孟鲁司特治疗重度稳定期COPD的临床观察

目的:观察舒利迭联合孟鲁司特治疗重度慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)患者的临床疗效。方法:77例中重度稳定期COPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特治疗组39例,单纯舒利迭治疗组38例。治疗3月后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)。结果:治疗组较对照组上述指标有所改善(P<0.05),且药物治疗安全性好。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗重度COPD,效果良好,能降低运动耐力评分、促进患者肺功能的恢复,值得临床进一步推广使用。     

舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者临床效果观察

目的:观察舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:将120例COPD患者分为观察组与对照组,两组均按COPD稳定期常规处理,对照组给予茶碱缓释片及氨溴索,观察组给予吸入舒利迭,治疗12周,于治疗前后分别测定肺功能(FEV1/FVC,FEV1,FEV1%)、6min步行试验、Zung抑郁量表(SDS)。结果:治疗后与对照组相比,观察组肺功能指标明显升高(P<0.05),6min步行实验距离增加明显(P<0.05),Zung抑郁量表得分降低(P<0.05)。结论:舒利迭可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高体力状态,改善情绪。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗慢阻肺的疗效分析

目的 观察孟鲁司特联合舒利迭治疗慢阻肺(COPD)的临床疗效.方法 将2013年1月—2014年12月于该院住院的98例稳定期COPD患者随机分为对照组和观察组,每组49例.在常规治疗的基础上,对照组加用舒利迭,观察组加用舒利迭联合孟鲁司特.疗程12周.比较两组治疗前后肺功能指标.结果 治疗前两组的肺功能指标、6 min步行距离评分处于同一水平.治疗后,两组各指标均较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的6 min步行距离评分均较治疗前显著降低,且观察组6 min步行距离评分低于对照组(P<0.05).结论 舒利迭联合使用孟鲁司特治疗稳定期COPD患者临床疗效确切,且安全性高.     

舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的:观察舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:120例稳定期Ⅲ-Ⅳ期COPD患者分为两组,两组均按COPD稳定期常规处理,对照组给予茶碱缓释片及氨溴索,观察组给予吸入舒利迭,治疗12周,于治疗前后分别测定肺功能(FEV1/FVC,FEV1,FEV1%)、6分钟步行试验、Zung抑郁量表(SDS)。结果:与治疗后对照组相比,观察组肺功能指标明显升高(P<0.05),6分钟步行实验距离增加明显(P<0.05),Zung抑郁量表得分降低(P<0.05)。结论:舒利迭可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高体力状态,改善情绪。     

COPD稳定期患者以噻托溴铵联合舒利迭治疗的效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者以噻托溴铵联合舒利迭治疗的效果。方法将我院收治的100例COPD稳定期患者作为本研究对象,随机分成两组,50例对照组患者选择舒利迭治疗,50例实验组患者则选择噻托溴铵联合舒利迭治疗,观察比较临床治疗效果。结果两组患者治疗后的呼吸困评分、肺功能指标以及6MWT均显著优于治疗前(P0.05),治疗后实验组患者的各项指标均显著优于对照组(P0.05);治疗后半年实验组患者的COPD总复发率显著低于对照组(P0.05)。结论选择噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD稳定期患者,能对其临床症状、肺功能进行显著改善,让急性发作次数显著减少,具有临床应用价值。     

武当“龟形功”对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者6MWT及肺功能的影响

目的探讨武当"龟形功"对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者6MWT及肺功能的影响。方法将46例稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为试验组和对照组各23例,试验组进行为期12周的武当"龟形功"锻炼,对照组同期观察,不予特殊处理。结果 12周后,两组6MWT改善均有显著差异(P0.05),试验组FEV1%及FVC%较前增加,与治疗前比较差异有显著性(P0.05),FEV1/FVC%改变无统计学意义(P0.05);对照组FEV1%,FEV1/FVC%,FVC%改变均无统计学意义(P0.05);组间比较两组肺功能指标均无统计学意义(P0.05)。结论武当"龟形功"锻炼能够提高稳定期COPD患者的运动耐力,改善患者肺功能。     

慢性阻塞性肺疾患稳定期舒利迭治疗的临床观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗的临床疗效.方法:随机将COPD稳定期96例患者分为观察组、对照组各48例.两组均给予异丙托溴铵、氨茶碱等常规治疗.观察组在该治疗基础上加用舒利迭治疗.结果:治疗3个月后,观察组治疗前后FEV、FEV1/FVC％及FEV1％预计值均有显著改善(P＜0.05);对照组治疗前后各肺功能指标改善不明显.治疗后观察组FEV、FEV1/FVC％及FEV1％预计值改善优于对照组(P＜0.05).治疗期间两组患者均无严重不良反应.结论:将舒利迭用于COPD稳定期治疗,患者肺功能显著改善,不良反应轻微,值得临床应用.     

噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。方法 126例确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为2组:对照组63例,使用舒利迭治疗;治疗组63例,使用噻托溴铵联合舒利迭治疗。2组分别于治疗前、治疗后6个月进行呼吸困难评分、6分钟步行试验(6MWT)、记录COPD急性加重的次数及不良反应。结果(1)治疗后2组患者的呼吸困难评分、6MWT、血气分析及肺功能指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后相比,治疗组患者的呼吸困难评分、6MWT、血气分析及肺功能指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组6个月COPD总复发率50.79%,对照组COPD总复发率90.48%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭可以明显改善中重度COPD稳定期患者的临床症状及肺功能,减少COPD急性发作的次数,安全有效。     

固肾补脾膏联合舒利迭治疗中老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的 :观察固肾补脾膏在中老年慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中的效果。方法 :纳入60例处于稳定期辨证属肺脾肾虚的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,按随机分组法分为观察组与对照组各30例,对照组予规律吸入沙美特罗替卡松(舒利迭),观察组予固肾补脾膏口服联合舒利迭吸入,治疗3个月后观察两组CAT评分、肺功能、免疫指标变化,之后随访9个月,记录两组1年内感冒次数与急性加重情况。结果 :两组患者经治疗后CAT积分、FEV1%显著改善(P0.05),观察组CAT评分较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、C3、C4均有升高(P0.05);1年内急性发作与感冒次数显著低于对照组(P0.05)。结论 :固肾补脾膏能有效提高生活质量、增强免疫功能、改善短期预后,综合疗效方面优于舒利迭单药治疗。     

舒利迭联合异丙托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察舒利迭联合异丙托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将2008年9月至2009年5月收治的60例稳定期COPD患者,随机分成观察组,舒利迭早晚各1次联合异丙托溴铵每日3次,每次1喷;对照组,舒利迭联合安慰剂吸入。两组于治疗1 d、15 d(约2周)、30 d(约4周)行肺功能检测,同时采用6 min步行距离评价运动能力。结果:观察组FEV1、FEV1(%)、FVC在第4周与对照组相比均有显著升高(P<0.05),FEV1/FVC(%)在第4周与对照组比较同样显著性升高(P<0.05),各治疗阶段观察组6 min步行距离均明显优于对照组(P<0.05)。结论:联合异丙托溴铵治疗中重度稳定期COPD能增加舒利迭对肺功能和生活质量的改善作用,早期改善COPD运动耐量,延缓肺功能下降。     

噻托溴铵治疗对稳定期COPD患者肺功能及血清学指标的影响

目的:研究噻托溴铵治疗对稳定期COPD患者肺功能及血清学指标的影响.方法:将本院收治的120例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组接受舒利迭单药吸入治疗,检测两组的肺功能指标以及血清炎症因子、Toll样受体(TLRs)、基质金属蛋白酶(MMPs)含量.结果:(1)肺功能:观察组的血氧分压(PaO2)、PaO2/FiO2/FEV1/ FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)炎症因子:观察组患者的血清高迁移率族蛋白1 (HMGBl)、单核细胞趋化因子蛋白1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)含量均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)TLRs和MMPs:观察组的血清TLR2、TLR4、MMP2、MMP9含量均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗有助于改善肺功能、缓解炎症反应、抑制TLRs和MMPs表达,是治疗稳定期COPD的理想方法.     

太极拳联合伏九穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺康复的影响

目的观察太极拳联合伏九穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、运动耐力及呼吸困难的影响。方法将49例COPD患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予舒利迭(50/500)1吸,2次/日基础治疗,治疗组在基础治疗基础上,予以太极拳联合伏九穴位贴敷治疗,两组分别于治疗前、治疗后第4W、8W、12W分别检测肺功能指标:第1秒呼吸容积占预计值百分比(FEV1%Pred)、用力肺活量(FVC)、最大分钟通气量(MVV),6分钟步行试验(6MWT),呼吸困难评分。结果治疗组在治疗后8W、12W,肺功能、6MWT、呼吸困难评分均较对照组显著改善(P0.05)。结论太极拳联合伏九穴位贴敷能够较好的改善COPD稳定期患者生存质量,是一种很好的肺康复的训练形式。     

补肺健脾益肾方治疗对老年COPD稳定期患者T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的影响

目的:评价补肺健脾益肾方治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效及对患者外周血T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的影响.方法:将80例中医辨证为肺脾肾气虚型COPD稳定期患者随机分组,对照组(40例)仅采取常规西医治疗,而观察组(40例)在常规西医治疗的基础上联合补肺健脾益肾汤,治疗8周后比较临床疗效及患者外周血T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的变化.结果:经治疗后观察组BODE指数及BMI积分、FEV1积分、MMRC积分、6MWT积分均较对照组明显减少,差异具有统计学意义(P＜0.05);经治疗后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组明显升高,CD8 +水平较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组经治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后SGRQ评分均较治疗前明显降低,但观察组治疗后SGRQ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:补肺健脾益肾方用于老年COPD稳定期治疗可改善患者肺功能及BODE指数,提高生活质量,增强细胞免疫功能.     

噻托溴铵联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者动脉血气参数的影响

目的探讨噻托溴铵联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者动脉血气参数的影响。方法选择2015年3月~2016年8月我院收治的COPD患者60例,根据随机数字表法分为两组,各30例。对照组予舒利迭治疗,观察组予噻托溴铵联合舒利迭治疗。比较两组肺功能和动脉血气各项指标、呼吸困难情况以及用药安全性。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气量占预计值百分比(volume in one second as percentage of predicted volume,FEV1%Pre)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbondioxide,PaCO_2)水平显著低于对照组,动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_2)水平较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后呼吸困难评分较治疗前均改善显著,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%(3/30),对照组中不良反应发生率为3.33%(1/30),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对COPD患者实施噻托溴铵联合舒利迭治疗疗效显著,能有效改善患者肺功能、动脉血气及呼吸状况,且不会增加毒副作用,安全性较高。     

二母散对肺阴亏虚型老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响

目的:观察二母散对肺阴亏虚型老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法:188例肺阴亏虚型老年COPD稳定期患者按随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组给予舒利迭50/250治疗,观察组给予二母散治疗,均治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后肺功能:第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FEV1/FVC);中医证候积分;痰液中炎症指标:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α),白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8);生存质量评分及不良反应;并比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,痰液中TNF-α、IL-8、中医证候积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组有效率为94.68%,对照组为80.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为1.06%,对照组为8.51%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二母散治疗稳定期肺阴亏虚型老年COPD患者临床疗效显著,可显著改善患者肺功能,降低炎症指标水平,缓解临床症状,且不良反应发生率较低。     

BiPAP通气联合舒利迭对COPD肺功能和生活质量的影响

目的:探讨舒利迭联合双水平气道正压(BiPAP)通气对中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能和生活质量的影响。方法:将COPD稳定期患者100例,随机分为:A组33例单使用舒利迭,B组33例单使用(Bi-PAP)通气,C组34例使用BiPAP通气联合舒利迭。治疗前及治疗后3月测定患者肺功能,统计第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值%、FEV1/肺活量(FVC)%,比较各组治疗前后的改善率。通过SGRQ问卷调查表,比较治疗前后SGRQ总分的差值。结果:BiPAP通气加舒利迭治疗与单一采用BiPAP或舒利迭治疗比较,对FEV1占预计值%、FEV1/FVC%的改善率及SGRQ总分的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对COPD稳定期患者采用BiPAP通气加舒利迭治疗,其效果比单一采用舒利迭或BiPAP通气,更能改善肺功能,提高生活质量,值得临床推广。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的临床分析

[目的]观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效。[方法]选择COPD患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,在常规治疗基础上对照组吸入普米克都保,治疗组吸入舒利迭。根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法,进行临床症状及体症检查评分,测定肺功能指标FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值(%)来评价治疗前后肺功能的变化。[结果]舒利迭组治疗后临床症状及肺功能指标明显优于对照组(P0.05)。[结论]舒利迭是治疗COPD的有效药物,使用安全。     

可必特联合舒利迭用于稳定期COPD临床疗效观察

目的观察可必特联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将80例稳定期COPD患者分为两组,对照组采用可必特治疗,观察组联合可必特和舒利迭治疗,比较两组治疗前后症状评分、呼吸困难分级和肺功能变化。结果治疗前,两组症状评分、呼吸困难分级和肺功能相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组症状评分、呼吸困难分级和肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合舒利迭治疗稳定期COPD能有效改善患者临床症状、呼吸困难分级和肺功能,疗效良好且优于单独舒利迭,未出现严重不良反应,安全性较高,具有临床推广应用价值。     

思力华联合舒利迭治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响

目的探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组,各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月,观察两组治疗前后血气分析变化及肺功能指标变化。结果治疗前两组pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FVC比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,观察组PaO2、SaO2、FEV1、FVC均高于对照组（P〈0.01）,PaCO2低于对照组（P〈0.01）。结论思力华联合舒利迭治疗可有效改善呼吸道通气状态,保护肺功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

穴位贴敷中药方对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响

目的:观察自拟穴位贴敷中药方对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能指标的影响。方法:64例COPD稳定期患者随机分成观察组和对照组各32例。对照组给予舒利迭,观察组在此基础上给予自拟穴位贴敷中药方。比较两组的临床疗效、治疗前后的肺功能指标水平及中医证候积分,分析中医证候总积分与肺功能指标的相关性。结果:观察组有效率为96.88%,对照组有效率为71.88%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);但两组治疗前后的最大通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、残气量(residual volume,RV)及最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组咳嗽、咳痰、气促、胸闷及中医证候总积分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);根据Spearman法分析相关性可知,中医证候总积分与COPD患者的FVC及FEV1均呈显著负相关,但与MVV、RV及PEF无明显相关性。结论:自拟穴位贴敷中药方对稳定期COPD患者具有较好的疗效,还可有效稳定及改善患者肺功能。