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本文报告了15只狗双后肢高速钢球弹致伤后,伤道的组织学和超微结构改变。着重观察了伤道不同时间(6、12、24小时)的损伤程度的变化,并对伤道的损伤范围进行了探讨。结果表明,伤后6小时,光镜和电镜检查见挫伤区有明显损伤,震荡区内外层亦有程度不一的损害。截至伤后24小时,除见挫伤区内坏死组织崩解、炎症细胞浸润加剧外,损伤程度同6小时大致相似,而震荡区内外层的损伤程度已有所减轻。电镜观察证明,在距伤道壁3.0cm处也能见到组织的损伤现象。但随着时间的延长,震荡区内外层的组织损伤大多是可逆的。 相似文献
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目的:探讨高速投射物致伤犬双后肢血液流变学的变化及其与红细胞形态学改变的关系。方法:采用5.56 m m 弹丸致伤犬双后肢,伤后各时相点采血,Low -shear30血液流变仪测量全血粘度,并分离红细胞做扫描电镜观察。结果:高速投射物伤各组低切变率全血表观粘度伤后即刻开始增高,6~12 h 达峰值,高切粘度未见明显变化。变形红细胞的出现率不结扎组伤后显著增加,6 h 达高峰;结扎组伤后各时相点无显著性差异。结论:提示高速投射物伤可致明显的血液流变学变化,红细胞形态的改变可能是伤后血液流变学变化的原因之一。 相似文献
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烧冲复合伤时几种骨髓细胞的超微结构变化 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对严重烧冲复合伤狗的骨髓组织和外周血白细胞进行了组织学和超微结构观察。结果表明,伤后1天骨髓成熟粒细胞明显减少,3~5天骨髓有核细胞减少。多种骨髓造血细胞出现超微结构变化,原、幼粒细胞和浆细胞的变化最明显。外周血出现少量退变的幼稚和成熟白细胞。骨髓成熟粒细胞减少主要是释放入血加速的结果,有核细胞减少表明造血细胞的增殖、分化受到抑制。原始和幼稚血细胞的病理变化可能是影响细胞增殖、分化的1个重要原因。 相似文献
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目的:探讨高速投射物致伤犬双后肢血液流变学的变化及其与红细胞形态学改变的关系。方法:采用5.56mm弹丸致伤犬双后肢,伤各各时相点采血,Low-shear30血液流变仪测量全血粘度,并分离红细胞做扫描电镜观察。结果:高速投射物伤各组低切变率全血表观粘度伤后即刻开始增高,6 ̄12h达峰值,高切粘度未见明显变化,变形红细胞的出现率不结扎组伤后显著增加,6h达高峰;结扎组伤后各时相点无显著性差异。结论: 相似文献
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本实验以高速制式弹丸(美制M193型5.56毫米口径)和中速制式弹丸(国产56式7.62毫米口径)在30只狗的双后肢致伤,伤后不同时间(6、24、72小时)对两组动物的伤道进行了人体和组织学观察,注重于损伤的范围、程度及时间因素对于损伤的影响,并将两组动物伤道的病变作了比较。实验结果表明,两组动物伤道的基本病变是一致的,但大体观察5.56毫米组的伤道较7.62毫米组大得多,组织损伤严重得多。伤道壁的损伤坏死范围并不随实验时间延长而扩展。镜检挫伤区的范围则较大体判定的挫伤区的范围小得多。我们观察的结果可能在战伤治疗上具有一定的意义。 相似文献
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目的高速公路上交通事故所致的高速打击眼钝挫伤临床预后较差。文中通过对高速枪弹伤眼球钝挫伤动物模型中眼视网膜色素细胞超微结构改变的对比观察,探讨眼球钝挫伤损伤机制。方法用汽步枪以90 m/s的速度射发TB弹(平均重量0.20122g)击中新西兰实验兔角膜中央区,制作高速枪弹伤眼球钝挫伤动物模型。随机分为实验组8只,对照组2只,单眼制伤或处理。分别于伤后4个不同时间点处死实验组动物2只,取后极部全层球壁组织,2%戊二醛固定,透射电镜下对比观察视网膜色素细胞超微结构改变。结果高速枪弹伤眼球钝挫伤后实验动物眼视网膜色素细胞出现了一系列超微结构改变,主要表现为伤后1 d大量离断的视网膜视细胞末节散布于视网膜色素细胞内;伤后3 d视网膜色素细胞内膜性细胞结构肿胀显著;伤后7 d视网膜色素细胞内膜性细胞结构呈模糊状增厚明显;伤后14 d视网膜色素细胞结构模糊,仍见大量视网膜视细胞末节碎片未降解。结论高速枪弹伤眼球钝挫伤动物模型实验眼视网膜色素细胞超微结构改变显著,可为临床病情的诊断提供参考。 相似文献
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<正>1案例资料1.1简要案情某日下午1时许,刘某等人与他人发生纠纷,刘某,男,42岁,为避免被伤害,便上车躲避并等待其他同伴,向某,男,70岁,发现后追到车旁,刘某即发动汽车离开,后向某被人发现受伤。向某及家人均以其损伤为刘某用木凳腿打击为由,要求追究刘某的刑事责任,但刘某坚决否认用木凳腿打过向某。1.2病历资料向某自诉被他人打伤致头部创口,头昏头痛,左下肢活动受限。入院查体:头顶部有大约7 cm× 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(A4)
伤情检验是刑侦工作当中的重要部分,其对于行凶方、作案工具、作案动机等均有着较强的引导意义,并且可能成为指证行凶者或凶手的直接证据。在实际工作当中,不同致伤工具所形成的伤口状态具有明显的区别,而且成伤机制也明显不同,掌握这些规律就能够快速、准确地对受害人伤口进行判断。基于此,本文以某一案例作为参考进行深入分析。 相似文献
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大鼠颅脑伤后血糖变化 总被引:12,自引:1,他引:11
探讨颅脑外伤伤情与伤后不同时间血糖的变化规律。雄性SD大鼠80只,随机为轻型,中型,重型颅脑伤,对照及假手术组共5组,采用液压致脑伤模型。除对照组与假手术组外,全部大鼠分别在伤后6,24,72h外死,测定血糖含量。假手术组大鼠血糖含量与对照组无明显差异;轻,中,重型颅脑伤组大鼠伤后血糖含量的均显著升高,在伤后6h内达高峰,此后逐渐降低,但重型颅脑伤大鼠在72h因脑水肿继发颅内压升高致血糖再次升高。 相似文献
11.
目的 从亚细胞超微结构的角度揭示其抗冻能力优于正常孵化胚胎的原因.方法 利用透射电子显微镜观察小鼠休眠胚胎与正常孵化期胚胎在细胞连接和各细胞器形态与分布上的差异,以及冻融培养后的变化,并进行相关比较分析.结果 通过亚细胞结构对比分析发现:冷冻前小鼠休眠胚胎为紧缩状,处于能量代谢较低的“基态”,通过冻融后培养,细胞器结构恢复与正常孵化胚胎冷冻前相似;而正常孵化胚胎经过冻融后,线粒体数量减少,细胞核松散,异染色质增多.结论 小鼠休眠胚胎与正常孵化胚胎冻融后相比,其细胞状态更有利于物质储存及能量代谢,表明小鼠休眠胚胎从亚细胞超微结构的角度比其正常孵化胚胎更具抗冻性. 相似文献
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两种弹丸、五个速度对130只狗的软组织实验中发现,在一定条件下5.56毫米弹丸致伤作用比7.62毫米弹丸强。主要表现在5.56弹丸呈巨大缺损性喇叭伤道,7.62弹丸通常为园柱状伤道。 X-线高速摄影结果表明,5.56弹丸的瞬时空腔持续时间长,空腔大(其直径约为弹径30倍),空腔的扩大部靠近出口处,肌肉、皮肤向外冲出呈“喷火口”状,显有强烈的前冲力和侧冲力,这反映高速小质量弹丸所致空腔压力大,在其脉动过程中对组织的牵拉破坏作用强;7.62弹丸的瞬时空腔持续时间短,空 相似文献
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目的:观察7.l62mm弹丸对低温动物和模拟物的致伤效应。方法:北方地区杂种犬23只,在-40℃条件下保温1h后用在相同条件下保存1h的低温弹致伤,监测致伤前后动物生命体征并用出入口面积,清创量以及病理学指标评价致伤效果。7.62mm弹丸对模拟物肥皂的致伤方法与动物实验一致。结果:7.62mm弹丸对低温保存动物与模拟物肥皂的致伤应明显增加,表现在弹丸翻滚时间提前,弹道入出口面积及其比值增加,清创增多以及伤腔容积增大,结论:高速投射物对低温条件下动物的致伤效应明显增加,其机制主要来自于低温导致生物组织物理特性改变,进而引起投射物贯穿组织时的飞行状态极易发生改变。结果提示对寒区战伤伤员同样应及早清创。 相似文献
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兔肢体火器伤海水浸泡后伤道周围骨骼肌组织能量代谢变化特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察兔肢体火器伤合并海水浸泡时伤道周围骨骼肌组织能量代谢变化特点,为其治疗提供确实可靠 的理论依据。方法 以高速钢珠射击兔后肢,速度为600~800m s,伤后将实验兔随机分为海水浸泡组和单致伤组。将浸 泡组兔浸泡于人工配制的海水中30min,于伤前及伤后3、6、12、24h分别切取距伤道壁0.5cm(挫伤区,A区)、1.5cm(振荡 区,B区)处组织,测定Na - K -ATP酶活性和ATP含量,以及观察超微结构。结果 海水浸泡组各区骨骼肌组织Na - K - ATP酶活性、ATP含量均呈伤后3h较伤前明显下降的趋势(P<0.01),6~12h回升,24h再次呈下降的趋势,这与病理观 察发现的挫伤区和振荡区肌组织的线粒体形态结构的动态变化时相是一致的。结论 肢体火器伤合并海水浸泡,伤后6 ~12h骨骼肌组织能量代谢有一代偿过程,为外科清创的最佳时机。 相似文献
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作者通过动物实验,应用肌肉的酶组织化学和电镜技术,观察2%苯甲醇、2%苯甲醇稀释青霉素、生理盐水稀释青霉素、庆大霉素等药物注射后家兔肌肉酶和超微结构方面的变化,阐明注射因素引起肌挛缩的发病机制,为临床上防治注射性肌挛缩提供一定的实验依据。结果证实,2%苯甲醇作为青霉素的稀释液可使注射部位肌肉的琥珀酸脱氢酶染色、三磷腺苷酶染色、糖元过碘酸染色、运动终板乙酰胆碱脂酶加镀银 相似文献
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已知初生期大鼠注射谷氨酸一钠(MSG)可引起下丘脑弓状核严重损毁。本研究证实,雄性大鼠生后2及4天经腹腔注射MSG(4mg/g体重),成年后睾丸电镜观察,曲细精管内各级生精细胞发生明显改变,胞质出现空泡,线粒体变性,嵴断裂;核膜缺损,核质疏松,染色体遭到严重破坏。提示:睾丸超微结构变化,可能来自于神经内分泌系统功能变化,与下丘脑弓状核损毁密切相关。 相似文献
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大鼠脊髓重锤致伤后神经微丝变化的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
神经微丝(Neurofilament,NF)为神经细胞的中间丝成份,由分子量为68KD、150KD、200KD的3个亚基构成,直径8~10nm,界于微丝和微管之间,存在于神经细胞的胞体和突起,为细胞骨架成份之一,与微丝、微管一起构成神经细胞的骨架系统,参与完成细胞形态、轴突运输等过程。本研究利用自制的NF_(200)特异性单克隆抗体,借助于免疫组化方法,对Wistar大鼠脊髓损 相似文献