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相似文献
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1.
激素冲击疗法是一种在短时间内给予超大剂量激素治疗常规剂量激素不能控制的自身免疫性疾病的方法,由于简单易行,治疗效果好,故仍为临床常用的治疗方法。现将22例使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗患者的护理体会报告如下。  相似文献   

2.
目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨茶碱治疗毛细支气管炎患儿的疗效及安全性.方法 选取我院2017年2月~2019年4月收治的毛细支气管炎患儿137例,按治疗方案不同分组,对照组68例采取氨茶碱治疗,观察组69例在对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,分析对比两组临床效果、症状改善用时及不良反应发生率.结果 观...  相似文献   

3.
目的探究丙种球蛋白、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击联合头孢曲松钠治疗小儿重症肺炎的效果及对血清指标的影响。方法采用随机硬币投掷法将136例重症肺炎患儿分为对照组(n=65)和研究组(n=71)。对照组给予静滴头孢曲松钠注射液,研究组在此基础上联合应用丙种球蛋白及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组各项症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组WBC、G-CSF、sTREM-1水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组CD3+、CD4+/CD8+、IgG水平均升高,sB7-H3水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击联合头孢曲松钠治疗小儿重症肺炎临床效果显著,可有效改善患儿临床症状,抑制机体炎症反应,增强机体免疫力。  相似文献   

4.
甲泼尼龙琥珀酸钠是一种合成糖皮质激素,有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下.1 与阿洛西林钠两药混合后立即变白色浑浊,30 min后出现白色絮状混合物,放置24 h后无变化[1].  相似文献   

5.
甘露醇和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠配伍观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着新药的不断研制及应用于临床,原来的静脉注射药物禁忌表已经不能满足新药配伍的查询要求。在临床的工作中我们发现甘露醇和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名米乐松)存在配伍禁忌。1 临床资料 患者,男,45岁,颈椎病术后,遵医嘱给予20%甘露醇注射液250ml,加入米乐松注射剂80mg静脉滴注。米乐松加入甘露醇溶液中,瓶内出现混浊,未给患者使用。因条件有限,不能证明混浊物的性质。2讨论查阅中国药典(2000年版)并未提到甘露醇和米乐松的药物相互作用,但临床观察证明,两者之间存在配伍禁忌。如临床上需要同时使用,应单独应用甘露醇,将米乐松加人生理盐水中。  相似文献   

6.
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效。方法:对40例血管瘤患儿给予静脉输入甲泼尼龙琥珀酸钠5mg/kg,连用3 d,第4,5 d用量递减,第6 d停药。口服普萘洛尔1.5 mg/kg,每日2次,长期服用。结果:治愈20例,基本治愈10例,好转8例,无效2例。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效明显,不良反应少,建议临床推广应用。  相似文献   

7.
将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。  相似文献   

8.
9.
程红珍 《临床医学》2009,29(6):85-86
目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年1月至5月在我院住院的毛细支气管炎患儿60例,年龄均在18个月以下,随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉应用,对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果治疗组在症状体征消失时间短于对照组,其总有效率96.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得推广。  相似文献   

10.
张丽  金瑶  尚鑫 《中华现代护理杂志》2007,13(29):2817-2817
甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名甲强龙)和20%甘露醇是骨科的常用药物,对脊髓损伤后水肿以及腰间盘突出患者主要起到降压、消肿、利尿的作用,能明显减轻患者的腰腿痛症状,保护脊髓,尤其是脊髓损伤患者的急性发作期,使用甲强龙和20%甘露醇的疗效显著,故临床常常把甲强龙加入甘露醇里静点.而20%甘露醇为高渗性液体,常温下易析出晶体,由于室温过低,静点过程中会再次出现结晶.我们对甲强龙和甘露醇进行观察,发现甲强龙加入20%甘露醇能促进甘露醇结晶.……  相似文献   

11.
在临床用药过程中,发现注射用盐酸川芎嗪(商品名为川青)与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名为甲基强的松龙)存在配伍禁忌。现介绍如下。1临床实践静脉输注5%葡萄糖100 mL内加注射用盐酸川芎嗪120mg,若续接5%葡萄糖100 mL内加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,则输液管内立即出现白色浑浊物;如果更换输液管,就不会产生此现象。  相似文献   

12.
目的 分析小儿过敏性紫癜患儿接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对免疫功能的影响。方法 选取2015年12月至2020年12月我院收治的74例小儿过敏性紫癜患儿,遵循随机、平均原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,每组37例。研究(1)组接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究(2)组接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组的临床病情控制总有效率、治疗前、后的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK和免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE)水平。结果 研究(2)组的临床病情控制总有效率为94.59%,明显高于研究(1)组的72.97%(P<0.05)。治疗后,两组的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK均明显高于治疗前,且研究(2)组高于研究(1)组(P<0.05)。治疗后,两组的IgA、IgG、IgE水平均低于治疗前,且研究(2)组低于研究(1)组(P<0.05)。结论 维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜患儿能够取得更佳的治疗效果,调节免疫球蛋白水平,改善免疫功能,更有利于控制病情。  相似文献   

13.
目的:探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎的疗效观察。方法:选取2017年4月~2020年4月收治的40例急性脊髓炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用神经节苷脂治疗,两组均治疗30 d。比较两组患者治疗疗效、扩展残疾状况评分量表评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率比对照组高(P<0.05);观察组患者感知系统、运动系统评分均比对照组高(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎,可促进患者神经功能恢复,安全性高。  相似文献   

14.
李萍  李嵘  杨君 《全科护理》2011,(2):105-105
在临床用药过程中,发现注射用盐酸川芎嗪(商品名为川青)与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名为甲基强的松龙)存在配伍禁忌。现介绍如下。 1临床实践 静脉输注5%葡萄糖100 mL内加注射用盐酸川芎嗪120mg,若续接5%葡萄糖100 mL内加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,则输液管内立即出现白色浑浊物;如果更换输液管,就不会产生此现象。  相似文献   

15.
目的:研究99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年2月收治的Graves眼病患者82例,依据治疗方式不同分为对照组与实验组,各41例。对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组予以99Tc-亚甲基二膦酸盐、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后眼球突出度、甲状腺体积。结果:实验组治疗总有效率90.24%高于对照组的73.17%(P<0.05);治疗后,两组眼球突出度、甲状腺体积小于治疗前,且实验组小于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论:99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病患者效果显著,可明显改善患者眼球突出度、甲状腺体积,且安全性好。  相似文献   

16.
目的对比分析甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗效果。方法回顾性分析2009年8月至2014年8月收治的126例中重度毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将其分为对照组与研究组,每组63例,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,研究组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。经过治疗后,观察两组患者的呼吸频率、心率、肺部哮鸣音等临床症状,对比其治疗效果、吸氧时间以及住院时间等。结果研究组总有效率为96.8%,明显高于对照组(71.4%,P<0.01),且研究组患者的临床症状消失时间、住院时间与吸氧时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠用于治疗中重度毛细支气管炎可缩短治疗住院时间,临床疗效显著优于氢化可的松琥珀酸钠,值得推广应用。  相似文献   

17.
连续血液净化在感染性休克中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨用连续血液净化治疗感染性休克的疗效。方法 我院中心ICU自2 0 0 2年10月~2 0 0 4年10月间,用连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗2 4例感染性休克患者,动态观察患者CVVH治疗前后血pH、氧合指数、HCO3 -、BE、BUN、SCr、血压、APACHE -Ⅱ评分的变化,并进行统计学分析,同时记录血管活性药的使用情况。结果 13例救治成功,11例死亡,病死率4 5 .8% ;治疗后APACHE -Ⅱ评分较治疗前明显降低,其它生化指标与治疗前比较有显著性差异;血管活性药用量可以很快减少。结论 对感染性休克患者及早进行连续血液净化,可避免发生不可逆性脏器功能损害,可提高救治成功率。  相似文献   

18.
目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。  相似文献   

19.
目的:探究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素对儿童支原体大叶性肺炎的治疗效果。方法:选取2017年11月~2019年3月收治的78例支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为研究组和参照组,各39例。参照组给予阿奇霉素治疗,研究组在参照组的基础上联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间、治疗前后肺功能(用力肺活量、1 s用力呼气容积)、血清C反应蛋白和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,高于参照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组退热、止咳和肺啰音消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量、1 s用力呼气容积均高于同组治疗前,且研究组高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血清C反应蛋白水平均低于同组治疗前,且研究组血清C反应蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,无明显差异(P>0.05)。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童支原体大叶性肺炎疗效确切,可加快临床症状缓解,改善患者肺功能,减轻炎症反应,且安全性高。  相似文献   

20.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢西丁治疗的临床效果。方法临床纳入2014年12月~2016年12月期间我院收治的AECOPD患者90例作为研究对象,按随机数字表法进行分对照组和观察组各45例。对照组应用常规治疗,观察组应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢西丁治疗,观察两组肺功能情况和炎症控制情况,评估两组用药安全性。结果两组治疗前动脉氧分压(PO_2)、动脉二氧化碳分压(PCO_2)、1s用力呼气容积(FEV1)和1s用力呼气容积占肺活量比率(FEV1/FVC)等指标比较,差异无统计学意义(P0.05),经过治疗后,观察组PO_2、PCO_2、FEV1和FEV1/FVC指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前超敏C反应蛋白、PCT指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组超敏C反应蛋白、PCT指标均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 AECOPD患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢西丁治疗能明显降低炎症细胞因子水平,改善炎症症状和肺功能。  相似文献   

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