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相似文献
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1.
目的:观察厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例.对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄(庶)虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后24h尿蛋白(24hUP)、尿微量白蛋白(mALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著.  相似文献   

2.
目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例患者随机分为对照组A、肾康注射液组B、肾康注射液加厄贝沙坦联合组C3组,A组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗;B组在A组的基础上加用肾康注射液,C组在B组的基础上加用厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白(UAER)及血、尿β2微球蛋白(血、尿β2-MG)的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血、尿β2-MG方面均好于A和B组(P<0.05)总有效率为85.71%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。  相似文献   

3.
目的:观察加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选择52例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,两组均给予饮食、运动及降糖药物治疗。治疗组给予厄贝沙坦和消渴安糖方联合服用,对照组仅给厄贝沙坦口服,4周为1疗程,共3个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后24小时尿微量白蛋白、肾功能、血浆内皮素浓度变化。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组24小时微量尿白蛋白及内皮素浓度明显减少(P<0.01),但治疗组更有效降低尿微量白蛋白及内皮素水平,优于对照组(P<0.05)。结论:加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病临床疗效好。  相似文献   

4.
目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。  相似文献   

5.
目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组(P0.05),总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。  相似文献   

6.
目的:观察厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压的效果。方法:随机将94例糖尿病肾病合并高血压患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组行厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上联合氨氯地平治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗有效率、收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、尿蛋白定量及尿β2-微球蛋白等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压效果理想,值得在临床中推广应用。  相似文献   

7.
目的:研究厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效。方法:60例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗。比较两组治疗前后的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平。结果:经过治疗后,两组的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病具有较好的治疗效果,值得应用推广。  相似文献   

8.
杨俐  王成玉 《陕西中医》2013,34(7):829-830
目的:观察厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将2型糖尿病患者210例随机分为对照组及治疗组各105例。两组均在饮食、运动及药物治疗的基础上,使血糖、血压、血脂达标,并加用厄贝沙坦150mg 1次/d口服,治疗组在对照组治疗基础上加用芪明颗粒4.5g 3次/d冲服,观察用药前后尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组治疗后尿微量白蛋白较对照组治疗后有明显下降(P<0.01)。结论:厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病较单用厄贝沙坦取得了更为满意的效果。  相似文献   

9.
目的:观察补中益气汤合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床干预治疗效果.方法:将68例早期糖尿病肾病随机分为2组,对照组32例,采用常规治疗加厄贝沙坦;治疗组36例,在此基础上加用补中益气汤加味治疗12周.结果:治疗组总效率为89.02%,明显高于对照组的57.54%(P<0.05);2组治疗后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG);低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标明显低于对照组(P<0.05).结论:补中益气汤与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病在减少尿蛋白漏出,改善高脂血症,降低血糖方面有可靠疗效,对于延缓肾功能损害进展速度有积极治疗意义.  相似文献   

10.
目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:探讨黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2011年1月~2012年2月我院收治的60例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服贝那普利、厄贝沙坦治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。疗程为3w,治疗过程中监测患者的空腹血糖(FPG)、动脉血压(BP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血肌酐(sCr)及血尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白(β2-MG)等指标,同时监测不良反应发生情况。结果:试验组与对照组FPG、BP、sCr无显著性差异(P〉0.05),两组患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白(β2-MG)均有不同程度下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:黄芪注射液和贝那普利、厄贝沙坦联合治疗能明显降低DN患者尿蛋白水平,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。  相似文献   

12.
目的观察肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法高血压合并肌酐132μmol/L-225μmol/L,24h尿微量白蛋白定量≥300mg/24h患者110例,随机分为肾康注射液联合厄贝沙坦组(观察组)与厄贝沙坦组耐照组)。观察组给予肾康注射液静脉输注并口服厄贝沙坦,对照组单纯给予厄贝沙坦口服。观察治疗3周后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白变化情况。结果治疗后观察组血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白较对照组改善更为明显,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论肾康注射液联合厄贝沙坦治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用厄贝沙坦。  相似文献   

13.
目的:观察大黄虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,均给子激素标准疗程治疗,治疗组加用大黄虫丸。结果:总有效率治疗组为80%,对照组为60%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:大黄虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效明显优于单用激素治疗。  相似文献   

14.
目的:观察金水宝胶囊联合依那普利、厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)早期(Ⅲ期)疗效。方法:观察56例DNⅢ期患者尿白蛋白排泄率、肾功能变化。并随机分为治疗组和对照组两组,两组均予依那普利、厄贝沙坦治疗,治疗组加服金水宝胶囊。结果:治疗组肾功能和尿白蛋白排泄率(UAE)、尿白蛋白/肌酐(UAlb/Cr)较对照组明显下降。结论:服用金水宝胶囊是治疗DNⅢ期的有效方法之一。  相似文献   

15.
目的:研究厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法:选取2020年1月—2020年12月中心收治的92例老年早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较两组的临床疗效。结果:经治疗后,观察组肾功能明显优于对照组(P<0.05);观察组的血脂和尿微量白蛋白指标明显优于对照组(P<0.05);观察组的血液流变学指标明显优于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:对老年早期2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗疗效较好,显著改善尿微量白蛋白,可为临床用药提供参考。  相似文献   

16.
姜昭琦  吴艳艳 《新中医》2015,47(2):77-78
目的:观察玉液汤加减治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法:将60例早期糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为2组各30例。2组患者均实施饮食、血糖控制等基础治疗;对照组在基础治疗上加用厄贝沙坦治疗;治疗组于基础治疗上予玉液汤加减治疗。比较2组患者24h尿微量蛋白、空腹血糖、尿素氮、血肌酐、三酰甘油变化、临床疗效、不良反应。结果:2组患者空腹血糖、24h尿微量蛋白、尿素氮、血肌酐变化较治疗前均明显下降(P<0.05),治疗组下降更为显著(P<0.05)。治疗有效率治疗组为86.67%。明显高于对照组50.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:玉液汤加减治疗早期糖尿病肾病可降低空腹血糖及24h微量尿蛋白,改善血脂水平及肾功能,从而提高临床疗效,有效缓解糖尿病肾病进展。  相似文献   

17.
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血肌酐(Scr)及C反应蛋白(CRP)水平的改变。结果:两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低(P〈0.05)。结论:百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。  相似文献   

18.
目的:观察大黄虫丸联合孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症的临床疗效。方法:治疗组60例用大黄虫丸联合孕三烯酮治疗,对照组60例单用孕三烯酮治疗,共治疗6个月。结果:治疗组疼痛缓解程度及盆腔包块缩小、消失率高于对照组(P<0.01)。结论:大黄虫丸与孕三烯酮联合治疗盆腔子宫内膜异位症安全有效。  相似文献   

19.
《陕西中医》2017,(2):207-208
目的:观察化瘀益肾饮对糖尿病早期肾病治疗前后同型半胱氨酸(Hcy)及胱抑素C(CysC)水平变化。方法:按照Mogenson分期中Ⅲ期标准结合《中国2型糖尿病防治指南2010年版讨论稿》拟定糖尿病早期肾病诊断标准,选择患者76例,随机分为两组,两组均采用常规糖尿病基础治疗,对照组36例服用厄贝沙坦,治疗组40例在对照组治疗基础上加服化瘀益肾饮,疗程12周,观察治疗前后Hcy及CysC等的变化。结果:治疗组在降低Hcy及CysC,尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c),有较好的疗效,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀益肾饮联合厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病疗效肯定,效果优于单纯西药治疗,考虑能降低Hcy及CysC水平为其能获得疗效的机理。  相似文献   

20.
阿魏酸钠加厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察阿魏酸钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。64例糖尿病肾病患者随机分为两组。A组在综合治疗的基础上加用厄贝沙坦,B组除应用厄贝沙坦外,联合阿魏酸钠治疗,疗程1个月。结果应用阿魏酸钠(益米乐)联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,治疗后血肌酐、血尿素氮明显下降,血浆白蛋白升高,24小时尿蛋白定量明显减少,血凝指标改善,差异有显著性意义,且联合应用较单用厄贝沙坦效果更加,提示应用两药联合治疗糖尿病肾病可明显改善肾功能,减少尿蛋白,从而可延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   

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