新型抗帕金森病药：甲磺酸培高利特

甲磺酸培高利特 (协良行 )是多巴胺受体激动药 ,主要用于帕金森病 ,现将其药理作用与临床应用分述如下。1　药理作用1.1　药效学　本品是一种多巴胺Ｄ1、Ｄ2 双受体激动药。对多巴胺受体有高亲和性 ,直接刺激黑质和纹状体系统突触后神经的多巴胺Ｄ1和Ｄ2 受体。可明显减少帕金森病患者对天然多巴胺及左旋多巴的需要量。因此甲磺酸培高利特可有效控制帕金森病症状的同时 ,减少引起帕金森病恶化的氧自由基的合成。作用强 ,约比溴隐亭大 10倍。作用时间长 ,对帕金森病作用可维持 6ｈ。此外 ,本品还能抑制泌乳素和生长激素的分泌。降低泌乳素的…     

抗帕金森病药Istradefylline

帕金森病是一种进行性不治之症。目前虽然已有药物可以减轻此病的症状及减缓病程，但是尚无有效的预防性药物。现在对此病的治疗主要基于多巴胺替代疗法，最常用的为拟多巴胺药物，包括左旋多巴及直接或间接的多巴胺受体激动剂等。虽然左旋多巴是治疗帕金森病的主要药物，但是由于其耐受性差和不良反应多，如呕吐、非自主性运动及运动障碍，且长期使用其疗效降低，     

抗真菌药Posaconazole

最近美国FDA已受理Sehering-Plough公司就其口服广谱三唑类抗真菌药posaeonazole(SCH-56592，Noxafi])所提交的报批申请，该公司可在10个月内得知该药是否获得批准。同时该产品也在欧盟进入集中报批程序。     

抗帕金森病药Rasagiline Mesilate

Rasagiline是一种选择性单胺氧化酶B(MAO B)抑制剂 ,由Teva和Lundbeck公司研制 ,目前作为左旋多巴的辅助药 ,合并用于帕金森病的治疗。帕金森病的病理变化主要特征之一是多巴胺能神经元退化 ,临床上使用的左旋多巴是多巴胺的前体 ,而MAO B抑制剂则能增强多巴胺的传递信号 ,故同样可以用于帕金森病的治疗。本品分子式 :C12 H13 N .CH4O2 SCAS :136 2 36 5 1 6化学结构 :动物实验结果表明 :在 16小时内 ,给大脑中动脉阻塞的模型大鼠重复腹腔注射 1～ 3mg/kg或在 3小时内静脉持续输入本品 ,对神经具有保护作用 ,且该作用与其MAO抑制…     

抗高血压新药卡维地洛的药理和临床

对抗嵩血压新药卡维地洛的药效学，药动学，临床评价，不良反应，用药方法和注意事项作了系统的述评。     

欧盟建议扩大抗癫痫药Keppra和抗帕金森病药Neupro的适应证

抗癫痫药;抗帕金森病药;Keppra;Neupro;适应证     

新型抗高血压药——福辛普利

福辛普利是一种新型的血管紧张素转换酶换制剂,具有作用广泛,降压作用显著,能同时经肾脏和量排泄,不良反应小等优点,值得进一步研究和在临床上推广使用。     

新型抗心衰药—左西孟旦

左西孟旦是新一代强心药物——钙增敏剂类中第一个上市品种，临床上主要用于治疗各种急性心力衰竭病症。该药由芬兰欧里昂(Orion)公司研制开发，于2000年10月在瑞典首次上市。     

抗心律失常药Tecadenoson

腺苷已被认为是临床上有效的抗心律失常药 ,然而 ,因其对细胞表面的所有 4种腺苷受体亚型ＡｄｏＲＡ1、Ａ2Ａ、Ａ2Ｂ和Ａ3 均有作用 ,所以它除了通过激活ＡｄｏＲＡ1,发挥有益于治疗心律失常的心血管作用 ,如降低心率(负变时性作用 )、延长房室结传导(负变导性作用 )、减弱房性收缩力 (负变力性作用 )及减弱儿茶酚胺对心脏的刺激作用 (抗β 肾上腺素能作用 ) ,还可因激活ＡｄｏＲＡ2Ａ而具促血管舒张作用 ,故腺苷的临床使用会引起低血压等副作用。选择性激活ＡｄｏＲＡ1可消除腺苷或腺苷激动剂在发挥其心脏保护作用 (如缩小心肌梗死面积、改…