2－氯－4－溴－α－甲基肉桂酸可能为一种新型钠通道阻断剂

用细胞内记录方法检测２－氯－４－溴－α－甲基肉桂酸钠盐（ＳＣ１００１Ｎａ）和通道阻断剂四乙铵、氯化锰及河豚毒素对中华大蟾蜍离体缝匠肌动作电位和静息电位的影响。１０ｍｍｏｌ／Ｌ四乙铵及氯化锰对静息电位和动作电位幅度无影响，１μｍｏｌ／Ｌ河豚毒素完全阻断动作电位。２ｍｍｏｌ／ＬＳＣ１００１Ｎａ显著降低动作电位幅度并延长其持续时程（Ｐ＜０．０５），而对静息电位无影响，但其作用可逆。经四乙铵１０ｍｍｏｌ／Ｌ预处理后，２ｍｍｏｌ／ＬＳＣ１００１Ｎａ仍能延长动作电位持续时程，同时降低其幅度，而１０ｍｍｏ１／ＬＳＣ１００１Ｎａ完全阻断动作电泣，并使静息电位去极化（Ｐ＜０．０５）。且药物效应为不可逆。本研究结果提示：ＳＣ１００１Ｎａ可能是一种新型钠通道阻断剂。     

钠通道阻断剂用于治疗慢性疼痛的进展

慢性疼痛是临床常见的一类疾病，大都由外周神经元损伤或外周神经组织受炎性刺激所致，其临床表现有痛觉过敏、自发性疼痛、触诱发痛和烧灼痛等。慢性疼痛的发病机制较复杂，神经损伤后，信号发生的异常位点参与神经纤维及感觉神经元损伤的过程，这些位点持续激发动作电位，从而表现为疼痛。此外，在背角神经元中的脊髓易化及兴奋过程扩大了疼痛的感知，导致慢性疼痛的发生。其生理基础是自发性异位放电活动的产生，而离子通道和受体的堆积则形成了异位电活动。这种疼痛一直被推测为是在损伤部位钠通道异常表达及作用的结果，因此钠通道成为疼痛研究领域的重要研究方向，钠通道阻断剂可通过与其相应的受体位点结合，降低神经兴奋性，从而抑制神经兴奋的发生、传导，达到镇痛的作用。     

2－氯－4－溴－α－甲基肉桂酸钠盐对蟾蜍神经肌接头兴奋传递的影响

在蟾蜍坐骨神经－缝匠肌标本上进行细胞内记录，观察２－氯－４－溴－α－甲基肉桂酸钠盐三个浓度组对神经肌接头电活动的影响。０．１ｍｍｏｌ／Ｌ对肌细胞静息膜电位和终板电位无影响；１ｍｍｏｌ／Ｌ对肌细胞静息电位也没有影响，但使终板电位从１．８８±０．２９ｍＶ减小到０．２６±０．０６ｍＶ（ｎ＝８，ｐ＜０．０１），双脉冲易化作用减弱，甚至抑制；１Ｏｍｍｏｌ／Ｌ使终板电位完全消失，使肌细胞静息膜电位从８２．１３±１．０５ｍＶ降至４８．６３±１．７６ｍＶ（ｎ＝８）。结果表明２－氯－４－溴－α－甲基肉桂酸钠盐对蟾蜍神经肌肉接头传递有阻遏作用，其阻遏作用可能主要是通过突触前机理。     

电压门控性钠通道Nav1.7 及其特异性阻断剂在神经病理性痛中的研究进展

电压门控性钠通道（voltage gated sodium channel,Nav）在痛觉的产生和传导中具有重要作用。在痛觉传导通路中,Nav1.7选择性表达于小直径外周感觉神经元和交感神经节神经元,可通过强化阈下刺激并设定Nav1.8和Nav1.9激活开放的阈值,从而影响神经元兴奋性。该本综述将重点阐述由Nav1.7通道基因突变所致的神经病理性痛的研究进展。Nav1.7可作为治疗疼痛的有效靶点,高选择性的Nav1.7阻断剂将对治疗疼痛具有重要的临床应用价值。     

东亚钳蝎蝎毒二级提取物Ⅷ—2的钠通道阻滞作用

培养小鼠心纲细胞。用微电极胞内引导快反应心肌细胞动作电位。东亚钳蝎蝎毒二级提取物Ⅷ－２３μｇ．ｍＬ＾１使心肌细胞动作电位的除极有关参数全部减小，对动作电位时程与发放频率无影响，此效应于洗脱后立即消失。实验性纳通道失活同样使除极有关参数减小。应用钙通道阻滞剂后除极有关参数无改变。结果表明：Ⅷ－２有单纯钠通道阻滞作用。     

上皮细胞钠通道α亚单位基因4种单核苷酸多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的相关性

目的 研究上皮细胞钠通道(ENaC)基因启动子区G2139A、G3091A、第13外显子区T663A及第2内含子区T3593C位点的单核苷酸多态性(SNPs)及其构成的单体型与新疆哈萨克族人原发性高血压(EH)的相关性.方法 采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族EH患者(EH组)252例和血压正常者(NT组)254例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性的方法,鉴定不同个体上述4个位点的基因型及等位基因的类型,分析4种SNPs基因型及等位基因在该民族人群的分布特征及其在EH与NT组分布频率的差异,分析4个位点连锁不平衡关系,观察4种SNPs组成的单体型与新疆哈萨克族人EH的相关性.结果 新疆哈萨克族αENaC基因存在上述4个位点的SNPs,在总体人群中,G2139A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为26.2%、52.3%和21.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为52.37%和47.63%;G3091A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为19.0%、52.5%和28.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为45.56%和59.44%;T663A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为15.6%、49.9%和34.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为40.53%和59.47%;T3593C位点TT、TC、CC基因型的频率分别为88.5%、10.5%和1.0%,T、C两种等位基因的分布频率分别为93.77%和6.23%.4个位点基因型的分布均符合Hardy-weinberg平衡(P＞0.05).4种SNPs基因型及等位基因的分布频率在EH和NT组差异均无显著性(P＞0.05).4个位点间不存在连锁不平衡关系.单体型分析显示由2139G、3091A、663G和3593T等位基因构成的单体型在EH组显著高于NT组(P＜0.01),由2139A、3091A、663A和3593C等位基因构成的单体型在NT组显著高于ET组(P＜0.05).结论 虽然αENaC基因G2139A、G3091A、T663A及T3593C SNPs作为单个位点可能不足以引起个体EH的发生或者仅对EH的发生产生极其微效的作用,但其所构成的单体型可能对新疆哈萨克族人EH的发病发挥重要作用,其中2139G、3091A、663G和3593T等位基因构成的单体型可能与该民族EH的发生相关,而2139A、3091A、663A和3593C等位基因构成的单体型可能是该民族EH发生的保护因子,可降低该民族EH的患病风险,ENaC基因是新疆哈萨克族高血压发生的重要易感基因.     

2—氯代—3—甲基—4—三氟乙氧基吡啶N—氧化物的合成

采用３－甲基吡啶作为起始原料，经氨基化，羟基化，氯代，Ｎ－氧化，硝化，氟化六步反应制备得到标题化合物２－氯代－３－甲基－４－三氟乙基吡啶Ｎ－氧化物。按（２）计算总收率为３．５％，其化学结构经元素分析，红外光谱和核心磁共振氢谱证实。     

5—（2—硫甲基—4—甲基—5—嘧啶基）—2,4—戊二炔—1—醇α—甲基丙？…

利用Ａｇ＾＋－Ｎａ＾＋离子交换法形成了Ａｇ＾＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＾＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波传输。     

α—[4—（苯并噻唑—2—氧代）苯氧基]—α—苯基,O,O—二乙基甲基膦酸脂的合成和

以α－氯代膦酸酯与４－（苯并噻唑－２－氧代）苯酚为原料合成了标题化合物。其结构经ＩＲ＾１，ＨＮＭＲ，ＭＳ及元素分析得到确证。     

一种新型人体硬组织替代材料—羟基聚磷酸钙钠植入动物颌？…

为了初步评价羟基聚磷酸钙钠材料的组织相容性，将该材料和对照材料在磷灰石植入体植入到动物颌骨组织缺损区内，观察植入材料与骨组织界面作用的性质。结果发现：ＨＰＰＡ具有良好的骨结合性，能与骨组织早期形成骨性结合。     

5-(2-硫甲基-4-甲基-5-嘧啶基)-2,4戊二炔-l-醇α-甲基丙烯酸酯(PDMA)/PMMA的全光通道波导

利用Ａｇ＋－Ｎａ＋离子交换法形成了Ａｇ＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波导传输。     

透明质酸钠─—一种新型的防止术后组织粘连的高分子可吸收生物医学材料

外科手术后组织粘连迄今为止尚无有效的预防和治疗方法。因此如何预防外科术后组织粘连和寻求治疗组织粘连仍是当今外科研究的重要课题之一．以前亦有许多防止术后组织粘连的方法，主要是以用物理阻隔法和用药物防治法两方面着手，虽取得一定效果，但仍未有一种疗效确切的方法来预防和治疗术后组织粘连。透明质酸钠是一种高分子量直键多糖，其劳有特殊的物理化学和流变学特性以及它的生物学活性作用；同时它又是生物可降解性的高分子可吸收生物医学材料，具有良好的生物相容性，对预防和治疗术后组织粘连有良好的效果，大量的动物实验和广泛的临床应用也证明其具有广阔的应用前景。