柴胡疏肝散联合西药预防脑卒中后抑郁30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合西药对脑卒中后抑郁的防治效果。方法:将60例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予脑卒中基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药柴胡疏肝散。比较2组患者治疗前及治疗后第4周、8周、12周、24周发生抑郁的人数及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:(1)2组患者治疗后HAMD评分均升高(P0.05),但治疗组评分明显低于对照组(P0.05);(2)治疗后2组均出现不同比例的抑郁患者,但对照组出现抑郁的患者人数较治疗组明显增多(P0.05);(3)2组患者治疗后NIHSS评分均降低(P0.05),但治疗组治疗后第8周、12周、24周的评分明显低于对照组(P0.05)。结论:在脑卒中常规治疗基础上加用中药柴胡疏肝散,能有效预防脑卒中患者抑郁的发生,促进神经功能的康复。     

腹针合中药离子导入治疗肩手综合征的疗效观察

目的:观察腹针合中药离子导入治疗脑卒中后肩手综合征的疗效。方法:将患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受临床基础治疗及现代康复治疗,治疗组在此基础上接受腹针加中药离子导入治疗,对治疗后患者的上肢运动功能、临床症状和总体疗效进行观察比较。结果:治疗后,两组患者的VAS评分均有下降,FMA评分、Ba rthel指数、Brunnstrom分数均有提高(P0.05),但治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:腹针合中药离子导入治疗能减轻疼痛,改善上肢运动功能,提高日常生活能力。     

针刺联合中药离子导入法治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的:观察针刺单用及联用中药离子导入法治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效。方法:选择在本院接受治疗的腰椎间盘突出症患者为研究对象,共112例,随机分为2组各56例。对照组予单纯针刺治疗,观察组予针刺联合中药离子导入法治疗,比较2组腰椎功能障碍指数、疼痛评分、疼痛程度、生活质量评分等。结果:治疗后2周、4周观察组腰椎功能障碍指数均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后观察组平均疼痛评分及重度疼痛比例(3.57%)均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后观察组躯体功能、心理功能、社会功能、总体生活质量评分均高于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:针刺联合中药离子导入法可以有效减轻患者的腰椎功能障碍及疼痛程度,提高生活质量。     

中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的观察中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效并探讨其机制。方法将94例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗和护理,观察组在对照组基础上加用中药离子导入,连续治疗4周。比较两组的疗效、肌力、神经功能缺损量表评分(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、日常生活活动能力评分(ADL)、中医证候积分,记录并发症情况。结果观察组的总有效率为89.36%,明显高于对照组的72.34%(P 0.05);治疗后NIHSS、中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组均低于对照组(P 0.05),肌力、FMA、ADL均较治疗前升高(P 0.05),且观察组均高于对照组(P 0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P 0.05)。结论中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中可以改善神经功能和生活质量,促进肢体功能恢复。     

中药离子导入对慢性心衰患者生活质量的影响

目的:观察中药离子导入对慢性心衰患者生活质量的影响。方法:随机将60例慢性心衰患者分为观察组和对照组各30例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用中药离子导入疗法,比较两组治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)评分变化、6min步行距离(6MWD)改善情况。结果:两组患者的LHFQ评分降低,6MWD增长。治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药离子导入可以提高心衰患者生活质量。     

中药离子导入联合排便训练对出血性脑卒中患者便秘的影响

目的:观察中药离子导入联合排便训练对出血性脑卒中患者便秘的影响。方法:将158例出血性脑卒中合并便秘患者随机分为对照组和观察组。对照组采用常规排便护理方法,观察组采用中药离子导入联合排便训练的方法。观察并比较两组大便性状分型、排便积分、MMSE评分、BI评分及再次便秘等情况。结果:干预后,观察组大便性状比对照组正常(P0.05)。干预后,观察组排便积分低于对照组,MMSE评分和BI评分高于对照组(P0.05)。观察组发生腹胀率、再次便秘率及再出血率均低于对照组,满意度高于对照组(P0.05)。结论:通过中药离子导入联合排便训练,可明显改善出血性脑卒中患者的便秘症状,减轻便秘并发症的发生,恢复患者认知功能,提高患者满意度。     

腹针合中药离子导入治疗肩手综合征疗效观察

目的评价腹针配合中药离子导入治疗肩手综合征的临床疗效,为临床应用提供更多依据。方法将60例肩手综合征患者随机分为对照组和观察组,对照组30例给予现代康复技术治疗,观察组30例则给予腹针合中药离子导入同时配合现代康复技术治疗,2组均治疗4周。对比2组治疗前后视觉模拟疼痛评分(VAS)、Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分、Barthel评分、临床症状评分及Brunnstrom分期评分变化以评估治疗有效性。结果 2组治疗后VAS评分和临床症状评分均显著降低(P均0.05),2组治疗后FMA评分、WHOQOL-BREF评分、Barthel评分及Brunnstrom分期评分均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后VAS评分和临床症状评分均明显低于对照组(P均0.05),FMA评分、WHOQOL-BREF评分、Barthel评分及Brunnstrom分期评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论腹针配合中药离子导入治疗肩手综合征可有效缓解相关症状体征,改善肢体运动功能,并有助于提高生活质量。     

五行音乐疗法结合八段锦治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的 :探讨五行音乐疗法结合八段锦治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法 :将72例PSD患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用八段锦治疗,观察组在八段锦治疗基础上结合五行音乐疗法。治疗4个疗程后,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和生活质量评价量表(SF-36)观察比较临床疗效。结果:治疗前组间比较,HAMD和SF-36评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后组内评分均较治疗前提高(P0.05);组间比较,观察组评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五行音乐疗法结合八段锦可改善脑卒中后患者抑郁。     

氨甲环酸溶液离子导入联合中药外敷治疗玫瑰痤疮丘疹脓疱型临床观察

目的观察氨甲环酸溶液离子导入联合中药外敷治疗玫瑰痤疮丘疹脓疱型的临床疗效。方法将60例玫瑰痤疮患者按照随机数字表法分为2组。治疗组30例予氨甲环酸溶液离子导入联合中药外敷治疗;对照组30例予甲硝唑溶液离子导入联合中药外敷治疗。2组均每周治疗1次,4次为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组疗效;比较2组治疗前后症状评分变化;观察2组治疗期间出现的不良反应及疗程结束后1个月的复发情况。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率66.66%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后红斑严重程度、丘疹脓疱面积、干燥紧绷感、烧灼瘙痒感评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组复发率6.89%,对照组复发率30.00%,治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论氨甲环酸溶液导入联合中药外敷治疗玫瑰痤疮丘疹脓疱型疗效明显,复发率低,无严重不良反应。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察中药配合西药治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对部分血清指标的影响。方法:选取脑卒中后抑郁患者120例,按随机数字表法分为两组各60例,两组在神经内科常规治疗基础上,对照组予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组予越鞠丸合归脾汤加减联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,疗程均为4周,观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分,测定血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CPR水平。结果:治疗后治疗组HAMD、HAMA评分显著低于对照组,血清炎性因子水平显著低于对照组(P﹤0.05),NIHSS评分显著低于对照组,BI、MMSE评分显著高于对照组(P﹤0.05)。结论:越鞠丸合归脾汤加减联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗PSD能够有效减轻抑郁焦虑状态,降低血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CPR水平,促进神经功能、日常生活活动能力、认知功能的改善。     

逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察与分析逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的效果.方法:将76例PSD患者随机分为治疗组39例和对照组37例,在药物治疗基础上,对照组予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥散.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评定,比较两组的疗效.结果:治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05),HAMD评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁能明显改善患者抑郁症状,疗效满意.     

中医综合疗法治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的：探讨中医综合疗法治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及可能的作用机制。方法：90例PSD患者随机分为中药组、治疗组、对照组各30例,中药组予加味四逆散为主方随症加减,治疗组在中药组基础上采取音乐疗法及心理护理,对照组采用氟西汀,比较三组临床疗效、治疗前后HAMD抑郁量表评分、NIHSS评分和血浆中5-羟色胺（5-HT）含量。结果：治疗组组总有效率均显著高于中药组和对照组（P〈0.01,P〈0.05）;治疗后三组HAMD及NIHSS评分均显著低于治疗前,5-HT含量显著高于治疗前（P〈0.01,P〈0.05）,且治疗组均优于对照组与中药组（P〈0.01,P〈0.05）。结论：中医综合疗法治疗PSD疗效显著,其作用机制可能与提高病人血浆的5-HT含量有关。     

五行音乐疗法联合草酸艾司西酞普兰片、盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌性疼痛伴抑郁临床观察

目的观察五行音乐疗法联合草酸艾司西酞普兰片、盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌性疼痛(以下简称癌痛)伴抑郁的疗效及对抑郁状态的影响。方法将60例的骨转移癌痛伴抑郁患者采用区组、分层随机的方法分为2组。对照组30例予草酸艾司西酞普兰片、盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用五行音乐疗法治疗。2组均治疗14 d。比较2组盐酸羟考酮缓释片的维持剂量、滴定达到维持剂量的时间,治疗前及治疗3、7、14 d简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)疼痛评分,治疗3、7、14 d疼痛缓解情况,治疗前后卡氏评分(KPS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分。结果治疗组所需的盐酸羟考酮缓释片的维持剂量低于对照组(P 0.05),且治疗组的滴定达到维持剂量的时间短于对照组(P 0.05)。治疗3、7、14 d 2组SF-MPQ评分均较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗3、7、14 d治疗组均低于对照组同期(P 0.05)。治疗7、14 d 2组疼痛缓解率与本组治疗3 d比较均升高(P 0.05),且治疗3、7、14 d治疗组均高于对照组同期(P 0.05)。治疗后2组KPS均较本组治疗前升高(P 0.05),且治疗后治疗组高于对照组(P 0.05)。治疗后2组HAMD-24评分均较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗后治疗组低于对照组(P 0.05)。治疗组抑郁总有效率93.33%(20/30),对照组总有效率70.00%(21/30),治疗组抑郁疗效优于对照组(P 0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论五行音乐疗法联合草酸艾司西酞普兰片、盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛可以减少盐酸羟考酮缓释片的使用剂量,减轻患者癌痛程度的同时又可以有效缓解患者的抑郁状态,有助于提高患者的生活质量,安全有效,值得临床推广。     

中药离子导入对慢性心衰患者生活质量的影响

目的:研究中药离子导入对慢性心衰患者生活质量的影响。方法:采用随机数字表法将60例慢性心衰患者分为观察组及对照组各30例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用中药离子导入疗法,比较两组治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)评分变化、6min步行距离(6MWD)改善情况。结果:两组的LHFQ评分降低,6MWD增长,且治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。结论:中药离子导入可以提高心衰患者生活质量,改善患者运动的耐量,值得临床推广。     

中药离子导入联合中药内服治疗功能性消化不良餐后不适综合征(肝胃不和证)临床研究

目的:评价中药离子导入联合中药内服治疗功能性消化不良餐后不适综合征(肝胃不和证)的临床疗效;从胃动力角度探讨中药联合离子导入治疗功能性消化不良的作用机理。方法:80例功能性消化不良餐后不适综合征(肝胃不和证)患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予中药离子导入联合柴胡疏肝散左金丸口服治疗,对照组予莫沙必利胶囊口服治疗,疗程4周,比较两组临床疗效、血浆胃动素、血浆Ghrelin、焦虑量表、抑郁量表、SF-36生活量表差异。结果:1治疗组临床总有效率为90.0%,西药组为72.5%,治疗组临床总疗效优于对照组(P0.05);2两组均能有效增加血浆胃动素、Ghrelin,治疗组优于对照组(P0.05);3两组均能有效降低焦虑、抑郁评分,改善焦虑、抑郁症状,两组之间比较无统计学意义(P0.05);4两组能够增加SF-36量表社会功能、肌体疼痛、生命力、心理健康4个维度评分,两组比较无统计学意义(P0.05)。结论:中药离子导入联合中药内服治疗可能是通过增加血浆胃动素、Ghrelin,促进胃排空,从而有效改善功能性消化不良餐后不适综合征(肝胃不和证)临床症状,提高生活质量,改善焦虑、抑郁症状。     

舒筋止痛水离子导入法治疗脑卒中后肩痛16例

目的观察舒筋止痛水离子导入法对脑卒中后肩痛治疗效果。方法将30例符合脑卒中后肩痛诊断标准患者按照随机数字法分为对照组14例和治疗组16例。对照组采用常规康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用舒筋止痛水离子导入法治疗,2组均连续治疗21d。采用目测类比评分法(VAS评分)和肩关节主动及被动活动障碍Fugle-Meyer评分法对患者肩痛程度和运动功能进行评定。结果治疗后治疗组VSA评分为(1.74±1.13)分,低于对照组(3.96±2.53)分(P0.05);治疗后治疗组Fugle-Meyer评分为(41.64±3.39)分,高于对照组(38.13±2.53)分(P0.05)。结论舒筋止痛水离子导入法治疗脑卒中后肩痛具有显著疗效。     

五行体感音乐疗法在脑卒中后抑郁患者情志护理中的应用观察

目的:观察五行体感音乐疗法对脑卒中后抑郁患者临床症状的改善。方法:将选取的110例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各55例,治疗组应用药物基础治疗+康复训练+五行体感音乐治疗,对照组应用药物基础治疗+康复训练,分别统计两组治疗前、治疗4周后症状改善、汉密尔顿抑郁量表(HDS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化,并进行统计学分析。结果:治疗组在治疗4周后HDS评分、SDS评分优于对照组,总有效率也高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五行体感音乐疗法可促进脑卒中后抑郁患者抑郁状态临床症状的改善,值得进一步研究推广。     

解郁止痛方对冠心病伴抑郁症状患者36例疗效观察

目的观察中药解郁止痛方对于冠心病伴抑郁症状患者的临床效果。方法选取2013年9月—2015年9月本院收治冠心病伴抑郁症患者72例,随机均分为对照组和中药组。对照组采用常规疗法治疗,中药组在对照组的基础上给予解郁止痛方治疗,2组患者疗程均为30d,对比2组患者治疗前后抑郁、焦虑、疼痛评分及治疗效果和患者治疗满意度。结果治疗前2组患者抑郁、焦虑、疼痛评分比较无统计学意义(P0.05);治疗后中药组患者抑郁、焦虑、疼痛明显低于对照组(P0.05)。中药组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。中药组患者治疗满意度高于对照组(P0.05)。结论中药解郁止痛方可有效缓解冠心病患者抑郁、焦虑情绪,减轻患者疼痛,提高治疗效果和患者治疗满意度。     

重复经颅磁刺激治疗脑卒中后肢体运动功能障碍和抑郁状态疗效观察

目的:探讨重复经颅磁刺激对脑卒中后肢体运动功能障碍及抑郁状态的效果。方法:90例脑卒中患者随机平分为对照组与观察组,两组均停用抗抑郁药物并予脑血管病常规治疗,观察组另予重复经颅磁刺激,采取Fugl-Meyer运动量表及汉密顿抑郁量表评价效果。结果:治疗后两组上下肢Fugl-Meyer运动功能评分均高于治疗前,且观察组上肢Fugl-Meyer运动功能评分高于对照组(P0.05);治疗后观察组汉密顿抑郁量表功能评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:重复经颅磁刺激法对脑卒中后患者肢体运动功能障碍及抑郁状态均有良好的临床效果,值得临床推广。     

活血安痛电渗液离子导入治疗盘源性腰痛的疗效观察

目的:评价活血安痛电渗液离子导入治疗盘源性腰痛的疗效。方法:将60例盘源性腰痛患者随机分为两组各30例。治疗组患者采用活血安痛电渗液离子导入治疗,对照组患者采用治疗仪专用导入液离子导入治疗,观察治疗前、治疗后VAS疼痛评分、JOA下腰痛评分,采用改良Macnab疗效评定标准。结果:治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周、4周后,两组患者VAS评分均低于治疗前,JOA下腰痛评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周、4周后两组比较,治疗组患者VAS评分低于对照组,JOA下腰痛评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:活血安痛电渗液离子导入治疗盘源性腰痛(气滞血瘀证)有较好疗效。