温肺降逆汤对支气管哮喘急性发作患者症状改善及血清IL-17、EOS水平的影响

目的:观察温肺降逆汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:110例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,对照组采用西药常规治疗,观察组采用温肺降逆汤治疗。比较两组的临床治疗效果,中医证候疗效,治疗前后肺功能改善情况,及血清白介-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.36%,显著高于对照组的总有效率80.00%(P0.05)。观察组中医证候总有效率为96.36%,显著高于对照组的中医证候总有效率81.82%(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)显著高于同组治疗前(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-17含量显著低于同组治疗前,EOS含量显著高于同组治疗前。观察组治疗后IL-17含量显著低于对照组治疗后,EOS含量显著低于对照组治疗后。结论:采用温肺降逆汤辅助治疗支气管哮喘急性发作,临床效果显著,患者肺功能改善明显,血清IL-17、EOS水平显著降低,适于在临床推广。     

中医护理干预对缓解期支气管哮喘患儿心理状态及康复的影响

目的:探讨中医护理干预支气管哮喘缓解期患儿对其心理状态及康复的影响。方法:采用分层抽样法抽选本院接收的支气管哮喘缓解期患儿共120例,采用均等双盲划分法将其中60例纳入对照组(按常规开展护理),剩余60例纳入观察组(在对照组基础上加予中医护理干预),统计并比较2组总有效率,护理前后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、哮喘生活质量评分表(AQLQ)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸流量(PEF)、用力肺活量(FVC)情况。结果:观察组的总有效率比对照组更高(P<0.05)。护理前,2组SAS、SDS及AQLQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。护理后,2组SAS、SDS及AQLQ评分较前改善,观察组SAS、SDS评分比对照组更低,AQLQ评分比对照组更高(P<0.05)。护理前,2组的FVC、FEV1及PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,2组肺功能较前改善,观察组FVC、FEV1及PEF水平比对照组更高(P<0.05)。结论:予以支气管哮喘缓解期患儿中医护理干预效果明显,能改善其心理状态,促进其肺功能恢复。     

小陷胸汤合三拗汤联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对血清1-磷酸鞘氨醇水平的影响

目的:探讨小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮)的临床效果及对患儿血清1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择诊断为支气管哮喘急性发作患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予小陷胸汤合三拗汤治疗。观察两组患儿的临床治疗效果,统计两组治疗前后血清S1P、第1秒用力时间肺活量(FEV1)、1秒用力呼气容积/用力肺活量%(FEV1/FVC)和呼气峰值流速(PEF)等指标水平。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后S1P水平与治疗前相比较均显著降低(P0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1/FEV、PEF与治疗前相比较均显著升高(P0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P0.05)。结论:小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作可提高临床效果,改善肺功能,降低S1P水平可能是其重要作用机制。     

药物治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的:分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:回顾性选取2018年2月至2019年7月新蔡县妇幼保健院105例CVA患儿,均予以对症治疗,在此基础上予以吸入用布地奈德治疗的52例为对照组,予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗的53例为观察组,比较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.34 %高于对照组的73.08 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的FVC、PEF、FEV1水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗12周后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德应用于CVA患儿,疗效确切,可提高患儿肺功能。     

定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P<0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P<0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。     

中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效分析

目的:研究中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年10月—2014年10月我院收治的急性发作期哮喘患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中研究组给予中医标准化治疗,对照组给予常规西医治疗,比较治疗前、后两组肺功能。结果:治疗前两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、25%最大呼气流量(PEF25)、50%最大呼气流量(PEF50)、75%最大呼气流量(PEF75)均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1/F VC、PEF25、PEF50、PEF75均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医标准化治疗发作期哮喘具有较好的疗效,能显著改善患者的肺功能[2]。     

健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的临床研究

目的探讨健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的影响。方法 60例哮喘缓解期儿童分为治疗组(健脾补肺化痰方+西药组)30例、对照组(西药组)30例,观察健脾补肺化痰方对治疗1个月、3个月、6个月、9个月后哮喘患儿PEF、FEV1/FVC值的影响。结果治疗组患儿PEF值显著高于对照组(P0.05);FEV1/FVC%显著高于对照组(P0.05)。结论健脾补肺化痰方能明显增强哮喘患儿的肺功能,降低支气管高反应性。     

中医特色护理在小儿肺炎哮喘中的作用

目的 探讨中医特色护理模式在小儿肺炎哮喘中的作用,丰富临床护理依据。方法 建立临床随机对照试验,以五华县中医医院2019年8月—2021年7月150例小儿哮喘患者为研究对象,随机分组,对照组75例、观察组75例。对照组给予常规护理,观察组基于常规护理给予中医特色护理。比较2组患儿治疗前后呼吸功能、动脉血气指标,哮喘控制、焦虑抑郁量表评分及护理满意度。结果 2组治疗后1 s用力呼气容积(FEV₁)、呼气峰值流量(PEF)、FEV₁/用力肺活量(FVC)、动脉二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)均有显著变化,观察组指标改善均优于对照组,差异有统计学意义,P <0.05;2组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分均提高,观察组分值高于对照组,t=9.641,P <0.05;患者治疗后焦虑抑郁水平均改善,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善更明显,P <0.05;观察组护理满意度评分高于对照组,P <0.05。结论患儿肺炎哮喘治疗期间,...     

知信行理论指导下的中医特色护理对咳嗽变异性哮喘的影响

目的:探讨知信行理论指导下的中医特色护理对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能及治疗依从性的影响。方法:选取CVA患者92例作为研究对象,随机将其均分为对照组与观察组。对照组给予常规护理,观察组采取知信行理论指导下的中医特色护理。对比两组患者治疗依从性、肺功能指标变化情况及生活质量。结果:观察组在健康知识知晓、遵医用药、保持健康行为、按时复诊等方面的依从性均较对照组高(P0.05);两组干预后FEV1、FVC与FEV1/FVC等肺功能指标数值均显著高于干预前(P0.05),且观察组均高于对照组(P0.05);两组生活质量综合评定量表(GQOLI-74)各维度评分及总分均明显高于干预前(P0.05),且观察组均高于对照组(P0.05)。结论:对CVA患者采取知信行理论指导下的中医特色护理干预,可明显提高患者治疗依从性,显著改善患者肺功能与生活质量。     

小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察

目的:探讨小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果。方法:44例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙颗粒治疗。对比两组患者治疗情况。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PEF)、最大呼气流速(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV1、PEF、FVC改善优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果非常显著,患者的症状和生活质量得到显著改善,值得推广应用。     

中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿临床疗效

目的：分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法：选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。     

疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效及对患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响

目的:观察疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响。方法:按照治疗方式的不同将2017年9月～2020年9月来我院就诊的115例支气管哮喘分为观察组(n=59例)和对照组(n=56例),对照组患者入院后给予解痉平喘、通氧等基础治疗,采用布地奈德2ml雾化吸入10min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上,口服疏风益肺定喘汤治疗。两组均以7d为一个治疗周期。比较两组治疗前后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC变化,比较中医症候积分变化,评价治疗疗效,比较两组治疗前后血清MMP-9、IL-17、TIMP-1水平变化。结果:观察组治疗疗效高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);两组治疗后MMP-9、IL-17、TIMP-1水平较治疗前降低,观察组降低幅度优于对照组(P0.05)。结论:疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效确切,可降低炎症因子水平,抑制气道重塑,改善肺功能,提高治疗疗效,可作用指导优化支气管哮喘治疗方案,值得临床进一步研究探讨。     

宣肺化痰活血法对慢性支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:观察宣肺化痰活血法治疗慢性支气管哮喘的临床疗效及其对患者肺功能的影响。方法:将104例慢性支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组各52例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合以宣肺化痰活血为治疗大法的中药汤剂治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分情况,检测两组患者治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)占预计值的百分比]。结果:对照组有效率为73.08%,观察组有效率为92.31%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FVC、FEV1及PEF占预计值高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺化痰活血法治疗慢性支气管哮喘效果明显,可显著改善患者肺功能,有效缓解临床症状。     

补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:观察补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘(cough variance asthma,CVA)的临床疗效。方法:将100例CVA患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟补肺益肾方治疗。比较两组患儿的临床疗效、治疗后康复情况及治疗前后中医证候积分、体格生长指标、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及呼气峰流量变异率]、免疫指标水平[嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、血清免疫球蛋白E(imune globulin E,IgE)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)]变化情况。结果:对照组有效率为80.00%,观察组有效率为94.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后中医证候积分低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿气喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后体格生长指标高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平高于同组治疗前,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平低于同组治疗前,观察组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平均高于对照组,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾方治疗CVA疗效显著,可明显改善患儿体格生长状态、肺功能及免疫指标。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

麻杏石甘汤加减联合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察麻杏石甘汤加减联合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法:采用随机投掷法将2016年6月～2017年6月我院收治的100例支气管哮喘急性发作期患儿分为观察组与对照组各50例,两组患儿均予以支气管哮喘急性发作期常规治疗,对照组在此基础上采用普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤加减治疗,两组患者均以2周为1个疗程,持续治疗2个疗程,观察两组患者治疗有效率,治疗前后中医症候评分、治疗第1天与第7天肺功能及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患儿治疗有效率分别为94.0%和80.0%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患儿中医症候积分无显著差异(P0.05),治疗后患儿中医症状积分均明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗第1天两组患儿用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)无明显差异(P0.05),治疗第7天FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均显著升高(P0.05),且观察组肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均明显优于对照组(P0.05);两组患儿治疗过程中均未见严重不良反应。结论:麻杏石甘汤加减可显著提高支气管哮喘急性发作期治疗效果,安全性高,可明显缓解患儿临床症状,抑制病情发展,改善肺通气功能。     

降气化痰法联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘急性发作期的影响

目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。     

小青龙汤对支气管哮喘慢性持续期的疗效及肌体氧化-抗氧化平衡的影响

目的:研究小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及对肌体氧化-抗氧化平衡的影响。方法:将150例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上给予小青龙汤治疗,2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后中医证候积分、肺功能及哮喘控制测试(ACT)评分的变化情况,并检测2组治疗前后氧化-抗氧化系统相关指标。结果:2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征、舌苔积分均显著降低,观察组上述积分均低于对照组(P均0.05);2组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)均有升高,观察组上述指标均高于对照组(P均0.05);观察组治疗后的ACT评分、哮喘控制测试情况分布均优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均有升高(P均0.05),丙二醛含量(MDA)、8-异前列腺素(8-iso-PG)水平均有降低(P均0.05);观察组SOD、GSH-Px水平高于对照组(P均0.05);MDA、8-iso-PG水平低于对照组(P均0.05)。结论:在西药常规治疗支气管哮喘慢性持续期基础上,联合小青龙汤治疗能够显著改善临床症状及肺功能,提高哮喘控制疗效,其机制可能与其改善肌体氧化-抗氧化平衡,抑制氧自由基生成有关。     

定喘汤联合氯雷他定治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎疗效及对血清白细胞介素13、C反应蛋白和干扰素γ的影响

目的:观察定喘汤联合氯雷他定治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎(AR)疗效及对血清白细胞介素13 (IL-13)、C反应蛋白(CRP)和干扰素γ(IFN-γ)的影响。方法:选取我院门诊诊治的哮喘合并AR患儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各48例,其中对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合定喘汤治疗。观察2组中医症候积分、临床疗效,检测患儿用力肺活量(FVC)、第一秒末用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)水平和IL-13、CRP、IFN-γ水平。结果:治疗后2组鼻塞喷嚏、气促胸满、咳嗽喘息、痰黏稠黄、咽干鼻痒积分显著低于治疗前(P0. 05),且研究组显著低于对照组(P0. 05);研究组总有效率91. 67%显著高于对照组72. 92%(P0. 05);治疗后2组FVC、FEV1、PEF水平显著高于治疗前(P0. 05),且研究组显著高于对照组(P0. 05);治疗后2组IL-13、CRP显著低于治疗前(P0. 05),且研究组显著低于对照组(P0. 05),2组IFN-γ显著高于治疗前(P0. 05),且研究组显著高于对照组(P0. 05)。结论:定喘汤联合氯雷他定可有效改善哮喘合并AR患儿血清IL-13、CRP、IFN-γ水平和通气功能,提高临床疗效。