CLOⅠ遗传多态性与Craves病及桥本氏甲状腺炎的相关性研究

采用淀粉／琼脂糖混合凝胶电泳加碘染色法对１１０例Ｃｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者及３０例桥本氏甲状腺及患者与乙二醛酶Ⅰ遗传多态性进行了相关性研究。结果显示，ＧＬＯⅠ２－１型及ＧＯＬⅠ等位基因与女性的ＧＤ呈正相关（ＲＲ分别为２．０２和１．９０，Ｆｉｓｈｅｒ角切Ｐ值分别为０．０３和０．０２）；ＧＬＯⅠ等位基因亦一伴突眼的ＧＤ及ＨＴ呈正相关（ＲＲ分别为１．７８和２．１８，Ｆｉｓｈｅｒ确切Ｐ值分别为０．０３和０     

广东汉族人群补体C_2,Bf、C_4的遗传多态现象

对110例广东汉族人血清作了补体 C_2、Bf、C_4的测定,它们的基因频率分别为:C2~*C:0.9500,C2~*Q0:0.009,C2~*B:0.0227,C2~*A:0.0182;Bf~*S:0.8364,Bf~*F:0.1409,Bf~*S07:0.0091,Bf~*S025:0.0091,Bf~*S055:0.0045;C4A~*5:0.0255,4:0.1327,3:0.6327,2:0.0918,1:0.0053,Q5:0.1020;C4B~*5:0.0152,3:0.0102,2:0.4416,1:0.4569,92:0.0051,96:0.0152,Q0:0.0558。本调查在我国首次发现一例 C2Q0纯合子。本结果与湖北汉族人群的结果分别进行了比较。     

扩张性心脏病与备解素因子B遗传多态现象相关性的研究

利用琼脂糖凝胶高夺电泳及免疫固定技术检测了６６例扩张性心肌病（ＤＣＭ）患者的行解互因子Ｂ（Ｂｆ）的遗传多太性，并与３２６例献血员作了比较。结果发现：ＤＣＭ组的ＢｆＦＦ表型和ＢｆＦ频率明显升高，而ＢｆＳ与ＢｆＳ的频率则明显降低；关联分析显示Ｂｆ遗传多态性与ＤＣＭ的遗传易感性相关联。这一结果提示ＢｆＦＦ的和ＢｆＦ可作为ＤＣＭ的易感性标记之一。     

桥本氏甲状腺炎的声像图与病理对照分析

本文分析了经组织病理证实的13例桥本氏甲状腺炎(HT)的声像图特点，旨在探讨超声对本病的诊断价值。     

系统性红斑狼疮与桥本氏甲状腺炎

为探讨系统性红斑狼疮和桥本氏甲状腺炎的关系，对４７８例ＳＬＥ患者中具有典型甲状腺功能低下表现者８６例作回顾分析，其中６６例甲状腺球蛋白抗体，甲状腺微粒体抗体均升高；对８６例中５０例伴有甲状腺肿大者的４０例，作甲状腺穿刺活检，病理报告均有大量淋巴细胞浸润，符合ＨＴ的诊断。     

桥本氏甲状腺炎误诊的探讨

桥本氏甲状腺炎(Hashimete Thyroiditis)又称慢性淋巴性甲状腺炎(Cbronic Lympbocyic Thymiditis，简称慢性淋甲炎)是一种自身免疫性疾病。患者大多是中年女性，突出的临床表现为甲状腺肿大又常无特殊感觉。也有部分患者具有甲状腺机能亢进的表现。通常临床上把它误诊为甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲亢或甲状腺癌而进行手术治疗。     

桥本氏甲状腺炎与围绝经期妇女雌激素水平的相关性

目的探讨桥本氏甲状腺炎(HT)与围绝经期妇女雌激素水平的相关性。方法选择2013年3月至2014年7月郑州大学医院收治的35例围绝经期HT患者作为观察组,同期选择35例围绝经期妇女作为对照组,检测对比两组雌激素水平。结果观察组TSH数值及甲状腺微粒体抗体、甲状腺球蛋白抗高于对照组(P<0.05);两组FT3、FT4比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组雌二醇分泌高于对照组(P<0.05)。结论围绝经期HT患者雌二醇水平高于围绝经期妇女,推测其发病机制与雌激素水平有关。     

中国成都地区汉族群体Bf遗传多态性

用等电聚焦免疫技术调查成都地区汉族群体Ｂｆ的遗传多态性。结果表明：１８６份人血清中ＳＳ１２９例，ＦＳ４８例，ＦＦ９例。由此推算出基因频率为Ｂｆ＊Ｓ＝０．８２２６，Ｂｆ＊Ｆ＝０．１７７４。     

中国广东地区人群血清转铁蛋白遗传多态现象及其法医学应用初步探讨

本文用等电聚焦电泳技术调查了258名广东地区人群血清转铁蛋白表型,并根据所得资料计算了这一多态性系统的法医学非父排除机率及个体识别率,对血痕Tf的可测性进行了初步探讨,此外,本实验还摸索了国产试剂用于检测这一多态系统的电泳条件。     

维生素D受体基因Bg1I、Cdx-2位点多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性

目的 探讨VDR基因Bg1I、Cdx-2多态性与桥本氏甲状腺炎(hashimoto's?thyroiditis,HT)的相关性.方法 应用TaqMan荧光探针技术,对178例HT组,其中甲功正常(H0)组56例,亚临床甲减(H1)组80例,甲减(H2)组42例和64例健康对照者(NT)组的VDR基因Bg1I、Cdx-2...     

维生素D受体基因ApaI、FokI、TaqI、Tru9I位点单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性

目的 探讨VDR基因Apa I、Fok I、Taq I、Tru9I单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性.方法应用Taq Man荧光探针技术, 对139例桥本氏甲状腺炎患者 (HT组) 和66例健康对照者 (NT组) 的VDR基因Apa I、Fok I、Taq I、Tru9I位点SNP进行检测, 比较和分析各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料.结果 (1) 个旧地区人群中血25 (OH) D水平基线仅为 (18.45±7.60) ng/m L; (2) HT组25 (OH) D水平[ (17.66±7.91) ng/m L]较NT组[ (20.13±6.65) ng/m L]低, 虽然NT组 (42.42%) 25 (OH) D不足的比例高于HT组 (22.30%, P=0.003) , 但HT组 (70.51%) 25 (OH) D缺乏的比例高于NT组 (51.52%, P=0.008) ; (3) 总体人群Apa I位点CC、CA、AA基因型频率分别0.51、0.40、0.09, 等位基因C和A频率分别为0.71、0.29;Fok I位点CC、TC、TT基因型频率分别为0.28、0.50、0.22, 等位基因T和C频率分别为0.47和0.53;Tru9I位点GG、GA、AA基因型频率分别为0.61、0.33和0.06, 等位基因G和A频率分别为0.77和0.23.NT及HT组间各等位基因频率及基因型分布无统计学差异 (P>0.05) ; (4) Logistic回归分析表明25 (OH) D缺乏可能是HT发生的独立危险因素 (OR=1.429, P=0.033) .结论 (1) 中国云南个旧汉族人群普遍存在25 (OH) D不足或缺乏, HT组25 (OH) D缺乏的程度明显高于NT组并可能与HT的发生、发展有关; (2) VDR Apa I、Taq I、Fok I、Tru I9位点存在单核苷酸多态性, 但未显示其单核苷酸多态性与HT的发生有关.     

桥本氏甲状腺炎与围绝经期妇女雌激素水平相关性的临床研究

目的：观察围绝经桥本氏甲状腺炎患者雌二醇的改变并探讨其意义。方法选取围绝经期桥本氏甲状腺炎患者32例,围绝经期女性志愿者32例,在月经后第13d检测其雌二醇水平。检测患者甲功三项（FT3、FT4、TSH）,抗甲状腺自身抗体（TGAb、TMAb）指标诊断桥本氏甲状腺炎。结果围绝经期桥本氏甲状腺炎病例雌二醇284.47±82.17ng/L,对照组雌二醇169.62±61.05ng/L,两者相比有显著差异。患者血清E2与TGAb水平呈显著正相关（r=0.519,P 〈0.05）。结论围绝经期桥本氏甲状腺炎患者雌二醇水平相比对照组升高,推测雌激素可能在围绝经期妇女桥本氏甲状腺炎发病过程中起一定作用。     

中国成都地区汉族群体Bf遗传多态性

用等电聚焦免疫固定技术调查成都地区汉族群体Ｂｆ的遗传多态性。结果表明：１８６份人血清中ＳＳ１２９例，ＦＳ４８例，ＦＦ９例。由此推算出基因频率为Ｂｆ＊Ｓ＝０．８２２６，Ｂｆ＊Ｆ＝０．１７７４。     

桥本氏甲状腺炎误诊9例分析

桥本氏甲状腺炎误诊９例分析上海市青浦县中心医院沈慧琪上海医科大学中山医院杨永年本文分析从１９９０～１９９３年间我院作甲状腺手术３２４例中。病理证实为桥本氏甲状腺炎９例，占２％。这９例中术前诊断为甲状腺机能亢进３例，甲状腺腺瘤６例，其中４例作双侧甲状腺...     

PTPN22基因多态性与张家口地区汉族人群桥本甲状腺炎的相关性研究

目的：分析蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22（PTPN22）基因-1123G>C位点（rs2488457）多态性与桥本甲状腺炎(HT)易感性的相关性。方法：选取2014~2015年张家口地区HT患者（病例组）和健康体检者（对照组）各200例,提取外周血DNA后进行PCR测序,检测rs2488457基因型,计算其基因型频率和等位基因频率。结果： rs2488457基因型分布频率与Hardy Weinberg遗传平衡定律一致,各基因型和等位基因分布频率在病例组与对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。PTPN22 基因-1123G>C位点C/G、C/C基因型可显著提高HT的风险, 携带G/G基因型可能降低HT风险。结论：rs2488457多态性与HT易感性相关。携带C/G、C/C基因型可能是HT发生的危险因素,携带G/G基因型可能是HT发生的保护因素。