慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗中应用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗的效果分析

目的 为提高慢性阻塞性肺疾病治疗效果,分析多索茶碱联合噻托溴铵粉的使用效果。方法 选取2022年3月—2023年3月郓城诚信医院收治的慢性阻塞性肺疾病病患者158例为研究对象,根据随机数表分为两组,对照组（79例）、观察组（79例）分别进行多索茶碱治疗、多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,比较两组治疗效果。结果 治疗后,观察组第1秒用力呼气容积（2.87±0.50）L、用力肺活量（3.89±0.56）L、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例（76.31±14.71）%,均高于对照组,差异有统计学意义（t=10.148、8.480、3.774,P<0.05）。观察组血氧饱和度、血氧分压指标水平高于对照组,二氧化碳分压指标水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合噻托溴铵粉联合治疗方案,疗效更为显著,能够改善肺功能,具有确切疗效。     

头孢他啶联合多索茶碱对慢性阻塞性肺气肿患者血气指标及肺功能的影响

目的：探讨将头孢他啶与多索茶碱联合用于慢性阻塞性肺气肿治疗中的效果,旨在为临床治疗提供有力依据。方法：选择2019年1月~2021年1月收治的160例慢性阻塞性肺气肿患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各80例。对照组给予多索茶碱治疗,观察组给予多索茶碱联合头孢他啶治疗。治疗结束后,对比两组患者血气指标及肺功能。结果：治疗后,两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气中期流速均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组动脉血氧分压、pH高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将头孢他啶与多索茶碱联合用于治疗慢性阻塞性肺气肿患者,能够明显提高患者肺功能,改善患者血气指标,治疗效果显著。     

无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD合并呼吸衰竭的临床观察

目的：探讨无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭对患者肺功能及炎症介质的影响。方法：选取2018年3月~2020年3月就诊的94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组予以无创正压通气治疗,观察组在此基础上加用布地奈德福莫特罗治疗。比较两组肺功能指标、炎症介质及不良事件发生情况。结果：治疗后观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、用力肺活量水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：无创正压通气联合布地奈德福莫特罗可纠正慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者呼吸衰竭,加快机体炎症消退,促进肺功能恢复,且安全可靠。     

丹红注射液对老年AECOPD合并肺源性心脏病患者心肺功能的影响

目的：探讨老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺源性心脏病患者采用丹红注射液治疗的效果及对心肺功能的影响。方法：将2018年7月~2019年7月接诊的125例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺源性心脏病患者,按照随机数字表法分为对照组62例和观察组63例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液治疗。比较两组临床疗效、血气分析指标及心肺功能指标。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、心排血量、左心室射血分数、动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、pH值均高于对照组,右心室流出道内径、肺动脉收缩压及动脉血二氧化碳分压均低于对照组（P＜0.05）。结论：丹红注射液联合布地奈德能够明显增强老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺源性心脏病患者心肺功能,提高疗效。     

头孢他啶联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效观察

目的：探讨头孢他啶联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果。方法：选取2017年1月~2018年12月收治的82例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组给予多索茶碱,观察组给予多索茶碱+头孢他啶。两组均治疗10 d,比较两组治疗效果、肺功能及生活质量（SF-36评分）。结果：观察组治疗总有效率为90.24%,高于对照组的73.17%（P＜0.05）;治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值均上升,且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组SF-36各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：慢性阻塞性肺气肿患者采用头孢他啶联合多索茶碱治疗可有效改善肺功能,提高生活质量及治疗效果。     

多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果观察

目的探讨多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果。方法本文研究对象均来源于某院2016年1月至2017年12月收治的慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者,共160例。按照不同的用药分为观察组(80例)和对照组(80例)。对照组给予氨茶碱注射液治疗,观察组给予多索茶碱注射液治疗。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(91.2%)明显高于对照组(75.0%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FEV)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)水平均明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;两组治疗前二氧化碳分压[p(CO_2)]水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组p(CO_2)水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘可提高治疗效果,更有助于患者肺功能的恢复。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的 观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 将入选的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为多索茶碱治疗组与氨茶碱对照组,每组各40例,观察其治疗前后临床症状、体征、动脉血气的变化及不良反应发生率,并进行统计学分析.结果多索茶碱组在改善临床症状体征、提高动脉氧分压及降低动脉二氧化碳分压等方面优于氨茶碱组,在发生不良反应方面低于氨茶碱组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病比氨茶碱更加安全有效.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片对AECOPD患者的疗效

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂+多索茶碱+孟鲁司特钠片对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者肺功能等方面的疗效。方法 选取AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。2组均先行常规基础治疗后,对照组应用多索茶碱+孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程均为3个月。比较2组临床治疗总有效率和治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]及动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压(PaO₂)、氢离子浓度(pH)]。结果 治疗前2组肺功能、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组临床治疗总有效率、肺功能和动脉血气指标均优于对照组(P<0.01或P<0.001)。结论 对AECOPD患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片治疗,可提高其肺功能,并改善动脉血气指标。     

精细化护理对慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者肺功能及呼吸困难指数的影响

目的：探讨精细化护理在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法：选择2018年3月~2020年3月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者108例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组54例。对照组采用常规护理，观察组采用精细化护理。比较两组干预前和干预4周后肺功能指标（第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量）和呼吸困难指数变化，统计并发症发生情况。结果：干预前两组肺功能指标、呼吸困难指数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。干预4周后观察组肺功能指标均优于对照组，呼吸困难指数评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症发生率为1.85%，明显低于对照组的16.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：精细化护理能够改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的肺功能指标，减少并发症发生，有助于疾病的恢复。     

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗支气管哮喘并COPD稳定期的 效果观察

目的:探讨支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果。方法:以随机数字表法将2016年12月～2018年2月收治的82例支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,各41例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用噻托溴铵治疗。对比两组治疗前后肺功能指标、6 min步行试验距离、生活质量,治疗1年过程中急性加重发作次数及其间隔时间,用药期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、呼气峰流速等肺功能指标高于对照组,6 min步行试验距离大于对照组,呼吸症状、活动能力、社交心理影响评分显著低于对照组(P<0.05);治疗1年过程中,观察组急性加重发作次数少于对照组,急性加重发作间隔时间显著长于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果显著,且并不会增加不良反应发生率。     

糖皮质激素联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗对血气指标及炎症介质的影响。方法：选取鹤壁市人民医院2019年1月~2020年12月收治的134例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合糖皮质激素治疗,比较两组治疗前后炎症介质水平、肺功能指标及血气指标。结果：治疗后,相比对照组,观察组炎症指标水平、动脉血二氧化碳分压降低明显,肺功能指标、动脉血氧分压升高明显（P＜0.05）。结论：糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可有效降低机体炎症介质含量,改善肺功能及血气指标。     

麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的：探讨麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及动脉血气分析指标的影响。方法：选择2017年12月~2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者132例,按随机对照原则分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤合小陷胸汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能及动脉血气指标。结果：观察组总有效率（93.94%）高于对照组（77.27%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2周后,观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积预计值、动脉血氧分压、pH值均较对照组高,动脉血二氧化碳分压较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效确切,能有效提高患者肺通气功能,改善血气分析指标。     

布地奈德联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的：探讨布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法：选择2019年8月~2020年8月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组，各48例。对照组予以常规治疗，观察组加布地奈德与氨溴索，连续用药7 d。对比两组临床疗效、动脉血气分析指标、肺功能、不良反应。结果：观察组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的77.08%，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前，两组氧分压、二氧化碳分压、呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量对比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组动脉血气分析、肺功能指标均优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；两组不良反应对比，无统计学差异（P＞0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中安全可靠，可改善患者动脉血气分析指标，促进肺功能恢复。     

经鼻高流量湿化氧疗对AECOPD患者的临床分析

目的 探究对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)患者应用经鼻高流量湿化氧疗后效果。方法 本研究选择2020年1月—2023年2月仪征市人民医院收治的60例AECOPD患者为研究对象,采用数表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施常规治疗,观察组实施经鼻高流量湿化氧疗,对比两组血气指标、肺功能相关指标、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组血氧分压与血氧饱和度均高于对照组,观察组二氧化碳分压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气量、第一秒用力呼气量/用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(3.33%)更低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(χ²=4.706,P<0.05)。结论 对AECOPD患者给予经鼻高流量湿化氧疗法,效果较为显著,能够改善肺功能指标以及血气指标,安全性高。     

无创通气联合雾化吸入对COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者血气指标及肺功能的影响

目的：探究无创通气联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭患者中的应用效果。方法：按照随机数字表法,将2019年1月至2021年12月收治于医院的68例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者分为对照组和观察组各34例。两组均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用无创通气治疗,观察组在上述基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标和炎症因子水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的用力呼气1秒率(FEV₁/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)量高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的酸碱度(p H)、血氧饱和度(SaO₂)和血氧分压(PaO₂)均高于对照组,二氧化碳分压(PaCO₂)低于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低...     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：观察评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将70例慢性阻塞性肺病急性发作期患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组。观察对比两组患者治疗前后的临床症状的改善、血气分析变化及不良反应发生率。结果：治疗组临床总有效率（91.4%）高于对照组（71.4%）（P〈0.01）,治疗组血气分析主要指标改善更好（P〈0.05）,且不良反应发生率低（P〈0.01）。结论：多索茶碱是一种安全有效的治疗慢性阻塞性肺病的药物。     

沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究

目的：分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的效果。方法：选取2018年4月~2020年6月收治的71例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按治疗方案不同分为对照组35例和观察组36例,对照组给予噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较两组治疗效果、治疗前后肺功能（呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量）、血气指标（动脉二氧化碳分压、动脉氧分压）、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为88.89%（32/36）,高于对照组的68.57%（24/35）（P＜0.05）;治疗后两组呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均明显提高,且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗后观察组动脉氧分压高于对照组,动脉二氧化碳分压低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为11.11%（4/36）,对照组为5.71%（2/35）,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者效果确切,可促进肺功能恢复,改善血气指标,安全性高。     

小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:研究小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选择2017年6月～2018年8月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组50例患者实施小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组50例患者实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均显著高于对照组,中性粒细胞、白介素-8、肿瘤坏死因子-α均显著低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著。     

茶碱类药物在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中的应用价值及疗效分析

目的 围绕慢性阻塞性肺病急性加重期患者,采用茶碱类药物(多索茶碱)进行治疗,评定其效果与价值。方法 基于特定时间(2021年1月至2022年6月)、地点(徐州市铜山区中医院)与对象(慢性阻塞性肺病急性加重期患者),共选取60例,对其临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案不同实施分组(共分成2组,每组皆为30例),对照组给予常规治疗(抗感染、祛痰、雾化对症等),研究组基于对照组,加用多索茶碱。对比两组患者的临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、6min步行试验(6MWT)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]及不良反应发生情况。结果 在治疗总有效率上,研究组(96.67%)较对照组(80.00%)高(P <0.05)。在肺功能指标上,研究组治疗后的FVC、FEV₁、FEV₁/FVC均较对照组高,而6MWT距离较对照组长(P <0.05)。在血气分析指标上...