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相似文献
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1.
目的探究小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对癫痫患者症状改善及不良反应发生率的影响。方法选取2015年1月~2016年5月我院74例癫痫患者,按照随机抽签方式进行分组,对照组37例予以丙戊酸治疗,观察组37例采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,观察比较两组临床疗效及不良反应发生率,并统计两组治疗前后症状(发作次数、发作持续时间、累及导联数与癫痫放电)改善情况。结果治疗后观察组总有效率94.59%高于对照组75.68%,发作持续时间、发作次数、累及导联数与癫痫放电均低于对照组,不良反应发生率10.81%低于对照组40.54%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫患者疗效显著,改善患者临床症状,降低不良反应发生率。  相似文献   

2.
目的:探究丙戊酸钠联合拉莫三嗪对脑卒中继发癫痫患者的临床效果。方法:选取2015年2月~2017年1月我院收治的97例脑卒中继发癫痫患者,根据治疗方式的不同分为对照组48例和研究组49例。对照组给予丙戊酸钠治疗,研究组给予丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,比较两组的临床效果、不良反应发生率、发作次数、发作持续时间、神经功能(NIHSS)评分和QOL评分。结果:研究组的临床效果优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗半年后,研究组的发作次数、发作持续时间、NIHSS评分和QOL评分改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;研究组不良反应发生率为16.33%,对照组不良反应发生率为14.58%,差异无统计学意义,P0.05。结论:采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗脑卒中继发癫痫患者效果显著,可明显减少发作次数和发作持续时间,改善其神经功能和生活质量,且安全性较高。  相似文献   

3.
目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月难治性癫痫患者54例,依据治疗方案将其分为两组,每组27例。对照组患者行丙戊酸钠常规治疗,治疗组患者行拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,对比两组疗效。结果治疗组治疗有效率为96.30%,高于对照组的77.78%,治疗后,治疗组发作次数、发作持续时间、癫痫样放电、累及导联数水平优于对照组,治疗3个月及6个月后,治疗组MMSE评分低于对照组,治疗组不良反应发生率为11.11%,低于对照组的37.04%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫,可有效提升治疗效率,改善临床症状,减少不良反应,疗效较优。  相似文献   

4.
《现代诊断与治疗》2015,(9):1986-1987
选取2011年4月~2014年4月本院诊治的200例癫痫患者,随机分为对照组和研究组各100例。对照组予以拉莫三嗪治疗,研究组在对照组基础上联合丙戊酸钠治疗,分析两组EGG好转时间、发作频率及不良发应情况。结果研究组患者治疗后痫样放电消失36例(36.00%)明显多于对照组13例(13.00%),EGG好转时间为1.12±0.33个月短于对照组1.98±0.67个月,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后癫痫发作频次明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应5.00%,少于对照组30.00%,比较差异具有统计学意义(P>0.05)。丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效,有效降低不良反应发生率。  相似文献   

5.
目的探讨拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸治疗新诊断癫痫的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年12月100例新诊断癫痫患者随机分为两组,对照组患者给予小剂量丙戊酸治疗,实验组患者则加服拉莫三嗪,比较两组患者整体治疗效果、治疗前后发作指标、治疗前后癫痫相关指标与治疗期间不良反应发生情况等。结果实验组患者总体治疗总有效率(94.0%)明显高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后发作次数与发作持续时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);实验组患者治疗后痫样放电与累及导联数水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者总体不良反应发生率(16.0%vs.8.0%)差异无统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸治疗新诊断癫痫的临床疗效较高,且安全性好,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠对脑卒中继发性癫痫患者癫痫症状及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:按照随机数字表法将医院2018年1月至2021年12月收治的脑卒中继发性癫痫患者80例分为对照组与观察组,每组40例。两组患者入院后均给予常规脑卒中治疗,在此基础上,对照组口服丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用拉莫三嗪治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、癫痫症状指标、血清NSE水平、癫样放电及累及导联数、神经功能缺损程度、认知功能以及不良发应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组癫痫发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,NSE水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组点样放电和累及导联数均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组认知功能评分高于对照组,神经功能缺损程度评分低于对照组(P<0.05);两组不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑卒中继发性癫痫患者采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,能够降低癫痫发作频次,缩短发作时间,改善神经功能缺损程度与认知功能,降低NS...  相似文献   

7.
目的分析小剂量丙戊酸联合奥卡西平对老年癫痫患者的疗效。方法选取92例老年癫痫患者,根据不同治疗方案将其纳入奥卡西平组(46例)与丙戊酸+奥卡西平组(46例)。奥卡西平组予以奥卡西平治疗,丙戊酸+奥卡西平组予以小剂量丙戊酸联合奥卡西平治疗。对比两组患者的癫痫发作情况(发作次数、发作持续时间)、临床疗效、脑电图变化(痫样放电、累及导联数)、脑电图改善效果。结果丙戊酸+奥卡西平组的癫痫发作次数与发作持续时间[(0.45±0.17)次/月、(1.21±0.56)分钟/次]均少于奥卡西平组[(0.86±0.33)次/月,(2.25±0.84)分钟/次)],P<0.05;丙戊酸+奥卡西平组的总有效率(93.48%)高于奥卡西平组(78.26%),P<0.05;丙戊酸+奥卡西平组治疗后脑电图的痫样放电与累及导联数[(7.38±1.43) t/180 s、(3.45±1.29)/180s]均优于奥卡西平组[(10.20±2.16) t/180s、(5.50±1.52)/180s,P<0.05];丙戊酸+奥卡西平组的脑电图总改善率(91.30%)高于奥卡西平组(73.91%),P<0.05。结论小剂量丙戊酸联合奥卡西平对老年癫痫患者的疗效显著,可明显减少癫痫发作次数与发作持续时间。  相似文献   

8.
目的探讨难治性癫痫治疗中应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的效果。方法对2012年1月~2017年12月我院神经内科收治的50例难治性癫痫患者实施研究,按随机数表法分为单一组和联合组各25例,对单一组患者单用丙戊酸钠治疗,对联合组患者实施丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,分析患者的疗效及安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于单一组(P0.05);联合组治疗后癫痫发作频率低于单一组(P0.05),联合组用药不良反应发生率与单一组比较,无显著性差异(P0.05)。结论对难治性癫痫应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的效果良好,且安全性高。  相似文献   

9.
目的:为了研究拉莫三嗪和丙戊酸钠的联合治疗效果,对癫痫患者进行研究分析。方法:分别对研究组和对照组进行治疗,采用拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗方式和丙戊酸钠单药治疗。结果:经过分析得出研究组的治疗效率较高,同时不良反应较低。结论:采用拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗具有较好的效果。  相似文献   

10.
目的:探讨丙戊酸治疗无效的癫痫患者采用拉莫三嗪添加-替换治疗的疗效。方法:丙戊酸治疗无效的癫痫患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予拉莫三嗪单独用药治疗,观察组给予拉莫三嗪与丙戊酸联合用药治疗,分析2组治疗有效率、治疗前后发作次数、每次持续时间、血药浓度以及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗后发作次数和每次发作持续时间低于对照组,血药浓度高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于丙戊酸治疗无效的癫痫患者采用拉莫三嗪添加-替换治疗可提升疗效。  相似文献   

11.
目的:探讨依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫(PSE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:82例PSE患者随机分为观察组和对照组各41例,均给予口服丙戊酸钠缓释片,观察组还给予静脉滴注依达拉奉1周。比较2组治疗前后癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数及血清(NSE)水平,并记录2组不良反应情况。结果:对照组和观察组总有效率分别为80.5%、95.1%,观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组癫痫发作次数、每次发作持续时间均显著减少,其中治疗后观察组癫痫发作次数、每次发作持续时间低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后痫样放电、累及导联数均呈下降趋势,其中观察组痫样放电、累及导联数下降更明显(P0.05)。2组治疗后血清NSE均降低,观察组治疗1月血清NSE低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合丙戊酸钠能够有助于控制PSE癫痫症状,提高疗效,且安全性高。  相似文献   

12.
《现代诊断与治疗》2016,(11):2009-2011
目的探讨拉莫三嗪添加-替换疗法在丙戊酸治疗无效癫痫中的应用效果。方法将90例丙戊酸治疗无效癫痫患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组应用单用拉莫三嗪,治疗组以拉莫三嗪添加-替换丙戊酸进行治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗后,两组的癫痫发作频率、发作时间均有明显改善,并且治疗组治疗后的癫痫发作频率明显低于对照组,每次发作时间明显短于对照组(P0.05);治疗组的治疗总有效率为88.89%,显著高于对照组的62.22%(P0.05);两组的不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论对丙戊酸治疗无效癫痫患者应用拉莫三嗪进行添加-替代治疗,能有效提高临床疗效,且不会增加不良反应,是一种安全有效的治疗方案。  相似文献   

13.
拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果及安全性。方法 116例癫痫患儿根据治疗方法分为联合组(拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗)58例,对照组(单用丙戊酸钠治疗)58例,比较2组总治疗效果、不同癫痫发作类型的治疗效果及不良反应。结果治疗12个月后,联合组无发作36例,显效10例,有效6例,无效6例,总有效率89.7%;对照组无发作30例,显效7例,有效5例,无效16例,总有效率72.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);联合组治疗单纯部分发作、复杂部分发作、继发性全身发作、全身强直阵挛发作及肌阵挛发作有效率均高于对照组(P〈0.05);不良反应发生率联合组(12.1%)与对照组(10.3%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗各种类型癫痫效果均较好,且不良反应轻。  相似文献   

14.
目的分析左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效。方法选取癫痫持续性发作患者60例,根据数字随机法将其分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予丙戊酸钠注射液静脉推注,观察组在对照组治疗的基础上给予左乙拉西坦片口服,根据治疗后24 h内患者癫痫发作情况及脑电图放电控制情况进行疗效评定。结果观察组总有效率(93.3%)高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心率、舒张压、收缩压比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论癫痫持续状态患者应用左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗临床效果较好,可明显减少癫痫的发作频率,值得临床推广。  相似文献   

15.
《现代诊断与治疗》2015,(8):1761-1762
选取我院收治的128例癫痫患者,分为对照组和观察组各64例。对照组给予丙戊酸治疗,观察组给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,对比两组临床治疗效果。结果采取联合治疗的观察组治疗总有效率显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,组间对比差异均具备统计学意义(P<0.05)。治疗癫痫采用丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗,其临床效果显著,且安全性高。  相似文献   

16.
目的:研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床价值。方法:选取2017年1月~2018年1月收治的200例明确诊断为癫痫的患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例,对照组用拉莫三嗪治疗,观察组用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率92.00%明显高于对照组的82.00%(P0.05),治疗后两组认知功能评分均明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组TG、TC、LDL-c与治疗前相比变化不明显,对照组有明显升高,且观察组明显低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫效果明确,可有效提高患者认知功能,且不会对脂质代谢造成明显影响,用药安全性高。  相似文献   

17.
目的 了解丙戊酸钠和拉莫三嗪联合治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性.方法 收集难治性儿童癫痫21例,已用丙戊酸钠者,停用其它抗癫痫药,从0.1 5mg/(kg·d)每日一次开始添加拉莫三嗪,第.一月每周增加O.2mg/(kg·d),随后每周0.3mg/(kg·d),直至发作控制或6mg/(kg·d).原来未用丙戊酸钠者,先加丙戊酸钠根据血药浓度调整至有效范围,再减停其它抗癫痫药物,同样方法加用拉莫三嗪.结果 全而性癫痫10例,部分性癫痫l]例.2种发作形式以上占9例(42.9%).可能病因9例(42.9%),头颅影像学异常6例(28.6%).10例(47.7%)完全控制,6例(28.6%)有效,5例(23.8%)无效,治疗前后发作频率减少有显著性差异(Jp<0.001).治疗9月后5例(7.8%)脑电图恢复正常.8例(38.1%)出现不良反应.结论 拉莫三嗪和丙戊酸钠联合应用为一种有效、安全而经济的治疗小儿难治性癫痫的方法.  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2020,(10):1567-1568
目的研究拉莫三嗪+丙戊酸钠对青年难治性癫痫(RE)患者癫痫发作频率及认知功能的影响。方法选取我院青年RE患者98例,依照随机数字表法分为参照组、研究组,参照组予以VPA治疗,研究组基于VPA予以LTG治疗,统计对比两组疗效以及治疗前后癫痫发作频率和蒙特利尔认知评估量表评分。结果研究组总有效率为93.88%,高于参照组的77.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组癫痫发作频率较治疗前明显减少,且研究组较参照组少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MoCA评分较治疗前显著上升,且研究组较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LTG联合VPA治疗青年ER患者疗效确切,能改善认知功能,抑制癫痫发作。  相似文献   

19.
目的:对比分析在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中采用拉莫三嗪不同应用方案的临床疗效。方法:将2013年2月~2014年10月间收治的70例接受丙戊酸治疗无效的癫痫患者作为观察对象,随机分为应用拉莫三嗪替换丙戊酸治疗的对照组,在丙戊酸治疗方案同时添加拉莫三嗪治疗的观察组,每组35例。对比两组治疗后的临床疗效及副作用发生率。结果:两组入组时癫痫月平均发作次数及每次平均发作时间比较,差异无统计学意义(P0.05),而在治疗6个月后,观察组癫痫月平均发作次数及每次平均发作时间均明显优于对照组(P0.05)。同时观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),但两组药物副作用发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:在丙戊酸治疗无效的癫痫患者治疗中添加拉莫三嗪可有效提高癫痫的临床疗效。  相似文献   

20.
目的:探讨小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗对癫痫患者症状改善和不良反应发生率的影响。方法:选取2015年3月~2017年3月我院神经内科收治的癫痫患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予小剂量丙戊酸治疗,观察组在对照组基础上给予拉莫三嗪联合治疗,比较两组患者临床疗效、生活质量(QOLIE-31)评分和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率与QOLIE-31评分显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对癫痫患者应用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗,可明显提高患者QOLIE-3水平,降低不良反应发生率,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

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