谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备

进行了谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备，对该配合物用纸色谱法进行了鉴定。配位滴定法进行了含量分析，热谱分析确定了配合物不含结晶水、在２３５℃熔化时分解，经元素分析和红外光谱分析，推测了结构。     

缩氨基硫脲衍生物与Cu^2＋,Co^2＋,Ni^2＋配合物的制备,表征…

以Ｎ＾４－苯基－５－硝基糠醛缩氨基硫脲和Ｎ＾４－苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的配合物，通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，并对配合物的抑菌活性进行了测定，大部分配合物都显示出较强的抑菌活性，而Ｃｕ＾２＋配合物活性最强。     

钒氧羧酸类配合物的合成及降糖活性研究

目的设计合成了双（α-噻吩甲酸）氧钒二甘醇酸氧钒和双（1，1-环丁烷二羧酸）氧钒3个新型的有机羧酸氧钒配合物，并进行降糖活性研究．方法应用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行初步确证．在实验性糖尿病动物模型上研究3个配合物的降血糖作用和初步的毒性反应．结果成功合成了3个羧酸氧钒配合物，其中二甘醇酸氧钒（VO—DA）灌胃给药明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖。3个化合物均有一定的胃肠道毒副反应．结论合成的3个配合物元素分析数据、结构参数与计算值相符合，表明所合成的3个配合物为目标配合物．配合物VO—DA初步显示出降糖活性．     

TTHB双核铜配合物的合成及其清除氧自由基的作用

合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ″－六（苯并咪唑基甲基）三乙基四胺（ＴＴＨＢ）双核铜配合物，对配合物的红外光谱（ＩＲ）、电子光谱、电子自旋共振谱（ＥＳＲ）、元素分析和电导性质进行了研究。并用核黄素－蛋氨酸光照法对配合物的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性进行了研究。结果表明：配合物在１０（－６）～１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内对有清除作用，是优良的仿ＳＯＤ催化剂。     

[Ru(phen)2(6,6'-2R-dpq)]2+(R=F,H,OH)电子结构与抗癌活性研究

用密度泛函(DFT)法，对配合物[Ru(phen)2(6，6’-2R-dpq)]^2 (R=F，H，OH)进行了理论计算研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系：主配体上6，6’位上F原子的取代有利于配合物与DNA的作用，增加配合物的抗癌活性。计算结果能较好地预测配合物的抗癌活性及为具有较高活性配合物的合成提供参考。     

噻二唑衍生物配合物的合成与抑菌活性

目的 :为探寻噻二唑衍生物与其过渡金属配合物抑菌活性情况。方法 :以四个取代 1、3、4 -噻二唑为配体 ,与过渡金属铜、钴配位 ,共合成八种新的金属配合物。配体结构被元素分析及红外光谱证实。配合物的结构与配位情况 ,由红外光谱及原子吸收分析数据 ,进行了推断与计算。对所有配合物进行了初步抑菌活性筛选试验。结果 :钴配合物的抑菌活性高于铜配合物。结论 :噻二唑衍生物可以制成金属配合物用于杀菌抑霉。     

大黄素铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及抑菌活性

以天然大黄素为原料合成了大黄素铜(Ⅱ)配合物，利用元素分析、摩尔电导、磁距、红外光谱、紫外光谱、热分析、核磁共振谱等对其进行了结构表征。结果表明：大黄素为二齿配体，通过9位羰基氧原子和8位羟基氧原子与铜(Ⅱ)配合形成2：1型的双五元环配合物。对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌实验结果表明：大黄索、大黄素铜(Ⅱ)配合物对几种受试菌体外、体内均有很强的抑制作用；体外配合物较配体活性稍高，但体内抗金黄色葡萄球菌的活性几乎没有差别。     

轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土（Ｌｎ）与２，２－联吡啶（Ｌ１）、１，１０－菲罗啉（Ｌ２）的三元固态配合物。通过元素分析、ＩＲ谱、ＴＧＡ谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征，实测结果与通式ＬｎＬ１Ｌ２Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ符合较好。抗菌试验表明，该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱配合物的合成及表征

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－肖基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析、热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌，Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

铜（Ⅱ）的－N（2－羟基乙基）水杨醛亚胺配合物的合成及抑菌活性

合成了４种－Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类配合物，其结构经红外光谱、元素分析，原子吸收证实，并对其抑菌活性进行了试验。结果表明，配合物Ⅰ、Ⅱ对４种革兰氏阳性菌和一种革兰氏阴性菌有抑菌活性。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Sc…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－硝基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析，热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌、、Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

TTHB双核铜配合物的合成及其清除氧自由基的作用

合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ″－六（苯并咪唑基甲基）三乙基四胺（ＴＴＨＢ）双核铜配合物，对配合物的红外光谱（ＩＲ）、电子光谱、电子自旋共振谱（ＥＳＲ）、元素分析和电导性质进行了研究。     

羧甲基壳聚糖钙的制备及性质结构分析

目的研究羧甲基壳聚糖钙盐的制备方法及其性质结构分析。方法羧甲基壳聚糖与氯化钙溶液反应生成羧甲基壳聚糖与钙的配合物，进行溶解度、羧甲基化度、旋转粘度、钙含量的测定，以及红外光谱、紫外光谱分析。结果配合物钙含量在15％左右，与羧甲基壳聚糖相比其溶解度、红外光谱和紫外光谱都产生了改变。结论制备出的羧甲基壳聚糖与Ca^2＋的配合物，通过一系列性质结构分析，初步证明为一种新型含钙化合物。     

Nd,Sm—氟罗沙星配合物的制备及表征

为研究稀土－氟喹诺酮类配合物的结构和性质，合成了Ｎｄ，Ｓｍ－氟罗沙星二种新的配合物，通过元素分析得到配合物的组成，发现由于配体具有两性结构，配体以盐的形式与中心原子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子之间的键合方式为氟罗沙星中的羧基氧以双齿与中心离子螯合，紫外光谱表明配体与中心原子之间的键合作用较弱；Ｘ射线衍射推证配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新化合物，而不是由稀土无机盐与氟罗消星组成简     

η6-苯乙烯二羰基(三苯基膦)铬配合物的合成与聚合

以η＾６－苯乙烯三羰基铬为原料，通过多步配体取代反应，合成了金属有机单体η＾６－苯乙烯二羰基（三苯基膦）铬配合物，经元素分析，ＩＲ和＾１Ｈ－ＮＭＲ进行了结构分析。研究了它在自由基引发下的聚合反应，结果表明强电子给体三苯基膦取代羰基配体可以改善配合物的聚合活性。     

稀土大环配合物抗菌性研究

用模板法合成系列稀土大环配合物，通过红外光谱分析，结果是该类配合物具有相似的组成和结构；通过可见光谱分析结果推测出配合物的结构。抗菌实验证实配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌抗菌性强。     

La,Pr,Nd,Sm—氧氟沙星配合物的制备及表征

合成了Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ－氧氟沙星四种新的配合物，通过元素分析得到配合物的组成，由于配体具有两性结构，以盐的形式与中心离子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子的键合方式为氧氟沙星中的羧基氧以双齿与中心离子螯合；Ｘ射线衍射证实配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新的化合物，而不是由稀土无机盐与氧氟沙星组成的简单加合物。     

Nd、Sm－氟罗沙星配合物的制备及表征

为研究稀土－氟喹诺酮类配合物的结构和性质，合成了Ｎｄ、Ｓｍ－氟罗沙星二种新的配合物。通过元素分析得到配合物的组成，发现由于配体具有两性结构，配体以盐的形式与中心原子配位；利用红外光谱，确证了配体与中心原子之间的键合方式为氟罗沙星中的羟基氧以双齿与中心离子螯合；紫外光谱表明配体与中心原子之间的键合作用较弱；Ｘ射线衍射推证配体和配合物具有不同的晶型，配合物为新化合物，而不是由稀土无机盐与氟罗沙星组成简单加合物。