拉西地平治疗高血压合并脑血管病疗效观察

目的观察拉西地平控制血压合并脑血管病疗效。方法分别应用拉西地平及卡托普利控制血压，观察疗效及脑血管病临床再发情况。结果拉西地平控制血压疗效优于卡托普利，脑血管病再发次数减少。结论拉西地平降压作用显著，可预防脑血管病复发。     

拉西地平治疗原发性高血压53例临床观察

拉西地平为长效二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性作用于血管平滑肌钙通道,主要通过扩张周围动脉,减少外周阻力发挥降压作用,我院自2005年4月开始应用拉西地平治疗原发性高血压53例,取得了较好的疗效,现报道如下。临床资料1.对象:53例原发性高血压病1级和2级患者,符合WHO高血压诊断标准,年龄28~70岁,男性34例,女性19例,坐位血压150~210 mm Hg/100~120 mm Hg,经询问病史,体格检查及实验室检查,不伴有严重靶器官损害;除外继发性高血压、恶性高血压、进行性高血压、不稳定心绞痛和两周内服过降压药钙拮剂过敏者。2.方法(1)给药方法:国产拉西地平(哈…     

拉西地平治疗重症高血压病的急性及慢性疗效观察

目的观察拉西地平对重症高血压病的急性及慢性降压疗效。方法采用动态血压及偶测血压的方法，测得３８例重症高血压病人平均血压在＞１８０／１２０ｍｍＨｇ，舌下含服拉西地平４ｍｇ，以后口服每天一次连续８周。结果急性降压效应，用药１２０ｍｉｎ时显效２２例，有效８例，无效８例。慢性降压效应，显效７０％，有效２５％，无效５％，平均谷／峰比值为０．７９。结论拉西地平适合于临床重症高血压的急性及慢性降压治疗。     

拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察

目的 研究拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病(DN)的疗效观察.方法 对120例高血压合并DN病人分别进行了单纯依那普利组和拉西地平联合依那普利治疗,观察各组治疗后尿蛋白的变化情况.结果 治疗组与对照组治疗前后尿蛋白均有下降,而治疗组比对照组的下降尤为显著(P<0.05).结论 拉西地平联合依那普利对高血压合并NN患者有更显著的降低尿蛋白作用.     

拉西地平联合缬沙坦治疗中、重度高血压病的临床疗效

目的 观察拉西地平联合缬沙坦治疗中、重度高血压病的临床疗效和安全性.方法 纳入中、重度高血压病126例[收缩压（SBP）≥140 mmHg,舒张压（DBP）≥105 mmHg],每日晨服拉西地平（4～6）mg联合缬沙坦80mg,共治疗4周.观察患者血压、心率、血脂、血糖及肝肾功能变化.结果 拉西地平联合缬沙坦治疗中、重度高血压病4周后,SBP平均值较服药前降低33.9mmHg,DBP平均值降低25.7mmHg,血压达标（SBP＜140mmHg,DBP＜90mmHg）率为88.2%,治疗前后患者各项生化指标、肝肾功能均无明显改变,不良反应发生率较低.结论 拉西地平联合缬沙坦降压效果明显,安全性好,可作为中、重度高血压病患者降压治疗的联合用药方案.     

拉西地平治疗老年高血压病的疗效观察

正2010年1月—2011年8月,我院应用拉西地平治疗60岁以上的老年高血压病病人30例,其可满意地控制24h的血压,且对收缩压的变异明显减少,副反应少,安全性好。现报道如下。1资料与方法     

拉西地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的 :观察拉西地平对轻、中度原发性高血压 (EH)的降压疗效及其安全性。方法 :采用自身对照开放试验方法。12 0例 EH患者 ,服安慰剂 1周后口服拉西地平 4～ 8m g(6 5 %服 4～ 6 m g)共 6周 ,不服其他降压药。观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果 :服药 6周后血压为 (144 .1± 14) / (85 .9± 7) m m Hg(1m m Hg=0 .133k Pa) ,收缩压下降 2 6 .9mm Hg,舒张压下降 15 .8mm Hg。显效 5 4例 ,有效 5 6例 ,总有效率 91.7%。有不良反应者 14例 (11.6 % ) ,主要为头晕、头痛、面红、心悸等 ,症状较轻不需停药。治疗前后各项血液生化、肝肾功能无改变。结论 :新型长效血管高选择性钙拮抗剂拉西地平对轻、中度 EH患者具有降压作用 ,不良反应少 ,耐受性好。     

拉西地平治疗60例老年高血压的临床观察

新型钙拮抗剂已被用作一线降压药物.而新型钙拮抗剂拉西地平的应用尤其是对老年高血压病人治疗报道尚不多.     

拉西地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察原发性高血压患者口服拉西地平片后血压的变化及副作用。方法:选择轻、中度高血压患者64例,于停服原降压药物2周后,每日服拉西地平片4mg,连续4周。每周随访1次,于治疗前及服拉西地平片4周末各行24小时动态血压监测(ABPM)1次。结果:服用拉西地平片后,患者诊室坐位收缩压(SBP)、舒张压(DBP)下降非常明显(P<0.01),ABPM则24小时平均收缩压明显下降(P<0.05),白天平均收缩压非常明显下降(P<0.01),白天平均舒张压明显下降(P<0.05)。结论:拉西地平片有良好降压效果,而且副作用小,价格便宜,适合贫困地区患者服用。     

拉西地平与双氢克尿噻联用治疗高血压病并逆转左室肥厚的疗效观察

目的观察国产拉西地平与双氢克尿噻联合治疗原发性高血压(EH)的疗效及对左心室肥厚(LVH)的逆转作用。方法给60例入选患者服用拉西地平4mg/d和双氢克尿噻25mg/d,疗程32周。记录治疗前及治疗4、6、8、32周末诊室血压、心率,并通过超声心动图分别测定治疗前后左心室舒张末内径、舒张期室间隔厚度、左室后壁厚度。结果治疗前、后比较,收缩压、舒张压和超声心动图检查指标均有明显下降(P<0.01)。收缩压平均下降16.04mmHg,舒张压平均下降9.22mmHg。结论两药合用有明显降压效果,对原发性高血压疗效显著,可逆转左心室肥厚。     

拉西地平对脑梗死后非杓型高血压的影响

高血压是最重要和独立的脑卒中危险因素,无论收缩压或舒张压增高都增加脑卒中发病率,与脑梗死或脑出血发病风险呈正相关.已有研究证实,非杓型血压的高血压患者有更多脑卒中和左心室肥厚的发生[1],控制高血压可显著降低脑卒中的发病率.     

拉西地平合用阿托伐他汀治疗原发性高血压90例疗效观察

目的观察拉西地平合用阿托伐他汀治疗原发性高血压病的疗效和不良反应。方法原发性高血压病90例,随机分为A组（应用拉西地平）和B组（应用拉西地平＋阿托伐他汀）,疗程为6个月。分别在用药前后动态监测血压和不良反应。结果治疗6个月后两组患者血压均显著下降,B组降压更明显,两组降压幅度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。降压疗效总有效率A组为77．7％,B组为88．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论拉西地平合用阿托伐他汀有协同降压作用,降压幅度较单用拉西地平高。     

拉西地平与氨氯地平降压疗效对比分析

拉西地平与氨氯地平均是二氢吡啶钙拮抗剂,为了比较该两种新型钙离子拮抗剂的降压效果,我们选择门诊高血压患者各100例进行治疗观察,对两种药物的降压疗效和不良反应进行比较。对象与方法1.对象:(1)入选标准:门诊原发性高血压100例,男女均可,年龄30~60岁,按门诊顺序随机分为两组(治疗组和对照组)。(2)有下列情况之一者除外对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏或有禁忌症,有急性或严重肝病,怀孕,哺乳期。2.方法(1)用药方法:拉西地平(哈药集团三精药业有限公司生产,每片4 mg),苯磺酸氨氯地平(苏州东瑞制药有限公司生产,每片5 mg)。治疗组100例,每日服拉…     

拉西地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察拉西地平对高血压病患者的降压疗效、耐受性、谷峰比值及不良反应.方法随机入选高血压病人52例,年龄(45±11)岁,服用拉西地平2～8 mg/d,共4周,治疗前后分别监测24 h动态血压.结果服药后血压与用药前比较有显著下降,动态血压监测结果显示,治疗后昼夜平均收缩压、舒张压均明显下降,心率在用药前后无明显变化,收缩压和舒张压的谷峰比均大于50%,能有效控制清晨血压高峰期的血压.结论拉西地平治疗高血压降压疗效显著、安全,能持续24 h.     

拉西地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察拉西地平对高血压病患者的降压疗效、耐受性、谷峰比值及不良反应。方法随机入选高血压病人52例,年龄(45±11)岁,服用拉西地平2~8 mg/d,共4周,治疗前后分别监测24 h动态血压。结果服药后血压与用药前比较有显著下降,动态血压监测结果显示,治疗后昼夜平均收缩压、舒张压均明显下降,心率在用药前后无明显变化,收缩压和舒张压的谷峰比均大于50%,能有效控制清晨血压高峰期的血压。结论拉西地平治疗高血压降压疗效显著、安全,能持续24 h。     

拉西地平治疗原发性高血压43例动态血压观察

我院应用拉西地平治疗原发性高血压病 43例 ,并用动态血压观察治疗前后的血压情况。现报告如下。一般资料 :43例患者中 ,男 2 8例 ,女 15例 ,年龄 34～ 6 3岁 ,平均 48.3± 2 .6 7岁 ,其中 1级 8例 ,2级 35例 ;糖尿病患者 4例 ,高血脂 19例。入选患者除外以下情况 :1心源性休克 ;2心动过缓 ,房室传导阻滞、窦房传导阻滞和其他严重的心律失常 ;3严重的肝、肾功能障碍 ;4孕妇、哺乳期和有可能正在怀孕的妇女 ;5充血性心力衰竭和肺动脉高压所致的右心衰 ,6有心梗病史和脑卒中病史。方法 :1治疗方法 :43例患者停用其他降压药物 5天 ,然后用拉西…     

拉西地平与硝苯地平对120例高血压患者的降压疗效比较

对高血压早期规律的认识和治疗，可减少高血压患者的严重并发症。我们对120例轻中度高血压病患者进行治疗，比较拉西地平和倍他乐克与硝苯地平的降压疗效，现报道如下。     

脑血栓片治疗脑梗死的临床疗效观察

脑卒中是发病率较高的慢性病,其中缺血卒中占90%以上。近年的研究显示我国缺血性卒中患者的复发率不仅明显高于发达国家,甚至高于全球平均水平。所以在2010年2月正式发表了《中国缺血性卒中和短暂脑缺血发作二级预防指南2010》,指南的颁发对缺血性脑卒中的预防具有指导意义。我院采用脑血栓片治疗脑梗死患者30例,取得较好疗效,现总结报道如下。     

心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。     

拉西地平治疗高血压及稳定性心绞痛的临床疗效

目的观察拉西地平对高血压及稳定性心绞痛的疗效。方法70例高血压合并稳定型心绞痛病人随机分为拉西地平组(35例)和氨氯地平组(35例),分别给予拉西地平4~8 mg,氨氯地平缓释片5~10 mg,均1次/d口服,共6周。结果拉西地平组降压总有效率91.4%,氨氯地平组为94.3%,两组间疗效无显著性差异(P>0.05),两组治疗后24h,白天及夜间平均血压均明显下降(P<0.01),拉西地平治疗后SBP、DBP谷/峰比值分别为68%、60%,氨氯地平为65%、54%。两组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油消耗量均明显改善。结论拉西地平能有效降压,改善稳定性心绞痛病人的症状,且耐受性好。