前列腺癌双睾丸切除加内分泌治疗对血清PSA 的影响及其临床意义

目的 探讨前列腺癌(PCa)患者双睾丸切除结合内分泌治疗前后前列腺特异性抗原(PSA)变化的临床意义. 方法对68例开放手术摘除与及经尿道等离子电切术(TUPKRP)后,病理诊断为前列腺癌的患者行双睾丸切除结合口服氟他胺的联合雄激素阻断的内分泌治疗方法,术前测定PCa患者血清PSA,以及术后内分泌治疗后3、6、12、24个月血清PSA. 结果 PCa患者双睾丸切除结合内分泌治疗后3个月与术前相比血清PSA下降明显.治疗后3～6个月达到PSA谷值. 结论 血清PSA可作为判断PCa去势治疗效果的标准,血清PSA变化是监测PCa肿瘤复发与疗效的可靠瘤标,血清PSA再次升高(>4ng/ml)提示肿瘤发展为非激素依赖性前列腺癌,是预测生存率的一个重要因素.     

前列腺癌分子靶向治疗的研究进展

前列腺癌(PCa)是全球第二大男性肿瘤,中国PCa发病率呈逐年增长的趋势;晚期前列腺癌激素抵抗力的难治性及治疗药物的不良反应给患者带来严重的伤害。分子靶向治疗(MTT)能精确抑制肿瘤生长,具有降低不良反应的特性,是未来治疗前列腺癌的方向。本文对前列腺癌肿瘤细胞靶向治疗、肿瘤血管靶向治疗和免疫调节靶向治疗等分子靶向治疗研究进展进行了综述。     

内分泌疗法联合经尿道前列腺电切术治疗伴有重度膀胱出口梗阻的晚期前列腺癌临床观察

目的探讨内分泌疗法联合经尿道前列腺电切术（TURP）治疗伴有重度膀胱出口梗阻（BOO）的晚期前列腺癌（PCa）的临床疗效.方法对17例伴有BOO的晚期前列腺癌患者实施了内分泌疗法（手术和/或药物的全抗雄治疗）联合姑息性经尿道前列腺电切术（TURP）.结果随访6～55个月,平均21个月.14例存活,3例因发生远处转移、全身衰竭死亡（分别为术后15、16、21个月）.存活病例国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）均明显改善,血清前列腺特异性抗原（PSA）术后6个月明显下降,差异有统计学意义P〈0.05.结论对于伴有严重膀胱出口梗阻的晚期前列腺癌患者,内分泌疗法联合TURP是一种安全、有效的姑息疗法.     

前列腺癌内分泌治疗敏感性相关指标的分析判断

雄激素剥夺治疗(androgen-deprivation therapy,ADT)是转移性和局部晚期前列腺癌(PCa)的标准治疗.晚期PCa虽对内分泌治疗敏感,但其个体之间存在高度异质性.目前已可通过血液指标、病理指标、基因检测,以及相关分子标志物等对ADT的敏感性进行大致预测.根据PCa患者对ADT敏感性差别,临床上...     

雄激素抵抗型前列腺癌的治疗现状及进展

目前国内外前列腺癌发病率都在逐年上升,晚期前列腺癌首选内分泌治疗,然而经过一定中位期(一般18 ～24个月)后,原来对内分泌敏感的前列腺癌转变为激素抵抗型前列腺癌(HRPC),现就对HRPC的内分泌药物治疗、化疗、放疗及其他治疗方法的研究进展作一综述.     

内分泌治疗联合去势术治疗晚期前列腺癌56例报告

目的:分析内分泌治疗联合手术去势术治疗晚期前列腺癌方法的疗效。方法:回顾性分析我院56例晚期前列腺癌患者采用手术去势,联合应用内分泌治疗,其口服氟他胺治疗(0﹒25mg P o Tid)32例,口服康士得治疗(50mg Po Qd)24例,门诊每月复查前列腺特异性抗原(PSA)及血常规、肝肾功能,连续治疗12个月之后,期间会根据血清PSA水平调整治疗方案,包括间歇性治疗方案。所有患者平均随访时间24个月。结果:经内分泌治疗后,其中48例患者的PSA均下降。随访12个月时,有23例达到0﹒1 ng/m L以下;另外8例下降不满意,采用放化疗综合治疗。无因药物不良反应而停药的患者。所有患者排尿症状以及疼痛症状明显改善,3例因心肺多发疾病死亡,1例因远处转移死亡。结论:内分泌治疗联合去势术治疗晚期前列腺癌效果显著,是对于晚期前列腺癌患者的一种较好的治疗方法,能有效的提高患者的生活质量。     

高b值磁共振弥散加权成像在前列腺癌内分泌治疗中的应用价值

目的 探讨高b值3.0T磁共振弥散加权成像(DWI)在前列腺癌(PCa)患者内分泌治疗中的应用价值.方法 收集海口市人民医院2014年1月至2016年9月40例经组织病理学确诊的PCa患者,分别在接受内分泌治疗前和治疗后1～2个月行DWI扫描,比较治疗前后前列腺癌区ADC值的差异.结果 40例PCa患者接受内分泌治疗前ADC值为(0.73±0.03)×10-3 mm2/s,内分泌治疗1～2个月后ADC值为(1.10±0.08)×10-3 mm2/s,较治疗前明显升高,差异有统计学意义(t=33.31,P=0.000).结论 PCa患者接受内分泌治疗后ADC值升高,高b值DWI可间接反映PCa内分泌治疗后微观结构的变化,为临床评估PCa内分泌治疗效果提供了可能.     

新型内分泌联合化疗治疗高危前列腺癌临床研究

目的:探究新型内分泌联合化疗治疗高危前列腺癌的临床效果.方法:随机硬币投掷法将接受治疗的高危前列腺癌患者分为两组.对照组28例接受常规化疗进行治疗;研究组31例接受新型内分泌联合化疗进行治疗.对比两组治疗6个疗程后总体临床效果、停药标准达标率、治疗后6个月前列腺特异性抗原(PSA)上升(至4 ng/ml)率、临床症状评...     

消化道肿瘤多药耐药机制的研究进展

化疗是治疗恶性肿瘤的主要予段之一,许多冈素町以影响化疔的疗效,其中细胞、组织的药物耐受是最重要的因素,90％以上肿瘤患者的死亡与药物耐受有关,多药耐药(multidrug resistance,MDR)是最主要的药物耐受形式,是化疗失败的主要原因之一。MDR表现为肿瘤细胞对一种化疗药物产乍耐药后,对结构各异、作用机理不同的多种药物交叉耐药。MDR分为：原发性耐药(primary resistance)即第一次化疗前就存在于细胞内的耐药,     

肺癌多药耐药机制研究的新进展

<正>多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)也称多向性耐药,即肿瘤细胞一旦对一种药物产生耐受,对其他结构及功能不同的化疗药物也交叉耐受。肿瘤细胞在治疗的初始阶段就对多种化疗药物无反应,称之原发性耐药或内在耐药(intrinsic drug resistance),如化疗初期效果很好,但经过几个疗程后,肿瘤细胞对所用的药物产生了耐药性,称之获得耐药(acquired drug resistance)。肺癌是人类恶性肿瘤死亡的主要原因之一,多数患者发现时已属晚期而失去手术机会,故化疗在肺癌的治疗中仍占有相当重要的地位,尤其是对小细胞肺癌效果较     

五味子乙素逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究进展

肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是当今抗肿瘤药物化疗失败的主要原因.根据美国癌症协会调查,90％以上的肿瘤患者死于不同程度的细胞耐药,因此如何逆转肿瘤细胞的MDR成为应用化疗药物治疗肿瘤的主要难题.但是,MDR产生的机制很复杂,现阶段针对不同的机制也有很多的MDR逆转剂出现,本文主要对五味子乙素逆转肿瘤细胞的MDR机制进行简要综述.     

首发为贫血的前列腺癌骨髓转移6例临床分析

目的 探讨前列腺癌骨髓转移对造血功能的影响及诊治方法.方法 对6例以贫血为首发症状的患者,行骨髓穿刺和(或)骨髓活检术,确诊为前列腺骨髓转移,其中3例予化疗4程后行内分泌治疗,2例仅予内分泌治疗及输血治疗,1例仅予输血治疗.结果 6例患者骨髓涂片和或活检可见肿瘤细胞团,予化疗及内分泌治疗的3例患者生存时间10～24个月,另3例患者予内分泌治疗及输血治疗的生存时间6～12个月.结论 前列腺癌患者血象异常提示可能存在骨髓转移,骨髓涂片加骨髓活检可提高检出率,化疗可能改善患者生存.     

中药逆转肺癌治疗中的耐药性实验研究进展

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,80%的患者就诊时已是晚期[1],因此,化疗成为肺癌的重要治疗手段,而肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐性(Multidrug resistance,MDR)又是导致化疗失败的主要原因之一[2]。目前,大量的研究显示,肺癌耐药的产生与肿瘤细胞内药物浓度降低的膜转运蛋白异     

前列腺癌化疗的发展及未来

前列腺癌是全球范围内男性第二常见恶性肿瘤,化学药物治疗(以下简称化疗)是晚期前列腺癌的主要治疗手段。自1997年以来,国内外已先后批准米托蒽醌、多西他赛和卡巴他赛等作为前列腺癌的化疗药物,其中多西他赛作为目前为止唯一的晚期前列腺癌阶段一线化疗药物,参与多项临床随机对照研究,用来评估新药、联合用药、序贯治疗以及早期用药对前列腺癌预后的影响。本文就前列腺癌化疗的发展历史和近年来的研究方向做一综述。     

肿瘤多药耐药的研究进展

在肿瘤治疗的方法中,化学药物治疗有着不可替代的重要作用.近年来不断研制出新的化疗药物,也不断出台新的化疗方案,但是化疗效果却不尽如人意,究其原因,目前认为恶性肿瘤所表现出来的耐药性(Drug Resistance)是治疗失败的最主要因素.肿瘤细胞对化疗药物的耐药可分为先天性耐药(NaturalResistance)和获得性耐药(Acquired Resistance);根据耐药谱又可以分为原药耐药(Primary Drug Resistance,PDR)和多药耐药(Multidrug Resistance,MDR).     

经尿道等离子前列腺电切术联合间歇内分泌治疗晚期前列腺癌

目的 探讨经尿道等离子前列腺电切术(TUPKP)联合间歇内分泌治疗(IHT)在晚期前列腺癌并膀胱出口梗阻(BOO)治疗中的应用.方法 对26例诊断为晚期前列腺癌合并BOO的患者行姑息性TUPKP+IHT治疗.结果 本组26例患者手术均获得成功,较术前均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 姑息性TUPKP联合IHT治疗晚期前列腺癌伴BOO能提高患者生活质量,延长患者生存时间.     

肿瘤多药耐药及其药物逆转的研究进展

目前化疗仍然是治疗肿瘤,特别是白血病的主要方法。尽管近年来新的治疗药物及改进的联合化疗方案不断推出,但肿瘤细胞多药耐药(MultidrugResistance,MDR)的产生一直是导致肿瘤化疗失败的一个重要原因。本文就肿瘤多药耐药的研究及药物逆转的进展做一简述。1 MDR的产生及机制 肿瘤细胞耐药性可分为内在耐药性和获得性耐药性两种类型。内在耐药性是指先天所固有的,即在化疗开始前肿瘤细胞就对多种化疗药物不敏感;获     

恶性肿瘤化疗耐药及克服耐药的研究

在恶性肿瘤的治疗中,药物治疗(化疗)具有不可替代的作用.但在化疗过程中肿瘤细胞产生的耐药,主要是多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因和临床上亟待解决的难题.MDR是指肿瘤细胞在对一种抗癌药产生耐药的同时,对结构和作用机制不同的其它化疗药亦产生交叉耐药.MDR现象多针对天然来源的抗癌药物,如阿霉素、柔红霉素、长春新碱、长春碱、紫杉醇、鬼臼毒素等,其形成机制复杂.1肿瘤MDR产生的相关机制     

晚期前列腺癌的化疗时机

内分泌治疗问世后,前列腺癌患者的生存期得到了显著的延长。对于内分泌治疗失败后的转移性前列腺癌,目前尚缺乏有效的治疗手段。既往多种化疗药物(包括环磷酰胺、米脱蒽醌等)曾被尝试应用于此类患者的治疗,但都因不能显著延长患者生存期而未被广泛应用     

乳腺癌耐药蛋白及其抗体的研究进展

耐药性是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因之一。肿瘤细胞在药物诱导下对结构和功能不相关的药物耐药 ,这就是多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)现象。在人类耐药肿瘤细胞中 ,MDR包括几种转运蛋白 :P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)、多药耐药相关蛋白 (multidrugresistance