奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用效果。方法选择接受胃癌根治术治疗的96例老年胃癌患者,按随机数字表法者分为观察组和对照组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上采用奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上增加卡培他滨治疗,比较两组T细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果治疗6w后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率29.17%(14/48)较对照组25.00%(12/48)无明显上升,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合治疗能有效提升老年胃癌根治术后患者T细胞亚群水平,且不良反应发生率不会增加,安全性较高。     

XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效观察

<正>2006年6月~2009年7月作者采用XELOX(希罗达联合奥沙利铂)和FOLFOX4(氟尿嘧啶、四氢叶酸联合奥沙利铂)方案治疗晚期胃癌,比较和观察两种方案的近期疗效和不良反应。1资料和方法2006年6月~2009年7月本院收治的晚期     

化疗联合顾护脾胃法治疗胃癌的疗效分析

目的：比较化疗联合中药与单纯化疗对晚期胃癌患者临床疗效。方法：将60例晚期胃癌患者随机分为中药加化疗组与单纯化疗组各30例,观察两组患者在卡氏评分、＂胃气＂状态评分、生活质量总分、不良反应等方面的差异。结果：①治疗前后两组患者的KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②治疗后,两组患者＂胃气＂功能状态的变化差异有统计学意义（P〈0.05）;③治疗后,中药加化疗组的生活质量明显好转（P〈0.01）;而单纯化疗组的生活质量则无改善（P〉0.05）;④在恶心、呕吐、腹泻等不良反应方面,中药加化疗组较单纯化疗组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：化疗联合以顾护脾胃为治疗法则的中药治疗胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗药物引起的不良反应。     

XELOX化疗对中晚期肝癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的：分析XELOX（奥沙利铂+卡培他滨）化疗对中晚期肝癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法：选取2017年6月~2020年3月收治的中晚期肝癌患者94例,按随机数字表法分为研究组（47例）与对照组（47例）。对照组采用FOLFOX4（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶）方案化疗,研究组采用XELOX方案化疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）]水平。结果：研究组总有效率78.72%（37/47）较对照组59.57%（28/47）高（P＜0.05）;治疗后,研究组AST、TBil水平均较对照组低（P＜0.05）;研究组CEA、AFP水平均较对照组低（P＜0.05）;研究组肝肾毒性0.00%、胃肠道反应6.38%较对照组的14.89%、23.40%低（P＜0.05）。结论：XELOX化疗治疗中晚期肝癌患者疗效确切,可下调血清肿瘤标志物水平,不良反应发生率低,可改善用药安全性。     

替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗方案治疗局部进展期胃癌患者的疗效分析

目的 研究替吉奥联合奥沙利铂(SOX)新辅助化疗(NACT)方案治疗局部进展期胃癌(LAGC)的效果。方法 选取2018年1月至2019年8月我院收治的LAGC患者82例,将所有患者随机分为观察组和对照组各41例。观察组采用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗方案,对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗方案。比较两组疗效,比较两组化疗前后免疫功能[CD4、CD8]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)],比较两组化疗毒副反应及2年生存率。结果 观察组治疗总有效率为73.17%,高于对照组的51.22%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组CD4^(+)水平较对照组高,CD8水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗前,两组CEA、SCC-Ag水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组CEA、SCC-Ag水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现恶心、肠胃不适、白细胞数量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2年生存率为82.93%,高于对照组的63.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX NACT方案在LAGC中具有显著疗效,可提升患者免疫能力,显著控制疾病进展,并且能优化肿瘤标志物指标、提高术后生存率。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年性胃癌临床疗效观察

选取我院2012年1月~2014年2月收治的58例老年胃癌患者。随机分为观察组和对照组各29例。观察组在化疗第1d静滴奥沙利铂,化疗第1~14d给予卡培他滨,对照组在化疗第1d静滴奥沙利铂。结果观察组的总有效率为51.72%,对照组为31.03%,观察组与对照组存在显著性差异(P<0.05)。此外,观察组与对照组在治疗过程中的毒副反应情况也均在显著性差异(P<0.05),观察组的毒副反应发生率低于对照组。卡培他滨联合奥沙利铂能够有效改善老年性胃癌患者的临床治疗效果,可推广使用。     

XELOX与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙(FOLFOX4)方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法将78例进展期胃癌患者随机分为XELOX组和FOLFOX4组,各39例,分别采取XELOX方案和FOLFOX4方案进行规范治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果 XELOX组总有效率(ORR)为56.41%,疾病控制率(DCR)为87.18%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.3个月,中位生存时间(MST)13.9个月;FOLFOX4组ORR为51.28%,DCR为84.62%,中位TTP 6.1个月,MST 13.5个月。2组ORR、DCR、中位TTP及MST比较,差异均无统计学意义(P0.05)。XELOX组白细胞减少,恶心、呕吐,腹泻及口腔黏膜炎发生率显著低于FOLFOX4组(P0.05或P0.01),仅手足综合征发生率显著高于FOLFOX4组(P0.05)。结论 XELOX方案和FOLFOX4方案对进展期胃癌均有近55%的有效率,远期疗效也相近,但XELOX方案安全性更高。     

胃癌术后卡培他滨和奥沙利铂方案辅助化疗的毒副反应护理

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,围手术期综合治疗被认为是进一步改善胃癌预后的关键。临床试验表明,术后进行辅助化疗能明显提高胃癌术后患者的生存率[1,2]。氟尿嘧啶类联合铂类为基础的化疗方案已作为胃癌围手术期化疗的推荐     

3D-CRT同步XELOX化疗方案对Ⅲ期食管癌患者疾病缓解及生存质量的影响

目的分析Ⅲ期食管癌应用三维适形放疗(3D-CRT)同步奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)化疗方案治疗对患者疾病缓解及生存质量的影响。方法选取2015年1月至2017年5月Ⅲ期食管癌患者54例,依据治疗方案分为两组,每组27例。对照组予以1个周期3D-CRT治疗,观察组在对照组基础上予以XELOX化疗方案,放疗过程同步2个周期化疗,之后再进行2个周期放疗。比较两组疾病缓解率,并以世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评定两组治疗前后生存质量。结果观察组疾病缓解率为81.48%,高于对照组的55.56%(P0.05);观察组治疗后WHOQOL-100评分高于对照组(P0.05)。结论Ⅲ期食管癌应用3D-CRT同步XELOX化疗方案治疗,可提高疾病缓解率,改善患者生存质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌68例临床分析

晚期胃癌患者68例随机分为治疗组和对照组,各34例。治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行治疗,对照组采用奥沙利铂和亚叶酸钙的治疗方案,比较两组患者的临床疗效,观察两组患者的不良反应。治疗组的治愈率为88.24%（30/34）,对照组的治愈率为61.76%（21/34）,两组具有显著性差异（P〈0.05）,具有统计学意义。治疗组发生不良反应5例,恶心呕吐3例,腹泻2例;对照组发生不良反应8例,发生恶心呕吐4例,腹泻3例,骨髓抑制1例,两组无显著性差异（P〉0.05）。奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌不失为一种优良的治疗方案,不但提高了患者的依从性和生活质量,还降低了患者的不良反应,值得在临床上推广使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌毒副反应护理

[目的]探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌毒副反应的护理对策。[方法]对35例应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌所致的毒副反应进行相应的护理。[结果]35例化疗期间毒副反应主要表现为周围神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,多数为Ⅰ度或Ⅱ度,经对症处理及护理后缓解,病人化疗耐受好。[结论]恰当有效的护理措施可以预防和减轻毒副反应的发生,确保化疗顺利进行。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的研究

目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂130mg／m^2．静脉滴注2h,第1d;卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,第1～14d,每3周重复,行2周期治疗后判定疗效。结果入组观察40例,其中行原发灶切除者14例,未切除者26例。可评价疗效者40例,其中完全有效（CR）4例（10．0％）,部分有效（PR）20例（50．0％）,稳定（SO）8例（20．0％）,进展（PD）8例（20．0％）。有效率（ORR）60．0％（24／40）,初治（一线）ORR 66．7％（20／30）,复治（二线以上）ORR 40．0％（4／10）。中位无进展期（mTTP）9．7个月,中位总生存期（mOS）13．5个月。毒副作用手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效高,毒副作用小,患者易耐受,生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌毒副反应护理

[目的]探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌毒副反应的护理对策。[方法]对35例应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌所致的毒副反应进行相应的护理。[结果]35例化疗期间毒副反应主要表现为周围神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,多数为Ⅰ度或Ⅱ度,经对症处理及护理后缓解,病人化疗耐受好。[结论]恰当有效的护理措施可以预防和减轻毒副反应的发生,确保化疗顺利进行。     

奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌患者疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌的临床疗效。方法:回顾性分析2014年1月~2016年1月收治的88例Ⅳ期肠型胃癌患者,按化疗方案不同分为观察组和对照组,各44例。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予卡培他滨联合多西他赛治疗,比较两组近期疗效、不良反应分级和无进展生存时间。结果:观察组近期总有效率40.91%高于对照组的18.18%,中位无进展生存时间4.63个月长于对照组的2.75个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为Ⅰ~Ⅲ级,无Ⅳ级不良反应,两组骨髓抑制、消化道不适、手足综合征分级比较无统计学差异(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗Ⅳ期肠型胃癌取得显著的近期效果,安全性较高,对延长患者生存时间有积极作用。     

XELOX方案与PF方案治疗老年进展期食管癌的对比研究

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的效果与安全性.方法 对我院2005年1月-2010年12月应用奥沙利铂联合卡培他滨或顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的疗效与毒性反应进行回顾性对比分析.结果 本研究共计55例纳入统计,28例接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗(XELOX组),27例接受顺铂联合氟尿嘧啶化疗(PF组).XELOX组化疗结束后最终确认达完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)8例,有效率60.71％,疾病控制率89.29％;PF组达CR 1例,PR 9例,SD 12例,有效率37.04％,疾病控制率81.48％,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).PF组Ⅲ、Ⅳ度毒性反应中白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展期食管癌效果确切,毒性及不良反应相对较轻.     

卡培他滨联合洛铂对比联合奥沙利铂用于进展期胃癌D2术后辅助化疗的临床观察

目的对卡培他滨联合洛铂以及联合奥沙利铂在进展期胃癌D2术后辅助化疗中的应用效果进行分析和探讨。方法以我院2012年4月~2013年7月收治的94例接受进展期胃癌D2术治疗的患者为对象,随机数表法将患者分为观察组和对照组两组,各47例,观察组患者接受卡培他滨联合洛铂辅助化疗,对照组患者接受卡培他滨联合奥沙利铂辅助化疗,比较两组患者化疗效果。结果观察组和对照组患者化疗总有效率分别为72.34%、70.22%,组间比较差异不显著(P0.05);不良反应方面,观察组患者不良反应以血小板减少为主(34.04%),对照组患者不良反应以神经毒性为主(27.79%),两组患者不良反应总发生率分别为48.94%、53.19%,组间比较差异不显著(P0.05);3年生存率的比较上,Ⅱ期患者3年生存率高于Ⅱ期患者,观察组患者3年生存率高于对照组患者(80.85%vs68.09%,P0.05)。结论对于进展期胃癌D2术后患者而言,卡培他滨联合洛铂或奥沙利铂均是有效的辅助化疗方案,二者在安全性、有效性方面相似,但洛铂方案3年生存率更高。     

胸腺肽α1联合奥沙利铂和卡培他滨方案在结直肠癌术后患者辅助化疗中的应用

目的观察结直肠癌术后患者采用奥沙利铂和卡培他滨化疗联合胸腺肽α1的近期反应。方法将64例就诊的结直肠癌术后患者随机分为两组,实验组:采用奥沙利铂+卡培他滨(Xelox)方案联合胸腺肽α1;对照组:采用单纯奥沙利铂+卡培他滨方案化疗。观察两组治疗前后免疫指标,血常规及生活质量变化。结果实验组治疗后各项免疫指标(CD3除外)明显好于对照组(P﹤0.05),对照组免疫指标CD3、CD4、CD8、CD4/CD8化疗前后比较无明显变化,但自然杀伤细胞(NK)百分比较化疗前明显降低,两者比较差异有统计学意义。实验组治疗后白细胞计数较对照组高,两者比较差异有统计学意义。实验组治疗后KPS评分高于对照组(P<0.01)食欲、睡眠、情绪评分低于对照组(P﹤0.05)。结论结直肠癌术后患者化疗期间联合应用胸腺肽α1对于提高患者的免疫功能,改善化疗所引起的骨髓抑制和提高生活质量是有益的。     

奥沙利铂联合卡培他滨或氟脲嘧啶/叶酸方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较

胃癌是消化道恶性肿瘤,发病时多为中晚期,病死率列于癌症第2位.随着奥沙利铂的问世,该药与氟脲嘧啶或口服希罗达联合治疗晚期胃癌中获得一定疗效.本院自2008年5月～2010年4月,应用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)或奥沙利铂联合氟脲嘧啶/叶酸(mFOLFOX-6)治疗晚期胃癌60例,现报告如下.     

奥沙利铂联合卡培他滨或氟脲嘧啶/叶酸方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较

胃癌是消化道恶性肿瘤,发病时多为中晚期,病死率列于癌症第2位。随着奥沙利铂的问世,该药与氟脲嘧啶或口服希罗达联合治疗晚期胃癌中获得一定疗效。本院自2008年5月-2010年4月,应用奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）或奥沙利铂联合氟脲嘧啶卅酸（mFOLF0X-6）治疗晚期胃癌60例,现报告如下。     

人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌中的应用及对患者T淋巴细胞增殖反应的影响

目的 探讨人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中的护理效果及对患者淋巴细胞增殖反应的影响。方法 选取该院2017年5月至2018年3月治疗的胃癌患者82例作为研究对象,所有患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,随机数字表分为对照组41例和观察组41例。对照组给予常规护理,观察组采用人性化护理,3个月护理后对患者效果进行评估,比较两组依从性、T淋巴细胞水平及生活质量。结果 观察组护理1个月后定期检查、坚持化疗、合理饮食、康复锻炼及按时服药依从性,均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月T淋巴细胞增殖反应CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后1个月物质生活、躯体症状、社会关系及心理状态均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 将人性化护理用于奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中有助于提高患者依从性及生活质量,能改善患者T淋巴细胞增殖反应,值得推广应用。