噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD患者肺功能的影响

目的 探究噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法 选取本院2019年12月至2020年12月收治的40例COPD患者为研究对象,遵循数字随机法将其分为对照组(n=20)和研究组(n=20).对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组给予噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗AECOPD的效果观察

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵(TB)用于慢阻肺急性加重期(AECOPD)的应用效果,为后续治疗AECOPD提供指导.方法 选取2018年5月～2020年5月于我院就诊的AECOPD患者80例,将采用TB治疗的40例患者资料纳入对照组,将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+TB治疗的40例患者资料纳入观察组.对...     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的 探索分析针对阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂实施治疗对其肺功能的作用和影响.方法 将我院2019年1月至10月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例作为研究对象并随机分组,对照组40例均接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组40例均接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗....     

噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效

目的观察噻托溴铵粉吸入剂（思力华）联合布地奈德福莫特罗（信必可）吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效。方法将152例支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者随机分为试验组（80例）和对照组（72例）。在一般治疗基础上,对照组给予信必可吸入;试验组给予思力华联合信必可吸入,疗程均为4周。观察两组治疗效果。结果治疗后,两组肺功能指标均得到改善,试验组第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量（FEV1/FVC）指标高于对照组（P<0.05）;残气量/肺总量（RV/TLC）指标低于对照组（P<0.05）。两组慢性阻塞性肺疾病评分（CAT评分）均降低,试验组更为明显(P<0.05)。两组ACT评分均升高,试验组更明显,组间比较（23±4）分 vs (15±2）分(P<0.05)。两组急性加重次数均减少,试验组更明显(P<0.05)。两组治疗均未出现严重不良反应。患者平均治疗费用试验组同对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者治疗中联用思力华和信必可吸入可提高疗效,且治疗费用增加不明显。     

布地奈德福莫特罗粉联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺患者的临床效果分析

目的 观察布地奈德福莫特罗粉联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺患者的临床效果。方法 选取2017年3月至2020年3月我院收治80例慢阻肺患者,随机分成观察组和对照组各40例。对照组采用噻托溴铵粉进行治疗,观察组在对照组治疗基础上增加布地奈德福莫特罗粉进行治疗,比较两组治疗总有效率、疾病严重程度评分、炎症因子水平。结果 治疗后,观察组总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疾病严重程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用布地奈德福莫特罗粉与噻托溴铵粉治疗慢阻肺病,可提高治疗总有效率,改善病症严重程度,CRP、TNF-α含量更少,减轻炎症反应,现推荐为临床用药。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血清炎症因子水平的影响

目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂、噻托溴铵治疗对其肺功能及超敏?-C反应蛋白(hs-CRP)、糖类抗原?-125(CA-125)、白细胞介素?-6(I...     

噻托溴铵吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效评估

目的观察评估使用噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2010年4月²013年8月收治的稳定期COPD患者52例,随机分为观察组与对照组,在常规治疗基础上,观察组使用噻托溴铵吸入治疗,对照组使用异丙托溴铵吸入治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后各通气功能指标以及运动耐量(6min步行距离)、生活质量评估(呼吸困难指数)等均显著优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论使用噻托溴铵吸入剂治疗稳定期COPD,能够有效改善其肺部通气功能及生活质量,相比异丙溴胺具有更为理想的临床疗效。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效及对生活质量的影响

目的:分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效及对生活质量的影响.方法:入组本院科室收治的慢阻肺稳定期患者共80例,随机分组,对照组的患者用药处方是布地奈德福莫特罗,观察组则在对照组的基础上增加噻托溴铵.比较两组住院时间、治疗前后患者生活质量评分以及肺功能、血气指标、整体疗效、不良反应.结果:观察组住院时...     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗AECOPD临床疗效及安全性观察

目的探析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法选取2015年6月~2017年2月收治的AECOPD患者76例,采用随机数字表法分对照组和观察组各38例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上予以噻托溴铵治疗,并观察两组患者临床疗效、不良反应、肺功能及动脉血气改善情况。结果观察组患者治疗的总有效率及不良反应分别为为97.37%和7.89%,明显高于对照组的81.58%和26.32%,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、FEV1占预计值百分比)和动脉血气(PaCO_2、PaO_2)改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗AECOPD的临床效果显著,安全性高,有利于改善肺功能,降低不良反应,缓解临床症状,具有较高的应用价值,值得临床应用与推广。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对血气分析指标、miR-145、miR-146a的影响

目的 探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选择2021年3月至2022年1月收治的86例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的动脉血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)、COPD评估测试(CAT)评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miR-145、miR-146a表达水平均高于对照组(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD的效果满意,可改善患者的血气分析指标与临床症状,调节miR-145、miR-146a表达。     

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的临床疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年12月～2012年12月来我院治疗的COPD患者75例,采用随机分配的临床研究方法 ,分为观察组38例和对照组37例,观察组每天吸入一次噻托溴铵粉吸入剂18μg,对照组每天吸入一粒安慰剂,分别测定病人服药前后肺功能各项指标,综合分析比较两组患者的临床疗效。结果观察组的FEV1及FVC、IC、5MWD和MMRC均高于对照组(P<0.05),突发的急性加重次数也比对照组少(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的疗效显著,值得临床的推广使用。     

噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期COPD的疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选择收治的80例稳定期COPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均先行常规对症治疗,给予对照组茶碱缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂进行治疗。比较两组治疗前、治疗4w后肺功能及动脉血气指标变化情况。结果治疗4w后,两组肺活量(FVC)、第一秒末用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速百分比(PEF%)、动脉血氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)及pH值均上升,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均下降,且观察组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期COPD疗效确切,有利于改善患者肺功能,调节动脉血气水平,进而缓解临床症状,具有较高的应用价值。     

益肺胶囊联合噻托溴铵治疗C、D类稳定期COPD患者的疗效评价

目的:探讨益肺胶囊联合噻托溴铵治疗C、D类稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:将86例C、D类稳定期COPD患者随机分为对照组及观察组各43例,对照组按需使用短效支气管扩张剂及长期家庭氧疗,并给予噻托溴胺吸入剂(18μg/吸,1次/d)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益肺胶囊(1.2 g,3次/d),疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后肺功能、运动耐量、呼吸困难评分、血气分析的变化情况。结果:治疗后两组肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)、动脉血氧分压(PO2)均较治疗前明显增加,治疗后两组呼吸困难评分(Mmrc)、动脉血二氧化碳分压(PCO2)较治疗前均有显著下降,观察组各项指标改善均明显优于对照组(P0.05)。结论:对C、D类COPD稳定期患者长期使用益肺胶囊联合噻托溴铵吸入剂能显著提高肺功能、提高患者运动耐量、改善动脉血气指标、延缓病情进展、改善生活质量。     

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD治疗效果研究

选择2011年2月~2013年1月来我院就诊的稳定期中重度COPD患者60例,平均分为试验组和对照组。对照组患者施行常规药物治疗措施,试验组患者在常规药物治疗措施基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者治疗10w后肺功能指标。治疗10w后,两组患者肺功能指标比较,差异均具有统计学意义,观察组优于对照组。噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD有显著疗效,且有效减少不良反应。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床研究

目的:探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(asthma COPD overlap,ACO)的临床效果及安全性。方法:选择2016年1月至2018年12月开滦总医院林西医院呼吸内科收治的ACO且符合入组标准的160例患者作为观察对象,采取前瞻性队列研究进行观察分析。160例患者应用计算机随机数...     

小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:研究小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选择2017年6月～2018年8月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组50例患者实施小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组50例患者实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均显著高于对照组,中性粒细胞、白介素-8、肿瘤坏死因子-α均显著低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象,按照随机数字分为对照组与研究组,每组32例。对照组采用传统治疗,研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC(%)]、慢阻肺评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(87.50%,28/32)明显高于对照组(65.63%,21/32),差异有统计学意义(χ²=4.267,P=0.039<0.05)。治疗3个月后,两组PaO₂、氧合指数均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组PaO₂、氧合指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

目的:观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:78例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。观察组28例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d,经准纳器吸入,噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d;对照Ⅰ组26例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d,经准纳器吸入;对照Ⅱ组24例,给予噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d。3组均常规给予戒烟,预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周。治疗前、后测定临床症状评分、生活质量评分及第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值,并进行对比分析。结果:78例患者最终完成74例,其中观察组26例,对照Ⅰ组25例,对照Ⅱ组23例,治疗后各组临床症状评分,生活质量各项指标、第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值均较治疗前改善(P0.05)。治疗后观察组临床症状评分,生活质量各项指标、第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值改善优于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗ACOS的效果及对患者免疫功能、肺功能的影响

目的 分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）的效果及对患者免疫功能、肺功能的影响。方法 选取2019年10月至2020年10月我院收治的60例ACOS患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为参照组（30例,布地奈德福莫特罗）和研究组（30例,噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗）。比较两组的治疗效果。结果 研究组的治疗总有效率为93.33%,明显高于参照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原4阳性（CD4+）、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性（CD4+/CD8+）均高于治疗前,白细胞分化抗原8阳性（CD8+）低于治疗前,且研究组优于参照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）、深吸气量/肺总量（IC/TLC）均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。治疗后,两组的健康调查简表（SF-36）各维度评分均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。研究组的不良反应总发生率为10.00%,略低于参照组的23.33%...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗哮喘的疗效。方法选择哮喘患者40例随机分为观察组20例及对照组20例。观察组在常规吸入布地奈德气雾剂20μg/次,2次/d的基础上,加用福莫特罗,80~160μg/d(12岁以上),分2次口服,每日2次,连续应用3个月。对照组除不用福莫特罗治疗外,其余治疗均与观察组相同。观察两组临床疗效。结果观察组总有效19例,总有效率95%;对照组总有效15例,总有效率75%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论吸入信必可治疗哮喘疗效更佳。