小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及安全性。方法：选取2018年2月~2020年12月收治的90例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、炎症介质水平、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数水平低于对照组,咳嗽、喘憋、呼吸困难及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西药可增强小儿毛细支气管炎患儿治疗效果,降低炎症介质水平,加快临床症状及体征消失,安全可靠。     

小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

孟鲁司特钠联合万托林治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨将孟鲁司特钠与万托林联合用于治疗咳嗽变异性哮喘疾病对患儿呼气峰值流速(PEF)情况及炎症反应的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿160例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组80例。对照组予以万托林雾化吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合万托林治疗,比较两组治疗前后呼气峰值流速(PEF)、促痰炎症因子含量、血清炎症指标水平变化情况。结果治疗前两组PEF、促痰炎症因子含量及血清炎症指标水平比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后观察组PEF指标水平高于对照组,促痰炎症因子含量与血清炎症指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将孟鲁司特钠与万托林联合用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效改善其PEF水平与血清炎症指标水平,并降低促痰炎症因子含量,有利于促进病情恢复。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的：分析对小儿肺炎支原体肺炎给予阿奇霉素联合布地奈德治疗的疗效。 方法：选取 2019 年 2 月 ~2020 年 8 月收治 的 160 例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象，按照双色球分组法分为对照组和试验组，每组 80 例。 对照组给予常规对症治疗， 试验组在对照组治疗基础上联合阿奇霉素、布地奈德治疗，对比两组临床治疗效果。 结果：试验组临床治疗总有效率高于对照组 （ P ＜0.05 ）。 试验组临床症状消失时间、支原体转阴时间短于对照组（ P ＜0.05 ）。 治疗前两组炎症介质水平比较，差异无统计学意义 （ P ＞0.05 ）；治疗后两组炎症介质水平均较治疗前降低，且试验组低于对照组（ P ＜0.05 ）。 两组治疗期间不良反应发生率比较，差异 无统计学意义（ P ＞0.05 ）。 结论：小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素联合布地奈德治疗，临床治疗效果显著，临床症状改善明显，炎 症介质水平明显下降，用药安全性高。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响。方法选取2014年5月至2016年5月于该院儿科进行治疗的咳嗽变异性哮喘患儿184例进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组92例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。分析两组的临床疗效和治疗前后降钙素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平。结果观察组临床有效率(94.57%)明显高于对照组(79.35%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,观察组与对照组临床症状评分、血清炎症因子(PCT、IgE、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分、炎症因子水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组各炎症因子水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效,可明显降低炎症因子水平。     

小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

康复新液联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床研究

目的：探讨康复新液联合奥美拉唑治疗反流性食管炎（RE）的临床疗效及对胃肠激素、炎症介质水平的影响。方法：选取2019年1月~2021年1月收治的90例RE患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各45例。对照组口服奥美拉唑治疗，观察组在对照组基础上加用康复新液治疗，持续用药8周。比较两组临床疗效、胃肠激素水平[胃泌素（GAS）、胃动素（MOT）]、炎症介质水平[C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）]及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组GAS、MOT高于对照组，CRP、IL-6低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均无严重不良反应。结论：康复新液联合奥美拉唑可增强RE治疗效果，调节胃肠激素水平，加快炎症消退，安全可靠。     

乙酰半胱氨酸辅助治疗COPD急性加重期的疗效

目的：探讨乙酰半胱氨酸联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法：选取2018年2月~2020年2月就诊的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组予以舒利迭治疗，观察组在此基础上加用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者炎症介质、肺功能指标和不良反应发生情况。结果：两组治疗前炎症介质和肺功能比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组炎症介质水平均低于对照组，肺功能指标高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：乙酰半胱氨酸联合舒利迭利于减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症损伤，促进肺功能恢复，且安全可靠。     

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效观察

目的：探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）风邪犯肺证的疗效及对血清炎症介质、免疫功能指标的影响。方法：选取2019年2月至2020年2月收治的106例CVA患儿为研究对象,在随机盲选的前提下以抽签法分成对照组和观察组,各53例。对照组采用西医常规治疗,观察组则采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、血清炎症介质水平、免疫功能指标、肺活量变化。结果：对照组、观察组的治疗总有效率分别为79.25%（42/53）、96.23%（51/53）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组CD4+、CD4+/ CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组肺功能指标用力肺活量、最大通气量、1秒率对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后,观察组用力肺活量、最大通气量、1秒率均大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：CVA风邪犯肺证采用中医宣肺平嗽汤联合穴位敷贴治疗疗效理想,可促进患儿炎症的吸收及免疫功能的改善,且相较于西药治疗安全性更高。     

小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入对急性支气管肺炎患儿炎症介质水平的影响

目的：探讨小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入治疗急性支气管肺炎的临床疗效及对患儿炎症介质水平的影响。方法：选取2019年6月~2020年6月收治的128例急性支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组予以特布他林治疗,观察组加用小儿肺咳颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、症状及体征改善时间、炎症介质水平,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,症状及体征改善时间较对照组短,治疗后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺咳颗粒与特布他林联用可增强小儿急性支气管肺炎治疗效果,降低hs-CRP、IL-8、TNF-α水平,加快临床症状及体征消退,安全可靠。     

益肺平喘汤联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨益肺平喘汤联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿炎性因子及免疫功能水平的影响。方法选取我院2017年6月～2018年6月收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿。将其根据随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组接受孟鲁司特纳治疗,观察组在对照组基础上接受益肺平喘汤联合穴位贴治疗。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗前后免疫功能及炎性因子水平。结果观察组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ECP、EOS、IL-5、IL-4水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗可降低咳嗽变异性哮喘患儿气道炎症水平,激活并增强免疫功能。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

非布司他片结合依托考昔对痛风性关节炎患者的影响

目的：观察依托考昔联合非布司他片对痛风性关节炎的临床疗效及血清炎症介质水平的影响。方法：选取2017年1月~2020年1月治疗的痛风性关节炎患者84例，采用随机数字表法分成实验组和对照组，各42例。实验组采用非布司他片联合依托考昔治疗，对照组使用依托考昔治疗，观察两组患者临床疗效、炎症介质水平及疼痛评分并比较。结果：治疗前，两组炎症介质水平差异不显著（P＞0.05），治疗后，实验组炎症介质水平低于对照组（P＜0.05）；实验组总有效率为92.86%，高于对照组的71.43%（P＜0.05）。实验组治疗后疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用依托考昔联合非布司他片对痛风性关节炎患者进行恢复治疗，可以提高治疗疗效，降低血清炎症介质水平，缓解患者疼痛。     

中西医结合对咳嗽变异性哮喘治疗中的应用效果评价

我院2010年2月～2013年2月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用单纯西药治疗,观察组应用中西医结合的方案治疗。结果观察组患者,临床总有效率为97.5%,对照组患者,临床总有效率为75%,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。观察组声音嘶哑、心悸、颤动、恶心呕吐等并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。咳嗽变异性哮喘在西药常规治疗的基础上,加用中药治疗,可起到解痉平喘、肃邪宣肺效果,使预后明显改善,降低了药物不良反应,显著改善了患者生存质量,具有非常积极的临床意义,值得在临床广泛推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

润燥止痒胶囊对慢性湿疹患者皮肤瘙痒程度及炎症介质水平的影响

目的:探讨润燥止痒胶囊对慢性湿疹患者皮肤瘙痒程度及炎症介质水平的影响。方法:回顾性分析2018年2月～2019年3月收治的84例慢性湿疹患者临床资料,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各42例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予常规西药联合润燥止痒胶囊治疗,两组均连续治疗30 d。比较两组治疗前后皮肤瘙痒程度、炎症介质水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组皮肤瘙痒程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性湿疹患者采用润燥止痒胶囊治疗效果显著,可有效缓解皮肤瘙痒程度,减轻炎症反应。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌片治疗乙肝肝硬化的疗效观察

目的：分析恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌片治疗乙肝肝硬化的疗效。方法：将2016年3月~2019年3月收治的100例乙肝肝硬化患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌治疗，观察组采用恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌片治疗，比较两组炎症介质水平、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果：治疗后观察组?酌-干扰素、白细胞介素-10水平高于对照组，白细胞介素-8、白细胞介素-6水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组，CD8+低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生情况对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌片可调节乙肝肝硬化患者炎症介质水平、T淋巴细胞亚群水平，且未明显增加不良反应发生率，安全性较高。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:从我院2012年3月~2014年3月收治的肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患儿中选取124例,随机分为观察组与对照组各62例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,对两组患儿的治疗效果、不良反应及复发情况进行对比。结果:观察组治疗效果显著优于对照组,不良反应发生率及复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘采用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,能有效增强治疗效果,降低复发率与不良反应发生率,值得临床推广应用。