甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿康复及血清C3、C4水平的影响。方法:选取2018年1月～2019年5月收治的肺炎支原体肺炎患儿86例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各43例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素治疗。比较两组症状消失时间,住院时间,治疗前后血清C3、C4水平,可溶性髓系细胞触发受体1水平及P2X7受体表达情况。结果:观察组症状消失时间、住院时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组血清C3、C4水平较对照组低(P0.05);治疗后观察组P2X7受体表达、血清可溶性髓系细胞触发受体1水平均较对照组低(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可降低血清C3、C4水平,减轻炎症反应,促进患儿康复。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的 探讨阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠用于儿童肺炎支原体肺炎的 疗效 ,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将临沭县人民医院2021年1月至2022年4月 收治的58例小儿肺炎支原体肺炎患儿 分为参照组与研究组, 均29例。参照组患儿在对症治疗的基础采用阿奇霉素治疗,研究组患儿在对症治疗的基础上采用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗。比较两组患者 治疗效果、炎症因子水平、临床症状消退时间及不良反应发生情况。结果 研究组患儿 治疗总有效率 比参照组 高(P<0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平 比治疗前 低,且研究组 比参照组 低(P<0.05);研究组患儿憋喘、发热、肺啰音及咳嗽消失时间均短于参照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效 好,能 降低患儿炎症因子水平,改善患儿 症状,且药物安全性良好,值得临床应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素治疗百日咳患儿的效果

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素对百日咳患儿的治疗效果。方法 选取2020年7月至2022年9月鹤壁市妇幼保健院收治的84例百日咳患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组42例。对照组给予红霉素治疗，观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，两组均持续14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症反应及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),对照组为80.95%(34/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组阵发性痉挛性咳嗽消失时间、咳喘消失时间、发热消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎症反应比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C-反应蛋白、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素在百日咳患儿中的治疗效果显著，能缩短症状消失时间，降低炎症反应，促进病情转归，安全...     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%（P＜0.05）;治疗后,观察组胸片恢复、咳嗽减轻、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组C反应蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠可降低小儿支原体肺炎炎症水平,快速改善临床症状,提高疗效,且安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。     

糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效观察

目的探讨糖皮质激素治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果。方法选取儿童难治性支原体肺炎患儿120例。按照就诊顺序分为研究组(甲泼尼龙琥珀酸钠)与对照组(常规药物治疗)。对比2组治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P0.05)。研究组肺外并发症发生率显著低于对照组(P0.05)。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎患儿的疗效确切。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法将126例大叶性肺炎患儿按随机双盲法分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予退热、镇咳、化痰和低脂、低盐的饮食及监测体温,同时给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察2组治疗前、治疗1周后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的水平和体温恢复正常时间,肺部啰音、肺部阴影的消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1周后血清IL-6、IL-8、CRP水平均明显低于对照组,体温恢复正常时间及肺部啰音、肺部阴影的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,能够降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状,且安全性较高。     

糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎效果观察

目的研究糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床效果。方法选取我院RMPP患儿106例,根据治疗方案不同分为对照组和研究组各53例。两组均行常规治疗,于此基础上,对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗。对比两组治疗效果、康复进程、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞计数(LC)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率[92.45%(49/53)]高于对照组[73.58%(39/53)](P<0.05);研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时长均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、LC水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率[13.21%(7/53)]与对照组[11.32%(6/53)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗RMPP患儿的疗效显著,能有效降低血清CRP、LC水平,促进患儿康复,且具有一定安全性。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的疗效与作用机制分析

目的：探讨不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎（MPP）的疗效并分析其作用机制。方法：选取2019年10月至2022年10月河南省开封市杞县人民医院儿科收治的80例小儿重症MPP患儿为研究对象，按随机数字表法分为低剂量组和高剂量组，各40例。两组均给予阿奇霉素等常规对症治疗，低剂量组在此基础上给予低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，高剂量组则给予冲击剂量（高剂量）甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子[白细胞介素（IL）-6、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）]、免疫功能[免疫球蛋白（Ig）A、IgM、IgG]及不良反应。结果：高剂量组治疗总有效率为97.50%，高于低剂量组的85.00%（P＜0.05）；高剂量组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间均短于低剂量组（P＜0.05）；治疗后高剂量组血清IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均低于低剂量组，IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组（P＜0.05）；高剂量组不良反应总发生率（12.50%）与低剂量组（15.00%）相当（P＞0.05）。结论：高剂量甲泼尼龙琥珀酸钠相较于低剂量对于小儿重症MPP的治疗效果更佳，有助于症状缓解时间的缩短、炎症反应的抑制以及免疫功能的改善，且未明显增加不良反应风险。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床研究

目的 研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年12月郑州市第三人民医院收治的60例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),对照组为73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组CRP、IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,观察组PEF、FVC、FEV1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿效果确切,可减轻炎症反应,改善肺功能,且具有安全性。     

甲基强的松龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致HSP患儿的临床效果

目的探讨甲基强的松龙(甲强龙)联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果。方法选取肺炎支原体感染致HSP患儿82例,按随机数字表法分为2组:对照组41例予以阿奇霉素治疗,观察组41例予以甲强龙联合阿奇霉素治疗。比较2组治疗总有效率、症状消失时间、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)]和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项症状(咳嗽、发热、过敏性紫癜)消失时间、住院时间均显著短于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,2组CRP、WBC、PCT均显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,观察组CRP、血常规、PCT均显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致HSP患儿疗效确切,能够降低炎症因子水平,缓解紫癜症状。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响

探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响。选择收治的难治性支原体肺炎患儿102例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。治疗后,观察组临床疗效、TNF-α、IFN-γ、IL-6、CRP水平[96.08%(25.61±5.61)pg/ml、(40.26±7.21)pg/ml、(28.47±5.89)pg/ml、(50.26±8.43)mg/L]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。甲泼尼龙联合阿奇霉素能提高难治性支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症细胞因子水平,不良反应较低,安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠对呼吸窘迫综合征患者肺功能及炎症状况的影响

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对呼吸窘迫综合征患者肺功能及炎症状况的影响。方法通过数字随机方法将90例呼吸窘迫综合征患者分成对照组与观察组各45例,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的同时采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察比较2组患者的肺功能及炎症状况。结果治疗后,观察组的Murray急性肺损伤评分、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分均显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,2组的肺总量(TLC)、肺活量(VC)、用力呼气肺活量(FVC)各项肺功能指标水平均较治疗前显著提高(P 0. 05),且观察组各项肺功能指标水平显著高于对照组(P 0. 05);与治疗前相比,2组治疗后的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)各项炎症因子水平均显著降低(P 0. 05),且观察组各项炎症因子水平均显著低于对照组(P 0. 05); 2组的不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗呼吸窘迫综合征患者能取得较为理想的疗效,可显著改善患者肺功能,降低炎症水平,且安全性高。     

布地奈德联合氢化可的松琥珀酸钠治疗肺炎支原体肺炎

目的:观察布地奈德联合氢化可的松琥珀酸钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:选取2016年6月～2017年6月我院收治的84例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用布地奈德治疗,观察组予以布地奈德+氢化可的松琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组肺部罗音、气喘、发热及咳嗽消失时间均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,可有效缓解患儿临床症状,安全可靠。     

甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月在我中心就诊的60例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、症状缓解与住院时间、不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状缓解与住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为23.33%,稍高于对照组的20.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲泼尼龙联合布地奈德治疗难治性支原体肺炎,临床疗效显著,有利于改善患儿免疫功能和临床症状,且安全可靠。     

小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药的临床研究

研究小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药的临床效果。抽选84例难治性支原体肺炎患儿为此次研究的观察对象,随机分为对照组与研究组各42例,在贯彻基础治疗的前提下对照组给予阿奇霉素治疗,研究组同时还配合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,以临床疗效、病情缓解进度以及炎症指标改善情况等为标准评析两组用药效果。对照组的总好转率为76.2%,比较之下研究组的97.6%显著更高(P0.05);研究组的咳嗽消失、退热以及肺部阴影消失等时间均显著更短(P0.05);对比各组治疗前后CRP、红细胞沉降率以及中性粒细胞比等炎症指标均获得一定程度改善(P0.05),而研究组的改善更为确切(P0.05)。小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药可显著改善症状与机体炎症反应,效果确切。     

孟鲁司特钠和甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜症状改善及炎症反应的影响。方法:选取2016年2月～2019年收治的56例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,按照治疗方法分为甲泼尼龙组和联合组各28例。甲泼尼龙组予以甲泼尼龙治疗,联合组在甲泼尼龙组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、腹痛消失时间、关节痛消失时间、紫癜消失时间、血清白介素-6水平、血清肿瘤坏死因子-α水平及不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的67.86%(P0.05);联合组关节痛、腹痛、紫癜消失时间较甲泼尼龙组短(P0.05);治疗后联合组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平较甲泼尼龙组低(P0.05);联合组不良反应发生率28.57%(8/28)与甲泼尼龙组的14.29%(4/28)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗反复发作性过敏性紫癜,疗效显著,可有效改善患儿症状,减轻炎症反应,且安全性高。