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1.
目的:观察健脾化浊汤治疗冠心病合并脂肪肝脾虚痰瘀证的临床疗效。方法:将60例冠心病合并脂肪肝脾虚痰瘀证患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予健脾化浊汤加西医常规治疗,对照组给予单纯西医常规治疗。观察2组的各方面疗效和相关指标的变化。结果:2组中医证候疗效、心绞痛疗效、心电图疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组中医证候积分、肝脏彩超分级、血脂水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化浊汤治疗冠心病合并脂肪肝脾虚痰瘀证,疗效显著,且未发现明显不良反应。 相似文献
2.
颜氏益气聪明汤治疗颈性眩晕(气虚痰瘀型)30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察颜氏益气聪明汤治疗气虚痰瘀型颈性眩晕的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,西药组采用敏使朗治疗,中西药组在西药组治疗基础上采用颜氏益气聪明汤治疗。2组分别治疗14天,随访3月,进行生活质量积分、中医证候积分比较。结果:2组治疗14天生活质量积分、中医证候积分的下降程度比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组随访3月后生活质量积分、中医证候积分下降程度比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:颜氏益气聪明汤配合敏使朗治疗气虚痰瘀型颈性眩晕疗效肯定,值得进一步研究。 相似文献
3.
《中国中医药现代远程教育》2020,(13)
目的自拟健脾益气消瘀汤治疗气虚痰瘀型胃癌术后患者的临床研究。方法选取2018年1月—2019年1月在辽宁省锦州市中心医院就诊的80例中医科气虚痰瘀型胃癌患者,随机分为试验组和对照组,2组患者术后均依据西医诊疗指南,给予常规化疗,并予以止疼、对症、营养支持等治疗。其中试验组40例患者在西医的基础上加用自拟健脾益气消瘀汤干预。比较2组治疗前后的中医证候评分。结果治疗后试验组患者饮食不足、疲劳、餐后腹胀及精神疲劳、恶心、呕吐和排便异常评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论中药自拟健脾益气消瘀汤的辅助治疗有助于减轻气虚痰瘀型胃癌术后患者在化疗过程中的中医证候。 相似文献
4.
目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周期。治疗前后观察两组患者QLQ-C30量表评分、Piper疲乏量表评分、中医证候评分、卡劳夫斯基(Karnofsky)评分及化疗所致骨髓抑制、消化道反应。结果治疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候评分、Karnofsky评分改善程度均优于对照组(P0.05或P0.01);治疗组骨髓抑制及消化道反应较对照组轻,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复方能改善中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道反应。 相似文献
5.
目的:观察健脾益气散结汤联合耳穴贴压辅治中晚期胃癌的效果.方法:78例采用随机数字表法分为两组各39例.两组均给予DCF化疗方案治疗,并用健脾益气散结汤治疗,观察组加用耳穴贴压治疗.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组中医证候评分均降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05).结论:... 相似文献
6.
目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。 相似文献
7.
《四川中医》2016,(3)
目的:观察益气化痰通瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效及中医证候积分的影响。方法:将入选的120例患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。两组常规给予抗心绞痛治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益气化痰通瘀汤口服,每天2次,1次200ml。两组治疗4周后观察治疗前后心电图、临床症状及中医证候积分改善情况。结果:两组心电图有效率分别为治疗组85.0%,对照组68.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组胸痛、胸闷、气短、心悸、乏力、自汗、不寐中医证候及较对照组显著改善,治疗组中医证候总积分亦较对照组显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气化痰通瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。 相似文献
9.
目的观察平肝涤痰通络汤结合西医常规疗法治疗脑梗死恢复期风痰瘀阻证的临床疗效。方法将120例风痰瘀阻型脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例;两组均予常规治疗,治疗组同时加用平肝涤痰通络汤,对照组加服天麻醒脑胶囊;两组疗程均为28天,观察临床疗效及中医证候积分、神经功能缺损程度(NIHSS)评分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为98.3%、95.0%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前后组内比较,治疗组中医证候及NIHSS评分差异均有统计学意义(P〈0.05),对照组中医证候评分差异有统计学意义(P〈0.05);组间治疗后比较,中医证候积分及NIHSS评分差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论平肝涤痰通络汤结合西医常规疗法用于治疗脑梗死恢复期风痰瘀阻证疗效良好,可明显改善患者的临床症状,促进神经功能的恢复。 相似文献
10.
《中医药导报》2016,(13)
目的:探讨益气健脾养胃方配合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选择84例晚期胃癌患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组均采用相同化疗方案,治疗组在此基础上,给予益气健脾养胃方。观察患者治疗前后临床证候体征变化,对患者的临床症状、生活质量、行为能力以及疗效进行评估。结果:治疗组总有效率为47.6%,显著高于对照组的33.3%(P0.05);两组中医证候积分均在治疗第7天出现升高,后均呈现逐渐下降趋势,且治疗后不同时间点组间比较,治疗组中医证候积分均显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后KPS评分显著提高(P0.05),且治疗组KPS评分显著高于对照组治疗后KPS评分(P0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后EORTC QLQC-30积分显著降低(P0.05),且治疗组积分显著低于对照组治疗后积分(P0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗组胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾毒性的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:益气健脾养胃方辅助化疗治疗晚期胃癌具有明显的增效减毒作用,能够有效提高患者生存质量。 相似文献
11.
〔摘 要〕 目的:探讨益胃消癌汤对脾虚痰瘀型胃癌患者中医症候及 T 淋巴细胞亚群的影响。方法:选择 2020 年 3月至2022年1月驻马店市中心医院收治的86例脾虚痰瘀型胃癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。
对照组患者仅采用化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加服益胃消癌汤,以 21 d 为 1 个周期,疗程为 3 个周
期。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、T 淋巴细胞亚群、生存质量〔生命质量测定量表(QLQ–C30)〕及不
良反应发生情况。结果:两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组患者的疾病控制率高于
对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者各项中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。治疗后观察组患者 CD3+、CD4+、CD4+
/CD8+ 高于对照组,CD8+ 低于对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。治疗后观察组患者生命质量测定量表(QLQ–C30)中功能领域、整体生活质量评分高于对照组,差
异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者在恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋减少、神经毒性反应发生率均低于对
照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:益胃消癌汤用于脾虚痰瘀型胃癌患者治疗中,能降低中医证候积分,
改善 T 淋巴细胞亚群,提升临床疗效,减少化疗毒副作用,进而提升患者生存质量。 相似文献
12.
《山西中医》2018,(12)
目的:观察健脾化瘀汤联合化疗对脾虚痰瘀型晚期胃癌患者的影响。方法:采用随机分组原则将80例晚期胃癌患者分为两组各40例。两组均采用化疗方法,治疗组同时予健脾化瘀汤治疗。比较两组临床疗效和生活质量评分。结果:治疗组完全缓解14例,部分缓解16例,稳定8例,进展2例,总缓解率75.00%;对照组完全缓解12例,部分缓解16例,稳定6例,进展6例,总缓解率70.00%。两组总缓解率相比,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组生活质量评分均有提高,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上配合健脾化瘀汤治疗能够显著改善脾虚痰瘀型晚期胃癌患者的生活质量。 相似文献
13.
《中医临床研究》2016,(3)
目的:观察健脾消痞汤对晚期胃癌患者生存质量的影响。方法:将60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。两组均采用相同的FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾消痞汤治疗。化疗2周为1个周期,4个周期后评价疗效。观察两组中医临床证候疗效和治疗前后生存质量SF-36量表评分积分情况及不良反应。结果:两组中医临床证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为63.3%和86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);生存质量SF-36量表评分,治疗组在总体健康、身体疼痛、活力、情感职能、精神健康、健康变化、生理职能等维度积分高于对照组(P0.05);治疗组两组患者不良反应均有不同程度加重,但治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾消痞汤治疗晚期胃癌能改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
14.
目的观察健脾消浊汤对痰瘀型代谢综合征患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将64例痰瘀型代谢综合征患者随机分为对照组(32例)、治疗组(32例),对照组予改善生活方式及运动治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用健脾消浊汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较中医证候积分、腰围、血清hs-CRP水平的变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为84.4%、50.0%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候积分、腰围较治疗前减少(P0.05);组间治疗后比较,治疗组中医证候积分少于对照组(P0.05),腰围小于对照组(P0.05);组间中医证候积分、腰围治疗前后差值比较,治疗组大于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组血清hs-CRP水平较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组血清hs-CRP水平低于对照组(P0.05);组间血清hs-CRP治疗后差值比较,治疗组大于对照组(P0.05)。④Pearson相关性分析结果显示,患者血清hs-CRP水平下降幅度与腰围下降幅度(r=0.410,P=0.016)及中医证候积分下降幅度(r=0.492,P=0.024)均成正性弱相关。结论健脾消浊汤治疗痰瘀型代谢综合征疗效满意,可明显改善患者的临床症状,减轻低度炎症反应。 相似文献
15.
目的:观察黄芪保心汤联合西药治疗痰瘀互结型冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取冠心病心绞痛痰瘀互结证患者116例,按照随机数字表法分为对照组、观察组各58例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上口服黄芪保心汤治疗,比较两组患者中医证候积分、血脂(总胆固醇、三酰甘油)及炎症因子(血浆C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、同型半胱氨酸)水平。结果:两组治疗前中医证候积分、血脂及炎症因子水平对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组,TC、TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪保心汤治疗可改善冠心病心绞痛患者的中医证候积分,降低血脂及炎症因子水平,临床疗效优于单一西药治疗。 相似文献
16.
目的:通过观察颜氏益气聪明汤治疗气虚痰瘀型颈性眩晕的疗效,初步探讨该方作用机制及应用前景。方法:将254例气虚痰瘀颈性眩晕患者随机分为三组,西药组采用敏使朗治疗,中药组采用颜氏益气聪明汤治疗,中西药组在西药组治疗基础上采用颜氏益气聪明汤治疗。三组分别治疗14天,随访3个月,从神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分等多方面综合评价颜氏益气聪明汤疗效。结果:三组患者治疗14天后神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分改善比较,中西医组优于中药组、西药组,差异有显著性意义(P<0.05);西药组与中药组之间治疗无显著差异(P>0.05)。三组患者随访3个月神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分改善比较,中药组和中西医组优于西药组,差异有显著意义(P<0.05);中药组和中西医组相比差别无显著性意义(P>0.05)。结论:颜氏益气聪明汤配合敏使朗治疗气虚痰瘀型颈性眩晕疗效肯定,值得进一步研究。 相似文献
17.
《现代中西医结合杂志》2017,(20)
目的观察健脾祛痰化瘀膏对脾虚痰瘀互结证高血脂症患者血脂以及同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将65例脾虚痰瘀互结证高血脂症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例给予健脾祛痰化瘀膏治疗,对照组给予血脂康治疗,观察2组治疗前及治疗8周后中医证候积分及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、Hcy、hs-CRP水平变化情况,统计2组中医证候疗效和血脂控制疗效及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组中医主症眩晕、肢麻沉重、胸闷积分和次症头重如裹、倦怠乏力积分和对照组中医主症胸闷积分和次症头重如裹积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组眩晕、肢麻沉重、胸闷、头重如裹、倦怠乏力积分均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组TC、TG、LDL-C水平均明显低于治疗前(P均<0.05),HDL-C较治疗前有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组TC、LDL-C、HDL-C比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但治疗组TG明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组Hcy、hs-CRP水平均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组治疗前后Hcy、hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),2组血脂控制疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),且2组均无明显不良反应。结论健脾祛痰化瘀膏可以降低脾虚痰瘀互结证高血脂症患者的血脂水平及Hcy、hs-CRP水平,明显改善临床症状。 相似文献
18.
《中华中医药学刊》2020,(10)
目的观察益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者脾虚证候及免疫状态的影响。方法将60例符合本研究入选标准的宫颈癌患者随机分为两组,治疗组(同步放化疗+益气健脾方)30例;对照组(同步放化疗)30例。比较治疗前后两组患者脾虚证候积分、生活质量评分、骨髓抑制情况、血淋巴细胞百分比。结果两组放化疗后脾虚证候积分增加,治疗组较对照组增加幅度小;治疗组治疗5周后脾虚证候积分(6.47±2.32),低于对照组治疗5周后(10.10±4.41)(P0.05);治疗组治疗5周后生活质量提高率为40.0%,对照组为13.3%,治疗组高于对照组,P0.05;治疗组同步放化疗后Ⅱ度以上骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05);两组患者放化疗后外周血中淋巴细胞百分含量以及CD4/CD8的比值均较同组放化疗前明显下降,与治疗组放化疗后比较,对照组淋巴细胞百分含量下降更明显,差异有统计学意义。结论益气健脾方可改善接受同步放化疗的宫颈癌患者的脾虚证候,提高患者生活质量,降低同步放化疗所产生的骨髓抑制程度,改善患者细胞免疫状态。 相似文献
19.
目的:观察自拟方剂(健脾益气消瘀)联合化疗治疗老年中晚期胃癌的效果。方法:回顾性分析2015年1月~2016年9月期间收治入院的76例中晚期胃癌患者病例资料,其中32例行奥沙利铂+5-FU+CF化疗,纳入对照组,44例在对照组治疗基础上联合自拟方剂(健脾益气消瘀),纳入观察组,观察两组患者临床疗效、中医证候疗效及西医疗效和安全性。结果:治疗前两组中医症状积分未见统计学差异(P0. 05);治疗2个月后均显著较治疗前改善,组内P0. 05,且治疗2个月后观察组各中医症状评分均较对照组低,组间统计差异显著(P0. 05)。治疗前组间生活质量积分差异未见显著性差异(P0. 05);治疗2个月后均显著提高,且观察组明显高于对照组,组间统计差异显著(P0. 05)。治疗前两组患者血清CEA及CA199水平均未见显著性差异(P0. 05),治疗后均显著改善,且观察组治疗2个月后CEA及CA199水平均显著低于对照组,组间差异显著(P0. 05)。治疗2个月后两组患者临床总有效率为84. 09%,高于对照组的53. 13%,组间统计差异显著(P0. 05);观察组中医证候疗效显著较对照组高(88. 64%vs37. 50%),组间比较有显著性差异(P0. 05)。此外,观察组恶性、呕吐、腹泻及中性粒细胞减少和血小板下降情况发生率明显低于对照组,组间差异显著(P0. 05)。结论:自拟方剂(健脾益气消瘀)联合化疗治疗中晚期胃癌可有效改善中医症状,提高疗效,还可减轻化疗不良反应。 相似文献
20.
目的:观察分析益胃消癌汤联合化疗对进展期胃癌患者近期疗效、减毒作用的影响。方法:选取泉州市光前医院2016年1月至2018年12月期间收治的88例进展期脾虚痰瘀型胃癌病患,按随机数字法分为对照组44例给予西药化疗治疗,观察组44例在此基础上联合益胃消癌汤治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分情况、近期临床治疗效果、毒副反应发生情况。结果:治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后观察组患者积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为75.00%高于对照组的52.27%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血小板降低发生率29.55%、白细胞降低发生率25.00%明显低于对照组的59.09%和52.27%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的胃肠道反应及骨髓移植情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对进展期脾虚痰瘀型胃癌病患在化疗基础上联合益胃消癌汤治疗效果确切,有利于改善病患临床症状,避免或减少血小板和白细胞降低,从而减少毒副作用,提高临床治疗效果。 相似文献