针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中有效性分析

目的:探讨针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的有效性分析。方法:将2018年1月—2019年1月在脑病康复科治疗的120例缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为两组,对照组给予常规西医治疗,在此基础上观察组给予针灸联合补阳还五汤治疗。比较两组患者的临床疗效,神经功能缺损程度,运动能力及日常生活能力变化,血液流变学指标变化,各项血清因子水平变化,中医证候积分变化。结果:观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组的80%(P0.05);观察组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,而Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)和Barthel指数(BI)明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血小板聚集率明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后CRP、Hcy、D-二聚体水平明显低于对照组,而TGF-β1、VEGF水平明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、舌强言蹇、头晕目眩、疲乏无力、饮水呛咳、共济失调等中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。结论:针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的有效性显著,能有效促进受损神经功能的修复,降低血液黏稠度,改善机体炎症水平,改善运动能力及日常生活能力,缓解中医证候,具有积极的临床意义。     

补阳还五汤对缺血性脑卒中患者神经功能及相关免疫因子的影响

目的探讨补阳还五汤对缺血性脑卒中患者神经功能、相关免疫因子及其临床效果的影响。方法选取2017年3月至2018年3月收治的缺血性脑卒中患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予中药补阳还五汤。观察两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、改良Barthel指数评估表评分变化,血清中同型半胱氨酸(Hcy)、C-反应白蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)含量变化,日常生活能力量表(ADL)评分及简明McGill疼痛量表评分(SFMPQ)变化。结果治疗后治疗组患者临床总有效率94%显著高于对照组84%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后NIHSS与治疗前比较均有不同程度降低,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者治疗后NIHSS评分与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后Barthel、SF-MPQ及IADL评分与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者SF-MPQ评分及ADL评分与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清中CRP、D-D及Hcy含量与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者治疗后血清中CRP、D-D及Hcy含量与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤能显著改善缺血性脑卒中恢复期气虚血瘀型患者神经功能,促进脑功能恢复,改善血流状态,提高生活质量,值得临床推广。     

加味补阳还五汤对缺血性脑卒中患者血清VEGF的影响

目的:观察加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将40例患者随机分为治疗组与对照组,每组20例。对照组予常规疗法,治疗组在此基础上予加味补阳还五汤,疗程均为2周。观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及血清VEGF水平的改变。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90%和75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的神经功能缺损评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且治疗组的神经功能缺损评分较对照组降低显著(P<0.01);治疗组患者的VEGF水平较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组患者的VEGF水平较对照组亦显著升高(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤能够改善缺血性脑卒中患者的神经功能,提高其血清VEGF水平。     

补阳还五汤联合阿司匹林治疗缺血性脑中风临床观察

目的观察补阳还五汤联合阿司匹林对缺血性脑中风患者的临床疗效。方法将缺血性脑中风患者86例,随机分为两组。对照组应用阿司匹林等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤。12周后观察疗效并根据神经功能缺损评分标准(NIHSS)评估两组患者神经功能缺损评分,并检测患者治疗前后全血黏度、红细胞电泳时间、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(Fib)等指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后NIHSS均低于治疗前,治疗组低于对照组(P0.05);治疗组MODS发生率和病死率低于对照组(P0.05);两组治疗后全血粘度(高切、低切)、红细胞电泳时间、HCT和Fib均低于治疗前(P0.05),治疗组均低于对照组(P0.05)。结论补阳还五汤联合阿司匹林治疗缺血性脑中风患者能够显著减轻神经功能缺损,改善其血液流变学指标,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合前列地尔治疗急性脑梗死患者临床观察

目的 观察补阳还五汤联合前列地尔治疗急性脑梗死患者临床疗效及对血清肌酐（Scr）水平的影响。方法 将我院96例患者随机分为治疗组与对照组各48例。对照组接受常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予补阳还五汤治疗。评价两组患者治疗后临床疗效、比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS）与日常生活活动的功能（Barthel）指数,并检测血清同型半胱氨酸（Hcy）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、D-二聚体、血清肌酐（Scr）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;治疗组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分与Hcy、hs-CRP与D-二聚体、血清Scr水平均低于对照组（P<0.05）。结论 补阳还五汤联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效优于单纯西药治疗,对缓解中风症状,改善预后有很好的效果,具有临床推广意义。     

自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效观察

目的观察自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法符合标准的急性缺血性脑卒中患者130例,按照随机表法分为观察组与对照组各65例。对照组患者常规治疗基础上口服拜阿司匹林、瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上结合活血益气方。两组疗程均为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平降低(P0.05);观察组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05);两组肝肾功能、血常规、尿常规及心电图均无异常,且无明显不良反应。结论活血益气方对血瘀气虚证急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义。     

补阳还五汤加减联合针刺治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中

目的分析补阳还五汤加减联合针刺对气虚血瘀型缺血性脑卒中的临床疗效。方法回顾性分析辽阳市中心医院新城医院2018年8月—2020年8月期间收治的68例气虚血瘀型缺血性脑卒中患者,按照治疗方法的不同分为对照组和试验组,对照组患者采用针刺治疗,试验组患者采用补阳还五汤加减联合针刺治疗。比较2组患者治疗前后的血压、血脂水平变化以及神经功能和生活水平,并比较临床疗效。结果治疗前2组患者的血压、血脂水平及神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分并无明显差异(P>0.05),治疗后2组患者的SBP、DBP、TC、TG、LDL-C水平和NIHSS评分均较治疗前显著降低,且试验组较对照组患者低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的HDL-C水平和BI评分均较治疗前显著上升,且试验组较对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论补阳还五汤加减联合针刺治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中的疗效佳,可以有效改善神经功能,控制血压血脂,有助于提高患者日常生活能力,促使其早日康复,值得推广。     

杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者的效果

目的探讨杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者的效果。方法选取永城市人民医院2016年4月至2018年9月收治的82例缺血性脑卒中恢复期患者,按随机数表法分为对照组(41例)与观察组(41例)。对照组接受奥拉西坦治疗,观察组接受杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗。对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分和血液流变学指标(血浆黏度、纤维蛋白原)。结果两组总有效率相比,观察组(92.68%)较对照组(75.61%)高(P<0.05)。治疗后观察组Barthel评分较对照组高,NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血浆黏度和纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。结论杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者,可降低NIHSS评分,改善日常生活能力及血液流变学,疗效显著。     

补阳还五汤对H型高血压合并急性脑梗死患者同型半胱氨酸、血液流变学及神经功能的影响

【目的】探讨补阳还五汤对H型高血压合并急性脑梗死患者同型半胱氨酸、血液流变学及神经功能的影响。【方法】将60例H型高血压合并急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西医治疗方案治疗(包括降压治疗和急性脑梗死的常规治疗等),观察组在对照组的基础上给予加用补阳还五汤治疗,疗程为3周。于治疗前及治疗1、2、3周后,观察2组患者的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血液流变学指标(全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、纤维蛋白),以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数的变化情况,并观察2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)治疗1、2、3周后,2组患者的舒张压、收缩压及血浆Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的血浆Hcy水平均明显低于对照组(P<0.05),而2组的舒张压、收缩压比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗1、2、3周后,2组患者的全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平均明显低于对照组(P<0.05)。(3)治疗1、2、3周后,2组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低,Barthel指数均较治疗前明显增高(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的NIHSS评分均明显低于对照组,Barthel指数均明显高于对照组(P<0.05)。(4)观察组与对照组的不良反应发生率分别为16.67%、13.33%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】补阳还五汤能够有效降低H型高血压合并急性脑梗死患者血浆Hcy水平,改善患者的神经功能及血液流变学指标,提高患者的日常生活能力,但对血压的影响不明显。     

补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的 评估补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效、安全性及可能的作用机制。方法 选取2017 年10 月至2019 年12 月本院住院的720 例急性脑梗死患者,随机分为联用组与对照组,每组各360 例。两组患者入组后均予抗血小板、他汀降脂、控制血压等常规治疗,对照组加用依达拉奉治疗,联用组在对照组基础上加补阳还五汤联合治疗,两组均连续治疗2 周。观察两组治疗前后神经功能评分（NIHSS）评分和日常生活能力（ADL）评定,分析临床疗效,检测两组治疗前后血液流变学指标（血浆黏度、全血低切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数）,并观察各组患者的不良反应。结果 治疗后两组NIHSS 评分较治疗前明显降低、ADL 评分明显升高,且联用组NIHSS 评分和ADL 评分较对照组有明显改善（P<0.01）。联用组总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.11%（P＜0.01）。治疗后联用组血浆黏度、全血低切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数较对照组明显降低（P<0.01）。联用组不良反应总发生率为3.06%,对照组为2.78%,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果确切,能显著改善缺血性脑卒中患者的血液黏稠度与神经功能,且用药安全性较好。     

补阳还五汤加减治疗缺血性脑卒中40例疗效观察

目的:观察补阳还五汤结合常规疗法治疗缺血性脑卒中临床疗效;方法:将80例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予常规疗法,治疗组予常规疗法同时口服补阳还五汤.结果:治疗2周,神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善(P＜ 0.05),治疗组与对照组比较无统计学意义,2组临床总有效率比较无统计学意义;治疗4周后,治疗组神经功能缺损程度评分和临床总有效率较对照组有统计学意义(P＜ 0.05).结论:补阳还五汤结合常规疗法治疗缺血性脑卒中疗效优于常规疗法,其疗效随着治疗时间的延长逐步显现.     

加味补阳还五汤对缺血性卒中患者Hcy、CRP和Barthel指数评分的影响

目的 观察加味补阳还五汤对缺血性卒中患者急性、亚急性期和恢复期血浆同型半胱氨酸( Hcy)、血清C反应蛋白(CRP)和Barthel指数评分的影响.方法 缺血性卒中患者(82人)随机分为补阳还五汤治疗组(42人)、对照组(40人),疗程4周,随访180天,分别在治疗14、28、90天后检测两组患者Hcy、CRP,进行Barthel指数评分.180天后统计心脑血管事件发生率.结果 Hcy:治疗14天后治疗组较治疗前明显下降(P＜0.01),对照组治疗28天后较治疗前下降,但治疗组明显优于对照组(P＜0.01);CRP:14天治疗组较治疗前明显下降(P＜0.05),对照组治疗28天后较治疗前下降,但治疗组明显优于对照组(P＜0.01);Barthel指数评分:治疗14天后治疗组治疗前、后差异明显,后者提高(P＜0.01),治疗28天后两组患者均提高,但治疗组优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).90天后治疗组各项指标均优于对照组(P＜0.01);180天时治疗组患者出现1例(2.38％)心脑血管复发事件;对照组患者出现3例(7.5％)心脑血管复发事件,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味补阳还五汤对缺血性卒中急性期和亚急性期的治疗有效,恢复期能够降低脑血管事件复发率.     

补阳还五汤煎剂联合西药治疗气虚血瘀证急性脑梗塞的临床研究

目的探讨补阳还五汤煎剂联合西药治疗气虚血瘀证急性脑梗塞的疗效。方法将我院收治的120例气虚血瘀证急性脑梗塞患者根据随机数字表法分为对照组与观察组各60例,对照组接受西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上再加用补阳还五汤治疗,对比分析两组患者的疗效。结果 (1)观察组疗效总有效率(95.00%)显著高于对照组(83.33%),有显著性差异(P0.05)。(2)治疗前组间比较显示:两组患者血浆纤维蛋白原(Fbg)、红细胞压积(HCT)、全血低切粘度、血浆粘度相比差异无统计学意义(P0.05);组内治疗前后比较显示:观察组与对照组患者血浆Fbg、HCT、全血低切粘度、血浆粘度治疗后均显著下降(P0.05);治疗后组间比较显示:观察组血浆Fbg、HCT、全血低切粘度、血浆粘度显著低于对照组(P0.05)。(3)治疗前组间比较显示:两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、FuglMeyer运动功能评定量表(FMA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分相比差异无统计学意义(P0.05);组内治疗前后比较显示:观察组与对照组患者NIHSS均显著下降(P0.05),FMA评分、ADL评分均显著升高(P0.05);治疗后组间比较显示:观察组NIHSS显著低于对照组(P0.05),FMA评分、ADL评分显著高于对照组(P0.05)。结论补阳还五汤煎剂联合西药可以改善气虚血瘀证急性脑梗塞患者的血液流变学指标,疗效显著,值得临床推广应用。     

续命汤治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效观察

目的观察《古今录验》续命汤对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法纳入2017年1月～2018年6月本院收治的86例急性脑梗死患者,随机分为两组,各43例,其中43例给予《古今录验》续命汤作为治疗组,另43例给予常规西药作为对照组,疗程14 d,随访90 d,治疗前检查头颅TCD,治疗后14 d及28 d检测两组患者的Hcy、hs-CRP,并进行NIHSS评分及Barthel指数评分比较,90 d后复查TCD,对比两组治疗结果。结果治疗前两组NIHSS评分、改良Barthel指数相比无差异(P0.05),治疗后14 d、28 d治疗组NIHSS评分均低于对照组(P0.05);治疗后14 d治疗组改良Barthel指数与对照组相比无差异(P0.05),但治疗后28 d组间相比差异显著(P0.05)。治疗前两组hs-CRP、Hcy水平相比无差异(P0.05),治疗后14 d、28 d治疗组Hcy水平均低于对照组(P0.05);治疗后14 d治疗组hs-CRP水平低于对照组(P0.05),但治疗后28 d两组hs-CRP水平相比无差异(P0.05)。治疗组责任血管的血流速度改善率(82.9%)显著比对照组(60.0%)高(P0.05)。结论《古今录验》续命汤治疗急性缺血性脑卒中的治疗有效,对改善患者神经功能和生活质量能取得一定的疗效。     

大柴胡汤颗粒治疗风火上扰型缺血性中风的效果

目的:探讨大柴胡汤颗粒治疗风火上扰型缺血性中风的效果。方法:收集2017年5月-2019年4月本院收治的64例风火上扰型缺血性中风患者,按照随机数字表法分为两组,各32例。对照组给予内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用大柴胡汤颗粒治疗,疗程均为4周。治疗前后,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能,采用Barthel指数评定量表评估日常生活能力,检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,并比较疗效。结果:观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数评分明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清Hcy、TNF-α均明显低于对照组(P0.05)。结论:大柴胡汤颗粒能够明显改善风火上扰型缺血性中风患者神经功能,提高日常生活能力,其机制可能与有效调节血清中Hcy、TNF-α表达,从而减轻机体炎症反应,纠正Hcy异常有关。     

银丹心脑通联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的:观察并分析银丹心脑通联合阿司匹林对于缺血性脑卒中患者神经功能和血液流变学指标的影响。方法:选取缺血性脑卒中患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采取常规治疗方法,观察组患者采取银丹心脑通联合阿司匹林。比较2组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（MRS）评分、Barthel指数以及血液流变学相关指标和2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组（P<0.05）,观察组患者治疗后的NIHSS评分和MRS评分均显著低于对照组（P<0.01）,Barthel指数高于对照组（P<0.05）;观察组患者治疗后的血液流变学指标红细胞比容、红细胞沉降率、全血黏度、红细胞沉降率方程K值、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原均低于对照组（P<0.05~P<0.01）。结论:银丹心脑通联合阿司匹林能显著改善缺血性脑卒中患者的神经功能和血液流变学的各项指标,值得临床推广应用。     

缺血性脑卒中患者应用尼莫地平联合针刺及补阳还五汤治疗方案的临床效果

目的观察缺血性脑卒中(IS)患者应用尼莫地平联合针刺及补阳还五汤治疗方案的临床效果。方法选取我院2013年4月至2014年10月收治的90例IS患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为研究组(45例)与对照组(45例),研究组患者予以尼莫地平联合针刺及补阳还五汤治疗方案治疗,对照组患者予以常规西药治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应及治疗前后患者血脂变化情况,采取美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数分别评估患者治疗前后神经功能缺损程度和日常生活能力状况,随访1年观察两组患者复发情况。结果研究组患者治疗总有效率为91.11%,总不良反应率为2.22%,1年内复发率为4.44%,对照组分别为75.56%、15.56%、17.78%差异具有统计学意义(P均0.05);治疗前两组患者血脂情况、神经功能缺损程度及日常生活能力评分均相近(P0.05),治疗后各组患者血脂情况、神经功能缺损程度及日常生活能力评分均明显改善,且研究组改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论尼莫地平联合针刺及补阳还五汤治疗方案治疗缺血性脑卒中效果良好,患者神经功能明显改善,日常生活能力显著提升,不良反应少,1年内复发率低,安全性高。     

补阳还五汤配合康复疗法治疗脑梗塞患者的效果观察

目的:观察补阳还五汤配合康复疗法治疗脑梗塞患者的疗效。方法:选取100例脑梗塞患者,按随机抽签法分为单一康复组和联合干预组,每组各50例。单一康复组患者给予常规康复疗法;联合干预组患者在单一康复组基础上配合补阳还五汤治疗。观察疾病控制率、治疗前和治疗后,两组患者的血液流变学指标、NIHSS评分、ADL评分、Barthel指数的差异。结果:联合干预组患者较单一康复组疾病控制率更高,x2统计处理有显著差异(P<0.05);治疗前,两组患者的血液流变学指标、NIHSS评分、ADL评分、Barthel指数均相似(P>0.05);治疗后,联合干预组患者较单一康复组均改善更显著(P<0.05)。结论:补阳还五汤配合康复疗法治疗脑梗塞患者的疗效优于单纯常规康复疗法。     

维生素B6联合叶酸治疗缺血性脑卒中伴高Hcy血症疗效及对神经功能、血Hcy水平的影响

目的 针对缺血性脑卒中伴高Hcy 血症，研究分析维生素B6 联合叶酸治疗的临床效果及对神经功能、血Hcy 水平的影响。方法 以2019 年1～12 月我院收治的74 例缺血性脑卒中伴高Hcy 血症患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各37 例。对照组实施常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上联合叶酸治疗，比较分析两组的临床疗效、神经功能缺损情况、日常生活状态以及血Hcy 水平。结果 观察组总有效率（94.59%）明显高于对照组（78.38%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组的NIHSS 评分及ADL 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组的NIHSS 评分明显低于对照组，ADL 评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组的血Hcy 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组的血Hcy 水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 维生素B6 联合叶酸治疗能增加缺血性脑卒中伴高Hcy血症患者的临床疗效，改善神经功能，调节血Hcy 水平，值得推广。     

补阳还五汤对气虚血瘀型脑梗死患者炎症反应、神经细胞损伤及脑血流循环的影响

目的 观察补阳还五汤治疗气虚血瘀型脑梗死(CI)患者临床观察。方法 将我院94例气虚血瘀型CI患者随机分为对照组与治疗组各47例。对照组口服奥拉西坦等治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用补阳还五汤。比较两组总有效率、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和FMA评分、脑部血流量、血流速度。结果治疗后治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组hs-CRP、NT-proBNP、Hcy低于治疗前治疗组NT-proBNP、hs-CRP、Hcy低于对照组(P<0.05);两组NIHSS评分低于治疗前,FMA评分高于治疗前;治疗组NIHSS评分低于对照组,FMA评分高于对照组(P<0.05);两组脑部血流量、血流速度高于治疗前,治疗组脑部血流量、血流速度高于对照组(P<0.05)。结论 补阳还五汤联合奥拉西坦等常规疗法治疗更能改善气虚血瘀型CI患者神经功能,降低炎症反应,提高运动功能,降低NT-proBNP、Hcy水平,促进脑血流循环。