经期静脉滴注阿奇霉素治疗56例慢性附件炎临床疗效观察

选取本院2011～2012年收治的慢性附件炎患者56例,分为对照组与研究组各28例,对照组在月经结束后第5d给予阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗,研究组在月经第1d给予阿奇霉素联合甲硝唑进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果对照组治愈率为53.6%,总有效率为82.1%,研究组治愈率为78.6%,总有效率为92.9%,研究组明显高于对照组,其差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应发生率低于对照组,其差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。在经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床疗效满意,且患者不良反应少,值得临床广泛推广应用。     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床疗效分析

目的分析经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月收治的110例慢性附件炎患者临床资料,随机分为观察组及对照组,各55例。观察组在经期第1天开始静脉滴注阿奇霉素治疗,用药4天;对照组在经期结束后第4天开始静脉滴注阿奇霉素治疗,用药10天。两组均以3个月经周期为一个疗程。对比两组患者临床疗效、不良反应、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分和复发情况。结果观察组治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的80.00%(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.27%,明显低于对照组的20.00%(P0.05)。观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能、总体生活质量得分均高于对照组(P0.05)。观察组复发率为7.27%明显低于对照组的18.18%(P0.05)。结论与经期结束后静脉注射阿奇霉素相比,经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎,疗效较高,不良反应发生率较低,能降低疾病复发率,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床疗效观察

选取我院收治的60例慢性附件炎患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组在患者经期开始的第1d进行阿奇霉素的静脉滴注,对照组在患者经期结束后第2d进行阿奇霉素的静脉滴注。观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的治疗总有效率为96.7%,对照组的总有效率为80%,两组对比差异显著(P<0.05);观察组患者的不良反应出现率为10%,明显低于对照组的23.3%(P<0.05)。在经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的效果较为显著,且降低了不良反应的出现率,值得临床的广泛应用。     

核酪联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的研究核酪联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎（MPP）的疗效。方法将36例支原体肺炎患儿随机分为观察组与对照组,每组18例,观察组采用核酪联合阿奇霉素序贯治疗,对照组采用红霉素治疗。结果观察组治愈17例（94.4%）,总有效率为100%;对照组治愈12例（66.7%）,总有效率为77.8%,观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为11.1%,对照组不良反应发生率为38.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论核酪联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎安全经济有效,值得推广应用。     

阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎疗效观察

目的 探讨小儿支原体肺炎的有效治疗措施.方法 65例小儿支原体肺炎分别予阿奇霉素序贯治疗和红霉素静脉滴注治疗,比较疗效.结果 ①阿奇霉素序贯组32例2周内痊愈 31例,总有效率96.88%,红霉素组33例 2周内痊愈 31例,有效率93.94%.经统计学处理, 差异无统计学意义(P>0.05 ).②不良反应发生率:阿奇霉素序贯组发生率12. 5%.红霉素组发生率84.85%.两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎,副作用小,安全有效.     

金刚藤合康妇消炎栓治疗气滞血瘀型慢性附件炎性包块30例观察

目的:探讨中药治疗慢性附件炎性包块的临床疗效.方法:将60例气滞血瘀型慢性附件炎性包块病人随机分为2组,各30例.治疗组采用金刚藤合康妇消炎栓治疗,对照组氨苄西林、甲硝唑常规剂量静脉滴注治疗.2组均治疗1个月后统计疗效.结果:治疗组治愈率、显效率、有效率分别为60.0%、80.0%、93.3%,对照组分别为26.7%、43.3%、56.7%.2组治愈率、显效率、有效率比较,均有明显差异,P均＜0.01.2组对月经失调、痛经、腰痛及下腹疼痛等伴随症状的疗效也有显著差异,2组治愈率比较,P＜0.05或＜0.01.结论:中药治疗慢性附件炎性包块,疗效好,值得临床推广应用.     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎126例分析

目的分析阿奇霉素序贯疗法对于小儿支原体肺炎的治疗价值。方法本文的研究对象选用的是我院2011年4月~2013年12月治疗的126例小儿支原体肺炎患者。将本研究中的126例小儿支原体肺炎患者随机分为对照组与试验组。对照组患者则选用阿奇霉素静脉滴注治疗,每天1次,持续1w;试验组患者则在静脉滴注阿奇霉素几天好转后,变为口服用药。治疗1w后,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组患者经阿奇霉素序贯疗法治疗后的治疗总有效率为92.06%,显著高于对照组66.67%(P0.05),具有统计学意义;试验组患者在治疗期间的皮疹、恶心呕吐、食欲不振等并发症状的发生率为14.29%,对照组的并发症发生率为30.16%,两组结果比较时差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法可有效消灭支原体,抑制炎症反应,降低并发症的发生,因此对于小儿支原体肺炎疾病的治疗效果显著。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗儿童社区获得性肺炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法将96例儿童社区获得性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例,分别予以热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注及病毒唑配合阿奇霉素静脉滴注治疗。结果治疗组治愈率87．5％,对照组治愈率62．5％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率95．8％,也显著高于对照组的79．2％（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗儿童社区获得性肺炎安全、有效。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗成人社区获得性肺炎112例临床疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性.方法:将112例社区获得性肺炎患者随机分成两组:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星3 d后改为口服;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦 阿奇霉素静脉滴注3 d后改为口服头孢拉定 阿奇霉素片,疗程均为10 d,现察治愈率和药物不良反应.结果:治疗组有效率为85.7%(48/56),对照组为82.1%(46/56),差异无统计学意义(P>0.05);不良反应治疗组发生率为7.1%(4/56),对照组为8.9%(5/56),差异无统计学意义(P>0.05).结论:左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎疗效确切,不良反应少,可作为社区获得性肺炎的一线用药.     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素静脉-口服序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎合理性及疗效。方法111例小儿肺炎支原体肺炎分别给予红霉素静脉滴注及阿奇霉素静脉滴注-口服序贯治疗，比较其疗效及不良反应。结果红霉素治疗组及阿奇霉素治疗组治疗肺炎支原体肺炎具有相同疗效（P〉0．05），两组胃肠道不良反应差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎优于红霉素序贯疗法治疗。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎临床效果。方法社区获得性肺炎患儿380例随机分为观察组和对照组各190例,对照组应用阿奇霉素[10mg/（kg.d）]加入葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d,持续静脉用药;观察组上述剂量阿奇霉素,静脉给药3-5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为门诊口服阿奇霉素等。结果对照组临床总有效率97.9%与观察组的98.4%比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组平均住院（11.82±2.34）d长于观察组（5.34±1.42）d;对照组药物不良反应29例高于观察组的5例（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎安全、有效、经济实用,临床应用具有可行性。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体性呼吸道感染的药物经济学评价

目的 对阿奇霉素序贯治疗小儿支原体性呼吸道感染方案进行药物经济学评价.方法 将确诊为支原体性呼吸道感染的61例患儿随机分为两组,序贯组31例,对照组30例.序贯组采用阿奇霉素静脉与口服给药;对照组采用阿奇霉素静脉给药,两组疗程为7 d.运用药物经济学原理,进行成本与效果分析.结果 序贯组有效率为90.3%、成本为646.72元、成本与效果比为7.16;对照组分别为93.31%、961.71元、10.31.每增加一个单位效果,序贯组比对照组少花费105.00元.结论 阿奇霉素序贯治疗小儿支原体性呼吸道感染的方案有效、安全、方便、经济,为较佳方案.     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察。方法：将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机均分为两组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此基础上加用痰热清静脉滴注。结果：治疗组与对照组总有效率分别为94%和80%（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

红霉素、阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效评价

目的比较红霉素、阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法从我院2014年10月~2016年10月收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选取74例进行研究,随机分为两组各37例;对照组单用阿奇霉素治疗,观察组则采用红霉素、阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、不良反应和临床症状的改善时间。结果 (1)观察组的总有效率为97.30%,高于对照组的81.08%,且其不良反应发生率为10.81%,低于对照组的29.73%,组间差异显著,存在统计学意义(P0.05)。(2)观察组各项临床症状的改善时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论和单用阿奇霉素比较,采用红霉素、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果更显著,可以显著提高治疗效果,减少不良反应的发生,迅速改善临床症状,促进预后,临床应用价值更高。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月80例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,比较两组临床疗效、CRP水平及安全性。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清CRP水平与治疗前比较均明显下降(P0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著改善患儿临床症状,降低血清CRP水平,疗效较单用阿奇霉素序贯疗法好,联合用药不会增加患儿不良反应,用药安全性高。     

阿奇霉素序贯治疗婴儿支原体肺炎68例临床分析

目的分析研究阿奇霉素序贯疗法在治疗婴儿支原体肺炎方面的临床疗效。方法选取我2015年1月~2015年6月收治的支原体肺炎婴儿68例,将患儿分为两组,对照组婴儿采用阿奇霉素静滴治疗,观察组婴儿采用阿奇霉素序贯疗法,对比观察两组婴儿治疗后的临床效果及用药安全性问题。结果观察组临床总有效率为94.1%,显著高于对照组的82.3%,组间对比差异显著(P0.05);观察组的平均住院时间及症状消失时间均较对照组短,不良反应发生率较对照组低,结果均有显著性差异(P0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗婴儿支原体肺炎,患儿症状消失快,住院时间短,不良反应发生率较低,效果良好,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的 评价阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 回顾性分析支原体肺炎患儿69例,随机分为2组,治疗组采用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注;对照组采用红霉素30mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,观察两组用药前后的临床表现及药物不良反应.结果 治疗组总有效率87.1％,对照组总有效率73.0％,不良反应事件发生率分别为5.1％和16.7％.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎是一种安全有效的药物.     

痰热清注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨痰热清注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法 98例MPP患儿随机分为对照组和观察组,各49例,2组均给予阿奇霉素序贯治疗,即阿奇霉素静脉滴注治疗5 d后,口服阿奇霉素颗粒,治疗3 d,停药4 d后再口服4 d。观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,连用1周。结果治疗1周后,观察组总有效率91.83%,高于对照组总有效率67.35%(P0.01);观察组咳嗽、发热及肺部罗音消失时间均短于对照组(P0.01);2组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子?α(TNF?α)水平均较治疗前下降(P0.01),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在常规治疗基础上加用痰热清注射液,可提高临床疗效,加快症状缓解,有效降低血清炎症因子水平。     

山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿的疗效

目的探讨山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿的临床疗效,及对血清免疫学指标的影响。方法选择2015年2月~2017年2月本院收治的支原体肺炎患儿80例,按随机数字表分为2组,每组40例。对照组仅给予阿奇霉素治疗,观察组给予山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法。对比分析两组治疗有效率、治疗后免疫功能和血清免疫学指标水平、临床症状消失时间和住院时间。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CCSP水平高于对照组,MCP-4、MDC、CysLTs、sICAM-1、IL-17A水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿可显著提高临床疗效,改善血清免疫学指标,增强机体免疫功能,减轻临床症状,促进早日康复。