆根水提组分导致大鼠慢性毒性的损伤表现、程度及可逆性.方法 连续27天分别给80只大鼠灌胃高、中、低剂量的山豆根水提组分样品,除观察一般状况外,检测血常规、血生化指标,剖杀大鼠,精密称取心、肝、脾、肺、肾脏,计算脏体比值,进行常规病理检查.停药后进行恢复期观察.结果 连续给予不同剂量山豆根水提组分可致使大鼠体重下降,饮食、饮水不佳;血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)增高,肝体比值升高,病理检查可见不同程度的肝损伤,对血常规无明显影响.肝毒性损伤程度与给药剂量呈现一定的剂量依赖相关性.停药后,部分病理改变不可逆.结论 山豆根水提组分长期给药的长期毒性表现为血清ALT、.AST、ALP活性及尿素氮(BuN)、肌酐(CRE)含量的变化,且部分病变为不可逆性损伤.     

新疆芜菁水提物抗肿瘤活性初步研究

目的初步分析新疆芜菁水提物(BAE)对Lewis肿瘤的抑制作用。方法利用小鼠Lewis肿瘤移植模型,测定BAE对荷瘤小鼠的抑瘤率、脾脏指数、生命延长率,并通过体外淋巴细胞转化实验(MTT法)观察对小鼠免疫系统的影响。结果 BAE各组瘤质量与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01),BAE各组脾脏指数与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),BAE各组生存时间与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01),同时初步显示,BAE对小鼠体外淋巴细胞转化也有一定增强作用。结论新疆芜菁水提物(BAE)可以增加抑瘤率、脾脏指数、生命延长率,并初步说明其对小鼠体外淋巴细胞转化也有一定增强作用。     

山豆根水提组分对咽喉实热证小鼠急性毒性实验研究

目的进行山豆根水提组分对咽喉实热证小鼠的急性毒性研究,以阐释清热解毒类有毒中药"毒性-证候"相关性。方法制备山豆根水提组分样品,建立小鼠咽喉实热证模型,采用经典的小鼠急性毒性实验方法给模型小鼠灌胃山豆根水提组分进行急性毒性实验,连续观察14天,观察其急性毒性症状、体征,记录累积死亡率和小鼠体重变化,计算LD50。结果山豆根水提组分给咽喉实热证模型小鼠灌胃后小鼠出现烦躁、呼吸抑制等急毒症状、体征,LD50及其95%可信限为20.63(17.94~23.92)g·kg-1。结论山豆根水提组分对咽喉实热证模型小鼠的急性毒性明显小于正常动物,毒性症状出现时间延后,毒性症状减轻,LD50值增大。     

旋复花水提物与醇提物的止咳化痰作用研究

目的研究旋复花水提物和醇提物的止咳化痰作用。方法给药组小鼠连续10 d灌胃给药后,采用氨水引咳建立模型,观察其咳嗽潜伏期及咳嗽次数;采用酚红排泄试验,测定给药组小鼠气管酚红排泄吸光度值,观察其祛痰作用。结果与空白对照组相比,给药组小鼠咳嗽次数减少,咳嗽潜伏期延长,气管酚红排泄吸光度值明显升高(P0.05)。与空白对照组相比水提物高剂量组、醇提物中高剂量组气管酚红排泄吸光度值差异有统计学意义(P0.05)。结论旋复花提取物具有一定的止咳化痰作用。     

山豆根不同组分发挥抗炎作用的安全范围研究

目的研究山豆根不同组分发挥抗炎作用的治疗指数和安全范围。方法通过建立巴豆致小鼠耳肿胀模型和琼脂致小鼠肉芽肿胀模型探究山豆根不同组分抗急、慢性炎症作用,并进行山豆根不同组分急性致死量实验。计算各组分发挥抗炎药效的ED50和急性毒性试验的LD50和LD5,求得不同组分发挥抗炎作用的治疗指数(TI),安全系数(SF)。结果山豆根不同组分对炎症模型有明显的抗炎作用,并呈现一定的量效关系,且水提组分抗炎作用大于醇提组分。山豆根水提、醇提组分对耳肿胀模型小鼠的抗炎TI、SF分别为34.0185、8.9965和52.8432、16.3049;山豆根水提、醇提组分对肉芽肿模型小鼠的抗炎TI、SF分别为34.4115、8.5146和53.8510、18.1641。结论山豆根水提组分对炎症模型的抗炎效果大于醇提组分,但山豆根醇提组分发挥抗炎作用的安全范围大于水提组分。因此,在应用山豆根水提组分时更应密切注意不良反应的发生并加强用药监测。     

山豆根不同组分多次给药肝毒性损伤实验研究

目的研究山豆根不同组分多次给药对小鼠肝毒性损伤的作用程度。方法连续7天给小鼠灌胃不同剂量的山豆根水提、醇提组分,观察小鼠一般状况,于给药后第7天检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)的活性和总胆红素(TBI)、白蛋白(ALB)的含量,计算肝脏指数,并观察肝组织形态变化。结果山豆根水提、醇提组分高、中剂量组在药后第7天可致小鼠体重增长缓慢,血清中ALT、AST、AKP活性升高,TBI含量升高,ALB含量下降,肝脏指数增大,并出现肝细胞病理组织学变化,水提组分对上述指标的影响比醇提组分明显。结论多次给小鼠高、中剂量的山豆根水提组分和醇提组分均可造成明显的肝损伤,既可致肝功能指标的改变,又可致肝细胞器质性病变,且水提组分的肝毒性大于醇提组分。     

山豆根不同组分多次给药对小鼠肝毒性"量-时-毒"关系研究

目的 研究山豆根不同组分多次给药致小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系.方法 连续7天给小鼠灌胃不同剂量的山豆根水提、醇提组分,观察小鼠一般状况,分别于给药后第1、3、7天检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)的活性和总胆红素(TBI)、白蛋白(ALB)的含量,计算肝脏指数,并观察肝组织形态变化.结果 在给药后第1天山豆根水提、醇提组分低剂量组未对小鼠肝脏造成明显损伤,高、中剂量组会使小鼠血清中ALT、AST、AKP活性升高,TBI含量升高,ALB含量下降;给药后第3天山豆根水提、醇提各剂量组小鼠出现烦躁,体重增长缓慢等症状,血清中上述肝功能指标变化明显,肝体比值增大,并见部分肝细胞脂肪变性、气球样变,点状坏死等病理变化;给药后第7天观察上述症状依次加重.水提组分对上述指标的影响比醇提组分明显.结论 多次给小鼠高、中剂量的山豆根水提组分和醇提组分均可造成明显的肝损伤,且水提组分的肝毒性大于醇提组分,并呈现明显的肝毒性"量-时-毒"关系.     

中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱研究

目的：采用^1HNMR法和HPLC法研究中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱，探讨炮制对槐花中特征性成分的影响。方法：按照规范工艺制备槐花、炒槐花和槐花炭的特征性提取物B（SCE B），分别测定各饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱。参照从槐花炭中分离得到的单体化合物（compound 1～5）的^1HNMR谱，分析3种饮片SCEB的^1HNMR谱，得到特征性成分的整体信息。以各单体成分为对照品分析3种饮片SCEB的HPLC指纹图谱，得到芳香类成分的信息。结果：3种饮片SCEB的^1HNMR谱基本一致，均显示主要为皂苷类成分的信息，还有少量芳香类成分的信息，表明炮制后其特征性成分未发生显著性变化。3种饮片的HPLC指纹图谱显示炒槐花与槐花的共有峰数目及各峰保留时间一致，而槐花炭中出现1个新的色谱峰，经对照品对照为化合物3，表明槐花制炭后有微量新成分产生。结论：中药槐花饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱分别反映了槐花炮制前后特征性成分的不同结构和整体组成，可作为其基源鉴定及炮制品鉴别的参考。     

山豆根不同组分小鼠急性毒性比较研究

目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分、总生物碱提取物对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量（MTD）及水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服半数致死量（LD50）,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果山豆根全组分的MTD为10.68g·kg-1,水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服LD50及95%可信限分别为17.469（15.450～19.701）g·kg-1、27.135（24.869～29.622）g·kg-1、13.399（12.016～14.899）g·kg-1,主要毒性症状是烦躁、多动、呼吸急促、抽搐。结论山豆根不同组分急性毒性大小顺序依次是总生物碱提取物、水提组分、全组分、醇提组分,其毒性成分与致毒机制尚待进一步研究。     

桂北金槐槐米中芦丁微波提取的工艺研究

目的研究微波辅助提取桂北金槐槐米中芦丁的工艺条件。方法采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率、料液比、乙醇浓度、提取时间和静置时间对芦丁提取率的影响。结果微波辅助提取槐米中芦丁的最佳工艺条件为：微波功率为380 W,料液比为1∶20,乙醇浓度为55%,提取9 min,再静置8 h后芦丁提取率最高,达30.83%。结论应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景。     

高效液相色谱法测定槐角中槐角苷的含量

目的:建立HPLC法测定槐角中槐角苷的含量。方法:采用YWG ODS C18柱(250 mm×4.6mm,10μm),以甲醇-乙腈-0.07％磷酸溶液(12:20:68)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,紫外检测波长为260 nm。结果:槐角苷在8-120 μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为101.1％,RSD<2.9％。结论:本方法简便、准确,可为评价槐角质量提供依据。     

芫花根分级提取物的化学成分及抗炎活性研究

依次采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇分级提取芫花根,以GC MS分析各分级提取物(E1~E5)的化学成分,以小鼠网状内皮系统(RES)对刚果红的吞噬活性和小鼠毛细血管通透性为模型,评价其对急性炎症的抑制活性。E1~E5共检测出93种化合物,其中脂肪族化合物 75 种,芳香族化合物 13 种(主要为邻苯二甲酸酯衍生物),生物碱类化合物5种。其中,E5中芳香族化合物的含量最高,达 24.943%。E1~E5均能提升小鼠RES对刚果红的吞噬活性和显著抑制小鼠毛细血管通透性的增加,其中 E5 的活性最为显著。邻苯二甲酸酯衍生物的存在可能是芫花根分级提取物具有抗炎活性的物质基础。E1~E5对急性炎症的抑制作用可能是通过提升RES的吞噬活性和竞争性地与组胺受体结合来实现的。     

茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的体外抑制作用研究

目的:研究茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的体外抑制作用。方法:采用加热回流提取法制得茅苍术的水提液,再采用有机溶剂萃取法将茅苍术的水提液分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个不同极性部位。采用浊度法检测茅苍术水提液及其不同极性部位对幽门螺杆菌的抑制作用。结果:茅苍术水提液及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位均有抑菌作用,并且随着药物浓度的增大,对幽门螺杆菌的抑制作用也增强;水部位没有抑菌作用。同一浓度下各部位抑菌效果强弱顺序为石油醚部位>乙酸乙酯部位>正丁醇部位。结论:茅苍术水提液中石油醚部位的抑菌效果最好,提示茅苍术中对幽门螺杆菌作用的有效成分存在于水提液中的低极性部位。本研究结果可为进一步对茅苍术药效成分的研究提供理论依据。