苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的疗效观察

目的:观察苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:收集200例角化过度型足癣患者,随机分成治疗组(100例,苍肤洗剂外洗后外用酮康唑乳膏)和对照组(100例,温水外洗后外用酮康唑乳膏),两组均以10周为1个疗程。对治疗前、治疗后4周、10周的皮损情况和真菌镜检进行观察。结果:治疗组与对照组治疗4周的总有效率分别为91.0%和78.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗组与对照组治疗10周的真菌镜检阳性率分别为4.0%和16.0%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣具有较好疗效,复发率低。     

中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣临床疗效。方法:将112例患者随机分为两组,治疗组62例给予中药洗剂,联合萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,对照组50例给予萘替芬酮康唑乳膏,观察治疗效果。结果:治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P>0.05)。结论:中药浸泡联合萘替芬酮康唑乳膏治疗各种手足癣,疗效明显优于单用萘替芬酮康唑乳膏。     

利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣

目的:探讨利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣的效果。方法:选择韶关市中医院2016年6月至2017年8月间收治的60例股癣患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组施以萘替芬酮康唑乳膏治疗,观察组予利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗。观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、复发率与临床症状缓解时间。结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,不良反应发生情况与复发率明显低于对照组,临床症状缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣具有显著的临床效果。     

中西医结合治疗面部痤疮合并马拉色菌毛囊炎30例临床观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏联合中药面膜治疗面部痤疮合并马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:将面部痤疮合并马拉色菌毛囊炎患者分为两组,对照组30例仅外用萘替芬酮康唑乳膏,观察组30例外用萘替芬酮康唑乳膏配合中药面膜。结果:对照组总有效率63.33%,观察组总有效率93.33%,用药第一周对照组真菌镜检转阴率为23.33%,观察组真菌镜检转阴率为43.33%,两组显效率与真菌镜检转阴率比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:外用萘替芬酮康唑乳膏配合中药面膜可提高面部痤疮合并马拉色菌毛囊炎的疗效,提高患者依从性。     

肤康止痒洗剂治疗足浅部真菌病临床观察及其抑菌试验研究

目的研究中药肤康止痒洗剂治疗足浅部真菌病临床疗效及其抑菌效果。方法选取2014年5月—12月足浅部真菌病患者120例,随机分两组。常规组采用萘替芬酮康唑乳膏进行外用治疗,联合治疗组先用中药肤康止痒洗剂浸泡,后用萘替芬酮康唑乳膏进行外用治疗。比较两组患者足浅部真菌病治疗总有效率;真菌清除率;平均治愈时间、不良反应发生率;治疗前后患者临床症状和体征评分、生活质量评分的差异。结果联合治疗组患者足浅部真菌病治疗总有效率高于常规组,P0.05;联合治疗组患者真菌清除率高于常规组,P0.05;联合治疗组平均治愈时间短于常规组,P0.05;两组不良反应发生率无显著差异,P0.05;治疗前两组临床症状和体征评分、生活质量评分比较无显著差异,P0.05;治疗后联合治疗组临床症状和体征评分、生活质量评分改善幅度更大,P0.05。结论中药肤康止痒洗剂治疗足浅部真菌病临床疗效确切,抑菌作用确切,可有效改善患者临床症状和体征,清除真菌,缩短治疗时间,促进患者生活质量的提高,且无严重不良反应发生,安全性高,可在临床推广和应用。     

浴舒洗液联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣60例疗效观察

目的:观察浴舒洗液联合萘替芬酮康唑治疗足癣的临床疗效。方法:将足癣患者120例随机分为2组,治疗组采用浴舒洗液联合萘替芬酮康唑组治疗,对照组单用萘替芬酮康唑治疗,疗程均为4周,比较2组综合疗效与复发率。结果:总有效率治疗组为93. 33%,对照组为50. 00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);复发率治疗组为12. 73%,对照组为38. 30%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:浴舒洗液联合萘替芬酮康唑治疗足癣安全有效。     

黄鱼止痒方治疗湿热浸淫证足癣疗效观察

目的:观察黄鱼止痒方外用治疗湿热浸淫证足癣的临床疗效。方法:将80例湿热浸淫证足癣患者随机分为2组,各30例;治疗组给予黄鱼止痒方联合曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予高锰酸钾溶液联曲安奈德益康唑乳膏治疗。2周为1疗程,共治疗2疗程,治疗结束观察2组临床症状和体征评分、临床疗效、真菌清除率。结果:2组临床疗效经Ridit分析,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗前后临床症状与体征积分差值治疗组大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。真菌清除率治疗组为50.00%,对照组为48.57%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄鱼止痒方联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热浸淫证足癣疗效显著,值得临床推广应用。     

中药香莲外用治疗足癣的多中心随机对照研究

目的客观评价中药香莲外用治疗足癣的疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照临床试验,第三者评价、第三方分析方法。共纳入345例足癣患者,治疗组168例,对照组177例。治疗组用中药香莲制剂外用,对照组用1%特比乳膏外用,疗程4周。结果停药2周后治疗组痊愈率为85.7%,对照组为80.2%,两组之间差异无显著性(P0.05)。从主症积分分析治疗组有效率分别为94.1%,对照组有效率76.3%,对比有显著性差异(P0.000)。在真菌清除率方面,两组真菌清除率均无显著性差异(P0.05)。在整个研究过程中两组均未出现不良反应。结论中药香莲是一种治疗足癣安全、有效的外用制剂,疗效与特比奈芬乳膏相当,在改善症状方面优于特比萘芬乳膏。     

特比萘芬联合疗法治疗足癣临床疗效与复发率观察

目的分析特比萘芬联合疗法用于治疗足癣临床疗法以复发率。方法在该院2018年5月—2019年5月期间收治的足癣患者中随机择取82例患者作为研究对象,将其随机划分为两组各41例患者。计划组患者口服特比萘芬并外用1%特比萘芬乳膏进行治疗,常规组患者仅外用1%特比萘芬乳膏治疗,对两组患者临床疗效和复发率进行比较。结果计划组患者接受治疗后临床疗效为92.66%,比常规组患者高出12个百分点,两组间差异有统计学意义(P0.05);停药3个月后计划组患者临床复发率为4.88%,比常规组患者低15个百分点,两组间差异有统计学意义(P0.05)。计划组患者接受治疗后真菌清除率高于常规组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论特比萘芬联合疗法用于治疗足癣临床疗效较为理想,同时临床复发率较低,值得在临床中进行推广应用。     

中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床观察

目的:观察中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床疗效。方法:将240例手足癣患者随机分为西药组、中药组和综合组,每组80例。西药组给予萘替芬酮康唑乳膏外涂,每日2次;中药组给予中药癣酊外涂,每日2次;综合组给予中药癣酊、萘替芬酮康唑乳膏联合外涂,每日2次。2周为1个疗程,共观察2个疗程。用药后观察两组患者治疗过程中症状评分的变化情况,2个月后随访并记录复发情况。结果:治疗后,综合组愈显率高于中药组和西药组(P<0.05);中药组和西药组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者症状评分均较治疗前降低(P<0.05);综合组症状评分均低于西药组和中药组(P<0.05)。3组患者均未出现明显不良反应。随访2个月后,3组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效显著,不良反应小,安全性高。     

复方枯矾散联合特比萘芬治疗湿性足癣随机平行对照研究

[目的]观察复方枯矾散联合特比萘芬治疗湿性足癣疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将94例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组45例特比萘芬乳膏,药膏薄层均匀涂于患处,轻揉片刻,早、晚各1次。治疗组49例复方枯矾散(枯矾30g,苍术10g,滑石粉100g,硼砂粉、赤石脂各10g,苦参30g),药物混合,研磨成粉,前2周外用皮损处2次/d,后2周早外用皮损处1次,晚外用特比萘芬乳膏1次。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、真菌清除率、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈34例,有效12例,无效3例,总有效率93.86%。对照组痊愈24例,有效11例,无效10例,总有效率77.87%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。真菌清除率治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]复方枯矾散联合特比萘芬治疗湿性足癣疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏治疗足癣的近期临床疗效观察

目的研究伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏用于治疗足癣的临床疗效。方法随机择取该院2018年5月—2019年6月期间收治的78例患者作为临床研究对象,根据治疗方案进行分组。普通组患者使用2%酮康唑乳膏进行治疗,而探究组患者则在此基础上加用伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者临床疗效。结果探究组患者接受治疗后两周和四周后的治疗总有效率均高于普通组患者,组间差异有统计学意义(P0.05);探究组患者接受治疗后两周和四周后的真菌清除率均高于普通组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论应用伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏治疗方案用于治疗足癣临床疗效较好,真菌清除率较高,具有现实借鉴意义。     

中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗体会

目的探讨中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗效果。方法 2018年1月—2019年5月,选择在吉林省吉林中西医结合医院治疗的鳞屑角化型足癣患者84例作为治疗对象。根据患者的治疗顺序,将单号患者纳入对照组,将双号患者纳入观察组,患者人数均为42例。对照组患者外涂盐酸特比萘芬乳膏,观察组在对照组基础上,增加中药足浴的治疗环节。中药组成包括明矾(冲)、大黄、苦参、徐长卿和当归等。治疗后,从患者足癣的真菌清除率和康复效果2方面,对治疗效果进行分析比较。结果在真菌清除率方面,对照组真菌清除率为80.95%,观察组真菌清除率为97.62%。在治疗有效率方面,对照组总有效率为78.57%,观察组总有效率为95.24%。观察组真菌清除率和治疗有效率均高于对照组,相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合疗法,有效提高了鳞屑角化型足癣患者的康复效果。     

中药外洗剂联合1%硝酸咪康唑软膏治疗角化鳞屑型足癣的临床疗效观察

目的分析探讨中药外洗剂联合1%硝酸咪康唑软膏在用于治疗角化鳞屑型足癣时的效果。方法随机选取该院2016年10月—2017年10月收治的角化鳞屑型足癣患者240例,将其等分为对照组(120例)和观察组(120例),对照组患者采用硝酸咪康唑软膏治疗,观察组在此基础上联合中药外洗剂治疗。结果两组患者在治疗总有效率、治愈率以及症状体征积分、真菌清除率等方面具有着明显差异有统计学意义(P0.05)。结论中药外洗剂联合1%硝酸咪康唑软膏对治疗角化鳞屑型足癣效果显著,抗菌效果良好。     

黄苦洗方治疗花斑癣疗效观察

目的:观察黄苦洗方治疗花斑癣的临床疗效。方法:81例随机分成两组,治疗组41例用黄苦洗方治疗、对照组40例用萘替芬酮康唑软膏治疗。结果:总有效率治疗组和对照组分别为95.1%和80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);真菌清除率治疗组和对照组分别为100%和92.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄苦洗方治疗花斑癣疗效确切,无明显不良反应。     

多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察

目的观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床效果。方法选取2017年1月—2018年8月期间在该院接受治疗的92例鳞屑角化型足癣患者作为该次研究对象,按抽签法随机分为实验组(n=46)与对照组(n=46)。对照组单纯给予硝酸舍他康唑乳膏治疗,实验组在对照组基础上增加多磺酸黏多糖乳膏治疗,比较两组临床疗效、真菌清除率以及临床症状、体征积分变化情况,并随访6个月,比较两组复发率与不良反应发生情况。结果与对照组相比,实验组治疗总有效率、真菌清除率均更高,而临床症状和体征积分、复发率更低,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣安全有效,可显著改善患者临床症状与体征,减少疾病复发,同时还具有抗真菌的作用。     

灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣156例疗效观察

目的　观察灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣的疗效。方法　将 316例角化过度型足癣患者随机分为2组 ,对照组用达克宁霜、尿素软膏治疗 ,治疗组以灭癣净熏洗剂结合达克宁霜治疗。结果　治疗组有效率达 98.7% ,与对照组的 84 .7%比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣效果良好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效。方法:选择2010年3月-2011年3月我院皮肤科收治的体股癣和手足癣患者92例,随机分为研究组和对照组各46例。所有患者经相关检查和明确诊断后,研究组患者给予萘替芬酮康唑乳膏外用治疗,而对照组患者则给予硝酸咪康唑乳膏外用治疗。并于治疗周期结束后分别对两组患者的总体疗效进行评价和对比分析。结果:研究组与对照组相比,其患者的痊愈率和总有效率均显著提高,而有效率和无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏对于体股癣和手足癣患者的早日康复具有积极的促进作用。     

中西医结合治疗角化型足癣40例临床观察

目的：观察特比萘芬（兰美抒）外用联合中药外洗浸泡治疗角化型足癣的临床疗效。方法：将79例患者随机分为治疗组40例,采用中药外洗浸泡及外用特比萘芬治疗;对照组39例,仅外用特比萘芬治疗。疗程2周,观察2组患者的临床疗效和真菌学疗效,并对痊愈患者进行3月随访。结果：治疗组愈显率92．5％,优于对照组71．8％（P〈O．05）。随访3月,治疗组复发率11．8％,明显低于对照组36．O％（尸〈0．05）。结论：中西医结合治疗角化型足癣的临床效果好,且具有良好的安全性。     

三黄洗剂治疗小儿皮肤念珠菌病40例

目的:观察三黄洗剂治疗小儿皮肤念珠菌病的疗效与安全性。方法:随机选择78例皮肤念珠菌病患儿,分2组。治疗组采用三黄洗剂外洗,对照组采用特比萘芬乳膏外用,2组圴每日2次,连用2周。结果:治疗组临床痊愈率90.00%,真菌清除率97.50%,对照组临床痊愈率89.47%,真菌清除率94.74%。2组差异无显著意义(P>0.05),2组圴未见不良反应。结论:三黄洗剂治疗小儿皮肤念珠菌病疗效好、安全性高。