万古霉素与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

万古霉素是一种抗革兰氏阳性菌类药,主要用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等引起的感染。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:舒普深)为一种复方制剂,头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2∶1均匀混合的白色或类白色粉末,常用于敏感菌引起的呼吸道感染、腹膜炎、胆囊炎、脑膜炎、皮肤和软组织感染等。临床上发现两种药物存在配伍禁忌。现报道如下。     

盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠使用存在配伍禁忌

目的探讨在临床输液过程中,盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠使用存在配伍禁忌。方法将头孢哌酮钠舒巴坦钠3g加入生理盐水50mL内,将盐酸万古霉素100万U加入生理盐水100mL内,各抽取2mL混匀,观察两组药物之间的反应。结果将混合的液体在常温下放置10min、1h、2h,观察混合液是否变澄清,但发现液体仍为浑浊液体。结论盐酸万古霉素与头孢哌酮纳舒巴坦纳使用存在配伍禁忌。     

盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

2009年我们在对多个慢性EB病毒感染患者使用盐酸万古霉素（商品名：稳可信）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：舒普深）联合静脉抗感染治疗时发现配伍禁忌,现报告如下。     

86例静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠后的观察与护理

总结了头孢哌酮钠舒巴坦钠用药后的观察与护理。了解头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应发生原因,及时反馈,加强护理。通过严密的观察和有效的护理,及时发现药物产生的不良反应,果断处理,同时减少了药物不良反应的发生。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应研究

目的:研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法:选取2017年3月～2018年3月就诊的108例需抗感染治疗的患者作为研究对象,每位患者均在对症治疗的基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察其临床疗效及发生不良反应的概率和症状。结果:临床有效率为93.52%;不良反应发生率为21.30%,其中以皮肤损害和胃肠系统损害较常见。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗感染疗效显著,但其不良反应也应引起临床注意,临床使用时应根据患者体质、饮食和联合用药情况规范合理地使用,并加强用药监控,保证疗效的同时尽量避免不良反应的发生。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与多种药物配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠目前广泛应用于临床。在实际应用过程中,发现其与多种药物有反应。为该药更安全应用于临床工作,通过检索近年来发表的有关头孢哌酮钠/舒巴坦钠内容的文献期刊,对配伍禁忌方面进行综述,希望对临床工作有所帮助。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在输液中的配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（优普同）为头孢类广谱抗生素，为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的尤菌粉末。说明书中只注明了其与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，但在临床工作中我们发现优普同与其他药物混用时也存在配伍禁忌．病例1，患者，女，58岁。肝癌术后使用优普同，遵医嘱给予生理盐水100ml＋优普同4g静脉滴注，     

头孢哌酮钠他唑巴坦钠与万古霉素及去甲万古霉素存在配伍禁忌

随着临床新药的不断应用,药物不合理配伍的现象时有发生。2008年6月,笔者在使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（商品名：仙必他）过程中,发现其分别与万古霉素（商品名：来可信）、去甲万古霉素（商品名：万迅）混合时会产生絮状物,提示有配伍禁忌,报道如下。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果研究

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取2017.03～2018.03来我院就诊的108例需抗感染治疗的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠滴注,对照组给予头孢他啶滴注,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患者的临床有效率为94.44%(51/54),显著高于对照组的68.82%(37/54),差异有统计学意义,P＜0.05;观察组患者不良反应发生率为37.03%(20/54),显著高于对照组的16.67%(9/54),差异有统计学意义,P＜0.05。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗感染疗效显著,但不良反应发生率较高,在临床应用过程中,需根据患者状况,谨慎给药。     

痰热清合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎

目的:探究小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床疗效。方法:选取2017年4月～2018年5月我院收治的102例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组51例。对照组在常规治疗的基础上采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用痰热清注射液。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、肺部湿啰音、气喘)消失时间和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义,P0.05;观察组体温复常、止咳、气喘消失和肺部湿啰音消失时间均较对照组短,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率为11.76%,与对照组的7.84%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,不良反应发生率低。     

甲硝唑联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于急性化脓性阑尾炎术后的效果观察

目的 探究甲硝唑联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于急性化脓性阑尾炎术后的效果,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年4月至2023年4月广东祈福医院收治的88例急性化脓性阑尾炎患者的临床资料,患者均行腹腔镜阑尾切除术,根据术后用药方案不同分为对照组(44例,术后给予甲硝唑治疗)和观察组(44例,术后给予甲硝唑联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)。比较两组患者临床疗效、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM1)、高迁移率蛋白(HMGB1)及并发症发生情况。结果 观察组患者的整体疗效优于对照组,且总有效率高于对照组(P<0.05)。术后3 d,两组患者CRP、WBC及PCT水平低于术前,且观察组低于对照组(P<0.05)。术后3 d,两组患者sICAM-1和HMGB1水平低于术前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 甲硝唑联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于急性化脓性阑尾炎术后患者效果较好,能有效减轻炎症反应,降低血清sICAM-1和HMGB1水平,减少并发症。     

探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果

目的:探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果.方法:选取我院2014年3月～2015年3月收治的炎症感染患者58例作为研究对象,按照治疗药物划分为对照组和观察组,各29例,其中对照组应用药物为头孢他啶,观察组为头孢哌酮钠舒巴坦钠,对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组临床疗效为75.9％,明显低于观察组93.1％,对比差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率为17.2％,观察组为13.8％,对比差异不明显,无统计学意义(P＞0.05).结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症感染患者效果优良,值得推广.     

注射用盐酸万古霉素与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

注射用盐酸万古霉素（进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶）为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（国药准字H20060431,2.5 g/瓶）为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下.     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救与护理

头孢哌酮钠舒巴坦钠商品名新快欣,为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠,外观为白色或类白色粉末,临床用于治疗敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、皮肤、软组织、骨骼、关节的感染以及腹膜炎、胆囊炎、盆腔炎、子宫内膜炎、败血症等.此药的药物毒性较低,不良反应较少,常见有胃肠反应及过敏反应,过敏反应一般为斑丘疹、荨麻疹、药物热等,罕见过敏性休克,但与青霉素有交叉过敏,与乙醇同时应用可产生"醉酒样"反应[1].本院于2006年9月26日应用新快欣1例出现过敏性休克,经及时抢救,成功救治,现将急救护理介绍如下.     

l例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救与护理

头孢哌酮钠舒巴坦钠商品名新快欣,为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠,外观为白色或类白色粉末,临床用于治疗敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、皮肤、软组织、骨骼、关节的感染以及腹膜炎、胆囊炎、盆腔炎、子宫内膜炎、败血症等。此药的药物毒性较低,不良反应较少,常见有胃肠反应及过敏反应,过敏反应一般为斑丘疹、荨麻疹、药物热等,罕见过敏性休克,但与青霉素有交叉过敏,与乙醇同时应用可产生“醉酒样”反应[1]。本院于2006年9月26日应用新快欣1例出现过敏性休克,经及时抢救,成功救治,现将急救护理介绍如下。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致海洛因依赖患者过敏性休克一例

正1临床资料患者,男,40岁,因"滥用海洛因20年,咳嗽咳痰3 d,加重1 d"于2013-11-20入院。询问病史得知患者于1993年开始以烫吸方式吸食海洛因,2008年改为以静脉注射方式使用海洛因,平均每日用量为1.0 g。查体:T 38.5℃,P105次/min,R18次/min,BP125/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);双肺呼吸音粗,肺底可闻及湿音;心率齐,各心脏瓣膜听诊区未闻及杂音。辅助检查示:WBC 12×109个/L,NEUT 55%。既往有慢性支气管炎病史,无药物及食物过敏史;2周前因咳嗽咳痰加重曾在当地使用头孢类抗生素     

可夫新与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

可夫新（注射用甲磺酸培氟沙星）为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其组成为头孢哌酮钠与舒巴坦钠,其比例为2：1,对多数革兰氏厌氧菌和某些革兰氏阴性厌氧菌有良好作用,有时两药联合使用治疗重症感染,使用过程中,发现上述两种药物有配伍禁忌,为给临床提供用药依据,现报告如下。     

静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏死亡1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液（国药准字H20033159,批号041109）为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末,为广谱抗菌药.对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强的抗菌活性.适用于治疗敏感菌所引起的各种感染.我科于2004年11月曾收治1例患慢性支气管炎、肺心病合并上呼吸道感染的患者,应用该药后致过敏死亡.现报道如下.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与乳酸钠林格存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为类白色粉末,属抗菌类药物,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、败血症及其他生殖系统感染：乳酸钠林格注射液主要用于临床补液治疗。在临床输液过程中,笔者发现这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠联合莫昔沙星治疗重症肺炎50例报告

目的:探讨头孢哌酮钠-舒巴坦钠联合莫昔沙星治疗重症肺炎患者的临床疗效.方法:使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠联合莫昔沙星治疗50例重症肺炎患者,观察患者治疗前后体温变化,检测治疗前后患者的血清CRP、血常规、PaO2及氧合指数、肝、肾功能变化,分析患者抗感染治疗前后的痰培养结果,评价临床疗效.结果:50例患者中,痊愈37例,显效1例,死亡12例,总有效率为76％.存活的38例患者的体温在未给予退热药物下于(3.2±1.6)d恢复正常,痰液病原菌清除率为93％(13/14),治疗后血清CRP、外周血白细胞总数均比治疗前明显下降(P均＜0.01),Pa02、氧合指数均明显升高(P均＜0.01),治疗前、后的患者肝、肾功能无明显变化(P＞0.05),治疗过程中8例患者出现失眠、兴奋,程度轻微,患者可耐受.死亡的12例患者中,合并真菌感染9例.结论:头孢哌酮钠-舒巴坦钠联合莫昔沙星对未合并真菌感染的重症肺炎有良好疗效.