麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法选取本院2013年1月-2014年1月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和观察组各50例.对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪;观察组在对照组治疗的基础上加服麝香保心丸.两纽均连续治疗6个月.结果:对照组有效率为74.0％,观察组有效率为90.0％,两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的心功能与治疗前相比均有显著性改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的6min步行试验结果与治疗前相比均有改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗3个月、6个月时两组6min步行距离组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,可以明显改善心功能及预后.     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、6min步行距离及治疗前后内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响研究

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响。方法:选取在我院就诊的老年冠心病合并心力衰竭患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患者采用常规的方法进行治疗并使用曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上增加麝香保心丸,疗程为3个月,记录患者的临床疗效,检测患者治疗前后血管内皮功能及血浆BNP的变化。结果:治疗组患者有效率(92.86%)高于对照组(76.19%)(P0.05);治疗组和对照组治疗后FMD、峰值流速变化率与治疗前比较都升高(P0.05);治疗组治疗后FMD、峰值流速变化率都高于对照组(P0.05);治疗组治疗后血浆BNP低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者具有较好的临床效果,能改善血管内皮功能,降低血浆BNP水平,值得临床合理选用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将80例PCI术后合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组常规给予硝酸酯类、阿托伐他汀钙片、阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及进行规范化抗凝等治疗,并给予盐酸曲美他嗪口服;观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗;2组疗程均为3月,观察比较2组临床疗效,治疗前后脑钠肽(BNP)水平、左室射血分数(LVEF)变化及不良事件发生情况。结果:总有效率观察组为97.5%,对照组为82.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者BNP水平较治疗前明显降低(P 0.05),LVEF值明显升高(P 0.05);且观察组上述指标改善优于对照组(P 0.05)。不良事件发生率观察组为12.5%,对照组为27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后合并心力衰竭患者疗效显著,可以显著降低患者BNP含量,提高EF值,且安全性高。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年3月～2011年3月64例年龄在60岁以上的缺血性心肌病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组单纯应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%,两组的治疗效果比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,能够有效改善患者的心功能,不良反应小,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛59例疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例，给予麝香保心丸治疗；曲美他嗪组38例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组59例，给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果：心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86．11％、58．33％，曲美他嗪组分别为76．32％、42．11％，联合治疗组分别为91．53％、66．10％。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭60例临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取120例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按治疗方法不同分为观察组及对照组各60例。观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者总有效率为95.0%,明显优于对照组的70.0%;观察组左室舒张末期内径及左室射血分数明显优于对照组;观察组治疗3个月、6个月6min步行距离明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的:观察麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取102例老年慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸联合中药穴位贴敷。治疗3个月后对比2组临床疗效、心功能指标、血清炎症因子。结果:总有效率观察组90.20%,对照组72.55%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P 0.05),左室收缩末径(LVSD)、左室舒张末径(LVDD)均较治疗前缩短(P 0.05);观察组LVEF高于对照组(P 0.05),LVSD、LVDD均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、B型脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组Gal-3、BNP、IL-6水平均低于对照组(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床疗效显著,能改善患者的心功能,降低炎症因子水平。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对其心肌和血脂的影响研究

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究。方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗。2组患者疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭临床研究

目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：２００例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各 １００例。两组患者均进行常规性药物治疗,对照组在常规治疗基础上口服曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,每次 ２粒,每日 ２次。２个月为 １个疗程,１个疗程后观察两组疗效。结果：观察组有效率 ９４．００％;对照组有效率 ６０．００％,观察组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,比单独使用曲美他嗪具有较好的临床疗效。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选取84例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各42例,2组均给予常规的治疗,治疗组加用麝香保心丸和盐酸曲美他嗪片,2组患者均连续治疗2月,观察2组患者的主要生理指标、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为69.0%,治疗组总有效率为92.9%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗2月后,治疗组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房舒张末期内径(LADD)、左室射血分数(LVEF)值改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:使用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭,具有安全、有效、可靠等特点,有一定的临床借鉴意义。     

麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭的效果。方法:94例随机分为研究组和对照组各47例。两组均用盐酸曲美他嗪片治疗,研究组加用麝香保心丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后LVEDD、LVEF均改善(P0.05),且研究组改善优于对照组(P0.05)。治疗后两组血清IL-10、hs-CRP表达均降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭疗效较好。     

麝香保心丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的通过检测钠尿肽(BNP)及心功能,评价麝香保心丸治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将心功能Ⅱ~Ⅳ级(NYHA)CHF患者随机分为2组:对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、地高辛治疗,治疗组在此基础上加服麝香保心丸,治疗前及治疗4个月后检测BNP及心功能。结果治疗后2组BNP均显著下降(P均0.01),治疗组下降率较对照组高(P0.05);心功能改善也有显著性差异。结论麝香保心丸治疗CHF疗效肯定,可作为CHF的长期治疗药物之一。     

冠心病慢性心力衰竭患者长期应用麝香保心丸临床安全性研究

目的:观察冠心病慢性心力衰竭患者长期应用麝香保心丸治疗的临床安全性。方法:回顾性分析400例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为2组,均给予抗血小板、调脂和抗缺血等常规治疗,观察组加用麝香保心丸与养心氏片模拟剂,对照组加用养心氏片与麝香保心丸模拟剂,随访1年,比较2组的临床疗效、心功能指标、血常规、肝肾功能等。结果:观察组中医证候疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作频率少于对照组,每次发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组心功能各指标均较治疗前改善(P0.05),观察组6 min步行距离(6MWT)、左室射血分数(LVEF)值均高于对照组,N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末内径(LVEDD)值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组血常规和肝肾功能各项指标治疗前后无明显变化。结论:目前无依据提示长期服用麝香保心丸会对肝肾功能造成影响,不良反应轻微、可耐受,临床耐受性和安全性良好。     

曲美他嗪联合麝香通心滴丸治疗对老年缺血性心肌病心力衰竭患者BNP及hs-CRP水平的影响

目的：观察老年缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪联合麝香通心滴丸治疗对BNP及hs-CRP水平产生的影响。方法：选取2021年4月—2022年4月我院收治的87例老年缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组（n=43）和对照组（n=44）。对照组接受常规治疗,观察组接受曲美他嗪联合麝香通心滴丸治疗。结果：治疗前,两组血清学指标、心功能指标差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组治疗效果高于对照组,观察组BNP、TNF-α、hs-CRP、Hcy低于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,LEVF高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：老年缺血性心肌病心力衰竭在采取曲美他嗪进行治疗的基础上,联合使用麝香通心滴丸,可确保治疗效果,有利于改善炎症水平,优化心功能。     

心宝丸联合曲美他嗪治疗慢性心衰合并窦性心动过缓的临床疗效观察

目的观察心宝丸联合曲美他嗪对慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心功能、血流动力学及相关指标的影响。方法 100例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组在西医常规治疗的基础上采用曲美他嗪,观察组在对照组治疗的基础上采用心宝丸联合曲美他嗪。治疗12周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP、血清H-FABP水平和心电监测24h DCG。结果两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、CO、SV及6min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(均P0.05);治疗后观察组血浆NT-pro BNP和血清H-FABP水平均低于对照组(均P0.05);观察组心电监测24 h DCG改善的程度优于对照组(均P0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论心宝丸联合曲美他嗪可明显改善慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心脏舒缩功能,降低血浆NT-pro BNP和H-FABP水平,提高心室率。     

麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:观察桐柏县人民医院2015年1月至2017年12月收治的118例冠心病慢性心力衰竭患者进行药物治疗的疗效,以常规药物治疗为对照组,常规治疗基础上联用麝香保心丸为观察组,分析麝香保心丸治疗价值。结果:治疗后观察组患者的心率、心博量、心输出量、左心室射血分数、6 min步行距离的改善效果较对照组优,有效率96.61%,远较对照组的77.96%高,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸对治疗冠心病慢性心力衰竭安全有效,能改善心功能,对患者康复具有重要意义。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响。方法:89例按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以常规西药治疗,观察组45例用常规西药加用加味瓜蒌薤白半夏汤及麝香保心丸治疗。结果:观察组心功能疗效总有效率95.56%、对照组79.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后观察组血浆BNP水平低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸合加味瓜蒌薤白半夏汤配合西药治疗慢性心力衰竭对血浆脑钠肽指标,心功能及日常生活能力的改善更好。     

曲美他嗪联合养心汤治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:探究冠心病心力衰竭用曲美他嗪联合养心汤加减治疗效果。方法:选取武陟县人民医院2016年3月至2020年5月期间收治的冠心病心力衰竭患者中选择100例进行研究,将患者按照入院时间进行编号,随机分对照组、观察组,各50例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合养心汤加减治疗,比较两组心功能、氨基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)及C反应蛋白水平、治疗总有效率。结果:观察组患者的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的NT–proBNP水平高于对照组,C反应蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为98 %高于对照组的84 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭中,联合养心汤加减治疗,能够改善心功能、减轻炎性症状,又可提高治疗总有效率。     

中西医结合治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的研究麝香保心丸联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者整体疗效及预后质量影响。方法研究对象选取2017年6月—2018年10月收治的冠心病心力衰竭患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。2组均接受美托洛尔治疗,同时观察组患者接受麝香保心丸治疗。比较2组患者的治疗疗效以及SF-36生活质量量表评分,同时比较2组患者治疗前后血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)和脑钠肽(BNP)水平。结果观察组的治疗总有效率(91.84%)明显高于对照组(75.51%)(х~2=4.78,P=0.03);治疗后,观察组患者的hs-cTnT和BNP水平均明显低于对照组(P0.01),生理功能、生理职能、活力、社会功能及总体健康等生活质量指标评分均明显高于对照组,躯体疼痛评分明显低于对照组(P0.01)。结论麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效显著,能明显降低血清hs-cTnT和BNP水平,改善患者的心功能,提高患者生活质量,值得在临床推广。